ArtroCam
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. A tárolás feltételei
Az ArtroKam egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), amelynek fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása van.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - filmtabletta: fehér, kerek, mindkét oldalán domború, fehér vagy majdnem fehér maggal (10 db. Hólyagcsíkban, kartondobozban 2, 5 vagy 10 csomag; 50 vagy 100 db. Polimerben vagy üvegedényben vagy polimer palackban, 1 dobozos dobozban vagy palackban).
Az ArtroCam hatóanyaga az ibuprofen, 1 tablettában - 0,2 g vagy 0,4 g.
Segédanyagok: kroszkarmellóz-nátrium, laktóz (tejcukor), mikrokristályos cellulóz, burgonyakeményítő "Extra", közepes molekulatömegű povidon, magnézium-sztearát.
Héj összetétele: hipromellóz, titán-dioxid, közepes molekulatömegű povidon, poliszorbát, talkum.
Felhasználási javallatok
- radiculitis;
- neuralgia;
- myalgia;
- rheumatoid arthritis;
- köszvényes ízületi gyulladás;
- pszoriázisos ízületi gyulladás;
- osteoarthritis;
- spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica);
- tendovaginitis;
- bursitis;
- a lágyrészek gyulladása sérülés után;
- fogfájás;
- fájdalom szindróma műtét után, beleértve a fogászatban végzett műtéti beavatkozásokat is;
- algodismenorrhoea;
- gyulladásos folyamatok a kis medencében;
- lázas állapotok náthával és influenzával.
Ellenjavallatok
- az acetilszalicilsav intoleranciájának hiányos vagy teljes szindróma (csalánkiütés, bronchiális asztma, rhinosinusitis, az orrnyálkahártya polipjai);
- az anamnézisben túlérzékenység van acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel szemben (beleértve a náthát, a hörgőelzáródás rohamait, csalánkiütést);
- a gyomor-bél traktus (GIT) eróziós és fekélyes patológiáinak súlyosbodása, beleértve a gyomorfekélyt és a nyombélfekélyt, a fekélyes vastagbélgyulladást, a Crohn-kórt;
- laktáz hiány (laktóz intolerancia);
- vérzéses diatézis, hemofília, hipokoaguláció és egyéb, vérzési rendellenességekkel járó betegségek;
- koponyaűri vérzés, emésztőrendszeri vérzés;
- a szívkoszorúér bypass oltása utáni állapot;
- aktív májbetegség, májelégtelenség;
- megerősített hiperkalémia;
- súlyos veseelégtelenség;
- progresszív vesebetegség;
- a terhesség és a szoptatás időszaka;
- életkor 12 évig;
- a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.
Az ArthroCam körültekintéssel ajánlott artériás hipertónia, szívelégtelenség, szívkoszorúér-betegség, agyi érrendszeri patológiák, perifériás artériás betegségek, diabetes mellitus, dyslipidemia, portális hipertóniával járó májcirrózis, nephroticus szindróma, vese- és / vagy májelégtelenség, hyperbilirubinemia, vér etiológiák esetén., vérszegénység, leukopenia, alkoholfogyasztás, dohányzás, kórtörténet gyomorhurut, gyomorfekély és nyombélfekély, enteritis, vastagbélgyulladás; súlyos szomatikus betegségek warfarinnal, más antikoagulánsokkal, orális glükokortikoszteroidokkal (beleértve a prednizolont), thrombocyta-gátlókkal (beleértve a klopidogrelt, acetilszalicilsavat), szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal (paroxetin,citalopram, fluoxetin, szertralin és mások); idős betegek.
Az alkalmazás módja és adagolása
A tablettákat belsőleg, bő vízzel kell bevenni.
Az orvos a klinikai javallatok alapján egyénileg írja elő az adagolási rendet.
A kezeléshez meg kell határozni a minimális effektív dózist a lehető legrövidebb időtartammal.
Ajánlott adagolás: kezdeti adag - 0,2 g naponta 3-4 alkalommal. A terápiás hatás gyorsabb elérése érdekében az adag naponta háromszor 0,4 g-ra emelhető. A kívánt klinikai hatás elérése után az adagot napi 0,6-0,8 g-ra csökkentik. A kúra legfeljebb 7 nap.
A maximális egyszeri adag felnőtteknek 0,8 g, a napi adag 1,2 g.
Ha a betegség tünetei 2-3 napos terápia után is fennállnak, a gyógyszer alkalmazását fel kell függeszteni, és orvoshoz kell fordulni.
Károsodott vese- vagy májműködésben, szívbetegségben szenvedő betegeknél az adag csökkentése szükséges.
Mellékhatások
- szív- és érrendszer: megnövekedett vérnyomás (BP), tachycardia, szívelégtelenség;
- hepatobiliaris rendszer: hepatitis;
- gyomor-bél traktus: NSAID gastropathia (émelygés, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, gyomorégés, étvágytalanság, székrekedés, puffadás; ritkán - a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fekélyesedése perforációig és vérzésig), szájfájdalom, szájnyálkahártya szárazsága vagy irritációja, aftos szájgyulladás, az íny nyálkahártyájának fekélyesedése, hasnyálmirigy-gyulladás;
- húgyúti rendszer: nephroticus szindróma (ödéma), cystitis, allergiás nephritis, polyuria, akut veseelégtelenség;
- légzőrendszer: hörgőgörcs, légszomj;
- látószerv: a szem szárazsága és irritációja, a látóideg mérgező károsodása, kettős látás vagy homályos látás, a kötőhártya és a szemhéjak ödémája (allergiás genezis), scotoma;
- érzékszervek: csengés vagy fülzúgás, halláskárosodás;
- idegrendszer: álmatlanság, fejfájás, szorongás, szédülés, idegesség, ingerlékenység, zavartság, pszichomotoros izgatottság, hallucinációk, depresszió, álmosság; ritkán - aszeptikus agyhártyagyulladás (gyakrabban autoimmun patológiákkal);
- allergiás reakciók: viszketés, kiütés (általában csalánkiütés vagy erythematous), hörgőgörcs, allergiás nátha, nehézlégzés, láz, Quincke ödéma, exudatív multiforme erythema (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát), anafilaxiás sokk, anafilaktoid reakciók, nem eozinofil szindróma Lyell);
- vérképző rendszer: hemolitikus, aplasztikus és egyéb vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, thrombocytopeniás purpura;
- laboratóriumi mutatók: esetleg - a vérzés időtartamának növekedése, a vérszérum glükózkoncentrációjának csökkenése, a kreatinin-clearance csökkenése, a hematokrit és a hemoglobin szintjének csökkenése, a májenzimek aktivitásának növekedése, a kreatinin szérumkoncentrációjának növekedése.
Ezeknek a nemkívánatos hatásoknak a megjelenése az alapja a tabletták azonnali leállításának és az orvoslátogatásnak.
Különleges utasítások
Az ArtroCam nagy dózisainak hosszú távú alkalmazása növeli a gyomor-bélrendszeri, méh-, hemorrhoidális vérzés, az ínyvérzés, a gyomor-bél traktus nyálkahártya fekélyesedésének, a scotoma, a színlátási rendellenességek, a látóideg károsodásának kockázatát.
A hosszú távú alkalmazást a perifériás vérkép, a máj és a vese működésének rendszeres ellenőrzésével kell kísérni.
Ha a májkárosodás tünetei jelentkeznek (hányinger, hányás, a bőr sárgulása, bőrviszketés, hasi fájdalom, megnövekedett májenzimszint, sötét vizelet), a kezelést abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni.
Óvatosan kell eljárni, amikor a gyógyszert fertőzött betegeknek írják fel, mivel az ibuprofen képes elfedni a fertőzés szubjektív és objektív jeleit.
Gondosan figyelemmel kell kísérni a gasztropátia tüneteiben szenvedő betegek állapotát: vérvizsgálatot kell végezni a hematokrit és a hemoglobin meghatározásával, az okkult vér székletének elemzésével, esophagogastroduodenoscopiával.
A kezelés ideje alatt az alkoholos italok és az etanoltartalmú gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt.
Az ArthroCam negatívan befolyásolja a nők termékenységét, ezért terhesség megtervezésekor nem ajánlott bevenni.
Amikor elemzést írnak fel a 17-ketoszteroidok meghatározására, a tabletták szedését 48 órával a vizsgálat előtt fel kell függeszteni.
A kezelés ideje alatt tartózkodni kell a járművek és mechanizmusok vezetésétől, más típusú tevékenységektől, amelyek megvalósítása fokozott figyelmet igényel, gyors mentális és motoros reakciókat.
Gyógyszerkölcsönhatások
Az ibuprofent nem ajánlott acetilszalicilsavval és más NSAID-kal kombinálni. Mivel a gyógyszer csökkenti az acetilszalicilsav thrombocyta- és gyulladáscsökkentő hatását, azoknál a betegeknél, akik thrombocyta-gátló szerként acetilszalicilsavat szednek, a kombináció akut koszorúér-elégtelenség kialakulását okozhatja.
ArthroCam-tal egyidejű terápia
- altepláz, sztreptokináz, urokináz (antikoagulánsok és trombolitikumok) - növelik a vérzés kockázatát;
- fluoxetin, citalopram, paroxetin, szertralin (szerotonin újrafelvétel gátlók) - növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát;
- vérnyomáscsökkentő gyógyszerek - csökkentik hatékonyságukat;
- fenitoin, digoxin, lítium - növelheti a vérplazma koncentrációját az ibuprofen szedése alatt;
- valproesav, cefamandol, cefotetan, cefoperazon, plikamicin - növeli a hipoprotrombinémia valószínűségét;
- arany készítmények, ciklosporin - hozzájárulnak a nephrotoxicitás növekedéséhez, mivel az ibuprofen fokozza a prosztaglandin szintézisre gyakorolt hatást a vesékben;
- etanol, fenitoin, barbiturátok, triciklikus antidepresszánsok, rifampicin, fenilbutazon (mikroszómális oxidáció induktorai) - a hidroxilezett aktív metabolitok termelésének növekedését okozzák, növelik a súlyos mérgezés kockázatát;
- tubuláris szekréció blokkolók - növelik az ibuprofen koncentrációját a plazmában;
- ciklosporin - növeli koncentrációját a plazmában;
- a mikroszómális oxidáció gátlói - csökkentik az ibuprofen hepatotoxikus hatását;
- értágítók - csökkentik a hipotenzív aktivitást;
- etanol, mineralokortikoidok, ösztrogének, glükokortikoidok - fokozzák a nem kívánt hatásokat;
- orális hipoglikémiás szerek, inzulin, szulfonilkarbamid-származékok - fokozzák hatásukat (mérlegelni kell a dózis beállításának szükségességét);
- savkötők, kolesztiramin - csökkentik a felszívódást;
- közvetett antikoagulánsok, vérlemezke-gátlók, fibrinolitikumok - növelik az aktivitást;
- hidroklorotiazid, furoszemid, urikozurikus szerek - csökkentik a hatás hatékonyságát;
- koffein - segít fokozni a fájdalomcsillapító hatást;
- zidovudin - növeli a hematomák és a hemarthrosis kockázatát HIV-fertőzésben és hemofíliában szenvedő betegeknél.
A tárolás feltételei
Száraz helyen, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
