Tigacil - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Antibiotikus Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Tigacil

Tigacil: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Tigacil

ATX kód: J01AA12

Hatóanyag: tigeciklin (tigeciklin)

Gyártó: Pfizer Ireland Pharmaceuticals (Írország); Wyeth Medica Írország (Írország); A Wyeth Holdings Corporation Wyeth szülői részlege (Puerto Rico); Pateon Italy S.p. A. (Patheon Italia, SpA) (Olaszország); Wyeth Lederle Es. Hé. (Wyeth Lederle SpA) (Olaszország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.11.27

Árak a gyógyszertárakban: 2017-től3 rubel.

megvesz

A tigacil egy tetraciklin antibiotikum.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - liofilizátum az oldatos infúzió elkészítéséhez: narancssárga por vagy porózus tömeg (5 ml térfogatú színtelen üvegcsékben, 10 injekciós üveg kartondobozban és a Tigacil használati útmutatója).

Egy palack a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: tigeciklin - 50 mg;
• segédkomponensek: nátrium-hidroxid, sósav, laktóz-monohidrát.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Tigacil - tigeciklin hatóanyaga a glicilciklin csoportjába tartozó antibiotikum, amelyek szerkezetileg hasonlóak a tetraciklinekhez. Hatásának mechanizmusát azzal magyarázzák, hogy képes kötődni a riboszómák 30S-alegységéhez és blokkolni az aminoacil-tRNS-molekulák behatolását a riboszóma A (aminoacil) -helyébe, aminek következtében a fehérjeforrás a baktériumokban gátolt, és ennek következtében megakadályozzák az aminosavmaradékok beépülését a növekvő peptidláncokba.

Úgy gondolják, hogy a tigeciklinnek bakteriosztatikus aktivitása van. A gyógyszer négyszeres minimális gátló koncentrációja (MIC) esetén csökken az Escherichia coli, Enterococcus spp. és a Staphylococcus aureus két nagyságrenddel.

A tigeciklinnek baktericid hatása van a Haemophilus influenzae, a Legionella pneumophila és a Streptococcus pneumoniae ellen.

A tetraciklinektől eltérően a tigeciklin képes leküzdeni a kóros mikroorganizmusok két fő ellenállási mechanizmusát, mint például a riboszomális védelem és az aktív kiválasztás. Ezen túlmenően aktivitását nem gátolja a bakteriális membrán érzékeny területeinek módosítása, a β-laktamázok (beleértve a kiterjesztett spektrumú β-laktamázokat) hatása, a gyógyszer aktív eltávolítása a baktériumsejtből vagy az expozíció céljának módosítása (például topoizomeráz vagy giráz). Tehát a tigeciklint az antibakteriális hatás széles spektruma jellemzi. Ugyanakkor nincs védelme a baktériumok rezisztencia mechanizmusa ellen a sejtből történő aktív elimináció formájában, amelyet a Proteeae és a Pseudomonas aeruginosa (MexXY-OprM efflux rendszer) kromoszómái kódolnak.

A tigeciklin és a legtöbb antibiotikumcsoport között nincs keresztrezisztencia.

A Morganella spp., Proteus spp. Nemzetség mikroorganizmusai és a Providencia spp. kevésbé érzékeny a tigeciklinre, mint az Enterobacteriaceae. A tigeciklinnel szemben némi szerzett ellenállást találtak az Enterobacter aerogenes, az Enterobacter cloacae és a Klebsiella pneumoniae csoportokban. A baktériumok Tigacil iránti csökkent érzékenységét azzal magyarázzák, hogy a gén túlzottan expresszálja az AcrAB nem specifikus aktív kiválasztását, ami biztosítja a mikroorganizmusok ellenállását számos gyógyszerrel szemben. Bizonyíték van arra, hogy a tigeciklin iránti érzékenység az Acinetobacter baumannii esetében is csökken.

Az európai antibiotikum-érzékenységi teszt munkacsoport (EUCAST) a következő MIC kontrollértékeket állapította meg (kórokozó: érzékeny koncentrációk; rezisztens koncentrációk):

• Enterococcus spp.: ≤ 0,25 mg / l; > 0,5 mg / l;
• Streptococcus spp. (Az S, pneumoniae kivételével): ≤ 0,25 mg / l; > 0,5 mg / l;
• Staphylococcus spp.: ≤ 0,5 mg / l; > 0,5 mg / l;
• Enterobacteriaceae: ≤ 1 mg / L *; > 2 mg / l;
• a kórokozó típusától függetlenül: ≤ 0,25 mg / l; > 0,5 mg / l.

* A tigeciklin in vitro aktivitása csökken a Morganella spp. és Proteus spp., Providencia spp.

A következő mikroorganizmusok által okozott fertőzések esetében nincs bizonyíték a tigeciklin hatékonyságára: Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp., Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae és más streptococcusok.

A BMD paramétereitől, a farmakokinetikai és a farmakodinamikai paraméterektől függetlenül a Tigacil hatékonyságát megerősítik az anaerob baktériumok által okozott intraabdominális fertőzések. A tigeciklin minimális gátló koncentrációinak széles skálája van a Clostridium spp. és Bacteroides spp., néha meghaladja a 2 mg / l-t.

Enterococcus fertőzések esetében a gyógyszer klinikai hatékonyságára vonatkozó adatok korlátozottak. A pozitív dinamikát azonban megerősítették a polimikrobiális intraabdominális fertőzések kezelésében.

Bizonyos baktériumfajokban a megszerzett rezisztencia súlyossága az időtől és a földrajzi elhelyezkedéstől függően változhat.

A Pseudomonas aeruginosa belső rezisztenciával rendelkezik a Tigacil iránt.

A következő fajokban alakulhat ki szerzett rezisztencia: Morganella morganii, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Providencia spp., Burkholderia cepacia, Proteus spp.

A következő baktériumok érzékenyek a Tigacil hatóanyagra:

• gram-negatív aerob mikroorganizmusok: Moraxella catarrhalis, Aeromonas hydrophila, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp. *, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii *, Escherichia coli * (beleértve a Clophin influenzae parafilfilus para, Haophilus influenzae influenzae, Haophilus influenzae., Klebsiella pneumoniae * (beleértve a széles spektrumú β-laktamázt termelő törzseket), Enterobacter cloacae *, Enterobacter aerogenes, Bacteroides fragilis csoport *, Legionella pneumophila, Klebsiella oxytoca *, Prevotella spp., Serratia marcescens;
• gram-pozitív aerob mikroorganizmusok: Enterococcus gallinarum, Enterococcus faecalis (beleértve a vankomicin-rezisztens törzseket), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus avium, Enterococcus faecalis * (beleértve a vankomicin-rezisztens törzseket, Sturealus aureus kalapokat), Streacloecoccus haptococcus haptococcus metaphillin-érzékeny törzsek), Staphylococcus epidermidis (beleértve a rezisztens és meticillinre fogékony törzseket), Streptococci viridans csoport, Streptococcus pyogenes *, Streptococcus anginosus * csoport (beleértve a S.anginosus, S.constellatus, S. pneumonia), Streptococci pneumonia penicillin-rezisztens törzsek), Streptococcus pneumoniae * (penicillin-érzékeny törzsek);
• atipikus mikroorganizmusok: Chlamydia pneumoniae és Mycoplasma pneumoniae.

* Azok a fajok, amelyek klinikai vizsgálatokban kielégítő érzékenységet mutattak.

Farmakokinetika

Intravénásan (IV) beadva a tigeciklint 100% -os biohasznosulás jellemzi.

In vitro 0,1–1 µg / ml tartományban az anyag körülbelül 71–89% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Gyorsan eloszlik a szövetekben. Az egyensúlyi eloszlási térfogat az emberi testben 500–700 l (7–9 l / kg), ami a plazmán kívüli kiterjedt eloszlást és a szövetekben való felhalmozódást jelzi. Nincsenek adatok arról, hogy a gyógyszer képes áthatolni a vér-agy gáton.

A tigeciklin maximális egyensúlyi koncentrációja a szérumban: 30 perces infúzióval - 866 ± 233 ng / ml, 60 perces infúzióval - 634 ± 97 ng / ml.

A koncentráció-idő görbe alatti terület (AUC _{0–12 h}) 2349 ± 850 ng × h / ml.

A tigeciklin kevesebb mint 20% -a metabolizálódik. A vizeletben és a székletben túlnyomórészt változatlan tigeciklin található, de megtalálható a tigeciklin epimer, a glükuronid és az N-acetil metabolit is.

Sem a citokróm P450 kompetitív, sem irreverzibilis gátlását nem találták tigeciklinnel. A gyógyszer nem gátolja a CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C19, CYP2C8 izoenzimek által közvetített metabolizmust.

A kapott tigeciklin dózisának körülbelül 59% -a ürül a beleken keresztül (nagyobb mennyiségű változatlan anyag kerül az epébe), 33% -a pedig a vesén keresztül. Az elimináció további útjai a glükuronidáció és a változatlan tigeciklin eliminációja.

Intravénás infúzió után a Tigacil hatóanyag teljes clearance-e 24 l / h. A vese clearance kb. 13%.

A tigeciklin a szérumból polyexponenciális eliminációt mutat. A gyógyszer több dózisának beadása után az átlagos terminális felezési idő a szérumból 42 óra, azonban jelentős egyéni különbségek lehetségesek.

Farmakokinetika speciális klinikai helyzetekben:

• faj és nem: a tigeciklin farmakológiai paraméterei függetlenek a beteg fajától és nemétől;
• életkor: a gyógyszer farmakokinetikája idős betegeknél nem tér el szignifikánsan a többi korcsoportétól, 18 év alatti betegeknél nem vizsgálták;
• testtömeg: minél magasabb a beteg testtömege, annál nagyobb a különbség a tigeciklin AUC-jában és clearance-ében, különösen azoknál a betegeknél, akiknek testtömege meghaladja a 125 kg-ot, az AUC 25% -kal alacsonyabb. A 140 kg feletti testsúlyú betegek paraméterei nem ismertek;
• májelégtelenség: enyhe májműködési zavar esetén a tigeciklin egyetlen dózisának farmakokinetikai profilja nem változik. Mérsékelt és súlyos rendellenességeknél (Child-Pugh skálán B és C osztály) a tigeciklin clearance-e 25% -kal, illetve 55% -kal, a felezési ideje 23% -kal és 43% -kal nő;
• veseelégtelenség: ha a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc, beleértve a hemodialízist is, a tigeciklin egyetlen dózisának farmakokinetikai profilja nem változik. Súlyos veseelégtelenségben az AUC 30% -kal magasabb, mint egészséges önkénteseknél.

Felhasználási javallatok

• közösség által szerzett tüdőgyulladás;
• bonyolult intraabdominális fertőzések;
• a bőr és a lágy szövetek komplikált fertőzései.

Ellenjavallatok

A Tigacil alkalmazása ellenjavallt, ha ismert túlérzékenység a komponensekkel vagy a tetraciklin csoportba tartozó egyéb antibiotikumokkal szemben.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél.

Tigacil, használati utasítás: módszer és adagolás

A Tigacil antibiotikumot 30-60 percig tartó intravénás csepegtető infúzióra szánják.

A kezdeti ajánlott adag felnőtteknek 100 mg. Ezenkívül a gyógyszert 50 mg-ban írják fel. Az injekciók közötti időköz 12 óra.

Az orvos egyénileg határozza meg a kezelés időtartamát, a fertőző folyamat lokalizációjától és súlyosságától, valamint a Tigacil-re adott klinikai válasz függvényében. A közösségben szerzett tüdőgyulladás terápiája 7–14 napig tart, bonyolult intraabdominális fertőzések, bőr- és lágyrészfertőzések - 5–14 napig.

Az infúziós oldat elkészítésének és beadásának szabályai

A liofilizátummal ellátott injekciós üvegbe történő behelyezés előtt adjon hozzá 5,3 ml 0,9% -os NaCl (nátrium-klorid) -oldatot vagy Ringer-féle laktát-oldatot vagy 5% -os szőlőcukor-oldatot, és óvatosan forgassa az injekciós üveget, amíg a por teljesen fel nem oldódik. Ebben az esetben a tigeciklin koncentrációja a kész oldatban 10 mg / ml (egy injekciós üvegben 5 ml használatra kész oldatot kapunk, amely 50 mg tigeciklint és 6% gyógyszerfelesleget tartalmaz).

Ezután az oldat 5 ml-ét egy 100 ml-es infúziós oldattal ellátott palackba töltjük (50 mg-os dózis esetén kész oldatot veszünk egy palackból, 100 mg-os dózis esetén - két palackból).

A végső infúziós oldat maximális koncentrációja legfeljebb 1 mg / ml lehet, sárga vagy narancssárga. Nem megengedett megoldás használata, ha annak más a színe vagy látható zárványokat tartalmaz.

A Tigacilt külön infúziós készleten vagy T alakú katéteren keresztül adják be. Ha a betegnek egymás után több gyógyszert adnak be a katéteren keresztül, a Tigacil beadása előtt 0,9% NaCl-oldattal, Ringer-laktát-oldattal vagy 5% -os dextróz-oldattal kell lemosni. Feltétlenül figyelembe kell venni a tigeciklin kompatibilitását az ugyanazon katéteren keresztül beadott más gyógyszerekkel.

Mellékhatások

• az emésztőrendszerből: nagyon gyakran (≥ 1/10) - hányinger, hányás, hasmenés; gyakran (≥ 1/100 és <1/10 között) - dyspepsia, hasi fájdalom, étvágytalanság; néha (≥ 1/1000 és <1/100 között) - hiperbilirubinémia, sárgaság, a májenzimek fokozott aktivitása, akut hasnyálmirigy-gyulladás; elszigetelt esetekben (spontán marketing utáni üzenetek) - súlyos májműködési zavar, májelégtelenség;
• a szív- és érrendszer részéről: gyakran - phlebitis; néha - thrombophlebitis;
• a vérképző rendszer részéről: néha - eozinofília; elszigetelt esetekben - thrombocytopenia;
• a véralvadási rendszer részéről: gyakran - az aktivált parciális tromboplasztin idő, a protrombin idő vagy az INR (nemzetközi normalizált arány) növekedése;
• a reproduktív rendszerből: néha - hüvelygyulladás, hüvelyi candidiasis, leukorrhea;
• a központi idegrendszerből: gyakran - szédülés;
• dermatológiai és allergiás reakciók: gyakran - viszketés, kiütés; elszigetelt esetekben - anafilaxiás / anafilaktoid reakciók;
• a laboratóriumi paraméterek részéről: gyakran - hipoproteinémia, az amiláz és az alkalikus foszfatáz aktivitásának növekedése a szérumban, a vér karbamid-nitrogénjének növekedése; néha - hiponatrémia, hipokalcémia, hipoglikémia, fokozott kreatininszint a vérben;
• helyi reakciók: néha - fájdalom, duzzanat, gyulladás és phlebitis a Tigacil injekció beadásának helyén;
• mások: gyakran - késleltetett sebgyógyulás, aszténia, fejfájás; néha hidegrázás.

A leggyakoribb mellékhatások, amelyek kialakulása miatt meg kellett szakítani a gyógyszeres terápiát, az émelygés és hányás.

Túladagolás

Nincs információ a Tigacil túladagolásáról.

Egészséges önkénteseknél 60 perces, 300 mg tigeciklin infúzió növelte az émelygés és hányás előfordulását.

A hemodialízis hatástalan. A kezelés tüneti.

Különleges utasítások

A Tigacil antibiotikum alkalmazása a kórokozó mikrobiológiai azonosítását és annak tigeciklinnel szembeni érzékenységének megállapítását követően ajánlott. A mikrobiológiai vizsgálatok eredményének megszerzéséig a gyógyszer empirikus antibakteriális monoterápiára alkalmazható.

Kórházban szerzett tüdőgyulladás esetén a gyógyszer klinikai vizsgálatokban kifejtett hatékonyságát nem igazolták.

A tigacil a glicilciklinek osztályába tartozik, szerkezetileg hasonló a tetraciklinekhez, ezért negatív reakciókat okozhat, hasonlóan a tetraciklin antibiotikumok alkalmazásához. Ezek közé tartozik: hasnyálmirigy-gyulladás, koponyaűri magas vérnyomás, fokozott fényérzékenység, valamint antianabolikus hatás, amely a vér karbamidszintjének emelkedéséhez, acidózis, azotémia és hipofoszfatémia kialakulásához vezet. Emiatt a gyógyszert körültekintően kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknél a tetraciklin antibiotikumokkal szemben túlérzékeny.

Ha a májvizsgálatok eredményei a terápia ideje alatt megváltoznak, gondos orvosi felügyeletre van szükség annak érdekében, hogy időben észleljék a lehetséges májműködési zavarok jeleit, és felmérjék a Tigacil alkalmazásának folytatásával járó kockázatok és előnyök egyensúlyát. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy rendellenességek alakulhatnak ki a kúra befejezése után.

Mint gyakorlatilag minden antibiotikum, a Tigacil is okozhat Clostridium difficile által társított hasmenést. Ha ezt a diagnózist gyanítják vagy megerősítik, a gyógyszert törlik és megfelelő terápiát végeznek.

A tigeciklin szedése alatt pseudomembranosus colitis alakulhat ki, amelyet a differenciáldiagnózis során figyelembe kell venni, ha a kezelés alatt vagy után hasmenés jelentkezik.

A tigeciklin körülbelül 50% -a ürül az epével, ezért kolesztázisban szenvedő betegeknél speciális felügyelet szükséges.

A fogak kialakulása során alkalmazott tigacil színük szürke, sárga, barna színűvé válásához vezethet. Emiatt a gyógyszer ebben az időben csak akkor alkalmazható, ha más gyógyszerek ellenjavallt vagy hatástalannak bizonyultak.

A bélperforáció miatti bonyolult intraabdominális fertőzések és a kezdő szepszis vagy szeptikus sokk esetén a Tigacilt általában kombinált antibiotikum-terápia részeként alkalmazzák.

Antibiotikum szedése közben az érzéketlen mikroorganizmusok túlszaporodhatnak, ezért a kezelési folyamatot orvosnak kell ellenőriznie. Szuperfertőzés kialakulása esetén megfelelő terápiát hajtanak végre.

A tigeciklinnel történő fertőzések kezelésének tapasztalata korlátozott súlyos komorbiditású betegeknél.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Nem végeztek speciális vizsgálatokat a Tigacil emberi kognitív és pszichomotoros funkciókra gyakorolt hatásának tanulmányozására. Figyelembe kell venni a szédülés valószínűségét, amely befolyásolja a potenciálisan veszélyes munkavégzés képességét, beleértve a vezetést és a komplex vezetési mechanizmusokat is.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Terhesség alatt a Tigacil csak egészségügyi okokból alkalmazható, amikor a nő számára nyújtott előnyök határozottan felülmúlják a magzatra jelentett kockázatokat. Szülés közben nincs tapasztalat a gyógyszerről.

Nem ismert, hogy a tigeciklin kiválasztódik-e az anyatejbe. Ha a kezelés laktáció alatt szükséges, akkor ajánlott abbahagyni a szoptatást.

Gyermekkori használat

Gyermekek és 18 évesnél fiatalabb serdülők kezelésében a Tigacilt nem alkalmazzák, mivel nem állnak rendelkezésre adatok a tigeciklin biztonságosságáról és hatásosságáról ebben a korcsoportban.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, beleértve a hemodialízist, nem szükséges az adag módosítása.

A májműködés megsértése esetén

A májfunkció enyhe és közepes károsodása esetén (Child-Pugh skálán A és B osztály) nincs szükség a gyógyszer adagjának megváltoztatására.

A Tigacilt óvatossággal kell alkalmazni súlyos májkárosodásban szenvedő betegek kezelésében (Child-Pugh skálán C osztály). A kezdeti adag 100 mg, a jövőben ajánlott 25 mg-ra csökkenteni a gyógyszer napi 2-szeres adagolásának gyakoriságával (12 órás időközönként). A terápia ideje alatt a betegeket szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknek nincs szükségük a Tigacil adagjának módosítására.

Gyógyszerkölcsönhatások

A citokróm P450 rendszer nem vesz részt a tigeciklin metabolizmusában, ezért azok a gyógyszerek, amelyek e rendszer izoenzimjeinek aktivitását indukálják vagy elnyomják, nem befolyásolhatják a Tigacil clearance-ét. A tigeciklinnek viszont elméletileg nem szabad megváltoztatnia ezeknek a gyógyszereknek az anyagcseréjét.

A tigeciklin (terápiás dózisban) digoxinnal (kezdeti napi 0,5 mg-os és az azt követő 0,25 mg-os dózisban) történő egyidejű alkalmazásával nem változtak a tigeciklin farmakokinetikai profilja, sem a digoxin felszívódásának mértéke és sebessége, sem a digoxin.

In vitro vizsgálatok nem tártak fel antagonizmust a tigeciklin és más csoportok általánosan alkalmazott antibiotikumai között.

A tigacil csökkenti a warfarin clearance-ét és AUC-értékét, növelheti mind a protrombin időt, mind a nemzetközi normalizált arányt, mind az aktivált parciális thromboplastin időt. Emiatt a gyógyszer antikoaguláns terápia hátterében történő alkalmazásakor gondosan figyelemmel kell kísérni az alvadási vizsgálatok eredményeit. A varfarin nem befolyásolja a tigeciklin farmakokinetikáját.

A többi antibiotikumhoz hasonlóan a tigeciklin is csökkentheti az orális fogamzásgátlók hatékonyságát.

A tigacil kompatibilis a következő oldatokkal: NaCl 0,9%, Ringer-laktát, dextróz 5%. Ha az antibiotikumot T alakú katéteren keresztül adják be, a tigeciklin liofilizátumának 0,9% -os NaCl-oldattal vagy 5% -os szőlőcukor-oldattal való hígítása után kapott oldat kompatibilis a Ringer-féle laktát-, lidokain-hidroklorid-, morfin-, dopamin-hidroklorid-, dobutamin-, ranitidin-hidroklorid-, kalia-, gentami-oldattal klorid, tobramicin, metoklopramid, propofol, noradrenalin, haloperidol, amikacin, teofillin és piperacillin-tazobaktám etilén-diamin-tetraecetsavat tartalmazó dózisformákban.

T-alakú katéteren keresztül alkalmazva a Tigacil nem kompatibilis az omeprazollal, az ezomeprazollal, a diazepammal, az amfotericin B-vel és a liposzomális amfotericin B-vel.

Analógok

A tigacil analógok a Vidoccin, Doxycycline, Doxycycline hydrochloride, Xedocin, Minolexin, Tetracycline, Unidox Solutab stb.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó, gyermekek elől elzárva.

Az eltarthatóság 1,5 év.

A hígított liofilizátum szobahőmérsékleten legfeljebb 24 órán át tárolható: legfeljebb 6 órán át - az oldat az injekciós üvegben az első hígítás után, a fennmaradó idő - az oldat a végső hígítás után. A végső hígított oldatot legfeljebb 48 órán át lehet tárolni 2–8 ° C-on (hűtőben).

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Tigatsil-ről

A speciális orvosi helyszíneken és fórumokon nincsenek vélemények a Tigacilról, amely lehetővé tenné annak hatékonyságának és toleranciájának mértékét.

A Tigacil ára a gyógyszertárakban

A Tigatsil hozzávetőleges ára 27 189-29 611 rubel. 10 üveghez.

Tigacil: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Tigacil 50 mg liofilizátum oldatos infúzió készítéséhez 10 db. 20173 RUB megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!