Brufen SR
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9.és tárolási feltételek
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Árak az online gyógyszertárakban:
276 rubeltől.
megvesz
A Brufen SR egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), amelynek lázcsillapító, fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő hatása van.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - elhúzódó hatású, filmtabletta: egyik oldalán fehér, hosszúkás, vörös-barna felirat - BRUFEN RETARD (14, 10 vagy 7 darab buborékfóliában, 1, 2, 3, 4, 5 vagy 6 buborékfólia; 60 vagy 100 db. Fehér műanyag palackban, kartondobozban 1 üveg).
1 tabletta a következőket tartalmazza:
- hatóanyag: ibuprofen - 800 mg;
- segédkomponensek: Opadry fehér M-1-7111V, xantángumi, sztearinsav, povidon, hipromellóz, kolloid szilícium-dioxid, barna Opacode S-1- 9460HV festék, talkum.
Felhasználási javallatok
- enyhe és közepesen súlyos fájdalom szindróma: posztoperatív fájdalom, migrén, fejfájás, primer dysmenorrhoea, fogfájás, panniculitis, myalgia, neuralgia;
- a kismedencei szervek gyulladásos betegségei: algomenorrhoea, adnexitis;
- gyulladásos és degeneratív patológiák: rheumatoid arthritis (beleértve a Still-szindrómát vagy a fiatalkori rheumatoid arthritiset), ízületi szindróma a köszvény súlyosbodásával, osteoarthritis, psoriaticus ízületi gyulladás, spondylosis, Bechterew-kór (spondylitis ankylopoetica);
- a periartikuláris szövetek betegségei, beleértve a reumás eredetet: capsulitis (a válllapocka periarthritis), bursitis, tenosynovitis, íngyulladás, tendovaginitis, isiász, hátfájás;
- a lágyrészek károsodása: haematomák, a mozgásszervi rendszer gyulladása és traumatikus etiológiájú lágyrészek, ficamok, diszlokációk.
Ellenjavallatok
- az orr és az orrmelléküregek visszatérő polipózisának, a bronchiális asztma és az acetilszalicilsav vagy más NSAID-k intoleranciájának hiányos vagy teljes kombinációja (beleértve a kórtörténetet is)
- súlyos szívelégtelenség;
- megerősített hiperkalémia;
- aktív májbetegség;
- súlyos májelégtelenség;
- vesebetegség progresszív formában;
- veseelégtelenség, kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 30 ml / perc;
- véralvadási rendellenességek (beleértve a hemofíliát, a hipokoagulációt), a vérzéses diatézis;
- koponyaűri vérzés;
- anamnézisében perforáció vagy gyomor-bél vérzés, amelyet NSAID-ok szedése okozott a korábbi terápia során;
- a gyulladásos genezis bélbetegségei;
- Crohn-betegség, a gyomorfekély és a nyombélfekély visszatérő formája vagy gyomor-bélvérzés, fekélyes vastagbélgyulladás (beleértve a kórtörténetet is);
- a szívkoszorúér bypass oltása utáni állapot;
- A terhesség III. Trimesztere;
- a szoptatás ideje;
- életkor 12 évig;
- túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.
Óvatosan, a Brufen SR-t olyan betegeknek kell felírni, akiknek a kórtörténetében egyetlen epizód volt a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes patológiájából (beleértve a gyomor- és nyombélfekélyt), gyomorhurutból, vastagbélgyulladásból, enteritisből, szívelégtelenségből, artériás magas vérnyomásból, szívkoszorúér betegségből (beleértve az allergiát is) kórtörténet), bronchiális asztma, krónikus rhinitis, májelégtelenség, krónikus veseelégtelenség (CC 30-60 ml / perc), diabetes mellitus, a kötőszövet autoimmun betegségei (beleértve a szisztémás lupus erythematosust is), cerebrovaszkuláris betegségekkel, perifériás artériás betegségekkel, dyslipidaemiával vagy hiperlipidémiával, H. pylori fertőzés jelenléte, gyakori alkoholfogyasztás, dohányzás, a szomatikus patológiák súlyos formái,ismeretlen etiológiájú vérbetegség (vérszegénység, leukopenia), portális hipertóniával járó májcirrhosis, hyperbilirubinemia, nephroticus szindróma, dehidráció a terhesség I-II. trimeszterében, időskor, NSAID-ok hosszan tartó alkalmazásával vagy orális glükokortikoszteroidokkal (beleértve a prednizolont), thrombocyta-gátlókkal (beleértve a klopidogrelt), antikoagulánsok (beleértve a warfarint), szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (ideértve a citalopramot, a paroxetint, a fluoxetint, a szertralint).vérlemezkeellenes szerek (beleértve a klopidogrelt is), antikoagulánsok (beleértve a warfarint), szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (beleértve a citalopramot, paroxetinet, fluoxetint, szertralint)vérlemezkeellenes szerek (beleértve a klopidogrelt is), antikoagulánsok (beleértve a warfarint), szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (beleértve a citalopramot, paroxetinet, fluoxetint, szertralint).
Az alkalmazás módja és adagolása
A tablettákat szájon át, étkezés után, egészben lenyelve és sok vizet fogyasztva.
Ajánlott adagolási rend: egyszer 2 db., Célszerű tablettákat lefekvés előtt bevenni. Súlyos és akut állapotok időszakában lehetséges a napi adag legfeljebb 3 darabra emelése, 2 adagra osztva. A maximális napi adag 3 db. (2400 mg).
Idős betegeknél az adag módosítása csak károsodott vese- és / vagy májfunkció esetén szükséges, az adagot egyedileg választják meg.
Mellékhatások
- az idegrendszerből: gyakran - szédülés, fejfájás; ritkán - álmosság, paresztézia; ritkán - optikai ideggyulladás;
- a gyomor-bél traktusból: gyakran - hasi fájdalom, hányinger, hányás (beleértve a véreseket is), hasmenés, dyspepsia, puffadás, melena, emésztőrendszeri vérzés, székrekedés; ritkán - a szájnyálkahártya fekélye, gyomorfekély és / vagy nyombélfekély, gyomorhurut, a gyomor-bél traktus (GIT) nyálkahártyájának perforációja; nagyon ritkán - hasnyálmirigy-gyulladás; gyakorisága ismeretlen - aftos szájgyulladás, a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása;
- fertőző betegségek: ritkán - rhinitis; ritkán - aszeptikus agyhártyagyulladás;
- a vér és a nyirokrendszer részéről: ritkán - vérszegénység (beleértve a hemolitikus és aplasztikus), neutropenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, leukopenia;
- a psziché oldaláról: ritkán - szorongás, álmatlanság; ritkán - depresszió, zavartság; ismeretlen gyakoriság - hallucinációk;
- a hallás és a labirintus rendellenességeinek szervéből: ritkán - zaj vagy csengés a fülben, halláskárosodás, vertigo;
- a látásszerv részéről: ritkán - látásromlás; ritkán toxikus optikai neuropathia;
- az erek oldaláról: nagyon ritkán - megnövekedett vérnyomás (BP);
- szívből: nagyon ritkán - szívinfarktus, a szívelégtelenség súlyosbodása;
- az immunrendszerből: ritkán - anafilaxiás reakció;
- a légzőrendszerből, a mellkasból és a mediastinalis szervekből: ritkán - hörgőgörcs, a bronchiális asztma súlyosbodása, nehézlégzés;
- a hepatobiliaris rendszerből: ritkán - sárgaság, hepatitis, kóros májműködés; nagyon ritkán - májelégtelenség;
- a vizeletrendszerből: ritkán - tubulointerstitialis nephritis (beleértve az allergiás etiológiájú nephritist), veseelégtelenség, nephroticus szindróma;
- dermatológiai reakciók: gyakran - kiütés; ritkán - viszkető bőr, vérzéses kiütés, csalánkiütés, fényérzékenység, angioödéma; nagyon ritkán - bullous dermatosis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát), exudatív multiforme erythema, Lyell-szindróma (toxikus epidermális nekrolízis);
- általános rendellenességek: gyakran - fokozott fáradtság; ritkán - ödéma.
Különleges utasítások
A gyógyszer dózisának növelése növeli a gyomor-bélrendszeri fekély, vérzés vagy perforáció valószínűségét idős betegeknél vagy olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében szövődmények léptek fel, például vérzés vagy peptikus fekélybetegség perforációja, ezért a kezelést a legalacsonyabb dózissal kell elkezdeni. Ezenkívül ebben a betegcsoportban, valamint olyan betegeknél, akik egyidejűleg acetilszalicilsavat (alacsony dózisban) vagy más, a gyomor-bélrendszeri patológiák kockázatát növelő gyógyszereket kapnak, protonpumpa-gátlók, misoprostol vagy más gasztroprotektív szerek egyidejű felírását javasolják.
A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy orvoshoz kell fordulni, ha szokatlan tünetek jelentkeznek a hasüregben, különösen, ha gyomor-bélrendszeri vérzést észlelnek.
A diagnosztizált gyomor-bélfekély vagy vérzés a Brufen CP leállítását igényli.
A kötőszövet autoimmun patológiáival (beleértve a szisztémás lupus erythematosust) a gyógyszer szedése növeli az aszeptikus agyhártyagyulladás kialakulásának kockázatát.
Máj-, vese- vagy szívelégtelenség esetén a lehető legrövidebb terápiát kell alkalmazni a legalacsonyabb hatásos dózis mellett. A vesefunkció romlása több fájdalomcsillapító egyidejű alkalmazásával következik be.
Anamnézisében szívelégtelenség vagy magas vérnyomás esetén a hosszú távú kezelés vagy a magas (2400 mg) dózisok szedése növeli az artériás thrombotikus szövődmények (beleértve a szívinfarktusot, a stroke-ot) kockázatát.
Ellenőrizetlen artériás magas vérnyomás, szívelégtelenség, szívkoszorúér-betegség, perifériás artériás betegség és / vagy agyi érrendszeri patológiák esetén a szív- és érrendszeri betegségek kialakulásának kockázati tényezőinek jelenléte esetén az ibuprofent csak az előnyök és a kockázatok egyensúlyának alapos értékelése után szabad előírni.
Ha túlérzékenységi tünetek (bőrkiütés, nyálkahártya elváltozások) jelentkeznek, a tablettákat abba kell hagyni.
Jelentős kiszáradás esetén megnő a veseelégtelenség kialakulásának kockázata, különösen gyermekeknél és serdülőknél.
Mivel a Brufen CP alkalmazásának hátterében a vérlemezke-aggregáció folyamata lelassul, az egyidejűleg nem patológiás betegeknél ez megnövelheti a vérzési időt.
A gyógyszer idős betegeknek történő felírása különös figyelmet igényel a mellékhatások kialakulásának kockázata miatt.
Javasoljuk, hogy körültekintően járjon el járművek és mechanizmusok vezetésekor.
Gyógyszerkölcsönhatások
A Brufen SR egyidejű használatával:
- a ciklooxigenáz-2 és más NSAID-ok szelektív inhibitorai additív hatást okozhatnak;
- az acetilszalicilsav növeli a nem kívánt hatások kockázatát;
- a szívglikozidok a glomeruláris szűrési sebesség csökkenése miatt növelik koncentrációjukat a vérplazmában;
- a probenecid lelassítja az ibuprofen eliminációját;
- a ciklosporin és a takrolimusz növeli a nephrotoxicitás kockázatát;
- a szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók és vérlemezke-gátlók (beleértve a klopidogrélt, a tiklopidint) növelik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát;
- a lítiumkészítmények csökkentik eliminációjuk sebességét;
- vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, vízhajtók, béta-blokkolók csökkentik vérnyomáscsökkentő hatásukat, emellett a vízhajtók növelik az ibuprofen nephrotoxikus hatásának kockázatát;
- a glükokortikoszteroidok növelik a fekély vagy a gyomor-bél traktusból való vérzés valószínűségét;
- antikoagulánsok (beleértve a warfarint, a heparint) fokozzák hatásukat (a véralvadási paraméterek monitorozása szükséges);
- a metotrexát csökkenti a tubuláris szekréció sebességét és csökkenti annak clearance-ét;
- a zidovudin növeli a hematológiai toxicitás kockázatát;
- az aminoglikozidok csökkentik kiválasztásukat;
- a szulfonilkarbamid-készítmények fokozhatják hatásukat, és hipoglikémia kialakulását okozhatják;
- a kinolon antibiotikumok növelik a rohamok kockázatát;
- a CYP2C9 izoenzim inhibitorai fokozzák az ibuprofen hatását, ezért ajánlatos csökkenteni annak adagját, különösen ha vorikonazollal vagy flukonazollal kombinálják;
- a kolesztiramin csökkenti az ibuprofen felszívódását a gyomor-bél traktusban;
- a ginkgo biloba kivonat növelheti a vérzés kockázatát.
Analógok
A Brufen SR analógjai: Ibuprofen, MIG 400, Nurofen, Nurofen Forte.
A tárolás feltételei
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Brufen SR: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Brufen SR 0,8 g retard filmtabletta 14 db. 276 r megvesz |
|
Brufen SR tabletták o.o. hosszan tartó felszabadulás. 800 mg 14 db. 307 r megvesz |
|
Brufen SR 0,8 g retard filmtabletta 28 db. 445 RUB megvesz |
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
