Omitox - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Kapszula Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Omitox

Omitox: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Omitox

ATX kód: A02BC01

Hatóanyag: omeprazol (omeprazol)

Gyártó: Shreya Life Science Pvt. kft (Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.) (India)

Leírás és fotó frissítve: 2018.11.30

Árak a gyógyszertárakban: 110 rubeltől.

megvesz

Az Omitox daganatellenes gyógyszer; egy protonpumpa inhibitor (PPI).

Kiadási forma és összetétel

A készítményt kapszulák formájában állítják elő: átlátszatlan, kemény kocsonyás, teste és fedele világos krémszínű; a kapszulák tartalma csaknem fehér granulátum (7 vagy 10 kapszula csíkokban / buborékfóliákban, kartondobozban 1, 2, 3, 4 vagy 10 csík / hólyag és az Omitox alkalmazására vonatkozó utasítások).

1 kapszula a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: omeprazol - 10 vagy 20 mg;
• további komponensek: mareon, zselatin, tisztított víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az omeprazol gátolja a hidrogén-kálium-adenozin-trifoszfatázt (H ⁺ / K ⁺ -ATP-ase) a gyomor parietális sejtjeiben, a hidroláz osztály enzime, amely protonpumpa. A hatóanyag ezzel megakadályozza a sósavtermelés utolsó szakaszát; ez a hatás az inger típusától függetlenül csökkenti a bazális és stimulált gyomorszekréció szintjét. Egyszeri orális dózis után az omeprazol hatása az első órán belül megnyilvánul és 24 órán belül megfigyelhető, a maximális terápiás hatást 2 óra múlva rögzítik. Az Omitox alkalmazásának befejezése után a szekréciós tevékenység teljes helyreállítása 3-5 nap alatt megtörténik.

Farmakokinetika

Az Omitox hatóanyaga gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból (GIT), a maximális koncentrációt (C _max) a plazmában az alkalmazás után 0,5–1 órával figyelik meg.

Az omeprazol biohasznosulása körülbelül 30-40%. Csaknem 90% -kal kötődik a plazmafehérjékhez, a biotranszformáció szinte teljesen a májban megy végbe.

A felezési idő (T _½) 0,5-1 óra. A hatóanyag a vesék által választódik ki, többnyire metabolitok formájában.

Krónikus veseelégtelenségben a kiválasztás a CC (kreatinin-clearance) csökkenésével arányosan csökken.

Májelégtelenség esetén a T _½ 3 óra, a biohasznosulás 100%.

Idős betegeknél az omeprazol kiválasztása csökken, és a biohasznosulás növekszik.

Felhasználási javallatok

Felnőtteknek:

• gyomorfekély és 12 nyombélfekély, ideértve a relapszus megelőzését;
• a gyomor és a nyombél eróziós és fekélyes hibái, amelyek a Helicobacter pylori-hez kapcsolódnak (a komplex kezelés részeként);
• reflux oesophagitis, gastrooesophagealis reflux betegség (GERD), ideértve a relapszus megelőzését is;
• Zollinger-Ellison szindróma és más kóros folyamatok, amelyeket a gyomor fokozott szekréciója okoz;
• a gyomor és a nyombél eróziós és fekélyes elváltozásai, amelyeket nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) alkalmazása okoz.

Gyerekeknek:

• 4 évesnél idősebb gyermekeknél a Helicobacter pylori-hoz társuló 12 nyombélfekély peptikus fekélye (a komplex kezelés részeként);
• GERD 2 évnél idősebb gyermekeknél.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• laktóz, fruktóz intolerancia, a glükóz / galaktóz felszívódásának romlása vagy laktáz-, szacharáz / izomaltáz-hiány (mivel a termék laktózt tartalmaz);
• életkor 2 évig és testtömeg kevesebb, mint 10 kg - a reflux oesophagitis kezelésében, a GERD okozta savanyú böfögés és gyomorégés tüneti kezelésében;
• életkor 4 évig vagy testtömeg kevesebb, mint 15 kg - a Helicobacter pylori által okozott nyombélfekély kezelésében;
• életkor 18 évig minden indikáció esetén, kivéve a Helicobacter pylori-val összefüggő GERD-t és nyombélfekélyt;
• egyidejű alkalmazás nelfinavirral, erlotinibel és posakonazollal, valamint gyógyszerekkel, köztük orbáncfűvel;
• májkárosodásban szenvedő betegek klaritromicinnel kombinált adagolása;
• túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Relatív (az Omitox kapszulákat fokozott óvatossággal kell alkalmazni):

• a máj és / vagy a vese működésének meghibásodása;
• csontritkulás;
• terhesség;
• egyidejű alkalmazás a következő gyógyszerekkel: rifampicin, klopidogrel, klaritromicin, warfarin, itrakonazol, diazepam, cilostazol, szakvinavir, vorikonazol, fenitoin, takrolimusz.

Omitox, használati utasítás: módszer és adagolás

Az Omitox-ot szájon át, kevés vízzel kell bevenni. Ne rágja a kapszula tartalmát.

Ha az egész kapszulát nehéz lenyelni, a benne lévő granulátumokat reszorpció vagy kapszula kinyitása után lehet lenyelni. Továbbá, ha szükséges, a kapszula tartalma joghurttal, lével vagy más enyhén savanyított folyadékkal keverhető, a kapott szuszpenziót 30 percen belül fel kell venni. Ne használja az Omitox-ot szénsavas vízzel vagy tejjel.

Ajánlott adagolási rend felnőtteknek Omitox:

• gyomorfekély: 20 mg naponta egyszer, a betegek túlnyomó többségénél a fekély hegesedését a kezeléstől számított 28 napon belül észlelik; rezisztens esetekben a gyógyulás elérése érdekében 28 napig egy második terápiás kezelést írnak elő omeprazol dózisban, legfeljebb 40 mg naponta egyszer;
• nyombélfekély: aktív fekély esetén vegyen be 20 mg-ot naponta egyszer, a fekély gyógyulása általában a kezelést követő 14 napon belül történik; a betegség rezisztens lefolyása esetén további 14 napos kúrát hajtanak végre Omitox alkalmazásával, napi egyszeri 40 mg dózisban;
• gyomorfekély és 12 nyombélfekély (relapszus-ellenes terápia): 20 mg naponta 1 alkalommal, ha szükséges, az adagot 40 mg-ra emelik ugyanazon adagolási gyakorisággal;
• A gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes rendellenességei, amelyek az NSAID-ok alkalmazásához kapcsolódnak: 20 mg naponta egyszer, 28 vagy 56 napig (figyelembe véve a terápiára adott választ);
• reflux nyelőcsőgyulladás: 20 mg naponta egyszer; a legtöbb esetben a felvételtől számított 28 napon belül elérik a kívánt eredményt; rezisztens esetekben ugyanolyan időtartamú második kúrát hajtanak végre, mint az első; a betegség súlyos formájával az Omitox-ot napi 1 alkalommal 40 mg-mal írják fel; a remissziós szakaszban a relapszusok megelőzése érdekében napi 1 alkalommal 20 mg-ot kell bevenni, hosszú ideig (legfeljebb 6 hónapig), szükség esetén a fenntartó terápia időtartama alatt az adagot 40 mg-ra emelik;
• tüneti GERD: 20 mg naponta egyszer, egyéni dózisválasztás is lehetséges; ha az Omitox napi 20 mg-os napi bevétele után 28 napig nem lehet megállítani a betegség tüneteit, további vizsgálatot kell végezni;
• a Helicobacter pylori felszámolása: általában a következő háromkomponensű kombinált terápiás rendszert írják elő (tanfolyam - 7 nap): naponta 2 alkalommal (reggel és este) - 20 mg omeprazol + 500 mg klaritromicin és 1000 mg amoxicillin, vagy + 250 mg klaritromicin és 400 mg metronidazol, vagy + 500 mg klaritromicin és 400 mg metronidazol; vagy naponta egyszer 40 mg omeprazol + naponta háromszor 500 mg amoxicillin és 400 mg metronidazol. Kétkomponensű terápia (tanfolyam - 14 nap) is előírható: naponta 2 alkalommal - 20-40 mg omeprazol + 750 mg amoxicillin; vagy naponta egyszer 40 mg omeprazol + naponta háromszor 500 mg klaritromicin, vagy naponta kétszer 750-1500 mg amoxicillin; ha szükséges (a kezelés után pozitív Helicobacter pylori-vizsgálattal), elvégezhető egy második kúra;
• Zollinger-Ellison-szindróma: az adagot egyénileg határozzák meg, figyelembe véve a gyomorszekréció kezdeti szintjét, a klinikai indikációktól függően a terápia addig tart, amíg szükséges; a kezdeti adag napi 60 mg; súlyos betegség vagy más terápiás módszerek hatástalansága esetén a napi adagot 80-120 mg-ra emelik, 2 adagra osztva;
• dyspepsia, amelyet a sósav fokozott termelődése okoz: az epigastriumban a fájdalom enyhítése és / vagy a kellemetlen érzések enyhítése érdekében, gyomorégéssel vagy anélkül, jelöljön ki 20 mg-ot naponta egyszer; ha a tünetek 28 napos kezelés után is fennállnak, további vizsgálat ajánlott.

A 2 évesnél idősebb gyermekeknél (testtömegük meghaladja a 10 kg-ot) a GERD kezelésében az Omitox-ot napi 20 mg-os dózisban írják fel, a tanfolyam 28–56 nap. Szükség esetén megengedett a napi adag 40 mg-ra emelése ugyanazzal az adagolási gyakorisággal.

Nyombélfekély esetén, amelyet Helicobacter pylori gerjeszt, 4 évesnél idősebb gyermekeknél az Omitoxot naponta kétszer alkalmazzák két antibiotikummal kombinálva, a kúra 7 nap. A gyógyszerek egyszeri adagjait a gyermek testtömegétől függően állítják be:

• súlya 15-30 kg: omeprazol - 10 mg, amoxicillin - 25 mg / kg, klaritromicin - 7,5 mg / kg;
• súlya 31-40 kg: omeprazol - 20 mg, amoxicillin - 750 mg, klaritromicin - 7,5 mg / kg;
• súlya 40 kg felett: omeprazol - 20 mg, amoxicillin - 1000 mg, klaritromicin - 500 mg.

Mellékhatások

• vér és nyirokrendszer: ritkán - thrombocytopenia, leukopenia, gyermekeknél - hypochromic microcyticus anaemia; rendkívül ritka - pancytopenia, agranulocytosis;
• immunrendszer: ritkán - túlérzékenységi reakciók, például láz, anafilaktoid reakciók / anafilaxiás sokk, angioödéma; rendkívül ritka - eozinofília;
• idegrendszer: gyakran - fejfájás; ritkán - álmosság / álmatlanság, szédülés, paresztézia; ritkán - ízlés, izgatottság, depresszió megsértése, visszafordítható zavartság; rendkívül ritkán - agresszió, hallucinációk; súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél - encephalopathia;
• emésztőrendszer: gyakran - puffadás, hányinger, hasi fájdalom, hányás, székrekedés / hasmenés; ritkán - a máj transzaminázok és az alkalikus foszfatáz fokozott aktivitása; ritkán - szájgyulladás, a szájnyálkahártya szárazsága, emésztőrendszeri candidiasis, mikroszkopikus vastagbélgyulladás, hepatitis (sárgasággal vagy anélkül); rendkívül ritka - májelégtelenség (korábban súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél);
• anyagcsere és táplálkozási rendellenességek: ritkán - hyponatremia; ismeretlen gyakorisággal - hypomagnesemia;
• légzőrendszer, mellkas és mediastinalis szervek: ritkán - hörgőgörcs;
• mozgásszervi és kötőszövet: ritkán - a csigolyák, a csípő, a csuklócsontok törése; ritkán - arthralgia, myalgia; rendkívül ritka - izomgyengeség;
• nemi szervek és emlőmirigy: rendkívül ritka - gynecomastia;
• vese és húgyutak: ritkán - interstitialis nephritis;
• bőr és bőr alatti szövet: ritkán - bőrviszketés, bőrkiütés, dermatitis, csalánkiütés; ritkán - alopecia, fényérzékenység; rendkívül ritka - toxikus epidermális nekrolízis, Stevens-Johnson szindróma, exudatív multiforme erythema;
• látásszerv: ritkán - látásromlás;
• általános rendellenességek: ritkán - perifériás ödéma, rossz közérzet; ritkán - fokozott izzadás.

A gyomormirigy-ciszták kialakulásának eseteit hosszú PPI-kezelés során rögzítették (ezek a sósavtermelés elnyomásának eredményeként jelentkeznek és jóindulatúak).

Túladagolás

Az Omitox túladagolásának tünetei lehetnek: álmosság, fejfájás, izgatottság, homályos látás, émelygés, szájszárazság, izzadás, tachycardia. A specifikus antidotum ismeretlen; túladagolás gyanúja esetén tüneti kezelést végeznek.

Különleges utasítások

Az Omitox szedésének megkezdése előtt ki kell zárnia egy lehetséges rosszindulatú betegség jelenlétét a gyomor-bél traktus felső szakaszában (különösen gyomorfekély esetén), mivel a tünetek elfedésére szolgáló gyógyszeres terápia késleltetheti a helyes diagnózist. Ha a tanfolyam kezdete után 5 nappal nem javul az állapot, vagy a gyomorégés rohamai súlyosbodnak, abba kell hagynia a gyógyszer szedését és orvoshoz kell fordulnia.

A 45 évesnél idősebb betegek, akiknek gyomorégés tünetei vannak, vagy akiknek először volt gyomorégésük, az Omitox-ot csak szakemberrel való konzultáció után szabad bevennie.

Az Omitox nem alkalmazható orvosi felügyelet nélkül, ha a következő tünetek vagy állapotok legalább egyike fennáll:

• fáradtság, nyilvánvaló ok nélküli fogyás és / vagy étvágyhiány;
• gyomorfekély és / vagy nyombélfekély története;
• hosszan tartó hasi fájdalom;
• gyakori hányás;
• melena / véres hányás / rektális vérzés;
• fájdalom nyelési / nyelési rendellenesség esetén;
• légszomj, krónikus köhögés;
• sárgaság;
• három hónapnál hosszabb ideig megfigyelt gyomorégés;
• mellkasi fájdalom (különösen a felső végtagokba vagy a nyakba sugárzó vagy mellkasi szorító érzés) izzadással, légszomjjal vagy szédüléssel;
• májelégtelenség;
• a gyomor / nyelőcsőrák következő rokonainak kórtörténete.

A PPI-k, elsősorban 12 hónapnál hosszabb ideig nagy dózisban alkalmazva, mérsékelten növelhetik a csípő, a csigolya és a csuklócsontok törésének kockázatát, különösen idős betegeknél vagy más kockázati tényezők esetén. Megfigyelési tanulmányok szerint a PPI-k 10–40% -kal növelhetik a törések általános kockázatát. Az osteoporosis kialakulásának kockázatával küzdő betegeknek a legújabb klinikai irányelveknek megfelelően kell terápiát kapniuk.

Legalább 3 hónapig tartó omeprazol-kezelés során súlyos hypomagnesemia eseteiről számoltak be. Ennek a szövődménynek a megnyilvánulása lehet szédülés, fáradtság, görcsök, delírium, kamrai aritmia. A hypomagnesemia általában a PPI-k abbahagyása után, magnéziumkészítmények bevezetésével oldódott meg. Azoknál a betegeknél, akiknek hosszú ideig szedniük kell az omeprazolt, vagy ha az omeprazolt digoxinnal vagy más olyan gyógyszerekkel együtt írják fel, amelyek hypomagnesemiát okozhatnak (ideértve a diuretikumokat is), akkor a kúra megkezdése előtt és időszakosan annak során meg kell határozni a magnézium szintjét.

Az omeprazol, valamint más sósavtermelést gátló gyógyszerek csökkenthetik a B _12- vitamin (cianokobalamin) felszívódását, mivel a gyógyszer hipo- vagy achlorhidriat okoz. Hosszú távú kezelés esetén ezt a tényt figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akiknél alacsonyabb a B ₁₂ -vitamin mennyisége vagy a felszívódás csökkenésének kockázati tényezői vannak.

Az Omitox hosszan tartó használata esetén gyakrabban rögzítik a mirigyes ciszták kialakulását a gyomorban, amelyek a folyamatban lévő terápia hátterében egymástól függetlenül mennek át. Ez a jelenség a sósav termelésének gátlásából fakadó fiziológiai változásoknak köszönhető.

A gyomornedv savasságának hosszú távú csökkenése a normális bél mikroflóra növekedésének növekedését okozza, ami a Campylobacter spp nemzetség baktériumai által okozott bélfertőzések kialakulásának kockázatának enyhe növekedését is kiválthatja. és Salmonella spp. és feltehetően Clostridium difficile baktériumok kórházi betegeknél.

A sósav termelésének csökkenése következtében a vérben megnő a kromogranin A (CgA) plazmaszintje, ami téves pozitív eredményeket okozhat a neuroendokrin daganatok kimutatásában. Ennek az expozíciónak a megelőzése érdekében átmenetileg le kell állítania a PPI-k szedését legalább 5-14 nappal a CgA-szint elérése előtt.

Az Omitox egyidejű bevétele étellel nem befolyásolja annak hatékonyságát.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az álmosság, szédülés, látásromlás kialakulásával az Omitox terápia során tartózkodni kell a komplex és potenciálisan veszélyes mechanizmusok működtetésétől, beleértve a járművek vezetését is.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az elvégzett vizsgálatok eredményei szerint az omeprazol nincs negatív hatással a terhes nők egészségére, valamint a magzatra. Ugyanakkor nem áll rendelkezésre elegendő adat, amely megerősítené a magzat teljes biztonságosságát, ezért nem ajánlott az Omitox terhesség alatt történő alkalmazása.

Az omeprazol átjut az anyatejbe, azonban terápiás dózisokban alkalmazva nem valószínű, hogy befolyásolja a csecsemőt. Ha a gyógyszer szedése szükséges a szoptatás alatt, ajánlott megoldani a szoptatás leállításának kérdését.

Gyermekkori használat

2 évesnél idősebb és 10 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekeknél az Omitox használata csak a GERD kezelésére engedélyezett, 4 évesnél idősebb vagy 15 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekeknél - a Helicobacter pylori-hoz társuló nyombélfekély kezelésére (egy komplexum részeként) kezelés). Minden egyéb javallat esetén a gyógyszer szedése ellenjavallt 18 év alatti betegeknél.

Károsodott vesefunkcióval

Károsodott vesefunkciójú betegeknél nincs szükség egyéni dózis kiválasztásra.

A májműködés megsértése esetén

A máj funkcionális rendellenességeinek jelenlétében általában a gyógyszert napi 10–20 mg dózisban írják fel.

Májelégtelenségben szenvedő betegeknél az Omitox és klaritromicin együttes alkalmazása ellenjavallt.

Alkalmazása időseknél

65 évesnél idősebb betegeknél nincs szükség dózismódosításra.

Gyógyszerkölcsönhatások

• ketokonazol, erlotinib, posakonazol, itrakonazol, cianokobalamin, vas készítmények (olyan gyógyszerek, amelyek biohasznosulása a gyomornedv savasságától függ): ezeknek a gyógyszereknek a felszívódása fokozódhat vagy csökkenhet;
• nelfinavir, atazanavir: ezen anyagok plazmaszintjének jelentős csökkenése lehetséges; kombinációk nem ajánlottak;
• warfarin (R-warfarin) és más K-vitamin antagonisták: dózisuk csökkentésére lehet szükség a plazmakoncentráció és a T _½ növekedése miatt; figyelemmel kell kísérni a nemzetközi normalizált arányt (INR); a warfarinnal végzett hosszú távú kezelés hátterében az omeprazol egyidejű adagolása napi 20 mg-os dózisban az alvadási idő változásához vezethet;
• diazepám, fenitoin, valamint más, a májban metabolizálódó gyógyszerek a CYP2C19 izoenzim részvételével: ezeknek a gyógyszereknek a plazmakoncentrációjának és T _{½-jének növelésére} lehet szükség, ami dózisuk csökkentését igényelheti; ha azonban az omeprazolt 20 mg-os dózisban kombinálják a fenitoinral, akkor az utóbbi plazmaszintjét azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig kapják a gyógyszert, az omeprazol nem befolyásolja;
• digoxin: biohasznosulása 10% -kal nő, ha 20 mg omeprazollal kombinálják; ügyelni kell ezen alapok ötvözésére idős betegeknél;
• cilostazol: lehetséges _a cilostazol plazmakoncentrációjának és T _½ növekedése, ami dózisának csökkentését igényelheti; míg omeprazollal kombinálva 40 mg-os napi dózisban a cilostazol görbe alatti területe (AUC) és _Cmax értéke 26, illetve 18% -kal, az egyik aktív metabolitja pedig 69, illetve 29% -kal növekedett;
• metotrexát: ennek az anyagnak a PPI-vel történő együttes bevitelének hátterében a plazmaszintje növekedhet; a metotrexát nagy dózisban történő alkalmazása esetén dönteni kell az omeprazol ideiglenes törléséről;
• takrolimusz: ennek az anyagnak a plazmakoncentrációja növekszik, ami miatt szükség lehet az adag módosítására; kombinált terápia végrehajtása során ellenőrizni kell a takrolimusz plazma szintjét és a kreatinin-clearance-t;
• klopidogrel: ha az omeprazollal egyidejűleg alkalmazzák a kezelés első napján, a klopidogrél koncentrációja a plazmában 46% -kal, az ötödikén pedig 42% -kal csökken; kerülni kell ezen anyagok egyidejű bevitelét, a nap különböző időpontjaiban történő bevitelük sem zárja ki az interakció kockázatát;
• vorikonazol, klaritromicin és a CYP2C19 és CYP3A4 izoenzimek egyéb gátlói: az omeprazol plazmakoncentrációja több mint kétszeresére emelkedik, ami súlyos májelégtelenség hátterében hosszabb ideig tartó alkalmazás esetén szükség lehet az utóbbi adagjának megváltoztatására; rövid távú kombinált terápia esetén az adag módosítása nem szükséges;
• metronidazol vagy amoxicillin: nincs változás az omeprazol plazmakoncentrációjában;
• rifampicin, orbáncfű (Hypericum perforatum) készítményei és a CYP2C19 és CYP3A4 izoenzimek egyéb induktorai: az omeprazol metabolizmusa fokozódhat, ami a plazma koncentrációjának csökkenéséhez vezet;
• teofillin, antacidok, koffein, piroxicam, S-varfarin, naproxen, diklofenak, lidokain, metoprolol, kinidin, propranolol, etanol: klinikailag nem szignifikáns kölcsönhatást nem regisztráltak.

Analógok

Az Omitox analógok: Omez, Ultop, Promez, Tsisagast, Otsid, Pleom-20, Gastrozole, Ortanol, Omeprazole, Omeprazole Stada, Romesek, Omizak stb.

A tárolás feltételei

Tárolja a nedvesség behatolása ellen védett és gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az Omitoksról

Az Omitoxról szóló vélemények a legtöbb esetben pozitívak. A betegek megjegyzik a gyógyszer hatékonyságát a gyomorfekély és a nyombélfekély, a GERD, a reflux oesophagitis, az NSAID gastropathia, a Zollinger-Ellison szindróma kezelésében. A daganatgátló védi a gyomrot, enyhíti a fájdalmat és megszünteti a gyomorégést. Hipersav gyomorhurut esetén az Omitox csökkenti a gyomornyálkahártya-gyulladás kockázatát azáltal, hogy csökkenti a gyomornedv sósavtartalmát. Továbbá, a gyógyszer előnye, sok beteg figyelembe veszi annak viszonylag alacsony költségét.

A nemkívánatos hatások kialakulására nincs panasz.

Az Omitox ára a gyógyszertárakban

Az Omitox ára körülbelül 140 rubel / csomag, amely 30 db 20 mg-os tablettát tartalmaz.

Omitox: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Omitox kapszula bélben oldat. 20mg 30 db. 110 RUB megvesz

Omitox 20 mg bélben oldódó kapszula 30 db. 110 RUB megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!