Betacor
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9. A tárolás feltételei
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Betacor - szelektív béta-adrenerg receptor blokkoló; vérnyomáscsökkentő, antianginális és antiaritmiás hatású gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, majdnem fehér vagy fehér, kockázattal jár (10 db. Buborékfóliában, 3 buborékfólia kartondobozban).
Hatóanyag: betaxolol-hidroklorid, 1 tabletta - 20 mg.
Kiegészítő komponensek: mikrokristályos cellulóz, nátrium-keményítő-glikolát, aeroszil, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, Opadry II White film bevonó keverék.
Felhasználási javallatok
- artériás hipertónia kezelése;
- az anginás rohamok megelőzése.
Ellenjavallatok
- beteg sinus szindróma;
- Kardiogén sokk;
- artériás hipotenzió (szisztolés vérnyomás 100 Hgmm alatt);
- AV blokk II - III fok;
- sinus bradycardia (pulzus kevesebb, mint 50 ütés / perc);
- dekompenzált szívelégtelenség;
- Raynaud-szindróma;
- obstruktív légzési elégtelenség;
- veleszületett galaktozémia;
- gyermekkor;
- terhesség és szoptatás;
- fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben.
Gondosan:
- AV blokk I. fokú;
- perifériás keringési rendellenességek;
- pajzsmirigy-túlműködés;
- hipoglikémia;
- károsodott máj- és veseműködés;
- hajlam a bradycardiára;
- instabil angina;
- izomgyengeség;
- diabetes mellitus a dekompenzáció stádiumában;
- krónikus obstruktív légúti betegség;
- vazospasztikus angina gyanúja (variáns vagy Prinzmetal);
- idős kor.
Az alkalmazás módja és adagolása
A Betacor-t reggel szájon át kell bevenni, a tablettákat egészben lenyelni és kis mennyiségű folyadékot inni. Az étkezés ideje nem számít.
Az orvos egyedileg választja ki az adagot, a beteg pulzusszámától és a gyógyszer hatékonyságától függően.
A kezelés kezdetén általában 10 mg-ot (½ tablettát) írnak fel naponta egyszer. Ha a hatás súlyossága nem elegendő, amelyet 7-14 nap múlva értékelnek, az adagot 20 mg-ra (1 tabletta) emelik. Ha ebben az esetben a gyógyszer hatása nem fejeződik ki szükség szerint, 7-14 nap múlva az adagot 40 mg-ra (2 tabletta) növelik.
A legmagasabb megengedett dózis napi 40 mg.
Hemodialízisben részesülő idősek és károsodott vesefunkciójú betegek esetében az ajánlott napi adag 10 mg.
Mellékhatások
- a szív- és érrendszerből: intermittáló claudikáció, hipotenzió, vérszegénység, AV blokád, leukocitózis, szívdobogásérzés, trombocitopénia, bradycardia, purpura, vazospasztikus angina pectoris, trombózis, szívelégtelenség, miokardiális infarktus súlyosbodása;
- a légzőrendszerből: mellkasi fájdalom, köhögés, arcüreggyulladás, nátha, légszomj, garatgyulladás, hörgőgörcs, légszomj, légzési elégtelenség;
- a gyomor-bél traktusból: szájszárazság, dysphagia, hányinger, dyspepsia, székrekedés / hasmenés, kellemetlen érzés a hasban, hányás, étvágytalanság, hepatitis;
- az idegrendszerből és az érzékszervekből: álmosság, szédülés, kábulat, paresztézia, érzékenységi rendellenességek, fejfájás, érzelmi labilitás, csökkent koncentráció, szorongás, hallucinációk, depresszió, amnézia, álmatlanság, syncope, aszténia, fájdalom és fülzúgás, részleges halláskárosodás, vestibularis rendellenességek, neuropathia, remegés, neuralgia;
- a mozgásszervi rendszer részéről: tendinitis, arthralgia, myalgia;
- az urogenitális rendszerből: fájdalom és fibrocisztás változások az emlőmirigyekben, menstruációs rendellenességek, csökkent libidó, impotencia, prosztatagyulladás, Peyronie-kór, ödéma, proteinuria, oliguria, cystitis, dysuria, vese kólika;
- a bőr részéről: pikkelysömör súlyosbodása, alopecia, hypertrichosis;
- mások: megvonási szindróma, hiperlipidémia, hiperglikémia, hiperurikémia, hipotermia, hiperkoleszterinémia, testtömeg-változások, acidózis, hipokalémia, a laktát-dehidrogenáz és a máj transzaminázainak fokozott koncentrációja;
- allergiás reakciók: túlérzékenység esetén a gyógyszer összetevőivel - bőrkiütés, ekcéma, erythema.
Különleges utasítások
A Betacor kezelést orvos szoros felügyelete mellett kell végrehajtani.
Diabetes mellitusban szenvedő betegeknél ellenőrizni kell a vércukorszintet, mivel a betaxolol elfedheti a hipoglikémia tüneteit és fokozhatja az antidiabetikus szerek hatását.
A pajzsmirigy hiperfunkciójával a gyógyszer elfedheti a tirotoxicosis okozta tachycardiát.
Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására, de a kezelés első 4 napján klinikai megfigyelés szükséges.
Pheochromocytoma esetén a Betacor csak megfelelő alfa-blokád végrehajtása után írható fel.
A gyógyszer csökkenti a kompenzáló kardiovaszkuláris reakciók súlyosságát általános érzéstelenítők és jódtartalmú kontrasztanyagok alkalmazására adott válaszként.
Ha szükséges egy tervezett műtét elvégzése, a betegnek figyelmeztetnie kell az aneszteziológust a betaxolol bevételére.
Az idős betegeknél fennáll a szív- és érrendszeri mellékhatások, valamint a mentális rendellenességek és a hipotermia kialakulásának kockázata. A gyógyszer kiválasztása lelassul, ezért ajánlott csökkenteni a terápiás dózist.
A megterhelt allergiás kórelőzmények hátterében a túlérzékenységi reakció súlyossága megnőhet, a hagyományos adrenalin-dózisok alkalmazása esetén nincs terápiás hatás.
A Betacort fokozatosan, kb. 2 hét alatt fel kell venni.
A betaxolol megváltoztathatja egyes laboratóriumi vizsgálatok eredményeit, például doppingvizsgálatok és az antinukleáris antitest titer növekedése.
A kezelés során tartózkodnia kell az alkoholfogyasztástól, legyen körültekintő autóvezetéskor és potenciálisan veszélyes típusú munka közben.
Gyógyszerkölcsönhatások
- egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerek: hatásuk fokozódik (a központi hatású vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hirtelen visszavonását nem szabad megengedni, mivel a vérnyomás jelentős emelkedése lehetséges);
- nem depolarizáló izomlazítók: hatásuk felerősödik;
- alfa-metildopa, verapamil, szívglikozidok, kinidin, diltiazem, amiodaron, reserpin: nő az automatizmus, a kontraktilitás és a szívvezetés megsértésének kockázata;
- dihidropiridin-kalcium antagonisták: a hipotenzió és a szív dekompenzációjának valószínűsége nő, különösen látens szívelégtelenségben szenvedő betegeknél (a kombináció nem ajánlott);
- lidokain: metabolizmusa a májban gátolt;
- triciklikus antidepresszánsok: a betaxolol hipotenzív hatása fokozódik, az ortosztatikus hipotenzió kialakulásának kockázata;
- burkoló és savkötők, glükokortikoidok, nem szteroid gyulladáscsökkentők, ösztrogének: a betaxolol hipotenzív hatása csökken;
- cimetidin, fenotiazinok: a betaxolol koncentrációja a plazmában növekszik;
- monoamin-oxidáz inhibitorok: a vérnyomáscsökkentő hatás jelentősen fokozódik (ez a kombináció nem ajánlott);
- a bőrvizsgálatokhoz használt allergének és kivonataik: nő az anafilaxia vagy a súlyos szisztémás reakciók kockázata.
A jódtartalmú kontrasztanyagok alkalmazása által okozott artériás hipotenzió és anafilaxiás reakciók esetén a kardiovaszkuláris rendszer kompenzációs reakcióinak súlyossága csökkentheti a β-adrenerg receptor blokkolókat.
Analógok
Az analógokról nincs információ.
A tárolás feltételei
Az eredeti csomagolásában, gyermekek elől elzárva, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
