Trialgin - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Vélemények, Jelzések

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Trialgin

Trialgin: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Elavult név: Tetralgin N

Latin neve: Trialgin

ATX kód: N02BB72

Hatóanyag: metamizol-nátrium (metamizol-nátrium) + koffein (koffein) + fenobarbitál (fenobarbitál)

Gyártó: OOO NPO PharmVILAR (Oroszország); Noventis s.r.o. (Noventis, sro) (Cseh Köztársaság)

Leírás és fotófrissítés: 2020.02.25

A Trialgin fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású kombinált szer.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert tabletták formájában állítják elő: fehértől fehérig, sárga vagy krém árnyalatú, lapos hengeres, kerek, vonallal és letöréssel (10 db. Hólyagcsíkban, 20 db. Polimer palackban; kartondobozban 1-2 csomag vagy 1 palack és a Trialgin használati útmutatója).

1 tabletta a következőket tartalmazza:

• hatóanyagok: metamizol-nátrium-monohidrát - 300 mg, vízmentes koffein - 50 mg, fenobarbitál - 10 mg;
• további komponensek: magnézium-sztearát - 3,69 mg; burgonyakeményítő - 36,31 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Trialgin egy kombinált gyógyszer, amelynek fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. Szedése után a fájdalomcsillapító hatás kezdete 20-30 perc múlva figyelhető meg, a maximális hatás pedig 45 perc múlva. A gyógyszer farmakológiai tulajdonságai az összetételében lévő hatóanyagok hatásának köszönhetők:

• metamizol-nátrium: nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID-ok), pirazolon-származékokra utal; lázcsillapító, fájdalomcsillapító és görcsoldó hatást mutat, hatásmechanizmusa nincs teljesen megállapítva; az elvégzett vizsgálatok eredményeivel összhangban a metamizolt és annak aktív metabolitját (4N-metilaminoantipirint) központi és perifériás hatásmechanizmus jellemzi; a gyógyszer nem szelektíven gátolja a ciklooxigenázt és csökkenti a prosztaglandinok termelését arachidonsavból;
• koffein: pszichostimuláns; segít a gerincvelő reflex ingerlékenységének növelésében, a légzési és vazomotoros központok stimulálásában; a vérlemezke aggregáció csökkenéséhez és a vázizmok, a szívizom, a vesék és az agy erek tágulásához vezet; segít csökkenteni az álmosságot és a fáradtságot, növeli a szellemi és fizikai teljesítőképességet; a koffein kis adagban szerepel a gyógyszer összetételében, és szinte semmilyen stimuláló hatása nincs a központi idegrendszerre (CNS), ugyanakkor az agyi erek tónusának növekedését és a véráramlás gyorsulását okozza;
• fenobarbitál: a barbiturátok csoportjába tartozik; kötődik a benzodiazepin-γ-amino-vajsav (GABA) barbiturát helyéhez - egy receptor komplex, amelynek eredményeként növeli a GABA receptorok GABA iránti érzékenységét, biztosítja a klórcsatornák megnyílását, elősegítve a sejtbe jutásuk növekedését, ami hiperpolarizációhoz vezet; gátolja az agykéreg érzékszervi területeit, csökkenti a motoros aktivitást, elnyomja az agyi funkciókat, beleértve a légzőközpontot is; nem befolyásolja jelentősen a szív- és érrendszert (CVS); csökkenti a gyomor-bél traktus simaizmainak tónusát (GIT), kis adagokban nyugtató hatású.

Farmakokinetika

Metamizol-nátrium

A Trialgin orális beadása után a hatóanyag hidrolízissel farmakológiailag aktív 4N-metilaminoantipirinné (MAA) alakul át, amelynek biohasznosulása orális alkalmazás után 90%, ami valamivel magasabb, mint parenterális alkalmazás esetén. A metamizol-nátrium farmakokinetikája nem változik jelentős változáson, miközben a gyógyszert étellel együtt szedi. A klinikai hatékonyságot főként az MAA határozza meg, és bizonyos mértékben a 4N-aminoantipirin (AA) metabolitjai is. Az AA koncentráció-idő görbe (AUC) alatti területe az MAA területének 25% -a.

A 4N-formilaminoantipirin (FAA) és a 4N-acetilaminoantipirin (AAA) metabolitjai nem mutatnak farmakológiai aktivitást. Valamennyi metamizol-származékot nemlineáris farmakokinetika jellemzi, ennek a jelenségnek a klinikai jelentőségét nem határozták meg. A gyógyszer rövid távú alkalmazása esetén a metabolitok felhalmozódása nincs nagy jelentőséggel. A metamizol-nátrium áthalad a placentán, és anyagcseretermékei kiválasztódnak az anyatejbe.

A MAA 58% -kal kötődik a vérplazma fehérjékhez, az AA - 48% -kal, az FAA - 18% -kal és az AAA - 14% -kal. Egyetlen szájon át történő beadás után a beadott dózis akár 85% -a is kimutatható a vizeletben metabolitok formájában, amelyek közül az FAA - 23 ± 4%, AAA - 26 ± 8%, AA - 6 ± 3%, MAA - 3 ± 1%.

1 g dózisú metamizol-nátrium egyszeri adagja után a vese-clearance megegyezik az AAA 61 ± 8 ml / perc, az FAA - 49 ± 5 ml / perc, AA - 38 ± 13 ml / perc, MAA - 5 ± 2 ml / perc értékekkel.

A plazma megfelelő felezési ideje (T _1/2) az FAA esetében: 11,2 ± 1,5 óra; AAA - 9,5 ± 1,5 óra; AA - 3,7 ± 1,3 óra; MAA - 2,7 ± 0,5 óra.

Klinikai vizsgálat eredményei szerint a 4-MAA farmakokinetikai paraméterei metamizol-nátrium tabletták formájában történő, 1 g-os dózisban történő orális beadása után a következő átlagértékekkel és szórásokkal rendelkeznek: AUC - 80,9 ± 34,1 (mg × h / l); maximális koncentráció (_Cmax) - 17,3 ± 7,54 mg / l; a maximális plazmakoncentráció (T _max) elérésének ideje 1,42 ± 0,54 óra, ennek a metabolitnak az abszolút biohasznosulása AUC-val tabletták alkalmazásakor 93%.

Idős betegeknél a metamizol-nátrium AUC 2-3-szorosára nő.

Májcirrhosisban szenvedő betegeknél az FAA és MAA metabolitok T _1/2- je egyetlen dózissal körülbelül háromszorosára nő, míg az AAA és AA T _1/2 értéke nem hasonló. Az ebbe a csoportba tartozó betegeknek kerülniük kell a gyógyszer nagy dózisainak szedését.

Koffein

Szájon át bevéve a koffein jól felszívódik az egész bélben. Az abszorpció elsősorban a vízben való oldhatóság helyett a lipofilitás következménye. Orális beadás után a C _max 1,6–1,8 mg / l, a T _max 50–75 perc. A koffein aktívan eloszlik a test összes szervében és szövetében, könnyen áthalad a vér-agy gáton (BBB) és a placentán.

Az újszülöttek eloszlási térfogata (V _d) 0,78–0,92 l / kg; felnőtteknél - 0,4–0,6 l / kg. A vérfehérjékkel (főleg az albuminnal) való kapcsolat 25–36%. A koffein több mint 90% -a metabolizálódik a májban; az élet első éveinek gyermekeinél ez az arány kevesebb, mint 10-15%.

Felnőtteknél a bevitt koffein adagjának körülbelül 80% -a metabolizálódik paraxantinná, 10% -a teobrominná, 4% -a teofillinné. Ezt követően ezeket a vegyületeket demililezik monometil-xantinokká, majd metilezett húgysavakká. Felnőtteknél a T _1/2 átlagosan 3,9 és 5,3 óra között változik. Ritka esetekben a koffein 10 óráig ürül a szervezetből. …

Fenobarbitál

Szájon át történő alkalmazás után a fenobarbitál teljesen felszívódik, de alacsony sebességgel. A plazmában a C _max 1-2 óra elteltével figyelhető meg, körülbelül 50% kötődik a plazmafehérjékhez.

A hatóanyag egyenletesen oszlik el a különböző szöveteken és szerveken, alacsonyabb koncentrációban az agy szöveteiben detektálható. Jól áthalad a placentán és bejut az anyatejbe.

A biotranszformáció folyamata a májban megy végbe, míg a fenobarbitál olyan máj mikroszomális enzimeket indukál, mint a CYP3A7, a CYP3A5 és a CYP3A4 - az enzimatikus reakciók lefutása 10-12-szer gyorsul fel. Fokozza a máj méregtelenítő funkcióját, felhalmozódik a testben. A T _1/2 2 és 4 nap között változik. A vesék kiválasztják glükuronid formájában és változatlan formában (25%).

Felhasználási javallatok

A Trialgin-t fájdalomcsillapítóként ajánlják különböző eredetű fájdalom-szindrómák esetén: fogfájás, fejfájás, neuralgia, ízületi és izomfájdalom, algodismenorrhoea, isiász fájdalom.

Tüneti ágensként a Trialgin-t az emelkedett testhőmérséklet csökkentésére, valamint megfázás esetén a fejfájás, a fájdalom és a rossz közérzet egyéb tüneteinek súlyosságának enyhítésére használják.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• súlyos máj- és / vagy vesekárosodás;
• akut intermittáló máj porphyria;
• a hematopoietikus szervek elváltozásai vagy a csontvelő hematopoiesis rendellenességei (beleértve a citosztatikus terápiát is);
• légúti betegség légúti elzáródással vagy légszomjjal;
• myasthenia gravis;
• a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz örökletes hiánya (hemolízis);
• alkoholmérgezés, kábítószer / kábítószer-függőség, beleértve az anamnézis adatait;
• életkor 18 évig;
• terhesség és szoptatás;
• fájdalomcsillapítók (urticaria típusú - angioödéma típusú) vagy fájdalomcsillapító bronchiális asztma intoleranciája, azaz hörgőgörcs vagy anafilaxiás reakciók egyéb formáinak, például rhinitis, urticaria, angioödéma kialakulásával, paracetamol, szalicilátok, köztük NSAID-ok vagy NSAID-ok vagy NSAID-ok alkalmazására diklofenak, naproxen, indometacin;
• túlérzékenység a Trialgin bármely alkotórészével, valamint más pirazolon-származékokkal és pirazolidinokkal szemben, beleértve a fenilbutazont is (beleértve azokat a személyeket is, akik agranulocitózison estek át ezen gyógyszerek alkalmazása miatt).

Relatív (A Trialgin-terápia óvatosságot igényel a következő betegségek / állapotok jelenlétében):

• gyomorfekély és 12 nyombélfekély remisszióban;
• károsodott máj- és / vagy veseműködés;
• fokozott izgatottság;
• glaukóma;
• epilepszia és görcsrohamok;
• idős kor.

Trialgin, használati utasítás: módszer és adagolás

A Trialgin tablettákat szájon át kell bevenni, egészben, megfelelő mennyiségű folyadékkal kell lenyelni.

Ajánlott adagolás: napi 1–4 alkalommal, 1 tabletta, a maximális napi adag nem haladhatja meg a 4 tablettát. A kezelés időtartama legfeljebb 5 nap.

Súlyos általános állapotban és károsodott kreatinin-clearance (CC) esetén csökkenteni kell az adagot, mivel ezekben az esetekben a metamizol-nátrium-nátrium és a fenobarbitál metabolitjainak kiválasztása csökkent.

Mellékhatások

A metamizol-nátrium, koffein és fenobarbitál kombinációjának alkalmazásának hátterében eddig nem regisztráltak nemkívánatos mellékhatásokat.

Az alább felsorolt lehetséges rendellenességek előfordulása nem ismert:

• vérképző szervek: thrombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, aplasticus anaemia, agranulocytosis;
• CVS: szívdobogás, a vérnyomás (BP) emelkedése / csökkenése, tachycardia;
• immunrendszer: anafilaxiás és anafilaxiás reakciók, angioödéma;
• CNS: szorongás, szédülés, szorongás, remegés, álmatlanság, pszichomotoros izgatottság, fokozott reflexek, epilepsziás rohamok; paradox reakció időseknél (szokatlan izgatottság), álmosság, túlzott fáradtság, gyógyszerfüggőség, a pszichomotoros reakciók sebességének csökkenése;
• a bőr és a bőr alatti szövetek: viszketés, csalánkiütés, kiütés (beleértve a tartósat is);
• emésztőrendszer: hányinger, hányás, székrekedés, súlyosbodó peptikus fekélybetegség (koffein);
• légzőrendszer, mellkas és mediastinalis szervek: tachypnea, bronchiális obstrukciós szindróma, fájdalomcsillapító bronchiális asztma.

Ezeknek a hatásoknak a előfordulása a Trialgin ajánlott adagolási rend szerinti alkalmazásakor nem valószínű.

Túladagolás

Eddig a Trialgin túladagolásának eseteit nem regisztrálták.

Metamizol-nátrium

A metamizol-nátrium 1 g-nál nagyobb egyszeri vagy 3 g-nál nagyobb napi dózisban történő bevétele az akut túladagolás következő tüneteit okozhatja: hányinger, hasi fájdalom, hányás, veseelégtelenség / akut veseelégtelenség (beleértve az intersticiális nephritist is); ritkán - a vérnyomás csökkenése, tachycardiát és sokkot okozva; a központi idegrendszer reakciói - álmosság, szédülés, görcsök, kóma. A túladagolás hátterében a rubazonsav kiválasztódása következtében a vizelet pirosra fordulhat.

A gyógyszer felszívódásának korlátozása nemrégiben történt túladagolás esetén gyomormosás vagy aktív szén bevitele javasolt. A gyógyszer fő metabolitját, a MAA-t hemodialízissel, hemofiltrációval, plazmaszűréssel és hemoperfúzióval távolítják el. Szükség lehet általános és speciális intenzív orvosi felügyelet és tüneti terápia kijelölésére is.

Koffein

A koffein túladagolásának fő tünetei (ha 0,3 g feletti egyszeri adagban vagy napi 1 g feletti adagban adják be) idegesség, álmatlanság, szorongás, szorongás, izomrángás, mentális izgatottság, görcsök, zavartság. Jelentős túladagolás esetén hiperglikémia, tachycardia, aritmiák alakulhatnak ki.

A Trialgin szedése alatt a koffein-mérgezés kialakulásához szükség lehet a gyógyszer adagjának csökkentésére vagy abbahagyására.

Fenobarbitál

Figyelembe véve, hogy 20 Trialgin tabletta csak egyetlen maximális fenobarbitális adagot tartalmaz, a gyógyszer szedése közben a fenobarbitál túladagolásának kockázata minimális.

Különleges utasítások

A Trialgin nem használható egymás után 5 napnál tovább.

Ha 5 napot meghaladó hosszú távú kezelésre van szükség, ellenőrizni kell a máj funkcionális állapotát és a beteg perifériás vérképét.

A Trialgin-kezelés során korlátozni kell a koffeint tartalmazó termékek fogyasztását, mivel utóbbi túlzott bevitele súlyosbítja az álmatlanság, ingerlékenység, idegesség és egyes esetekben tachycardia kockázatát.

A terápiát körültekintően kell végezni azoknál a betegeknél, akiknek pajzsmirigy-túlműködése, köszvénye vagy aritmiája van a Trialgin tablettákban található koffein miatt.

Ha az emelkedett testhőmérséklet és a megfázás tünetei a kezelés megkezdése után 48 órán át fennállnak, konzultáljon orvosával.

A Trialgin nagy dózisban történő hosszú távú alkalmazásának hátterében az alkotó metamizol-nátrium miatt az agranulocitózis vagy a trombocitopénia veszélye nő. Ennek eredményeként, ha torokfájás, hidegrázás, motiválatlan hőmérséklet-emelkedés, nyelési nehézség, szájgyulladás, valamint proctitis vagy vaginitis jelei vannak, sürgősen meg kell szüntetni a gyógyszert.

Ha pancytopeniát észlelnek, a terápiát is azonnal le kell állítani, és a teljes vérképet ellenőrizni kell, amíg a mutatói normalizálódnak.

Ha a kezelés során olyan mellékhatások jelentkeznek, mint sápadtság, vérömleny, általános gyengeség, tartós láz, fertőzések, vérzés, valamint a vérbetegségek egyéb lehetséges jelei, akkor hagyja abba a Trialgin szedését és forduljon orvoshoz.

Atópiás bronchiális asztma és pollinózis jelenlétében fokozottan fennáll az allergiás reakciók veszélye.

A metamizol-nátrium nagy dózisban történő alkalmazásának hátterében súlyos bőrreakciók - Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis - kialakulását rögzítették. Ha ezeknek a szövődményeknek a lehetséges jelei progresszív bőrkiütés formájában jelentkeznek, amelyet gyakran a nyálkahártya vagy hólyagok fekélyesedése kísér, azonnal le kell állítani a Trialgin szedését.

Tilos a Trialgin-t szedni az akut hasi fájdalmak enyhítésére, amíg kialakulásuk oka meg nem derül.

Hosszan tartó használat esetén a fenobarbitál felhalmozódhat.

Az alacsony sótartalmú (nátrium) étrendben lévő betegeknek figyelembe kell venniük, hogy 1 tabletta Trialgin 0,85 mmol (19,64 mg) nátriumot tartalmaz.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A terápia időtartama alatt a központi idegrendszerből érkező nemkívánatos jelenségek lehetséges kialakulása miatt körültekintéssel kell eljárni az autóvezetés és más összetett mechanizmusok irányítása során.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Terhesség alatt a Trialgin-kezelés ellenjavallt.

Ha szoptatás alatt fájdalomcsillapítót kell szedni, meg kell oldani a szoptatás leállításának kérdését.

Gyermekkori használat

A Trialgin terápia ellenjavallt 18 év alatti betegeknél.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenségben (beleértve a közepes / enyhe) a nátrium-metamizol egyes metabolitjainak (AAA és FAA) eliminációs sebessége csökken. Az ilyen betegeknek el kell kerülniük a gyógyszer nagy dózisainak ismételt alkalmazását. Rövid terápia esetén az adag módosítása nem szükséges. Nincs tapasztalat a hosszú távú gyógyszeres terápiáról.

A Trialgin ellenjavallt súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

A májműködés megsértése esetén

Súlyos májműködési zavarok, valamint akut intermittáló májporfíria jelenlétében, a betegség rohamai kockázatának súlyosbodása miatt a Trialgin ellenjavallt.

Mérsékelt / enyhe májműködési zavarban szenvedő betegeknél a gyógyszer eliminációjának sebessége csökken, ezért tartózkodniuk kell a nagy dózisok ismételt alkalmazásától. Rövid távú terápia esetén az adag csökkentése nem szükséges. Nincs tapasztalat a gyógyszer hosszú távú kezeléséről.

Alkalmazása időseknél

Mivel idős embereknél csökkenhet a metamizol-nátrium és fenobarbitál metabolitjainak kiválasztása, csökkenteniük kell a Trialgin adagját.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Trialgin kombinált összetétele miatt, a más gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés hátterében figyelembe kell venni az egyes aktív komponensek farmakológiai kölcsönhatásának valószínűségét.

Metamizol-nátrium:

• egyéb nem kábító fájdalomcsillapítók, hormonális fogamzásgátlók, triciklusos antidepresszánsok, allopurinol: súlyosbodik ezeknek a gyógyszereknek a fokozott toxicitása;
• orális antidiabetikus szerek, glükokortikoszteroidok (GCS), közvetett antikoagulánsok, indometacin: ezeknek a szereknek az aktivitása növekszik;
• barbiturátok, fenilbutazon és más mikroszómális májenzimek induktorai: gyengítik a nátrium-metamizol terápiás hatását;
• nyugtatók és szorongásoldók (nyugtatók): fokozzák a metamizol-nátrium fájdalomcsillapító hatását;
• ciklosporin: ennek az anyagnak a tartalma a vérben csökken, ezért figyelemmel kell kísérni annak koncentrációját;
• H2-hisztamin receptorok, kodein, propranolol blokkolói: ezeknek a gyógyszereknek a hatása fokozódik (az inaktiválás lelassul);
• citosztatikumok, tiamazol: a leukopenia kockázata súlyosbodik;
• klórpromazin: a súlyos hipotermia fokozott valószínűsége;
• mielotoxikus gyógyszerek: fokozzák a metamizol-nátrium hematotoxicitásának megnyilvánulását;
• etanol: hatása fokozott;
• metotrexát: az anyag fokozott hematotoxicitásának kockázata nő, különösen időseknél;
• kolloidális vérpótlók, radioplasztikus gyógyszerek, penicillin: ezeknek a gyógyszereknek a Trialgin-nal történő egyidejű alkalmazása nem ajánlott.

Koffein:

• orális fogamzásgátlók, cimetidin, diszulfiram, norfloxacin, ciprofloxacin: gátolják a koffein metabolizmusát a májban, ennek következtében az elimináció lelassul és a vér tartalma nő;
• koffein tartalmú italok és egyéb, a központi idegrendszert stimuláló gyógyszerek: súlyosbodik a központi idegrendszer túlstimulálásának kockázata;
• primidon, barbiturátok, görcsoldók (hidantoinszármazék, különösen fenitoin): fokozhatják a koffein anyagcseréjét, aminek következtében megnő a clearance-e;
• furazolidon, monoamin-oxidáz-gátlók (MAO), szelegilin, prokarbazin: jelentős vérnyomásemelkedés vagy életveszélyes aritmiák előfordulása lehetséges, ha a gyógyszert napi 0,3 g feletti adagokban kombinálják ezekkel a szerekkel;
• mexiletin: 50% -kal csökkenti a koffein kiválasztódását;
• β-adrenomimetikumok: a központi idegrendszer további stimulálása és egyéb additív toxikus hatások jelentkezhetnek;
• kalciumkészítmények: ezen szerek felszívódása a gyomor-bél traktusban gyengül;
• nikotin: a koffein eliminációjának sebessége nő;
• altatók és kábítószerek: hatékonyságuk csökken;
• szívglikozidok: felgyorsul a felszívódás, fokozódik a hatás és növekszik ezen szerek toxicitása;
• β-blokkolók: nő a terápiás hatások kölcsönös elnyomásának kockázata;
• lítiumkészítmények: vizelettel való eliminációjuk fokozódik;
• xantinok, ideértve a teofillint is: csökkenthető ezen gyógyszerek clearance-e és növelhető az additív farmakodinamikai és toxikus hatások kialakulásának kockázata;
• adenozin: szükség lehet ennek az anyagnak a dózisának növelésére, mivel a koffein az antagonistája.

Fenobarbitál (más gyógyszerekkel / anyagokkal való kölcsönhatása főként a citokróm P450, főként a CYP3A4 izoenzim kiváltó képességével függ össze):

• diazepam, amitriptilin, klordiazepoxid, nialamid: antikonvulzív hatásuk fokozott;
• szulfonamidok, antibiotikumok: ezen alapok antibakteriális aktivitása gyengül;
• reserpin: a görcsgátló hatás gyengül;
• griseofulvin: ennek az anyagnak a felszívódása csökken és ennek következtében gombaellenes hatása;
• nikotinsav, tiamin, belladonna kivonat, dextróz, atropin, pszichostimulánsok, analeptikumok: a hipnotikus hatás gyengül;
• izomlazítók, kábító fájdalomcsillapítók, antipszichotikumok, nyugtatók és altatók, alkohol: hatásuk fokozott;
• közvetett antikoagulánsok, kortikoszteroidok, doxiciklin, ösztrogének és egyéb gyógyszerek, amelyek a mikroszóma májenzimek részvételével metabolizálódnak: a fenobarbitál gyengíti farmakológiai aktivitásukat;
• acetazolamid: csökkenti a fenobarbitál újbóli felszívódását a vesékben és csökkenti annak hatását (a vizelet lúgosítása miatt).

Analógok

A Trialgin analógjai: Tetralgin, Piralgin, Pentalgin Plus, Santotitralgin, Pentalgin-N, Santoperalgin, Andipal, Pentalgin-ICN, Quintalgin, Sedalgin Plus stb.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, nedvességtől és fénytől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Trialginról

A Trialginról szóló néhány vélemény többnyire pozitív. A betegek megjegyzik, hogy a gyógyszer gyorsan és hatékonyan enyhíti a különféle etiológiájú fájdalom szindrómát, lázat hoz le és gyengíti a megfázás tüneteit.

Esetenként a Trialgin gyenge hatását jelzik, súlyos fájdalommal. A fájdalomcsillapító hátrányai között számos ellenjavallat is szerepel.

A Trialgin ára a gyógyszertárakban

A Trialgin tabletta átlagos ára 300 + 50 + 10 mg (metamizol-nátrium + koffein + fenobarbitál) 177 és 336 rubel között mozog. 20 db-ért. csomagolva.

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!