Photolon
Photolon: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Gyógyszerkölcsönhatások
- 14. Analógok
- 15. A tárolás feltételei
- 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 17. Vélemények
- 18. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Photolon
ATX kód: L01XD
Hatóanyag: klór E6 (klór E6)
Gyártó: RUE "Belmedpreparaty" (Belarusz Köztársaság)
Leírás és fotó frissítve: 2020.03.19
A Photolon fotoszenzibilizáló gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
A gyógyszert liofilizátum formájában állítják elő infúziós oldat elkészítéséhez: a zöldesfekete porózus tömeg lila árnyalattal rendelkezhet (25 mg üvegcsékben, 1 dobozos kartondobozban; 50 mg vagy 100 mg üvegben, 1 kartondobozban 1). Minden egyes csomag tartalmaz utasításokat a Photolon használatához).
1 üveg tartalma:
- hatóanyag: klór-E6 (trinátrium-klór-klorid-E6 formájában) - 25 mg;
- segédkomponensek: kis molekulatömegű povidon - 25 mg; nátrium-hidroxid - pH-ra (savasság) 7,8-9.
1 üveg tartalma:
- hatóanyag: klór-E6 (trinátrium-klór-klorid-E6 formájában) - 50 mg vagy 100 mg;
- segédkomponensek: kis molekulatömegű povidon - 50 mg vagy 100 mg; nátrium-hidroxid - pH 7,8-9-ig.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Photolon egy rendkívül informatív diagnosztikai termék, amelyet spektrofluoreszcencia vizsgálatokban használnak. Hatóanyaga, az E6 klór képes szelektíven felhalmozódni a különböző eredetű és lokalizációjú (elsősorban neovaszkularizációval jellemzett) jóindulatú és rosszindulatú daganatokban. A 660–670 nm hullámhosszúságú fény közvetlen irányított expozíciója elősegíti a fotoszenzibilizáló hatást, amely a daganatszövet károsodásához vezet.
Farmakokinetika
A kész liofilizátum oldat intravénás (iv) beadása után a daganatban a gyógyszer maximális mennyisége 3 óra elteltével figyelhető meg, majd az E6 klór koncentrációja lassan csökken, és 24 óra múlva csak annak nyomát határozzák meg a vérben. Az infúzió megkezdése után 10-15 perc elteltével a gyógyszer maximális mennyisége megtalálható a vaszkuláris endothelium sejtjeiben.
A Photolon jól képes behatolni a szövetek és sejtek gátjaiba. A gyógyszer megtalálható az agyban és a csontvelőben, a csecsemőmirigyben, a bőrben, a lépben, a mellékvesékben, a szívben, a tüdőben, a gyomorban, a vesékben, a májban, a hasnyálmirigyben és a petefészkekben.
Felhasználási javallatok
A Photolon onkológiában történő alkalmazását a malignus daganatok spektrofluoreszcens módszerrel történő diagnosztizálására és a következő malignus daganatok fotodinamikai terápiájára (PDT) javallják:
- pikkelyes és bazális sejtes bőrrák;
- melanoma, melanoma intradermális és szubkután metasztázisai;
- emlőrák és intradermális áttétek;
- a nyálkahártyák rákja, beleértve a nyelőcső, a végbél, az üreges szervek rákját (vulva, méhnyak, nyaki intraepithelialis neoplazia I - III fokozat).
Ezenkívül a Photolont a szemészetben PDT-ként alkalmazzák a központi inverziós chorioretinalis dystrophiában, klasszikus choroidalis involutionális neovaszkularizációval, valamint myopiában a subfovealis lokalizáció choroidalis neovascularisációjával.
Ellenjavallatok
- a szív- és érrendszer betegségei a dekompenzáció szakaszában;
- súlyos vese- vagy májkárosodás;
- egyidejű alkalmazás ismert fotoszenzibilizáló aktivitással rendelkező gyógyszerekkel, beleértve a tetraciklin- és fluorokinolon-sorozatú antibiotikumokat, fenotiazin-származékokat, szulfonamidokat, hipoglikémiás gyógyszereket - szulfonilkarbamid-származékokat (tiazid diuretikumok, glibenklamid, griseofulvin);
- kombináció a CYP3A4 izoenzim inhibitoraival és induktoraival (ketokonazol, itrakonazol, cimetidin, eritromicin, rifampicin, szakvinavir, ritonavir);
- egyidejű kezelés olyan gyógyszerekkel, amelyek káros hatással vannak a májra;
- terhesség időszaka;
- szoptatás;
- gyermekkor;
- túlérzékenység a Photolon komponenseivel szemben.
Photolon, használati utasítás: módszer és adagolás
A kész Photolon oldatot csak infúzióban használják.
Az infúzió sebessége és az alkalmazás módja az alkalmazási területtől függően:
- onkológia: intravénás csepegtetés, 30 percig;
- szemészet: fecskendővel programozható IV adagoló, 3 ml / perc sebességgel.
Az eljárást sötétített helyiségben hajtják végre.
Az oldatot közvetlenül beadás előtt készítjük el (ex tempore).
Az onkológiában a gyógyszert a beteg testtömegének 1 kg-jára számítva 2–2,5 mg, 200 ml sóoldatban oldva használják. 3-4 óra után az infúzió befejezése, a tumor vetjük alá a helyi besugárzás dózisban 100-600 J / cm 2 a testfelület. A munkamenetet lézeres eszközzel hajtják végre, amely 660-670 nm hullámhosszú sugárzást generál.
A szemészetben a Photolont 6 mg-os dózisban alkalmazzák a beteg testfelületének 1 m 2 -én. A liofilizátum hígítása után kapott oldat végső koncentrációjának 2 mg / ml-nek kell lennie. Ennek elérése érdekében az injekciós üveg vagy palack tartalmát fel kell oldani 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban (25 mg sebességgel - 12,5 ml-ben; 50 mg - 25 ml-ben; 100 mg - 50 ml oldószerben). A gyógyszer kiszámított egyedi dózisát ezután 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal összekeverve 30 ml térfogatú infúziós oldatot kapunk. Az infúziót bekapcsolt időzítővel hajtják végre, időtartama 10 perc legyen. A lézeres besugárzást az infúzió megkezdése után 10-15 perccel, de legkésőbb 30 perccel később el kell kezdeni. A sugárzási dózis 50 J / cm 2 legyen, ennek elérése érdekében a besugárzás 600 mW optikai sugárzás intenzitása mellett a testfelület 1 cm 2 -én kb.
Mellékhatások
A Photolon használatát olyan mellékhatások kísérhetik, mint a testhőmérséklet emelkedése, fájdalom a sugárzónában. Ha a beteg a gyógyszer beadását követő első héten megsérti a fényrendszert, lehetséges a hiperémia és a nyitott testfelületek ödémája. A szív- és érrendszeri kísérő betegségek jelenlétében - a vérnyomás emelkedése (BP).
A szemészeti mellékhatások rendkívül ritkák. Potenciálisan a Photolon bevezetése után könnyezés, csökkent élesség és / vagy látótér-hibák, üvegtestvérzés, szubretinális vérzés fordulhat elő.
Túladagolás
Photolon túladagolás tünetei:
- onkológia: légszomj, hipotermia, emelkedett vérnyomás, tachycardia, izgatottság, depresszióvá válás;
- szemészet: a PDT-kezelés során a gyógyszer túladagolása és a sugárzási dózis túllépése egyaránt lehetséges. A fotoszenzitizátor retina erekre gyakorolt nem szelektív hatásával járó alábbi szövődmények kísérhetik: üvegtengeri vérzés, a normál retina erek (kapillárisok) perfúziójának hiánya, szubretinális és intraretinalis vérzések, a látásélesség hirtelen csökkenése a PDT után 7 napig (hosszú ideig fennmaradhat idő), fokozott fibrózis.
Specifikus ellenszer nincs, ezért fotolonnal történő mérgezés esetén tüneti terápia alkalmazása javasolt.
Különleges utasítások
A Photolon felvitele után kerülni kell a napsugárzást és az ultraibolya sugárzást. Annak a ténynek köszönhetően, hogy a gyógyszer terápiás dózisainak enyhe szisztémás fototoxicitása van, használatának első napjától szigorúan be kell tartani a fényrendszert. Az orvosnak tájékoztatnia kell a beteget az olyan szükséges intézkedésekről, mint a fényvédő krém használata a testfelület nyitott területein, a tévézés kivételével, valamint a napsütés.
A sugárzónában jelentkező fájdalom enyhítésére fájdalomcsillapítók használata ajánlott.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A Photolon alkalmazása ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt.
Gyermekkori használat
A Photolon ellenjavallt gyermekgyógyászati betegek kezelésében.
Károsodott vesefunkcióval
A Photolon gyógyszer alkalmazása ellenjavallt súlyos veseelégtelenség esetén.
A májműködés megsértése esetén
A Photolon alkalmazása ellenjavallt súlyos májelégtelenség esetén.
Gyógyszerkölcsönhatások
A Photolon és fájdalomcsillapítók együttes használata megengedett. Az érzéstelenítéshez az infiltrációs érzéstelenítés helyi érzéstelenítő készítményei nem használhatók.
A fájdalom csökkentése, a sebhiba korai epithelializációja és a kötőszövet növekedésének fokozása érdekében a megfelelő gyógyszerek egyidejű beadása látható.
Nem szabad megfeledkezni arról, hogy az etanol és olyan gyógyszerek, mint a béta-karotin vagy a csalik csökkenthetik a terápia hatékonyságát.
A cimetidin, ketokonazol, itrakonazol, eritromicin, szakvinavir, ritonavir, rifampicin és más olyan gyógyszerek egyidejű alkalmazása, amelyek a CYP3A4 gátlói vagy induktorai, kizárt, mivel befolyásolhatják a klór metabolizmusát és meghosszabbíthatják a szisztémás fototoxicitást.
Analógok
A Photolon analógjai: Photosens, Alasens, Ammifurin, Radachlorin, Photoditazin, Photoran E6, Beroxan, Vizudin.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 8 ° C hőmérsékleten, sötét helyen tárolandó.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Photolonról
Még nincsenek értékelések erről: Photolon.
A Photolon ára a gyógyszertárakban
A Photolon ára átlagosan egy 50 mg liofilizátum palackot tartalmazó csomag esetében 6700 rubel, 100 mg - körülbelül 14 300 rubel lehet.
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
