Klacid SR - 500 Mg-os Tabletták Használati Utasítása, ár, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Klacid SR

Klacid SR: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. 14. Analógok
15. 15.és tárolási feltételek
16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. 17. Vélemények
18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Klacid SR

ATX kód: J01FA09

Hatóanyag: klaritromicin (klaritromicin)

Gyártó: Abbott Laboratories (Nagy-Britannia), Abbott Laboratories GmbH (Németország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.22

Árak a gyógyszertárakban: 415 rubeltől.

megvesz

A Klacid SR antibakteriális hatású gyógyszer a makrolid csoportból.

Kiadási forma és összetétel

A Klacid SR felszabadulásának adagolási formája retard filmtabletta: ovális, sárga (5, 7, 10 vagy 14 db. Hólyagokban, 1 vagy 2 kartondobozban).

1 tabletta összetétele:

• hatóanyag: klaritromicin - 500 mg;
• további komponensek: sztearinsav - 21 mg; vízmentes citromsav - 128 mg; magnézium-sztearát - 10 mg; nátrium-kalcium-alginát - 15 mg; nátrium-alginát - 120 mg; laktóz - 115 mg; talkum - 30 mg; povidon K30 - 30 mg;
• héj: szorbinsav - 0,16 mg; hipromellóz - 9,81 mg; makrogol 8000-3,27 mg; makrogol 400-3,27 mg; sárga színezék (sárga kinolin) - 1,23 mg; titán-dioxid - 1,64 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A klaritromicin a makrolidcsoport egyik félszintetikus antibiotikuma. Antibakteriális hatású, mivel kölcsönhatásba lép az 50S riboszomális alegységgel, és elnyomja az arra érzékeny baktériumok fehérjeszintézisét.

A gyógyszer hatékony a standard laboratóriumok ellen, és a klinikai gyakorlat során izolálják bakteriális törzsű betegeknél.

Érzékeny az Enterobacteriaceae klaritromicin és a Pseudomonas spp.

A Klacid SR a következő mikroorganizmusok / mikobaktériumok ellen hatásos (in vitro és klinikai gyakorlatban is bizonyított):

• aerob gram-pozitív / gram-negatív mikroorganizmusok: Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes, Haemophilus catarza, Moraxella;
• egyéb mikroorganizmusok: Chlamydia pneumoniae (TWAR), Mycoplasma pneumonia;
• mikobaktériumok: Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium komplex (MAC; a Mycobacterium intracellulare és Mycobacterium avium komplexet tartalmazó komplex).

A béta-laktamáz termelés nincs hatással a klaritromicin aktivitására. Az oxacillinnel és meticillinnel szemben rezisztens staphylococcusok legtöbb törzse ellenáll a klaritromicin hatásának.

A Klacid SR baktériumölő hatású a Helicobacter pylori ellen; ez az aktivitás semleges pH-n magasabb, mint savas.

A klaritromicinnek in vitro hatása van a következő mikroorganizmusok legtöbb törzse ellen (a gyógyszer hatékonyságát / biztonságosságát a klinikai gyakorlat klinikai vizsgálata nem erősítette meg, gyakorlati értéke nem világos):

• aerob gram-pozitív / gram-negatív mikroorganizmusok: Streptococcus agalactiae, Streptococcusok (C, F, G csoport), Viridans csoport streptococcusok, Pasteurella multocida, Bordetella pertussis;
• anaerob gram-pozitív / gram-negatív mikroorganizmusok: Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes;
• anaerob mikroorganizmusok: Bacteroides melaninogenicus;
• spirochéták: Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi;
• campylobacter: Campylobacter jejuni.

A klaritromicin fő metabolitja a mikrobiológiailag aktív metabolit, a 14-hidroxi-klaritromicin (14-OH-klaritromicin). Mikrobiológiai aktivitása megegyezik az eredeti anyagéval, vagy a legtöbb mikroorganizmushoz képest 1-2-szer gyengébb. Kivételt képez a H. influenzae, amelyhez képest a metabolit hatékonysága kétszer magasabb. A H. influenzae elleni baktériumtörzstől függően a hatóanyagnak és fő metabolitjának additív vagy szinergetikus hatása van.

Farmakokinetika

A klaritromicin retard tabletták formájában történő felszívódása nem különbözik a hagyományos felszabadulású tablettáktól.

A metabolizmus a májban történik a citokróm P450 3A (CYP3A) rendszerben.

Az abszolút biohasznosulás körülbelül 50%. Ismételt Klacid SR dózisok bevételekor a kumuláció gyakorlatilag nem mutatható ki, az anyagcsere jellege nem változik.

A klaritromicin 70% -kal kötődik a plazmafehérjékhez, 0,45-4,5 μg / ml tartományban. 45 μg / ml koncentrációnál a kötés 41% -ra csökken, ami valószínűleg a kötődési helyek telítettségének tudható be. Ez csak a terápiás koncentrációknál sokszor nagyobb koncentrációknál figyelhető meg.

A klaritromicin és a 14-OH-klaritromicin maximális koncentrációja (C _max) a vérplazmában napi 500/1000 mg-os adag bevétele esetén 1,3 / 2,4, illetve 0,48 / 0,67 μg / ml. A klaritromicin és a metabolit felezési ideje (T1 / 2) azonos dózisokkal 5,3 / 5,8, illetve 7,7 / 8,9 óra.

A maximális koncentráció (TC _max) megjelenésének ideje 500/1000 mg bevétele esetén 6 óra.

A klaritromicin nem lineáris anyagcserével rendelkezik, amely nagyobb dózisok esetén még hangsúlyosabbá válik.

A dózis körülbelül 40% -át a vesék választják ki, 30% -át a belek.

Az anyag és metabolitja gyorsan behatol a testnedvekbe és szövetekbe. A szövetekben a koncentráció általában többszörösen magasabb, mint a szérumkoncentráció.

Közepes és súlyos májműködési zavar, veseműködés nélkül, a Klacid SR adagjának módosítása nem szükséges.

Károsodott vesefunkció esetén a klaritromicin maximális és minimális koncentrációja a vérplazmában, a felezési idő, a klaritromicin és metabolitjának koncentráció-idő farmakokinetikai görbe (AUC) alatti területe nő. A vesén keresztül történő kiválasztás és az eliminációs állandó csökken. Ezen mutatók változásának mértéke a károsodott vesefunkció mértékétől függ.

Felhasználási javallatok

A Klacid SR 500 mg-ot a klaritromicin hatására érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják fel:

• a felső és az alsó légúti fertőzések (tüdőgyulladás, hörghurut, garatgyulladás, arcüreggyulladás);
• a lágy szövetek, a bőr fertőzései (erysipelák, a bőr alatti szövet gyulladása, folliculitis).

Ellenjavallatok

Abszolút:

• a QT-intervallum meghosszabbításának kórtörténete, kamrai tachycardia, például pirouette, kamrai aritmia;
• súlyos veseelégtelenség, kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 30 ml / perc;
• súlyos májelégtelenség veseelégtelenséggel kombinálva;
• hipokalémia;
• porfiria;
• kolesztatikus sárgaság / hepatitis kórtörténete, amely klaritromicint tartalmazó gyógyszerek alkalmazása során alakult ki;
• laktázhiány, galaktóz-intolerancia, a galaktóz és a glükóz felszívódásának csökkenése;
• kombinált terápia a következő gyógyszerekkel / anyagokkal: asztemizol, ciszaprid, terfenadin, pimozid, ergot alkaloidokat (dihidroergotamin, ergotamin) tartalmazó gyógyszerek, orális midazolám, HMG-CoA reduktáz inhibitorok (sztatinok), amelyeket nagyrészt a CYP3YP4 metabolizál (szimvasztatin, lovasztatin), ticagrelor, ranolazin;
• laktációs időszak;
• életkor 12 évig;
• a gyógyszer összetevőinek, valamint más makrolidoknak az egyéni intoleranciája.

Relatív (betegségek / állapotok, amelyek jelenlétében a Klacid SR kinevezése óvatosságot igényel):

• hypomagnesemia;
• vese / májelégtelenség, közepesen súlyos vagy súlyos;
• súlyos szívelégtelenség;
• iszkémiás szívbetegség (CHD);
• súlyos bradycardia (kevesebb mint 50 ütés / perc);
• kombinált terápia a következő gyógyszerekkel / anyagokkal: benzodiazepinek (beleértve a triazolamot, alprazolamot, intravénás alkalmazásra szánt midazolamot), egyéb ototoxikus gyógyszerek, különösen aminoglikozidok, a CYP3A izoenzim által metabolizált gyógyszerek (különösen takrolimusz, omeprazol, sildenafil, diziralamazepin, ciklosporin, metilprednizolon, közvetett antikoagulánsok, rifabutin, kinidin, vinblasztin), a CYP3A4 izoenzimet indukáló gyógyszerek (különösen fenitoin, rifampicin, fenobarbitál, karbamazepin, orbáncfű) (sztatinok), lassú kalciumcsatornák blokkolói, amelyeket a CYP3A4 izoenzim (különösen amlodipin, verapamil, diltiazem), az IA és III osztályú antiaritmiás szerek (dofetilid,kinidin, amiodaron, prokainamid, szotalol);
• terhesség.

A Klacid SR használatára vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

A Klacid SR-t orálisan kell bevenni, lehetőleg étkezés közben. A tablettákat egészben kell lenyelni, törés vagy rágás nélkül.

Az ajánlott napi adag 1 tabletta naponta egyszer. A betegség súlyos eseteiben egyetlen adag megduplázható.

A terápia átlagos időtartama 5-14 nap, közösségben szerzett tüdőgyulladással és arcüreggyulladással - 6-14 nap.

Mérsékelt veseműködési zavar (CC - 30-60 ml / perc) esetén a Klacid SR napi adagja nem lehet magasabb, mint 500 mg.

Mellékhatások

Lehetséges jogsértések (> 10% - nagyon gyakran;> 1% és 0,1% és 0,01% és <0,1% - ritkán; <0,01% - nagyon ritkán; ismeretlen gyakorisággal - olyan esetekben, amikor a gyakoriság a mellékhatások előfordulása nem határozható meg):

• allergiás reakciók: gyakran - kiütés; ritkán - anafilaxiás reakció, túlérzékenység, bullous dermatitis, viszketés, csalánkiütés, makulopapuláris kiütés; ismeretlen gyakorisággal - angioödéma, anafilaxiás reakció, toxikus epidermális nekrolízis, Stevens-Johnson szindróma, szisztémás tünetekkel járó gyógyszerkiütés és eozinofília (DRESS szindróma);
• idegrendszer: gyakran - álmatlanság, fejfájás; ritkán - eszméletvesztés, diszkinézia, szédülés, álmosság, remegés, szorongás, fokozott ingerlékenység; meghatározatlan gyakorisággal - paresztézia, pszichotikus rendellenességek, görcsök, hallucinációk, zavartság, deperszonalizáció, dezorientáció, depresszió, álomzavarok (rémálmok), mánia;
• bőr: gyakran - intenzív izzadás; ismeretlen gyakorisággal - vérzés, pattanások;
• húgyúti rendszer: ismeretlen gyakorisággal - interstitialis nephritis, veseelégtelenség;
• anyagcsere / táplálkozás: ritkán - csökkent étvágy, étvágytalanság;
• izom-csontrendszer: ritkán - myalgia, mozgásszervi merevség, izomgörcs; ismeretlen gyakorisággal - myopathia, rhabdomyolysis;
• emésztőrendszer: gyakran - hasi fájdalom, hasmenés, dyspepsia, hányás, hányinger; ritkán - gyomorhurut, nyelőcsőgyulladás, puffadás, gastrooesophagealis reflux betegség, székrekedés, böfögés, szájszárazság, puffadás, proktalgia, kolesztázis, szájgyulladás, glossitis, hepatitis, beleértve a hepatocelluláris vagy cholestaticust; ismeretlen gyakorisággal - májelégtelenség, akut hasnyálmirigy-gyulladás, a fogak és a nyelv elszíneződése, kolesztatikus sárgaság;
• légzőrendszer: ritkán - orrvérzés, asztma, tüdőembólia;
• érzékszervek: gyakran - íz perverzió, dysgeusia; ritkán - halláskárosodás, vertigo, csengés a fülben; ismeretlen gyakorisággal - ageusia, süketség, anosmia, parosmia;
• szív- és érrendszer: gyakran - értágulat; ritkán - szívmegállás, pitvarfibrilláció, pitvari rebegés, extrasystole, a QT-intervallum meghosszabbítása az elektrokardiogramon; ismeretlen gyakorisággal - kamrai tachycardia, beleértve a pirouette típust is;
• laboratóriumi paraméterek: gyakran - eltérés a májfunkciós tesztekben; ritkán - a karbamid, a kreatinin koncentrációjának növekedése, az albumin / globulin arány változása, trombocitémia, eozinofília, leukopénia, neutropenia, az alkalikus foszfatáz, az aszpartát-aminotranszferáz, az alanin-aminotranszferáz, a gamma-glutamiltranszferáz, a laktát-dehidrogenáz aktivitásának növekedése; ismeretlen gyakorisággal - thrombocytopenia, agranulocytosis, a protrombin idő meghosszabbodása, a nemzetközi normalizált arány (INR) növekedése, a bilirubin koncentrációjának növekedése a vérben, a vizelet színének megváltozása;
• parazita / fertőző betegségek: ritkán - másodlagos fertőzések (beleértve a hüvelyi), cellulitis, gastroenteritis, candidiasis; ismeretlen gyakorisággal - erysipelas, pseudomembranosus colitis;
• általános rendellenességek: ritkán - hidegrázás, rossz közérzet, aszténia, hipertermia, mellkasi fájdalom, fáradtság.

AIDS-ben és más immunhiányos állapotokban, a nagy dózisú hosszú távú terápia hátterében gyakran nehéz meghatározni a Klacid SR mellékhatásai és a HIV-fertőzés vagy az ezzel járó betegség tünetei közötti különbségeket.

Leggyakrabban 1000 mg-os napi adag bevételekor a következő mellékhatásokat figyelték meg: halláskárosodás, émelygés, íz perverzió, hányás, hasi fájdalom, kiütés, hasmenés, puffadás, székrekedés, fejfájás, az aszpartát-aminotranszferáz és az alanin-aminotranszferáz aktivitásának fokozása a vérben. Ezen kívül alacsony előfordulási gyakorisággal járó nemkívánatos eseményekről számoltak be, beleértve a légszomjat, a szájszárazságot és az álmatlanságot.

Túladagolás

A fő tünetek: az emésztőrendszer zavarai. 8 g Klacid SR bevétele után az anamnézisben szereplő bipoláris rendellenességek hátterében egy betegnél megváltozott a mentális állapot, a paranoid viselkedés, a hypokalemia és a hypoxemia.

Terápia: felszívatlan anyagok eltávolítása a gyomor-bél traktusból (gyomormosás, aktív szén bevitele stb.) És tüneti kezelés. A peritonealis dialízis és a hemodialízis nem befolyásolja jelentősen a szérum klaritromicin koncentrációját.

Különleges utasítások

A Klacid SR hosszú távú alkalmazása megnövekedett számú érzéketlen gombával és baktériummal rendelkező telepek kialakulását okozhatja. Szuperfertőzéssel megfelelő terápia szükséges.

Jelentések vannak májműködési zavarokról, amelyek súlyosak lehetnek, de a legtöbb esetben reverzibilisek, egyes esetekben halálos kimenetelűek, ami főleg súlyos kísérő betegségek és / vagy kombinált terápia jelenlétével jár. Ha viszketés, étvágytalanság, sárgaság, a vizelet sötétedése, tapintással járó hasi fájdalom és egyéb hepatitis tünetek jelentkeznek, a Klacid SR azonnal törlődik.

Krónikus májbetegségben szenvedő betegeknél szükség van a vér szérumenzimek rendszeres ellenőrzésére.

A terápia során a pseudomembranosus vastagbélgyulladás enyhe vagy életveszélyes súlyossá válhat. A Klacid SR változásokat okozhat a normális bél mikroflórában, és ennek következtében a Clostridium difficile növekedését. A C. difflcile által kiváltott pszeudomembranosus colitis gyanúja merül fel minden hasmenés esetén az antibiotikum használatát követően. A tanfolyam befejezése után a beteg állapotának gondos orvosi ellenőrzése látható. Bizonyítékok vannak a pseudomembranosus colitis kialakulására 2 hónappal a gyógyszer bevitele után.

Lehetséges keresztrezisztencia kialakulása klaritromicinnel és a makrolidcsoport többi antibiotikumával, valamint klindamicinnel és linkomicinnel szemben.

Az enyhe vagy közepesen súlyos lágyrész / bőr fertőzéseket leginkább a Staphylococcus aureus és a Streptococcus pyogenes okozzák. Ugyanakkor ellenállást mutathatnak a makrolidokkal szemben, ezért érzékenységi tesztet kell végezni.

Akut túlérzékenységi reakciók megjelenésekor a Klacid SR kezelést azonnal abbahagyják és megfelelő terápiát kezdenek.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Vigyázni kell a vezetés során, mert fennáll a mellékhatások kockázata, beleértve a szédülést, a szédülést, a dezorientációt és a zavartságot.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

• terhesség - a gyógyszer kinevezése, különösen az első trimeszterben, csak alternatív terápia hiányában lehetséges, olyan esetekben, amikor a lehetséges előny meghaladja a kárt;
• laktációs időszak - a Klacid SR szedése ellenjavallt.

Gyermekkori használat

Az utasítások szerint a Klacid SR-t 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára nem írják fel.

Károsodott vesefunkcióval

• súlyos veseelégtelenség, kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 30 ml / perc - a Klacid SR alkalmazása ellenjavallt;
• közepes / súlyos veseelégtelenség - a terápia kijelölése óvatosságot igényel.

A májműködés megsértése esetén

• súlyos májkárosodás vesekárosodással kombinálva - a Klacid SR alkalmazása ellenjavallt;
• közepes / súlyos májkárosodás - a terápia kijelölése óvatosságot igényel.

Gyógyszerkölcsönhatások

Ellenjavallt kombinációk:

• pimozid, ciszaprid, asztemizol és terfenadin: koncentrációjuk növekedése a vérplazmában, ami viszont a QT-intervallum meghosszabbodásához és a szívritmuszavarok kialakulásához vezethet;
• HMG-CoA reduktáz inhibitorok (sztatinok): szérumkoncentrációik növekedése, ami növeli a myopathia, ezen belül a rhabdomyolysis valószínűségét; más sztatinokkal kombinálva óvatosság szükséges; kombinált terápia szükségessége esetén olyan gyógyszerek használata ajánlott, amelyek nem függenek a CYP3A izoenzim metabolizmusától (különösen a fluvasztatin);
• ergot alkaloidok: érgörcs, végtagok és más szövetek iszkémiája, beleértve a központi idegrendszer károsodását is.

A CYP3A izoenzim induktoraként alkalmazott gyógyszerek (például orbáncfű, rifampicin, karbamazepin, fenitoin, fenobarbitál) indukálhatják a klaritromicin metabolizmusát, ami csökkentheti a Clacid SR hatékonyságát. Ezenkívül figyelemmel kell kísérni a CYP3A izoenzim induktorának a vérben a plazmakoncentrációját, amely növekedhet az izoenzim klaritromicin általi gátlása miatt.

Anyagok / gyógyszerek, amelyek befolyásolják a klaritromicin plazmakoncentrációját a vérben (szükség lehet az adag módosítására vagy az alternatív terápiára való áttérésre):

• etravirin: a klaritromicin koncentrációjának csökkenése; alternatív terápia javasolt a Mycobacterium avium komplex (MAC) fertőzések kezelésére;
• rifapentin, efavirenz, rifampicin, nevirapin, rifabutin: a klaritromicin metabolizmusának felgyorsulása és ezáltal a plazmában való koncentrációjának csökkenése és a terápiás hatás gyengülése;
• ritonavir: a klaritromicin metabolizmusának jelentős gátlása; a dózist általában vesekárosodásban szenvedő betegeknél végzik;
• flukonazol: a klaritromicin plazmakoncentrációjának növekedése (a Clacid SR dózisának módosítása nem szükséges).

Egyéb kölcsönhatások:

• orális hipoglikémiás szerek / inzulin: súlyos hipoglikémia kialakulása (a glükóz koncentrációjának gondos monitorozása szükséges);
• antiaritmiás szerek (disopiramid, kinidin): pirouette típusú kamrai tachycardia kialakulása (kombinált alkalmazás esetén a QT-intervallum meghosszabbításához rendszeres elektrokardiogram-monitorozás szükséges, ezen gyógyszerek szérumkoncentrációjának és a vércukor-koncentrációjának monitorozása is látható);
• indirekt antikoagulánsok: vérzés kialakulása, az INR és a protrombinidő határozott növekedése (ezeknek a mutatóknak az ellenőrzése szükséges);
• olyan gyógyszerek, amelyeket elsősorban a CYP3A izoenzim metabolizál: koncentrációik kölcsönös növekedése, ami a terápiás és mellékhatások fokozásához / meghosszabbodásához vezethet (különösen körültekintésre van szükség szűk terápiás hatótávolságú vagy ezen enzim által intenzíven metabolizálódó gyógyszerekkel való együttes alkalmazás esetén; ha szükséges, a kombinációt korrigálják. dózisok, ha lehetséges, ezeknek a gyógyszereknek a szérumkoncentrációját szabályozzák);
• sildenafil, vardenafil, tadalafil: a foszfodiészteráz gátló hatásának fokozása (dózisuk csökkentésére lehet szükség);
• omeprazol: egyensúlyi plazmakoncentrációjának növekedése;
• tolterodin: koncentrációjának növelése a szérumban (dózisának csökkentésére lehet szükség);
• karbamazepin, teofillin: koncentrációjuk növekedése a szisztémás keringésben;
• aminoglikozidok és egyéb ototoxikus gyógyszerek: a kombináció elővigyázatosságot és a hallás és a vestibularis készülék működésének ellenőrzését igényli, beleértve a használat befejezését követő időszakot is;
• benzodiazepinek (midazolam, alprazolam, triazolam): állapotfigyelésre van szükség; az orális midazolámmal való kombináció ellenjavallt; a triazolam befolyásolhatja a központi idegrendszert (álmosságként és zavartságként nyilvánul meg), ami a tünetek ellenőrzését igényli;
• kolchicin: fokozza hatását; a kombináció ellenjavallt (ha együttes alkalmazásra van szükség, a kolchicin-mérgezés klinikai tüneteinek kialakulásának ellenőrzése szükséges, különösen idős betegeknél);
• zidovudin (HIV-fertőzött felnőtt betegeknél): egyensúlyi koncentrációjának csökkenése; az interakció jelentős csökkenése lehetséges, ha 4 órás intervallum figyelhető meg használatuk között;
• digoxin: hatásának növekedése, amely a mérgezés klinikai tüneteinek megjelenéséhez vezethet, beleértve a potenciálisan halálos aritmiákat is (gondosan ellenőrizni kell a szérumkoncentrációt);
• atazanavir: gyógyszerkölcsönhatások; 60 ml / perc alatti CC mellett a Klacid SR dózisa csökken;
• valproinsav, fenitoin: szérumkoncentrációjuk növekedése (meg kell határozni ezt a mutatót);
• itrakonazol: plazmakoncentrációjuk kölcsönös növekedése, a betegek körültekintő vizsgálata szükséges a farmakológiai hatások időtartamának növekedése / fokozása érdekében;
• lassú kalciumcsatornák blokkolói: plazmakoncentrációjuk kölcsönös növekedése, valamint az artériás hipotenzió, a bradyarrhythmia és a tejsavas acidózis kialakulásának kockázata.

Analógok

A Klacid SR analógjai: Romiklar, Klaricin, Kispar, Zimbaktar, Klabaks, Bacticap, Clarithromycin, Ecositrin, Klasine, Seidon-Sanovel, Clerimed, Biotericin, Klacid stb.

A tárolás feltételei

Tárolja fénytől védett helyen, 15-30 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatósági idő 5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Klacid SR-ről

A Klacide SR véleménye változó. Sokan megjegyzik annak hatékonyságát, gyors cselekvését és a tünetek enyhítését. Más esetekben azonban a hatás hiányát jelzik, és kifejezett mellékhatások alakulnak ki, beleértve az emésztőrendszer rendellenességeit, fejfájást, pánikrohamokat. Hátrányok között szerepel még a gyógyszer magas költsége is.

A Klacid SR ára a gyógyszertárakban

A Klacid SR 500 mg (5, 7 vagy 14 db. Csomagonként) hozzávetőleges ára 425-475, 500-560 vagy 840-940 rubel.

Klacid SR: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Klacid SR 500 mg retard filmtabletta, retard 5 db. 415 RUB megvesz

Klacid SR tabletták p.o. hosszan tartó felszabadulás. 500mg 5 db. 471 RUB megvesz

Klacid SR 500 mg retard filmtabletta, hosszan tartó felszabadulású 7 db. 493 r megvesz

Klacid SR tabletták p.o. hosszan tartó felszabadulás. 500mg 7 db. 507 r megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!