ArtroKam - Használati Utasítás, Javallatok, Adagok

ArtroCam

Használati útmutató:

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Felhasználási javallatok
3. 3. Ellenjavallatok
4. 4. Az alkalmazás módja és adagolása
5. 5. Mellékhatások
6. 6. Különleges utasítások
7. 7. Gyógyszerkölcsönhatások
8. 8. A tárolás feltételei

Az ArtroKam egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), amelynek fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása van.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - filmtabletta: fehér, kerek, mindkét oldalán domború, fehér vagy majdnem fehér maggal (10 db. Hólyagcsíkban, kartondobozban 2, 5 vagy 10 csomag; 50 vagy 100 db. Polimerben vagy üvegedényben vagy polimer palackban, 1 dobozos dobozban vagy palackban).

Az ArtroCam hatóanyaga az ibuprofen, 1 tablettában - 0,2 g vagy 0,4 g.

Segédanyagok: kroszkarmellóz-nátrium, laktóz (tejcukor), mikrokristályos cellulóz, burgonyakeményítő "Extra", közepes molekulatömegű povidon, magnézium-sztearát.

Héj összetétele: hipromellóz, titán-dioxid, közepes molekulatömegű povidon, poliszorbát, talkum.

Felhasználási javallatok

• radiculitis;
• neuralgia;
• myalgia;
• rheumatoid arthritis;
• köszvényes ízületi gyulladás;
• pszoriázisos ízületi gyulladás;
• osteoarthritis;
• spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica);
• tendovaginitis;
• bursitis;
• a lágyrészek gyulladása sérülés után;
• fogfájás;
• fájdalom szindróma műtét után, beleértve a fogászatban végzett műtéti beavatkozásokat is;
• algodismenorrhoea;
• gyulladásos folyamatok a kis medencében;
• lázas állapotok náthával és influenzával.

Ellenjavallatok

• az acetilszalicilsav intoleranciájának hiányos vagy teljes szindróma (csalánkiütés, bronchiális asztma, rhinosinusitis, az orrnyálkahártya polipjai);
• az anamnézisben túlérzékenység van acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel szemben (beleértve a náthát, a hörgőelzáródás rohamait, csalánkiütést);
• a gyomor-bél traktus (GIT) eróziós és fekélyes patológiáinak súlyosbodása, beleértve a gyomorfekélyt és a nyombélfekélyt, a fekélyes vastagbélgyulladást, a Crohn-kórt;
• laktáz hiány (laktóz intolerancia);
• vérzéses diatézis, hemofília, hipokoaguláció és egyéb, vérzési rendellenességekkel járó betegségek;
• koponyaűri vérzés, emésztőrendszeri vérzés;
• a szívkoszorúér bypass oltása utáni állapot;
• aktív májbetegség, májelégtelenség;
• megerősített hiperkalémia;
• súlyos veseelégtelenség;
• progresszív vesebetegség;
• a terhesség és a szoptatás időszaka;
• életkor 12 évig;
• a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

Az ArthroCam körültekintéssel ajánlott artériás hipertónia, szívelégtelenség, szívkoszorúér-betegség, agyi érrendszeri patológiák, perifériás artériás betegségek, diabetes mellitus, dyslipidemia, portális hipertóniával járó májcirrózis, nephroticus szindróma, vese- és / vagy májelégtelenség, hyperbilirubinemia, vér etiológiák esetén., vérszegénység, leukopenia, alkoholfogyasztás, dohányzás, kórtörténet gyomorhurut, gyomorfekély és nyombélfekély, enteritis, vastagbélgyulladás; súlyos szomatikus betegségek warfarinnal, más antikoagulánsokkal, orális glükokortikoszteroidokkal (beleértve a prednizolont), thrombocyta-gátlókkal (beleértve a klopidogrelt, acetilszalicilsavat), szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal (paroxetin,citalopram, fluoxetin, szertralin és mások); idős betegek.

Az alkalmazás módja és adagolása

A tablettákat belsőleg, bő vízzel kell bevenni.

Az orvos a klinikai javallatok alapján egyénileg írja elő az adagolási rendet.

A kezeléshez meg kell határozni a minimális effektív dózist a lehető legrövidebb időtartammal.

Ajánlott adagolás: kezdeti adag - 0,2 g naponta 3-4 alkalommal. A terápiás hatás gyorsabb elérése érdekében az adag naponta háromszor 0,4 g-ra emelhető. A kívánt klinikai hatás elérése után az adagot napi 0,6-0,8 g-ra csökkentik. A kúra legfeljebb 7 nap.

A maximális egyszeri adag felnőtteknek 0,8 g, a napi adag 1,2 g.

Ha a betegség tünetei 2-3 napos terápia után is fennállnak, a gyógyszer alkalmazását fel kell függeszteni, és orvoshoz kell fordulni.

Károsodott vese- vagy májműködésben, szívbetegségben szenvedő betegeknél az adag csökkentése szükséges.

Mellékhatások

• szív- és érrendszer: megnövekedett vérnyomás (BP), tachycardia, szívelégtelenség;
• hepatobiliaris rendszer: hepatitis;
• gyomor-bél traktus: NSAID gastropathia (émelygés, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, gyomorégés, étvágytalanság, székrekedés, puffadás; ritkán - a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fekélyesedése perforációig és vérzésig), szájfájdalom, szájnyálkahártya szárazsága vagy irritációja, aftos szájgyulladás, az íny nyálkahártyájának fekélyesedése, hasnyálmirigy-gyulladás;
• húgyúti rendszer: nephroticus szindróma (ödéma), cystitis, allergiás nephritis, polyuria, akut veseelégtelenség;
• légzőrendszer: hörgőgörcs, légszomj;
• látószerv: a szem szárazsága és irritációja, a látóideg mérgező károsodása, kettős látás vagy homályos látás, a kötőhártya és a szemhéjak ödémája (allergiás genezis), scotoma;
• érzékszervek: csengés vagy fülzúgás, halláskárosodás;
• idegrendszer: álmatlanság, fejfájás, szorongás, szédülés, idegesség, ingerlékenység, zavartság, pszichomotoros izgatottság, hallucinációk, depresszió, álmosság; ritkán - aszeptikus agyhártyagyulladás (gyakrabban autoimmun patológiákkal);
• allergiás reakciók: viszketés, kiütés (általában csalánkiütés vagy erythematous), hörgőgörcs, allergiás nátha, nehézlégzés, láz, Quincke ödéma, exudatív multiforme erythema (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát), anafilaxiás sokk, anafilaktoid reakciók, nem eozinofil szindróma Lyell);
• vérképző rendszer: hemolitikus, aplasztikus és egyéb vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, thrombocytopeniás purpura;
• laboratóriumi mutatók: esetleg - a vérzés időtartamának növekedése, a vérszérum glükózkoncentrációjának csökkenése, a kreatinin-clearance csökkenése, a hematokrit és a hemoglobin szintjének csökkenése, a májenzimek aktivitásának növekedése, a kreatinin szérumkoncentrációjának növekedése.

Ezeknek a nemkívánatos hatásoknak a megjelenése az alapja a tabletták azonnali leállításának és az orvoslátogatásnak.

Különleges utasítások

Az ArtroCam nagy dózisainak hosszú távú alkalmazása növeli a gyomor-bélrendszeri, méh-, hemorrhoidális vérzés, az ínyvérzés, a gyomor-bél traktus nyálkahártya fekélyesedésének, a scotoma, a színlátási rendellenességek, a látóideg károsodásának kockázatát.

A hosszú távú alkalmazást a perifériás vérkép, a máj és a vese működésének rendszeres ellenőrzésével kell kísérni.

Ha a májkárosodás tünetei jelentkeznek (hányinger, hányás, a bőr sárgulása, bőrviszketés, hasi fájdalom, megnövekedett májenzimszint, sötét vizelet), a kezelést abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni.

Óvatosan kell eljárni, amikor a gyógyszert fertőzött betegeknek írják fel, mivel az ibuprofen képes elfedni a fertőzés szubjektív és objektív jeleit.

Gondosan figyelemmel kell kísérni a gasztropátia tüneteiben szenvedő betegek állapotát: vérvizsgálatot kell végezni a hematokrit és a hemoglobin meghatározásával, az okkult vér székletének elemzésével, esophagogastroduodenoscopiával.

A kezelés ideje alatt az alkoholos italok és az etanoltartalmú gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt.

Az ArthroCam negatívan befolyásolja a nők termékenységét, ezért terhesség megtervezésekor nem ajánlott bevenni.

Amikor elemzést írnak fel a 17-ketoszteroidok meghatározására, a tabletták szedését 48 órával a vizsgálat előtt fel kell függeszteni.

A kezelés ideje alatt tartózkodni kell a járművek és mechanizmusok vezetésétől, más típusú tevékenységektől, amelyek megvalósítása fokozott figyelmet igényel, gyors mentális és motoros reakciókat.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az ibuprofent nem ajánlott acetilszalicilsavval és más NSAID-kal kombinálni. Mivel a gyógyszer csökkenti az acetilszalicilsav thrombocyta- és gyulladáscsökkentő hatását, azoknál a betegeknél, akik thrombocyta-gátló szerként acetilszalicilsavat szednek, a kombináció akut koszorúér-elégtelenség kialakulását okozhatja.

ArthroCam-tal egyidejű terápia

• altepláz, sztreptokináz, urokináz (antikoagulánsok és trombolitikumok) - növelik a vérzés kockázatát;
• fluoxetin, citalopram, paroxetin, szertralin (szerotonin újrafelvétel gátlók) - növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát;
• vérnyomáscsökkentő gyógyszerek - csökkentik hatékonyságukat;
• fenitoin, digoxin, lítium - növelheti a vérplazma koncentrációját az ibuprofen szedése alatt;
• valproesav, cefamandol, cefotetan, cefoperazon, plikamicin - növeli a hipoprotrombinémia valószínűségét;
• arany készítmények, ciklosporin - hozzájárulnak a nephrotoxicitás növekedéséhez, mivel az ibuprofen fokozza a prosztaglandin szintézisre gyakorolt hatást a vesékben;
• etanol, fenitoin, barbiturátok, triciklikus antidepresszánsok, rifampicin, fenilbutazon (mikroszómális oxidáció induktorai) - a hidroxilezett aktív metabolitok termelésének növekedését okozzák, növelik a súlyos mérgezés kockázatát;
• tubuláris szekréció blokkolók - növelik az ibuprofen koncentrációját a plazmában;
• ciklosporin - növeli koncentrációját a plazmában;
• a mikroszómális oxidáció gátlói - csökkentik az ibuprofen hepatotoxikus hatását;
• értágítók - csökkentik a hipotenzív aktivitást;
• etanol, mineralokortikoidok, ösztrogének, glükokortikoidok - fokozzák a nem kívánt hatásokat;
• orális hipoglikémiás szerek, inzulin, szulfonilkarbamid-származékok - fokozzák hatásukat (mérlegelni kell a dózis beállításának szükségességét);
• savkötők, kolesztiramin - csökkentik a felszívódást;
• közvetett antikoagulánsok, vérlemezke-gátlók, fibrinolitikumok - növelik az aktivitást;
• hidroklorotiazid, furoszemid, urikozurikus szerek - csökkentik a hatás hatékonyságát;
• koffein - segít fokozni a fájdalomcsillapító hatást;
• zidovudin - növeli a hematomák és a hemarthrosis kockázatát HIV-fertőzésben és hemofíliában szenvedő betegeknél.

A tárolás feltételei

Száraz helyen, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!