Octolipen - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Tabletta 600 Mg

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Octolipen

Octolipen: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Gyógyszerkölcsönhatások
12. 12. Analógok
13. 13. A tárolás feltételei
14. 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
15. 15. Vélemények
16. 16. Ár gyógyszertárakban

Latin neve: Octolipen

ATX kód: A16AX01

Hatóanyag: tioktinsav

Gyártó: Pharmstandard-Tomskkhimfarm, JSC (Oroszország), Pharmstandard-UfaVITA, JSC (Oroszország), Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.24

Az árak a gyógyszertárakban: 263 rubeltől.

megvesz

Az oktolipen antioxidáns hatású gyógyszer, amely szabályozza a lipid- és szénhidrát-anyagcserét.

Kiadási forma és összetétel

• kapszulák: 0-as méret, átlátszatlan, kemény zselatinos, sárga; a kapszulák tartalma halványsárga vagy sárga por, fehér foltokkal (10 db buborékfóliában, kartondobozban 3 vagy 6 csomag);
• filmtabletta: mindkét oldalán domború, halványsárga vagy sárga, ovális, egyik oldalán kockázattal jár; a szünetben - halványsárgától a sárgáig (10 db. buborékfóliában, kartondobozban 3, 6 vagy 10 csomag);
• koncentrátum infúziós oldat elkészítéséhez: tiszta zöldessárga folyadék (10 ml sötét üveg ampullában, 5 ampulla buborékcsomagolásban, kartondobozban 1 vagy 2 csomag).

1 kapszula Octolipen összetétele:

• hatóanyag: tioktikus (α-liponsav) sav - 300 mg;
• további komponensek: előzselatinizált keményítő, magnézium-sztearát, kalcium-hidrogén-foszfát (diszubsztituált kalcium-foszfát), aeroszil (kolloid szilícium-dioxid);
• kapszulahéj: naplementés sárga színezék (E110), kinolinsárga (E104), orvosi zselatin, titán-dioxid (E171).

1 tabletta, filmtabletta, Octolipen összetétele:

• hatóanyag: tioktikus (α-liponsav) - 600 mg;
• további komponensek: hipoprolóz (hidroxi-propil-cellulóz), alacsony szubsztitúciójú hipprolóz (alacsony szubsztitúciójú hidroxi-propil-cellulóz), magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid, kroszkarmellóz (nátrium-kroszkarmellóz);
• filmburkolat: Opadry sárga (OPADRY 03F220017 sárga) [makrogol 6000 (polietilénglikol 6000), hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz), talkum, titán-dioxid, vasfesték sárga oxid (E172), kinolin sárga alapú alumínium lakk (E104)].

1 ml oktolipen-koncentrátum összetétele:

• hatóanyag: tioktikus (α-liponsav) sav - 30 mg;
• további komponensek: dinátrium-edetát (etilén-diamin-tetraecetsav dinátrium-sója), etilén-diamin, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Tioktinsav (α-liponsav) képződik a szervezetben az α-keto savak oxidatív dekarboxilezése során, és az endogén antioxidánsokhoz tartozik. Biztosítja a szabad gyökök megkötését, segít helyreállítani a glutation intracelluláris szintjét és növelni a szuperoxid-diszmutáz aktivitását, javítja az idegsejtek trofizmusát és az axonvezetést. A mitokondriális multienzim komplexek koenzimeként az anyag részt vesz a pironsav és az α-keto savak oxidatív dekarboxilezésében.

A gyógyszer hatása következtében a májban a glikogén szint emelkedik, a vér glükózszintje csökken, az inzulinrezisztencia pedig legyőzi. A tioktinsav biokémiai hatásának jellege hasonló a B-vitaminokéhoz.

Az anyag normalizálja a lipid- és szénhidrát-anyagcserét, aktiválja a koleszterin-anyagcserét; lipotróp hatást mutat, javítja a máj aktivitását; méregtelenítő hatást mutat mérgezés esetén, ideértve a nehézfém-sókkal való mérgezést is.

Farmakokinetika

Szájon át szedve a gyógyszert gyors és teljes felszívódás jellemzi a gyomor-bél traktusban (GIT). Az étellel egyidejű bevitel csökkenti a gyógyszer felszívódását. A májban történő első áthaladás hatására a biohasznosulás 30-60%. Az anyag maximális koncentrációja a plazmában (_Cmax) a lenyelés után 25-60 perccel érhető el.

A tabletták felezési ideje (T _½) 25 perc, kapszulák és oldatok esetében 20-50 perc. A tabletták átlagos eloszlási térfogata (V _d) 450 ml / kg.

A gyógyszer intravénás (i / v) injekcióival a C _max 25–38 μg / ml, a V _d körülbelül 450 ml / kg, a koncentráció-idő görbe alatti terület (AUC) 5 μg · h / ml.

A tioktinsav metabolikus átalakulása a májban oldallánc-oxidáció és konjugáció útján megy végbe. A teljes plazma-clearance 10-15 ml / perc. A gyógyszer hatóanyagát és metabolitjait a vesék választják ki a kezdeti dózis 80–90% -ában.

Felhasználási javallatok

• diabéteszes polineuropátia;
• alkoholos polineuropátia.

Ellenjavallatok

• életkor 18 évig;
• terhesség és szoptatás;
• túlérzékenység az Octolipen bármely összetevőjével szemben.

Utasítások az Octolipen alkalmazásához: módszer és adagolás

Kapszulák, tabletták

Az Octolipen kapszulákat és tablettákat szájon át, éhgyomorra, fél órával a reggeli előtt, rágás és törés nélkül, sok folyadék fogyasztása nélkül kell bevenni.

A gyógyszert ajánlott naponta egyszer bevenni 600 mg dózisban (2 kapszula / 1 tabletta). Bizonyos esetekben fokozatos terápiát lehet előírni: a kúra első 2–4 hete alatt a tioktinsavat infúzió formájában intravénásan injektálják (koncentrátum segítségével), majd a tablettákat szokásos adagban veszik be.

A terápia időtartamát az orvos határozza meg. Nem ajánlott 3 hónapnál hosszabb ideig szedni az Octolipen 600 mg tablettát, de ha szükséges, az orvos receptje szerint a gyógyszer használata hosszabb lehet.

Koncentrátum oldatos infúzióhoz

Az infúziós oldat megszerzéséhez ajánlott a koncentrátumot 300–600 mg-os dózisban (1-2 ampulla) hígítani 50–250 ml izotóniás nátrium-klorid-oldatban (0,9%). Az elkészített oldatot intravénásan kell beadni cseppenként naponta egyszer, 300–600 mg dózisban, 2–4 hétig. A jövőben áttérnek az orális terápiára.

Mivel az Octolipen fényérzékeny, a koncentrátumot tartalmazó ampullákat csak közvetlenül használat előtt kell eltávolítani a csomagolásból. Az infúzió ideje alatt az előkészített oldattal ellátott palackot is célszerű alumíniumfóliával vagy fényvédő zacskókkal megvédeni a fénytől. A kész oldatot fénytől védett helyen kell tárolni, az elkészítés pillanatától számítva legfeljebb 6 órán belül.

Mellékhatások

• Emésztőrendszer (szájon át történő bevétel esetén): rendkívül ritka - hasmenés, hányinger, gyomorégés, hányás, hasi fájdalom;
• anyagcsere: nagyon ritkán - a vércukorszint csökkenése, a hipoglikémia tüneteinek megjelenése (a glükóz felszívódásának javulása miatt) fokozott izzadás, szédülés, fejfájás, látásromlás formájában;
• allergiás reakciók: rendkívül ritkán - csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés, szisztémás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot is);
• véralvadási rendszer: intravénás alkalmazással - vérzéses kiütés (purpura), pontszerű vérzések a nyálkahártyákban, bőrben, trombocitopátia, tromboflebitisz;
• idegrendszer: rendkívül ritkán - az ízérzés megváltozása / megsértése (szájon át történő beadással), diplopia, görcsök (intravénás infúzióval);
• mások: gyors intravénás alkalmazással - légzési nehézség, megnövekedett koponyaűri nyomás (nehézség érzése a fejben).

Túladagolás

A tioktinsav túladagolásának tünetei a következők lehetnek: hányás, hányinger, fejfájás; súlyos esetekben [több mint 6 g (10 tabletta) felnőtteknél és 0,05 g / testtömeg-kg-nál nagyobb gyermekeknél] - generalizált görcsök, homályos tudat, pszichomotoros izgatottság, hipoglikémia (kómáig), súlyos sav-bázis rendellenességek egyensúly tejsavas acidózissal, hemolízis, a vázizmok akut nekrózisa, a csontvelő aktivitásának elnyomása, disszeminált intravaszkuláris koagulációs szindróma (DIC), többszörös szervi elégtelenség.

Ha az Octolipen súlyos túladagolásának gyanúja merül fel, sürgősségi kórházi ápolásra és véletlenszerű mérgezésre ajánlott szokásos intézkedésekre van szükség, beleértve a hányás kiváltását, a gyomormosást, az aktív szén bevételét és a tüneti kezelést. A tioktinsav kényszerű kiválasztásának, a hemoperfúziónak és a hemodialízisnek a szűrési módszerei hatástalanok. A specifikus ellenszer nem ismert.

Különleges utasítások

A cukorbetegségben szenvedő betegeknek gyakran figyelniük kell a vércukorszintet a kezelés során, különösen a tanfolyam elején. Bizonyos esetekben szükség lehet az inzulin vagy az orális antidiabetikus szer dózisának csökkentésére a hipoglikémia kialakulásának megakadályozása érdekében.

A terápia ideje alatt meg kell tagadni az alkoholtartalmú italok fogyasztását a tioktinsav terápiás hatásának gyengülésének elkerülése érdekében.

Az Octolipen orális formáinak használata esetén ajánlatos tartózkodni a tejtermékek fogyasztásától kalciumtartalma miatt. Legalább 2 órás intervallumot kell betartani az adagok között.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A gépjárműveket és más komplex mechanizmusokat vezető betegeknek azt javasoljuk, hogy körültekintően járjanak el a kezelés során, mivel az Octolipen hatását e tevékenységek elvégzésének képességére nem külön tanulmányozták.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az utasítások szerint az Octolipen terhesség alatt ellenjavallt, mivel nincs elegendő klinikai adat a tioktinsav használatáról ebben az időszakban.

A reproduktív toxicitási vizsgálatokban a termékenységi kockázatokat, valamint a gyógyszer embriotoxikus és teratogén hatásait nem azonosították.

Szoptatás alatt a gyógyszeres kezelés ellenjavallt, mivel nincs adat az anyatejbe való behatolásáról.

Gyermekkori használat

Az oktolipen ellenjavallt 18 év alatti betegeknél, mivel a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát ebben a korcsoportban nem igazolták.

Gyógyszerkölcsönhatások

• ciszplatin - hatása csökken, ha tioktinsavval kombinálják infúziós oldat formájában;
• orális hipoglikémiás szerek, inzulin - ezeknek a gyógyszereknek a hatása fokozódik;
• glükokortikoszteroidok - gyulladáscsökkentő hatásuk fokozódik;
• etanol és metabolitjai - a tioktinsav terápiás aktivitása gyengül;
• kalcium-, magnézium- és vaskészítmények - egyidejű orális alkalmazással komplex képződése lehetséges fémekkel (az ilyen szerek és az Octolipen közötti szünetnek legalább 2 órának kell lennie).

Az elkészített oldat intravénás infúzióhoz nem kompatibilis a levulóz, a glükóz, a Ringer-oldat és a diszulfid- és az SH-csoportokkal reakcióba lépő vegyületekkel (azok oldataival együtt).

Amikor a tioktinsav kölcsönhatásba lép a cukormolekulákkal, nehezen oldódó komplex vegyületek keletkeznek.

Analógok

Az oktolipen analógjai: Liponsav, Berlition 300, Lipothioxon, Berlition 600, Thioctacid BV, Neurolipon, Tioctacid 600 T, Thiogamma, Tioktinsav-ampulla, Tiolipon, Tioktinsav, Tiolepta, Espa-Lipon.

A tárolás feltételei

Tárolja nedvességtől és fénytől védett helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az Oktolipenről

Az Oktolipene véleménye többnyire pozitív. A betegek megjegyzik a gyógyszer radikulopátia, diabéteszes polineuropátia és hepatoprotektorként történő alkalmazásának jó eredményét. A vélemények szerint a gyógyszer segít csökkenteni a vércukorszintet és csökkenteni a testsúlyt. Számos olyan jelentés található, amelyben a betegek jelzik, hogy az Octolipen hatása nem kevésbé hatékony, mint az analóg Berlition hatása, és ennek költsége sokkal alacsonyabb.

A gyógyszer hátrányai (különösen tabletták formájában) a mellékhatások kialakulását jelentik, főleg a gyomor-bél traktusból.

Az Octolipen ára a gyógyszertárakban

Az Octolipen ára a gyógyszer felszabadulásának formájától függ, és lehet:

• kapszulák Octolipen 300 mg (30 db. egy csomagban) - 320-350 rubel;
• filmtabletta, Octolipen 600 mg (30 db. csomagolásban) - 650-710 rubel;
• koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez Octolipen 30 mg / ml (10 ampulla 10 ml) - 400–430 rubel.

Octolipen: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Octolipen 30 mg / ml koncentrátum oldatos infúzióhoz 10 ml 10 db. 263 r megvesz

Octolipen 300 mg kapszula 30 db. 277 r megvesz

Octolipen kapszula 300mg 30 db. 353 r megvesz

Octolipen 600 mg filmtabletta 30 db. 567 r megvesz

Octolipen tabletta pp. 600mg 30 db. 584 r megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!