Fangiflu - Használati Utasítás, Vélemények, A Kapszulák ára, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Fangiflu

Fangiflu: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Fungiflu

ATX kód: J02AC01

Hatóanyag: flukonazol (flukonazol)

Gyártó: Edge Pharma Private, Limited (India)

Leírás és fotófrissítés: 2020.05.03

A Fangiflu gombaellenes gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert kapszulák formájában állítják elő: 2. sz. Kemény, kocsonyás, fehér testtel és rózsaszín fedéllel, a kapszulák tartalma majdnem fehér vagy fehér por (1 db. Hólyagokban, kartondobozban 1 buborékfólia és a Fangiflu használati útmutatója) …

1 kapszula a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: flukonazol - 150 mg;
• segédkomponensek: laktóz, kolloid szilícium-dioxid, keményítő, nátrium-lauril-szulfát, magnézium-sztearát;
• kapszula héj összetétele: zselatin, Floxin B festék, titán-dioxid, naplementés sárga festék.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Fangiflu gombaellenes gyógyszer. Hatóanyaga, a flukonazol, triazolszármazék. Nagyon specifikus hatása van, mivel képes gátolni a citokróm P450-től függő gombás enzimek aktivitását. A sejthártya permeabilitásának növelésével a flukonazol megzavarja növekedését és replikációját, blokkolja a gombasejtek lanoszterinjának ergoszterinné történő átalakítását.

A flukonazol magas szelektivitása a gombás citokróm P450-hez viszonyítva elkerüli ezen enzimek gátlását az emberi testben. Az itrakonazollal, klotrimazollal, ekonazollal vagy ketokonazollal ellentétben az emberi máj mikroszómáiban kisebb mértékben elnyomja az oxidatív folyamatokat, amelyek a citokróm P450-től függenek. A flukonazolnak nincs antiandrogén hatása.

A Fangiflu terápiás hatást gyakorol az opportunista mikózisokban. Az olyan mikroorganizmusok, mint a Microsporum speciales (spp.), A Trichophyton spp., A Candida spp. Érzékenyek rá. (beleértve az immunszuppressziós candidiasis generalizált formáit), a Coccidioides immitis és a Cryptococcus neoformans (beleértve a koponyaűri fertőzéseket is), a Histoplasma capsulatum (beleértve az immunszuppresszió hátterét is), a Blastomyces dermatitidis (endémiás mycosisokkal).

Farmakokinetika

Orális alkalmazás után a flukonazol nagy mértékben felszívódik a szervezetben, a biohasznosulás 90%. Az egyidejű táplálékfelvétel nem befolyásolja annak felszívódásának sebességét. Miután figyelembe éhgyomorra dózisban 150 mg-os, a maximális koncentráció (C _max) a flukonazol a plazmában után éri el 0,5-1,5 óra. C _max a plazmában orális adagolás 90% -a, amely az intravénás (IV) beadásra a flukonazol dózis, amelyet 2,5-3,5 mg / 1 betegtömeg-kilogrammonként kapunk.

A plazmakoncentráció szintje közvetlenül a dózistól függ. A gyógyszer napi egyszeri alkalmazásának hátterében a vérben a hatóanyag (Css) egyensúlyi koncentrációja 4-5 napos kezelés után érhető el. Ha az első napon telítő dózist veszünk be, amely kétszerese a szokásos terápiás napi dózisnak, akkor a terápia második napjára a flukonazol szintje a vérben 90% -nak felel meg.

Plazmafehérje-kötés - 11-12%. Az eloszlás térfogata gyakorlatilag megfelel a test teljes víztartalmának.

A hatóanyag képes jól behatolni az összes testfolyadékba, ami lehetővé teszi az ízületi folyadékban, a nyálban, a köpetben, a peritoneális folyadékban és az anyatejben a plazmához hasonló koncentráció elérését. A hüvelyi váladékban az állandó értékeket orális beadás után 8 órával érik el, és ezen a szinten maradnak 24 órán keresztül.

A gombás agyhártyagyulladás kezelésében a cerebrospinális folyadékban (CSF) a flukonazol koncentrációja a plazmaszint mintegy 85% -a. A verejtékfolyadékban, a stratum corneumban és az epidermiszben való szelektív felhalmozódás hozzájárul ahhoz, hogy azokban a koncentrációk elérjék a szérum szintjét.

A stratum corneumban az első 150 mg-os adag 7 naponta egyszeri bevétele után a koncentráció 0,0234 mg / g, és 7 nappal a második dózis bevétele után 0,0071 mg / g. Egészséges körmökben 120 napos terápia után 150 mg-os dózisban 7 naponta egyszer a flukonazol koncentrációja 0,00405 mg / g, az érintett körmökben - 0,0018 mg / g.

A májban a flukonazol gátolja a CYP2C9 izoenzimet.

Főleg a vesén keresztül ürül: változatlan - 80%, metabolitok formájában - 11%. A felezési idő (T _1/2) 30 óra, a flukonazol clearance-e arányos a kreatinin (CC) clearance-ével. Az anyag farmakokinetikáját jelentősen befolyásolja a beteg vese funkcionális állapota. Ebben az esetben fordított összefüggés van a T _1/2 és a CC között. A hemodialízis után 3 órán belül a flukonazol plazmaszintje 50% -kal csökken.

Felhasználási javallatok

• akut és visszatérő hüvelyi candidiasis, balanitis;
• agyhártyagyulladás, tüdő- és bőrfertőzések, szepszis és egyéb szisztémás elváltozások, amelyeket a Cryptococcus gombák okoznak normál immunválaszban vagy immunszuppresszió különféle formáiban szenvedő betegeknél, beleértve az AIDS-eseket (szerzett immunhiányos szindróma) és a szervátültetést;
• kriptococcus fertőzés AIDS-ben - megelőzés céljából;
• generalizált candidiasis (kezelés és megelőzés): disszeminált candidiasis (endocardium, légzőszervek, hasi szervek, szemek, urogenitális szervek károsodása) és candidemia - olyan tényezők jelenlétében, amelyek hozzájárulnak a fejlődésükhöz, beleértve a citosztatikus vagy immunszuppresszív terápiát is;
• a száj, a garat és / vagy a nyelőcső nyálkahártyájának kandidózisa, mucocutan és krónikus orális atrófiás candidiasis (fogsor viselése miatt), candiduria, nem invazív bronchopulmonalis kandidózis;
• a láb bőrének, a testnek, az ágyéknak a mikózisai, a bőr kandidózisos fertőzései, onychomycosis, pityriasis versicolor
• mély endémiás mycosis normál immunitású betegeknél, beleértve a kokcidioidózist, sporotrichosist, hisztoplazmózist;
• gombás fertőzések, amelyek rosszindulatú daganatok kemoterápiájának vagy sugárterápiájának alkalmazásának hátterében alakulnak ki - megelőzés céljából;
• oropharyngealis candidiasis visszaesése AIDS-ben diagnosztizált betegeknél - megelőzés céljából.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• a terfenadin egyidejű alkalmazása a flukonazol 400 mg vagy annál nagyobb napi dózisának felírásakor;
• kombináció asztemizollal, eritromicinnel, ciszapriddal, pimoziddal, kinidinnel, amiodaronnal;
• galaktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási szindróma, laktáz-hiány;
• szoptatás;
• gyermekek és 18 év alatti serdülők;
• anamnézisében az azol gombaellenes szerekkel szembeni túlérzékenység;
• a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

A Fangiflu-t óvatosan kell alkalmazni károsodott vesefunkció, májelégtelenség, potenciálisan proarritmogen állapotok esetén több kockázati tényezővel (elektrolit-egyensúlyhiány, szerves szívbetegség, aritmiát okozó gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés), kiütés esetén a flukonazol kezelésre történő alkalmazásának hátterében. felszíni gombás fertőzés vagy invazív (szisztémás) gombás fertőzések, miközben a flukonazolt 400 mg-nál kisebb napi dózisban és terfenadint szedik, valamint terhesség alatt.

Fangiflu, használati utasítás: módszer és adagolás

A Fangiflu kapszulákat szájon át, egészben lenyelve.

A flukonazol ajánlott adagolása mikózisok kezelésére:

• cryptococcus fertőzések, candidemia, disszeminált candidiasis és egyéb invazív candidiasis fertőzések: felnőtt betegeknél - az első 400 mg-os, majd 200–400 mg-os adag naponta egyszer. A kezelés időtartamát a klinikai állapot és a mikológiai reakció figyelembevételével határozzák meg. A cryptococcusos agyhártyagyulladás kezelésénél a terápia legalább 42 napig tart;
• oropharyngealis candidiasis: 50–100 mg naponta egyszer, 7–10 napig, immunszuppresszióval - 14 vagy több nap;
• atrófiás orális candidiasis, amely a fogsor viselésével jár: 50 mg naponta egyszer, 14 napig, helyi antiszeptikumok egyidejű alkalmazásával a fogsor kezelésére;
• a nyálkahártyák egyéb candidiasisai (kivéve a genitális candidiasisot): 50-100 mg naponta 1 alkalommal, 14-30 napig;
• hüvelyi candidiasis: egyszer - 150 mg. A kiújulások gyakoriságának csökkentése érdekében 30 naponta egyszer 150 mg-ot kell alkalmazni, 4-12-szer megismételve a bevitelt. Bizonyos esetekben gyakrabban kell szednie a Fangiflut;
• Candida által okozott balanitis: egyszeri adag - 150 mg;
• bőrelváltozások (beleértve a láb és az ágyék mycosisát), candidiasis: 150 mg 1 alkalommal 7 naponként vagy 50 mg 1 alkalommal naponta. A kúra időtartama 14-28 nap lehet, a láb mikózisával - akár 42 nap;
• pityriasis versicolor: 300 mg 1 alkalommal 7 nap alatt, 14-21 napig. Alternatív kezelési rend szerint a Fangiflu-t napi egyszer 50 mg-os dózisban kell bevenni 14-28 napig;
• onychomycosis: 150 mg 1-szer 7 naponként. Fogadás A Fangiflu-t a fertőzött köröm változásáig kell folytatni (az ujjakon egy új köröm nő 90-180 napon belül, a lábak - 180-360 nap);
• mély endémiás mikózisok: 200-400 mg naponta. A terápia időtartama egyedileg van meghatározva, a tanfolyam legfeljebb 24 hónap lehet (kokcidioidomikózis - 11-24 hónap, parakokcidioidomikózis - 2 és 17 hónap között, sporotrichózis - 1-16 hónap, hisztoplazmózis - 3-17 hónap).

A Fangiflu alkalmazása a gombás fertőzések kialakulásának megelőzésére:

• a candidiasis megelőzése: 50-400 mg naponta. Az adag a gombás fertőzés kialakulásának kockázatától függ. A gyógyszert néhány nappal a várható neutropenia megjelenése előtt kell beadni 400 mg-os napi dózisban, és további 7 napig folytatni kell a kezelést 1000 / μl-nél nagyobb neutrofilszám mellett;
• a cryptococcusos agyhártyagyulladás megelőzése AIDS-es betegeknél: napi 200 mg, hosszú távon;
• az oropharyngealis candidiasis megismétlődésének megelőzése AIDS-es betegeknél a teljes elsődleges terápiás kezelés után: 150 mg 1 alkalommal 7 naponként.

Gyermekek gombás betegségei esetén a gyermek életkorának megfelelő adagolási formákat kell alkalmazni.

A flukonazol ajánlott adagja gyermekek kezelésére:

• a nyálkahártya candidiasis, a nyelőcső candidiasis: 3 mg / kg sebességgel naponta egyszer, 21 napig vagy tovább;
• generalizált candidiasis, cryptococcus fertőzések (beleértve az agyhártyagyulladást is): napi egyszer 6–12 mg / kg. A gyógyszer alkalmazását addig folytatják, amíg laboratóriumi eredményeket nem kapnak, amelyek megerősítik a kórokozók hiányát a cerebrospinalis folyadékban, általában a tanfolyam 70–84 napig tart;
• csökkent immunitású gombás fertőzések megelőzése olyan gyermekeknél, akiknél a sugárterápia vagy a citotoxikus kemoterápia miatt neutropeniával járó fertőzés alakulhat ki: 3–12 mg / kg naponta egyszer. A dózist az indukált neutropenia megőrzésének súlyosságát és időtartamát figyelembe véve állítják be.

Az újszülöttek injekcióinak közötti intervallumnak 3 napnak kell lennie, 2-4 hetes gyermekek számára - 2 nap.

Gyermekek károsodott vesefunkciója esetén az egyszeri adagot csökkenteni kell a veseelégtelenség súlyosságának megfelelően.

A veseműködési zavarral nem rendelkező idős betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

Krónikus veseelégtelenségben a terhelő dózis 50 és 400 mg között lehet. Azoknál a betegeknél, akiknek CC-értéke meghaladja az 50 ml / perc értéket, bemutatják a szokásos adagolási rendet. 11-50 ml / perc CC mellett standard egyszeri dózist kell alkalmazni, az adagolás gyakoriságával 1-szer 2 nap alatt, vagy az ajánlott egyszeri adag ½-mal. A hemodialízisben részesülő betegeknek minden kezelés után be kell venniük az előírt Fangiflu adagot.

Mellékhatások

Általában a Fangiflu nagyon jó toleranciát mutat.

A mellékhatások gyakoriságának értékelését a WHO (Egészségügyi Világszervezet) követelményeinek megfelelően a következő skálán adták meg: nagyon gyakran - 10% -tól vagy annál nagyobb mértékben; gyakran - legalább 1%, de kevesebb, mint 10%; ritkán - legalább 0,1%, de kevesebb, mint 1%; ritkán - legalább 0,01%, de kevesebb, mint 0,1%; rendkívül ritkán - kevesebb, mint 0,01%, ismeretlen gyakorisággal - lehetetlen meghatározni a gyakoriságot a rendelkezésre álló adatok alapján.

A flukonazol klinikai és forgalomba hozatalát követő vizsgálatok eredményei szerint a következő negatív mellékhatásokat figyelték meg:

• a központi idegrendszer (központi idegrendszer) oldaláról: gyakran - fejfájás; ritkán - álmosság, ízváltozás *, görcsök *, álmatlanság, paresztézia, szédülés *; ritkán - remegés;
• a gyomor-bél traktusból: gyakran - hasi fájdalom, hányinger, hányás *, hasmenés; ritkán - a szájnyálkahártya szárazsága, puffadás, székrekedés, dyspepsia *;
• a májból, az epehólyagból és az epeutakból: gyakran - a májenzimek fokozott aktivitása [ALT (alanin-aminotranszferáz), ACT (aszpartát-aminotranszferáz), lúgos foszfatáz (alkalikus foszfatáz)]; ritkán - sárgaság *, hiperbilirubinémia, kolesztázis; ritkán - májműködési zavar *, hepatitis *, hepatocelluláris károsodás, hepatocelluláris nekrózis *, hepatotoxicitás (beleértve a halálos kimenetelt is);
• dermatológiai reakciók: gyakran - bőrkiütés; ritkán - fokozott izzadás, viszketés, csalánkiütés, gyógyszerkiütés (beleértve a tartósat is); ritkán - alopecia, exfoliatív dermatitis *, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist (Lyell-szindróma), arcödéma, alopecia *, akut generalizált exanthematous pustulosis; ismeretlen gyakorisággal - DRESS szindróma (gyógyszerkiütés eozinofíliával és szisztémás megnyilvánulásokkal);
• a vérképző és nyirokszervek részéről *: ritkán - leukopenia (beleértve az agranulocytosisot és a neutropeniát is), thrombocytopenia; ritkán - vérszegénység;
• az immunrendszerből *: ritkán - anafilaxiás reakciók (csalánkiütés, arcödéma, viszketés, angioödéma és mások);
• a szív- és érrendszer részéről *: ritkán - a QT-intervallum növekedése az elektrokardiogramon, Torsades de pointes (kamrai tachycardia a "pirouette" típusú);
• az anyagcsere oldaláról *: ritkán - hipokalémia, hiperkoleszterinémia, hipertrigliceridémia;
• a mozgásszervi rendszerből: ritkán - myalgia;
• egyéb reakciók: gyengeség, láz, fokozott fáradtság, hyperhidrosis, vertigo.

* - regisztráció utáni megfigyelések adatai

Bizonyos esetekben, különösen olyan súlyos patológiában szenvedő betegeknél, mint a rák vagy az AIDS, a flukonazol szedésekor a vese / máj működésében bekövetkezett változásokat, valamint a vérképeket figyelték meg, de manapság ezen átalakulások klinikai jelentőségét és a terápiával való kapcsolatukat nem sikerült megállapítani.

Túladagolás

Előfordult olyan eset, hogy flukonazolt egyetlen 8,2 g-os dózisban szedtek egy 42 éves HIV-fertőzött betegnél. Ennek eredményeként paranoid magatartást tanúsított, és hallucinációktól szenvedett. 48 óra elteltével a beteg állapota normalizálódott.

Flukonazollal történő mérgezés esetén ajánlott azonnali gyomormosást végezni, majd a beteg számára támogató intézkedéseket biztosítani (tüneti kezelés).

Mivel az anyag vesén keresztül eliminálódik, a kényszerített diurézis alkalmazása valószínűleg felgyorsítja kiválasztását; A 3 órás hemodialízis körülbelül felére csökkenti a flukonazol plazmakoncentrációját.

Különleges utasítások

A Fangiflu-kezelést addig kell folytatni, amíg meg nem kapják a klinikai és hematológiai remissziót megerősítő vizsgálatok eredményeit. Nagy a visszaesés valószínűsége a gyógyszer korai megvonása esetén.

A kapszulák bevételét laboratóriumi vizsgálati eredmények hiányában, beleértve a vetést is meg lehet kezdeni, és amikor ezek megjelennek, a diagnózis igazolása után ajánlott a fungicid terápia megfelelő korrekciója.

A Fangiflu alkalmazását a vese és a máj működésének, a vérképnek az ellenőrzésével kell kísérni. A vese- / májelégtelenség megjelenése az alapja a gyógyszeres kezelés leállításának. A flukonazol hepatotoxicitása általában reverzibilis.

Ha a felületes gombás fertőzés kezelése során a páciens kiütést okoz, amelyet a flukonazol alkalmazása okozhat, akkor a kapszulákat fel kell függeszteni.

Invazív vagy szisztémás gombás fertőzésekkel járó kiütések esetén a betegeket gondosan ellenőrizni kell, és ha bullous elváltozások vagy erythema multiforme jelennek meg, hagyja abba a Fangiflu szedését.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Tekintettel arra, hogy rohamok vagy szédülés alakulhat ki a Fangiflu szedése alatt, a kezelés ideje alatt a betegeknek körültekintőnek kell lenniük vezetés közben és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek végrehajtása során, amelyek fokozott figyelmet és nagy pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A flukonazol terhes nőkre gyakorolt hatásáról nem végeztek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatokat.

Ennek ellenére beszámoltak spontán abortuszokról és veleszületett rendellenességek kialakulásáról olyan újszülötteknél, akiknek anyjait a terhesség első trimeszterében flukonazollal kezelték egyszer vagy többször 150 mg-os dózisban. Megbízható többszörös veleszületett rendellenességek eseteit írták le olyan csecsemőknél, akiknek anyja az első trimeszterben vagy annak nagy részében nagy dózisú (400-800 mg / nap) flukonazolt kapott. Beleértve az olyan rendellenességeket, mint a brachycephalia, a szájpadhasadék, a koponya boltozat kialakulásának megsértése, a koponya arcának fejlődésének patológiája, a combcsont deformitása, arthrogryposis, a bordák elvékonyodása / meghosszabbítása, veleszületett szívhibák.

Vemhesség alatt kerülni kell a Fangiflu-t, kivéve a potenciálisan életveszélyes súlyos gombás fertőzések kezelését, amikor az anya várható előnye jelentősen felülmúlja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot. A gyógyszert óvatosan kell bevenni.

Mivel a flukonazol az anyatejben a plazmakoncentrációhoz közeli koncentrációban található, a Fangiflu alkalmazása szoptatás alatt ellenjavallt.

A kezelés során a fogamzóképes korú nőknek megbízható fogamzásgátlást kell alkalmazniuk.

Gyermekkori használat

A Fangiflu alkalmazása ellenjavallt gyermekek és 18 év alatti serdülők kezelésében.

Károsodott vesefunkcióval

Óvatosan kell eljárni a Fangiflu veseelégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazásakor.

Ha a gyógyszert veseelégtelenségben szenvedő betegeknek írják fel, egyszeri adagot kell csökkenteni, figyelembe véve a veseelégtelenség súlyosságát:

• CC több, mint 50 ml / perc: a szokásos adagolási rend kijelölését mutatja; töltő dózis felnőtteknél - 50-400 mg;
• CC 11-50 ml / perc: használhatja a szokásos adagot 1 alkalommal 2 nap alatt, vagy az ajánlott adag 1/2-ét naponta egyszer.

Hemodialízissel a gombaellenes Fangiflu-t az ülés befejezése után kell bevenni.

A májműködés megsértése esetén

Májelégtelenség esetén a Fangiflu-t óvatosan kell bevenni.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknél a Fangiflu dózisának módosítása nem szükséges, ha a vesefunkció károsodása hiányos.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Fangiflu-val egyidejűleg:

• kumarin antikoagulánsok: a flukonazollal való kölcsönhatás növeli a kumarin antikoagulánsok hatékonyságát, ezért kombinálásukkor szükséges a protrombin index szabályozása. A warfarinnal történő kombináció eredményeként a protrombin idő átlagosan 12% -kal nő;
• zidovudin: a zidovudin koncentrációjának szintje növekszik, növelve a mellékhatások kialakulásának kockázatát;
• ciklosporin: a ciklosporin és a flukonazol (naponta egyszer 200 mg) kombinációja növeli a vérben a ciklosporin plazmakoncentrációját;
• rifabutin: egyidejű rifabutin terápia esetén az uveitis kockázata nő;
• fenitoin: koncentrációja a plazmában elérheti a klinikailag jelentős mutatókat, ezért szükség esetén egy ilyen kombináció megköveteli a fenitoin szintjének ellenőrzését;
• teofillin: A teofillin T _1/2-a meghosszabbodik, ezért a mérgezés kockázatának csökkentése érdekében csökkenteni kell annak adagját;
• midazolám: a midazolám koncentrációjának növekedése miatti pszichomotoros hatások kockázata nő;
• takrolimusz: a flukonazol és a takrolimusz kombinációja növeli a nephrotoxicitás kockázatát;
• glibenklamid, klórpropamid, glipizid, tolbutamid: a flukonazol és ezek a hipoglikémiás szerek együttes alkalmazása a T _1/2 kiterjesztéséhez vezet, ezért a szulfonilkarbamid-származékokkal történő egyidejű kezelést a vércukor-koncentráció időszakos monitorozásával kell kísérni annak érdekében, hogy időben korrigálják a dózist;
• hidroklorotiazid: 40% -kal növeli a flukonazol plazmaszintjét;
• rifampicin: _a rifampicin T _{1/2 -át} 20% -kal, az AUC-t (a koncentráció-idő görbe alatti terület) - 25% -kal csökkenti;
• terfenadin, ciszaprid: növeli a paroxizmális kamrai tachycardia és más aritmiák kockázatát.

Analógok

A Fangiflu analógjai: Flukonazol, Fluconazole Zentiva, Fluconazole-Sandoz, Fluconazole-Teva, Binnoflunazole, Vero-flukonazol, Disorel-Sanovel, Diflazon, Mikomax, Diflucan, Maykonil, Prokistyst, Mikoflukonaz, Mikofluconaz Fluconorm, Flucorus, Flucostat, Forcan, Tsiskan stb.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, nedvességtől és fénytől védve tárolandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Fangiflu-ról

A Fangiflu véleménye pozitív. A betegek rámutatnak a gyógyszer hatékonyságára a gombás betegségek kezelésében. Sok nő szerint egy kapszula bevétele elegendő a hüvelyi candidiasis (rigó) megszabadulásához.

A Fangiflu ára a gyógyszertárakban

A Fangiflu ára 150 mg kapszula, 1 db. a csomagban 146 rubel lehet.

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!