Oxaliplatin - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Mellékhatások

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Oxaliplatin

Oxaliplatin: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. Gyógyszerkölcsönhatások
13. 13. Analógok
14. 14. A tárolás feltételei
15. 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
16. 16. Vélemények
17. 17. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Oxaliplatin

ATX kód: L01XA03

Hatóanyag: oxaliplatin (oxaliplatin)

Gyártó: koncentrátum oldatos infúzióhoz - Oxford Laboratories, Pvt. kft (Oxford Laboratories, Pvt. Ltd.) (India); liofilizátum koncentrátum előállításához infúziós oldat készítéséhez - RUE "Belmedpreparaty" (Belarusz Köztársaság)

Leírás és fotófrissítés: 2019.04.04

Árak a gyógyszertárakban: 1649 rubeltől.

megvesz

Az oxaliplatin rákellenes gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Az oxaliplatin a következő adagolási formákban kapható:

• koncentrátum infúziós oldat elkészítéséhez: színtelen átlátszó folyadék (mindegyik 25 ml sötét, átlátszó, 30 ml űrtartalmú üvegcsében, gumidugóval és lepattintható koronggal ellátott alumínium kupakkal lezárva, 1 kartondobozban; 50 ml sötét, átlátszó üveg injekciós üvegben 60 ml űrtartalommal, gumidugóval lezárva és lepattintható tárcsákkal ellátott alumínium kupakokkal lezárva, kartondobozban 1 üveg; kórházak számára - kartondobozokban, karton elválasztókkal 20, 25, 35 vagy 100 palackhoz);
• liofilizátum infúziós oldat előállítására szolgáló koncentrátum előállításához: porózus tömeg vagy por fehértől csaknem fehérig (50 mg 20 ml vagy 50 ml űrtartalmú üvegcsékben, kartondobozban 1 üveg; 100 mg egyenként 50 ml űrtartalmú üvegcsében vagy 100 ml, kartondobozban 1 üveg; kórházak számára - 15 vagy 40 palackból készült kartondobozokban, 50 mg-os dózisban; 12 vagy 15 palack 100 mg-os dózisban).

Minden csomag az Oxaliplatin alkalmazására vonatkozó utasításokat is tartalmaz.

Összetétel 1 ml koncentrátumhoz:

• hatóanyag: oxaliplatin - 2 mg;
• segédkomponensek: injekcióhoz való víz.

Összetétel 1 palackhoz liofilizátummal:

• hatóanyag: oxaliplatin - 50 mg vagy 100 mg;
• segédkomponensek: laktóz-monohidrát.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az oxaliplatin daganatellenes szer, amely a platina származékok osztályába tartozik. Ebben az anyagban a platinaatomok komplexet képeznek az 1,2-diaminociklohexánnal és az oxaláttal. A gyógyszer sokféle citotoxikus hatással rendelkezik. Különböző tumormodellekben mutatja be aktivitását, amelyek in vivo és in vitro rezisztensek a ciszplatinnal szemben. A fluorouracillal végzett kombinált kezelés részeként a citotoxikus hatás szinergizmusa nyilvánul meg.

Az oxaliplatin biotranszformált vizes származékai és a DNS (dezoxiribonukleinsav) kölcsönhatásának hipotézisét összekötött és intraszálon átívelő hidak képződésével a gyógyszer hatásmechanizmusának tanulmányozásával megerősítették. Az ilyen hidak kialakulásának eredményeként a DNS-szintézis elnyomódik, ami citotoxicitást és daganatellenes hatást vált ki.

Farmakokinetika

In vivo körülmények között az oxaliplatin aktívan biotranszformálódott, és a 85 mg / m ² dózis vége (2 óra elteltével) már nem volt kimutatható a vérplazmában. A beadott dózis körülbelül 15% -a van jelen a vérben az albuminnal való kötődés révén, a platina többi része (kb. 85%) gyorsan eloszlik a szövetekben vagy kiválasztódik a vizelettel az első 48 órán belül.

Az 5. napon a gyógyszer teljes adagjának körülbelül 54% -a található a vizeletben, kevesebb, mint 3% a székletben.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az oxaliplatin-clearance jelentősen csökken (17,6 ± 2,18 l / h-ról 9,95 ± 1,91 l / h-ra). Nincsenek adatok a súlyos veseelégtelenség hatásáról a platina clearance értékére.

Felhasználási javallatok

• Vastagbélrák metasztázisokkal (kalcium-folináttal / fluorouracillal kombinálva);
• Vastagbélrák metasztázisokkal (első vonalbeli gyógyszerként bevacizumabbal és kalcium-folináttal / fluorouracillal kombinálva);
• Vastagbélrák III. Stádium (Duke besorolása szerint - C stádium) - adjuváns kezelés az elsődleges tumor radikális reszekciója után (kalcium-folinát / fluorouracil kombinációs terápia részeként);
• petefészekrák (másodlagos gyógyszerként).

Ellenjavallatok

Abszolút:

• perifériás neuropathia funkcionális károsodással az első terápia megkezdése előtt;
• mieloszuppresszió (a vérlemezkék száma kevesebb, mint 100 000 / μl és / vagy a neutrofilek száma kevesebb, mint 2000 / μl) az első terápia megkezdése előtt;
• gyermekek és serdülők 18 éves korig;
• terhesség időszaka;
• szoptatás;
• túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel vagy más platina származékokkal szemben.

Relatív (az oxaliplatint óvatosan alkalmazzák):

• súlyos veseelégtelenség (a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc);
• a QT-intervallum meghosszabbításának kockázati tényezői vagy a QT-intervallum meghosszabbodásának története;
• rabdomiolízist kiváltó gyógyszerek egyidejű alkalmazása.

Oxaliplatin, használati utasítás: módszer és adagolás

Az oxaliplatin-oldatot intravénásán 2-6 órán át tartó infúzió formájában injektálják, további túlhidrálás nem szükséges.

Ha a gyógyszert fluorouracillal kombinált kezelésben alkalmazzák, akkor először oxaliplatint adnak be, és ha bevacizumabbal kombinálják, akkor a bevacizumab beadása után oxaliplatin infúziót hajtanak végre.

A gyógyszert csak felnőtt betegek kezelésére használják.

Ajánlott adagolási rend:

• metasztatikus colorectalis rák: 85 mg / m ² testfelszín intravénásan 2 hetente egyszer (kombinálva kalcium-folinát, fluor-uracillal vagy bevacizumab). az oldatot a betegség előrehaladása vagy elfogadhatatlan toxicitás jelentkezése előtt adják be;
• adjuváns kezelés a vastagbél rák: 85 mg / m ² testfelszín intravénásan 2 hetente egyszer (kombinálva kalcium-folinát vagy fluorouracil) 6 hónapon át (12 ciklus);
• petefészekrák: 85 mg / m2 ^a testfelszín 2 hetente egyszer, mint egy kombinációs kezelés más kemoterápiás szerekkel vagy monoterápiában.

A kalcium-folinát, a fluorouracil és a bevacizumab adagolási rendjét e gyógyszerek használati utasításával összhangban állapítják meg.

Ajánlások az oxaliplatin adagolási rendjéhez és dózisának módosításához

Hematológiai rendellenességek esetén (ha a vérlemezkék száma kevesebb, mint 5000 / μl és / vagy a neutrofilek száma kevesebb, mint 1500 / μl), a következő kezelést el kell halasztani a laboratóriumi értékek helyreállításáig.

3-4-es fokozatú thrombocytopeniában (a thrombocytaszám kevesebb, mint 50 000 / μl), a 3-4-es fokozatú neutropeniában (a neutrofilek száma kevesebb, mint 1000 / μl), valamint a 4-es fokozatú hasmenésben szenvedő betegeknél az oxaliplatin adagja a későbbi injekciókkal 85 mg / m ² -ről csökken legfeljebb 65 mg / m ² (petefészekrák és disszeminált vastagbélrák kezelésében) és 85 mg / m ² - 75 mg / m ² (vastagbélrák adjuváns kezelésében, a fluorouracil szokásos dóziscsökkentése mellett, ha kombinált terápiát alkalmaznak).

Azoknak a betegeknek, akiknek az oldat infúziója alatt vagy a 2 órás infúzió befejezése után néhány órán belül akut gége-garat diszesztézia van, javasoljuk, hogy a következő eljárás idejét 6 órára növeljék.

Ajánlások az oxaliplatin adagjának neurotoxicitás esetén történő módosítására:

• a 7 napnál tovább tartó fájdalom és a funkcionális zavarok nélküli paresztézia neurotoxicitási tüneteinek jelenléte a következő ciklusig folytatódott, majd az oxaliplatin adagját 85 mg / m ^2- től 65 mg / m ² -ig csökkentették (a petefészekrák és az áttétes vastagbélrák kezelésében), és 85 mg / m ² - 75 mg / m ² (vastagbélrák adjuváns kezelésével);
• a következő ciklusig fennálló paresztézia funkcionális károsodásokkal: az oxaliplatint törölni kell (a terápia folytatása a neurotoxicitás tüneteinek súlyosságának csökkentése után lehetséges).

Nyálkahártyagyulladás és / vagy 2. vagy annál magasabb fokú szájgyulladás esetén a gyógyszeres kezelést fel kell függeszteni mindaddig, amíg a toxicitás megnyilvánulása nem csökken vagy teljes enyhülésük nem tapasztalható.

Enyhe veseelégtelenség, valamint enyhe és közepes májműködési zavar esetén az Oxaliplatin adagjának módosítása nem szükséges. Mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszeres kezelés 65 mg / m ² dózissal kezdődik, gondosan ellenőrizve a vesefunkciót. Nincsenek adatok az oxaliplatin súlyos vese- és / vagy májműködési zavarban történő alkalmazásáról.

Idős betegeknél (65 év felett) az Oxaliplatint szokásos adagokban alkalmazzák.

Az infúziós oldat elkészítésének utasításai

Az oldat elkészítésekor, valamint bevezetése közben ne használjon alumíniumot tartalmazó berendezéseket és tűket.

Az oxaliplatint nem szabad hígítani és feloldani 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban, és keverni kloridot tartalmazó és más lúgos (sóoldatok) oldatokkal.

Az infúziós oldat elkészítéséhez adjon 250-500 ml 5% -os szőlőcukoroldatot a koncentrátumhoz. A kapott oldat koncentrációjának legalább 0,2 mg / ml-nek kell lennie.

Az oxaliplatin liofilizátum formájában történő alkalmazásakor a következő hígítási sémát kell alkalmazni:

• 50 mg-os adagolás: 20 ml - 10 ml oldószert tartalmazó injekciós üvegek; 50 ml - 20 ml oldószert tartalmazó injekciós üvegek;
• 100 mg adagolás: 50 ml - 20 ml oldószert tartalmazó injekciós üvegek; 100 ml - 40 ml oldószert tartalmazó injekciós üvegek.

Az oldószer lehet 5% -os dextrózoldat vagy injekcióhoz való víz. Ezután az elkészített készítményt a fent leírt séma szerint hígítjuk (adjunk hozzá 250-500 ml 5% -os dextrózoldatot).

Az elkészített oldatot azonnal fel kell használni. + 2 … + 8 ° C hőmérsékleten 24 órán át stabil marad. Ha üledék vagy zavarosság jelenik meg, az oldatot meg kell semmisíteni.

Az oxaliplatin-oldatot nem szabad ugyanabban az infúziós készletben keverni más gyógyszerekkel, különösen a kalcium-folináttal és a fluorouracillal. Ne adjon be hígítatlan koncentrátumot.

Mellékhatások

Ha az oxaliplatint kalcium-folinát / fluorouracillal kombinált terápiában alkalmazzák, a következő rendszerek és szervek okozhatnak mellékhatásokat:

• emésztőrendszer: nagyon gyakran - hányás, émelygés, székrekedés vagy hasmenés, hasi fájdalom, mukozitisz vagy szájgyulladás; gyakran - gastrooesophagealis reflux betegség, dyspeptikus rendellenességek, vérzés a végbélből, emésztőrendszeri vérzés; ritkán - hasnyálmirigy-gyulladás, vastagbélgyulladás, beleértve a pseudomembranosust is;
• hepatobiliaris rendszer: nagyon ritkán - veno-okkluzív májbetegség és a kapcsolódó noduláris regeneratív hiperplázia, peliotikus hepatitis (bacillus purpuric hepatitis) és a perisinusoidalis terek fibrózisa (portális hipertóniával és / vagy a májenzimek fokozott aktivitásával nyilvánul meg);
• anyagcsere és táplálkozás: nagyon gyakran - hiperglikémia, étvágytalanság; gyakran - alacsony vér kalciumszint;
• szív- és érrendszer: nagyon gyakran - orrvérzés; gyakran - megnövekedett vérnyomás, kipirulás, tromboembólia, mélyvénás trombózis;
• légzőrendszer: nagyon gyakran - légszomj, köhögés; gyakran - tüdőembólia, csuklás; ritkán - tüdőfibrózis, akut interstitialis tüdőkárosodás (rendkívül ritka esetekben halálos);
• nyirokrendszer és vér: nagyon gyakran - leukopenia, thrombocytopenia, vérszegénység, neutropenia, lymphopenia; gyakran - lázas neutropenia (beleértve a 3-4. fokozatot is); ritkán - disszeminált intravaszkuláris koaguláció, hemolitikus anaemia;
• idegrendszer: nagyon gyakran - fejfájás, az ízérzés megsértése, akut neuroszenzoros tünetek (átmeneti dysesthesia, hypesthesia és paresthesia; kettős látás, dysphonia és aphonia, ptosis, rekedtség, csökkent látásélesség, szemfájdalom, látóterek szűkülete, arc fájdalom, trigeminus neuralgia; izomgörcsök, izomrángás, rágóizomgörcs, myoclonus, akaratlan izom-összehúzódások; ataxia, koordinációs zavar, egyensúlyhiány és járás; kényelmetlenség / nyomásérzet / fájdalom / nyomásérzet a mellkasban vagy garatban; perifériás szenzoros neuropathia, végtagok paresztézia vagy diszesztézia); gyakran - agyhártyagyulladás, szédülés; ritkán - a mély ínreflexek, a dysarthria, a hátsó reverzibilis leukoencephalopathia szindróma eltűnése, Lermitt tünete;
• psziché: gyakran - álmatlanság, depresszió; ritkán - idegesség;
• érzékszervek: ritkán - a látómezők szűkülete, átmeneti látásvesztés, a látásélesség átmeneti csökkenése, látóideggyulladás, süketség; ritkán - ototoxicitás;
• izom-csontrendszer: nagyon gyakran - hátfájás; gyakran - csontfájdalom, arthralgia;
• húgyúti rendszer: gyakran - dysuria, a vér megjelenése a vizeletben; nagyon ritkán - akut veseelégtelenség, akut interstitialis nephritis, akut tubuláris nekrózis;
• bőr és bőr alatti zsír: nagyon gyakran - bőrelváltozások; gyakran - erythemás kiütés, hyperhidrosis, kóros hajhullás, a körmök megváltozása, tenyér-plantáris erythrodysesthesia;
• immunrendszer: nagyon gyakran - nátha, bőrkiütés (beleértve a csalánt is), kötőhártya-gyulladás; gyakran - Quincke ödéma, hörgőgörcs, mellkasi fájdalom, vérnyomásesés, anafilaxiás sokk;
• parazita és fertőző betegségek: nagyon gyakran - különféle fertőzések; gyakran - neutropeniás szepszis, felső légúti fertőzések; ritkán - szepszis (beleértve a halálos kimenetelt is);
• instrumentális és laboratóriumi vizsgálatok adatai: nagyon gyakran - hiperbilirubinémia, megnövekedett testtömeg, megnövekedett alkalikus foszfatáz, májenzimek és laktát-dehidrogenáz aktivitása; gyakran - a testtömeg csökkenése, a kreatinin tartalom növekedése a vérben;
• egyéb reakciók: nagyon gyakran - láz, aszténia, fokozott fáradtság, hidegrázás, reakciók az injekció beadásának helyén (hiperémia, fájdalom, trombózis, ödéma, a környező szövetek gyulladása és nekrózisa).

A forgalomba hozatalt követően az Oxaliplatin a következő rendszerek és szervek mellékhatásait jelentették:

• emésztőrendszer: gyakorisága ismeretlen - nyombélfekély lehetséges szövődményekkel (fekélyperforáció, fekélyes vérzés), bél ischaemia (beleértve a halálos kimenetelt is);
• szív- és érrendszer: gyakorisága ismeretlen - a QT-intervallum meghosszabbodása az EKG-n súlyos kamrai aritmia kialakulásával;
• légzőrendszer: gyakorisága ismeretlen - laryngospasmus;
• nyirokrendszer és vér: gyakorisága ismeretlen - hemolitikus urémiás szindróma;
• idegrendszer: gyakorisága ismeretlen - görcsök;
• izom-csontrendszer: gyakorisága ismeretlen - rabdomiolízis esetei, beleértve a halálos eseteket is;
• parazita és fertőző betegségek: gyakorisága ismeretlen - szeptikus sokk.

Az oxaliplatin és a kalcium-folinát / fluorouracil bevacizumabbal kombinációban történő alkalmazásakor a fenti mellékhatások mellett a következő mellékhatásokat azonosították: gyomor-bél perforáció, vérzés, artériás magas vérnyomás, károsodott sebgyógyulás, proteinuria.

Túladagolás

Az oxaliplatin túladagolása esetén a mellékhatások súlyosságának növekedésére lehet számítani.

A kezelés tüneti. Az ellenszer nem ismert. A beteget szorosan ellenőrizni kell. Szigorúan ellenőrzik a hematológiai paramétereket.

Különleges utasítások

Az oxaliplatin bevezetését tapasztalt orvos felügyelete alatt kell elvégezni. Folyamatosan figyelemmel kell kísérni a gyógyszer lehetséges toxikus hatásait.

Hetente egyszer és az oldat minden infúziója előtt meg kell határozni a perifériás vérképet, és fel kell mérni a máj és a vesefunkció mutatóit.

Az egyes kezelési ciklusok megkezdése előtt a betegnek neurológiai vizsgálaton kell átesnie a neurotoxicitás tüneteinek időben történő felismerése érdekében. A perifériás szenzoros neuropathia jelei, különösen a funkcionális zavarokkal járó helyi enyhe paresztéziák, az adjuváns terápia befejezése után 3 évig megfigyelhetők (erről a betegeket figyelmeztetni kell).

Ha nehézlégzést, száraz köhögést, zihálást vagy pulmonalis beszűrődést észlelnek röntgenfelvételen, a gyógyszeres kezelést fel kell függeszteni (amíg a diagnózis tisztázódik és az interstitialis tüdőgyulladás ki van zárva).

Súlyos hányás vagy hasmenés, különösen akkor, ha az oxaliplatint fluorouracillal kombinálva alkalmazzák, dehidrációt, bélelzáródást, veseelégtelenséget, hipokalémiát, paralitikus ileust és metabolikus acidózist okozhat.

Ha a beteg kórtörténetében allergiás reakciók vannak a platina-vegyületekre, akkor különösen gondosan figyelemmel kell kísérni az allergiás tünetek megjelenését. Anafilaxiás és anafilaxiás reakciók esetén az oxaliplatin alkalmazását azonnal fel kell függeszteni és meg kell kezdeni a megfelelő tüneti kezelést. A gyógyszer további alkalmazása ellenjavallt.

A szepszis, a bél ischaemia, a nyombélfekély, a neutropeniás szepszis, a disszeminált intravaszkuláris koaguláció, a szeptikus sokk, a hemolitikus urémiás szindróma, a QT-intervallum meghosszabbodása és a rabdomiolysis kialakulásával az Oxaliplatin alkalmazását abba kell hagyni.

A férfiaknak és a nőknek megbízható fogamzásgátló módszereket kell alkalmazniuk a gyógyszeres kezelés során.

Ha az oldatos infúzió a nyálkahártyára és a bőrre kerül, sürgősen le kell öblíteni vízzel (mivel a gyógyszer citotoxikus).

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az Oxaliplatin-kezelés ideje alatt olyan mellékhatások jelentkezhetnek, amelyek befolyásolják a pszichomotoros reakciók sebességét és a mozgások koordinációját (például szédülés, átmeneti látásvesztés stb.). Amikor ezek a nemkívánatos események megjelennek, a betegeknek tartózkodniuk kell a járművek vezetésétől és más potenciálisan veszélyes és összetett mechanizmusoktól.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az oxaliplatin ellenjavallt terhes nőknél, mivel a klinikai vizsgálatok eredményei azt sugallják, hogy terápiás dózisokban teratogén hatásokkal jár és / vagy magzati halálhoz vezet.

A kezelés ideje alatt, valamint a terápia befejezése után 6 (férfiak esetében) és 4 (nőknél) 4 hónapig megbízható fogamzásgátló módszereket kell alkalmazni.

Nincsenek adatok az oxaliplatin anyatejbe való behatolásáról. Ha szoptatás alatt terápiát kell végezni, a szoptatást abba kell hagyni.

Gyermekkori használat

Az oxaliplatin ellenjavallt 18 év alatti betegeknél.

Károsodott vesefunkcióval

Súlyosan károsodott vesefunkciójú betegeknél az Oxaliplatint óvatossággal és alacsonyabb kezdő dózisban alkalmazzák.

Gyógyszerkölcsönhatások

A szalicilátok, a paclitaxel, az eritromicin, a nátrium-valproát és a granisetron in vitro nem befolyásolják jelentősen a gyógyszer plazmafehérjékhez való kötődését.

Alumíniummal való kombináció nem ajánlott, mivel csapadék képződése és az oxaliplatin aktivitásának csökkenése lehetséges.

A gyógyszer gyógyászatilag nem kompatibilis a kloridot tartalmazó és lúgos (sóoldatok) oldatokkal, beleértve az izotóniás nátrium-klorid oldatot.

Analógok

Az oxaliplatin analógjai: Gessedil, Oxatera, Oksitan, Oxaliplatin Medak, Oxaliplatin-Teva, Oxaliplatin-Ebeve, Oxaliplatin-Russian Cancer Research Center, Oxaliplatin-Filaxis, Oxyplat, Platikad, Plaksat, Flatiplat, Texalocz, Elorumatin.

A tárolás feltételei

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Az infúziós oldat elkészítéséhez szükséges koncentrátumot nem szabad lefagyasztani.

Tartsa távol a gyógyszert gyermekektől.

Felhasználhatósági időtartam: koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez - 2 év; liofilizátum koncentrátum előállításához infúziós oldat elkészítéséhez - 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Oxaliplatin vélemények

Az oxaliplatin áttekintésében a betegek megosztják tapasztalataikat egy daganatellenes szer alkalmazásával a petefészek- és a vastagbélrák kezelésében. Szinte minden esetben pozitív a dinamika. Azonban szinte mindig a gyógyszer beadása során vagy az infúzió után az Oxaliplatin mellékhatásai jelentkeztek (hányinger, fejfájás, gyengeség, letargia, hörgőgörcs, csontfájdalom, bizsergés a kézben, ízzavarok stb.).

Az oxaliplatin ára a gyógyszertárakban

Az oxaliplatin maximális eladási ára, amelyet a gyártó regisztrált és a VED (Essential and Essential Medicines) nyilvántartásban feltüntetett:

• liofilizátum koncentrátum előállításához infúziós oldat készítéséhez, 1 palack csomagonként: 50 mg palackban - 4900 rubel; 100 mg palackban - 9800 rubel;
• koncentrátum infúziós oldat készítéséhez, 2 mg / ml, 1 üveg csomagonként: 25 ml palackonként - 6441,5 rubel; 50 ml palackonként - 12883 rubel.

Az oxaliplatin tényleges kiskereskedelmi ára jelenleg ismeretlen. Hasonló gyógyszerek, például az Oxaliplatin Medak 1600-1700 rubelért vásárolhatók meg. (50 mg-os palackok) és 3380-3400 rubel. (100 mg-os palackok).

Oxaliplatin: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Oxaliplatin medak 50 mg liofilizátum oldatos infúzió készítéséhez 1 db. 1649 RUB megvesz

Oxaliplatin ebeve konc. d / prigot. megoldás inf. 5 mg / ml injekciós üveg No. 10ml No. 1 1849 RUB megvesz

Oxaliplatin medak 100 mg liofilizátum oldatos infúzió készítéséhez 1 db. 2999 rubel megvesz

Oxaliplatin ebeve konc. d / prigot. megoldás inf. 5 mg / ml injekciós üveg 20ml 1. sz 3735 rubel megvesz

Oxaliplatin medak 150 mg liofilizátum oldatos infúzió készítéséhez 1 db. 4759 RUB megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!