Klenil UDV - Inhalációs Használati Utasítás, ár, Vélemények

Tartalomjegyzék:

Klenil UDV - Inhalációs Használati Utasítás, ár, Vélemények
Klenil UDV - Inhalációs Használati Utasítás, ár, Vélemények

Videó: Klenil UDV - Inhalációs Használati Utasítás, ár, Vélemények

Videó: Klenil UDV - Inhalációs Használati Utasítás, ár, Vélemények
Videó: ХОБЛ как предупредить приступ. 2024, Április
Anonim

Klenil UDV

Klenil UDV: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. A májműködés megsértése esetén
  12. 12. Gyógyszerkölcsönhatások
  13. 13. Analógok
  14. 14. A tárolás feltételei
  15. 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  16. 16. Vélemények
  17. 17. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Clenil UDV

ATX kód: R03BA01

Hatóanyag: beklometazon (beklometazon)

Gyártó: Chiesi Farmaceutici SpA (Olaszország)

Leírás és fényképfrissítés: 2019.12.07

Az árak a gyógyszertárakban: 799 rubeltől.

megvesz

Szuszpenzió inhalálásra Klenil UDV
Szuszpenzió inhalálásra Klenil UDV

A Clenil UDV egy inhalációs glükokortikoszteroid (GCS), amelyet bronchiális asztma kezelésére használnak.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert inhalációs szuszpenzió formájában szabadítják fel: opálos, homogén, enyhén ülepedett, fehér, ampullában összerázva megsemmisül, mielőtt kinyitná (2 ml hermetikusan lezárt műanyag ampullában, 5 ampulla csík alumínium csíkban, kartondobozban 4 csík és utasítások a Klenil UDV alkalmazása).

2 ml szuszpenzió a következőket tartalmazza:

  • hatóanyag: beklometazon-dipropionát - 800 mcg;
  • további komponensek: poliszorbát 20, szorbitán-laurát, nátrium-klorid, tisztított víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A beklometazon, a Clenil UDV hatóanyaga, kortizonszármazék. A hatóanyag inhalációs kortikoszteroidok, amelyek ajánlott dózisokban alkalmazva gyulladáscsökkentő hatást fejtenek ki, csökkentik a bronchiális asztma súlyosbodásának gyakoriságát és a betegség tüneteinek súlyosságát, valamint a mellékhatások gyakorisága alacsonyabb, mint a szisztémás kortikoszteroidoké.

A beklometazon által kifejtett hatásnak köszönhetően csökken a hörgősejtek száma a hörgő nyálkahártyájában, csökken a hámödéma, a hörgők hiperreaktivitása és a hörgőmirigyek által termelt nyálkaképződés. A hatóanyag megakadályozza a neutrofilek marginális felhalmozódását, csökkenti a gyulladásos váladék képződését és a citokinek termelését, lelassítja a makrofágok vándorlását, gyengíti az infiltrációs és granulációs folyamatok intenzitását, és segít javítani a külső légzésfunkció (FVD) mutatóit.

A Clenil UDV a beteg hörgőtágítókra adott reakciójának helyreállításával csökkenti alkalmazásuk gyakoriságát. A gyógyszer nem mutat mineralokortikoid aktivitást, terápiás dózisokban intenzív helyi hatást fejt ki anélkül, hogy a szisztémás kortikoszteroidokra jellemző rendellenességeket okozna.

Farmakokinetika

A vizsgálatok eredményei szerint a beklometazon nagy dózisban történő inhalálása után a gyógyszer csak 20-25% -a szívódik fel. Az inhalálható gyógyszert gyorsan felszívja a tüdő, abszorpciója előtt a hatóanyag intenzív biotranszformációja beklometazon-17-monopropionáttá (B-17-MP), a beklometazon aktív metabolitjává válik. A B-17-MP szisztémás biohasznosulása eléri a 36% -ot a tüdő általi felszívódás, valamint az inhalációs dózis lenyelt részének emésztőrendszeri szervek általi felszívódása (GIT) eredményeként. Az abszolút biohasznosulás inhaláció után a változatlan beclometazonhoz és a B-17-MP-hez viszonyítva a névleges mennyiség körülbelül 2, illetve 62% -a. A szer 87% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. A beklometazon meglehetősen nagy sebességgel rendelkezik a szisztémás keringésből (150, illetve 120 l / h),az észteráz, a legtöbb szövetben lokalizált enzim hatása miatt.

A B-17-MP metabolit a gyógyszer átalakulásának fő terméke, és a fő anyag más metabolitjaival - a beklometazon-21-monopropionáttal (B-21-MP) és a beklometazonnal (szintén az anyagcsere során képződik) a legnagyobb aktivitást mutatja. Ez utóbbiak nagyon csekély szerepet játszanak a gyógyszer szisztémás hatásában.

A beklometazon nagy része ürülékkel ürül poláris metabolitok formájában, vizelettel pedig szabad és konjugált poláris metabolitok formájában - a bevitt dózis körülbelül 12% -a. A beklometazon és a B-17-MP felezési ideje () 0,5, illetve 2,7 óra.

Felhasználási javallatok

A Clenil UDV ajánlott bronchiális asztma kezelésére.

Ellenjavallatok

Abszolút:

  • életkor 6 évig;
  • a légzőrendszer tuberkulózis-fertőzése;
  • Terhesség és szoptatás trimeszterében;
  • túlérzékenység a termék alkotóelemeivel szemben.

Relatív (a Clenil UDV-t óvatosan kell használni):

  • vírusos légúti fertőzések;
  • szisztémás fertőzések, beleértve a gombás, bakteriális, parazita;
  • pajzsmirigy alulműködés;
  • májzsugorodás;
  • csontritkulás;
  • glaukóma.

Klenil UDV, használati utasítás: módszer és adagolás

A Klenil UDV-t inhalációval adják be.

A gyógyszert nem injekcióra szánják, speciális inhalátor (kompresszoros porlasztó) alkalmazásával kell beadni, amely szájrésszel és speciális maszkkal van ellátva. A Klenil UDV dózisát egyedileg kell beállítani.

Az inhalációs szuszpenziót naponta 1-2 alkalommal adják be, egy porlasztási eljáráshoz a felnőtteknek 800 mcg beklometazon-dipropionátot (1 egyadagos ampulla), 6 évesnél idősebb gyermekeket - 400 mcg (½ egyszeri dózisú ampulla) ajánlott használni. Az ampulla jelölése az adag felének felel meg.

Az egyadagos ampullában lévő gyógyszert porlasztóval kell használni az alábbi utasítások szerint:

  1. Hajlítsa az ampullát két irányba.
  2. Távolítsa el az ampullát a tetején lévő csíkról, majd a középső részről.
  3. Erősen rázza fel az elválasztott ampullát, amíg homogén szuszpenzió képződik benne, a teljes emulgeálásig.
  4. Nyissa ki az ampullát a kupak elfordításával és eltávolításával.
  5. Óvatosan nyomja meg az ampullát, és nyomja be annak tartalmát a porlasztókamrába az előírt adagban.
  6. ½ adag alkalmazása esetén az ampulla a fennmaradó gyógyszerrel a kupak hátuljával lezárható.

A fel nem használt szuszpenziót meg kell semmisíteni.

A termék minden inhalációs beadása után öblítse le a száját vízzel.

Ha maszkkal ellátott porlasztót használ, meg kell győződnie arról, hogy belégzéskor szorosan illeszkedik-e az archoz. Az eljárás után meg kell mosnia az arcát.

Mellékhatások

A gyógyszeres terápia hátterében olyan jogsértések rögzíthetők, mint a tüsszögés, a torok irritációja, rekedtség, köhögés; a szájüreg és a felső légúti kandidózis (hosszú kúrával vagy nagy dózisú beklometazon beadásával), amely a helyi gombaellenes kezelés után elmúlik a Clenil UDV törlése nélkül.

Néha a Klenil UDV alkalmazásakor paradox hörgőgörcs (inhalációs hörgőtágítókkal szabályozható), eozinofil tüdőgyulladás alakulhat ki; allergiás reakciók, beleértve a kiütést, csalánkiütést, viszketést, erythemát; a szem, az ajkak, az arc, a garat duzzanata.

A kezelés során rendkívül ritkán fordulnak elő tünetek a beklometazon szisztémás hatása miatt: fejfájás, alvászavarok, szédülés, szorongás, ingerlékenység és hiperaktivitás, főleg gyermekeknél, csökkent csont ásványianyag-sűrűség, növekedési retardáció gyermekeknél és felnőtteknél, Itsenko-Cushing-szindróma, mellékvese-elégtelenség, megnövekedett intraokuláris nyomás, szürkehályog, lymphopenia, leukocytosis, eosinopenia.

Túladagolás

Az átlagos terápiát meghaladó dózisok egyszeri inhalációs beadása esetén a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese rendszer (HPA) működésének némi romlása lehetséges, amelyben a kezelést sürgősségi intézkedések nélkül kell folytatni, mivel a HPA általában 1–2 után helyreáll. nap.

Ha a Clenil UDV-t hosszabb ideig alkalmazzák az ajánlottnál lényegesen magasabb dózisokban, előfordulhat a GCS szisztémás hatása hypercortisolism és a mellékvesék elnyomás formájában. Ebben az esetben a terápiát meg kell szakítani, és megfelelő kezelést kell előírni a mellékvesekéreg szuppressziójának tüneteinek csökkentésére.

Különleges utasítások

Az inhalációs Klenil UDV nem javallt a bronchiális asztma akut támadásainak enyhítésére.

Az inhalációs GCS-kezelés során egyes betegeknél a szájüreg vagy a garat kandidózisa léphet fel. Egy korábbi fertőzés anamnéziás vagy laboratóriumi adatainak jelenlétében ez a szövődmény gyorsabban fejlődik.

A terápia időtartama alatt célszerű a szájüreget és a garatot öblíteni inhaláció után a candidiasis megelőzése érdekében, valamint a szájnyálkahártya gombás elváltozásainak első jelei esetén az amfotericin B, flukonazol, nystatin alkalmazását a Clenil UDV-vel történő kezelés megszakítása nélkül. Belélegzés után az arcmosás megakadályozhatja a szemhéjak és az orr bőrének károsodását.

A paranazális orrmelléküregek vagy az orrüreg fertőzésének kezeléséhez a megfelelő gyógyszerek alkalmazása szükséges, azonban ezen elváltozások kialakulása nem specifikus ellenjavallat a belélegzett GCS beadására.

Tekintettel a mellékvese gyengülésének súlyosbodó veszélyére, különös figyelmet kell fordítani azokra a betegekre, akiknek ajánlott az orális kortikoszteroidok szedése helyett a Clenil UDV alkalmazása. Ilyen betegeknél ellenőrizni kell a HPA működését, és fokozott óvatossággal csökkenteni kell a szisztémás kortikoszteroidok adagját. Emellett stresszes helyzetben lévő betegeknél a mellékvese elégtelenségének tünetei és jelei is megjelenhetnek. Ezért az e kockázati csoportba tartozó betegeknek mindig rendelkezniük kell kortikoszteroid tartalékkal és egy figyelmeztető kártyával, amely jelzi, hogy stresszes helyzetekben (beleértve a műtétet, traumát is) szisztémás kortikoszteroidokat kell felírniuk nekik. A stresszes helyzet megszüntetése után ismét csökkentheti a szteroidok adagját.

Bizonyos esetekben a szisztémás kortikoszteroidok használatáról az inhalációs használatra való átmenet olyan korábban elfojtott allergiaformák megnyilvánulásait okozhatja, mint az ekcéma vagy az allergiás nátha.

Ha a beteget az orális kortikoszteroidokkal történő kezelésről a Clenil UDV alkalmazására helyezik át, az ízületi fájdalom vagy az izomfájdalom kialakulásának valószínűsége is növekszik, aminek megjelenése esetén szükség lehet az orális kortikoszteroidok dózisának ideiglenes növelésére. Ritka esetekben a GCS szisztémás elégtelenségét jelző nemkívánatos hatások hányinger, hányás, fáradtság, fejfájás formájában is megfigyelhetők.

Az egyadagos injekciós üvegek védőzsák nélkül három hónapig, fénytől védett helyen tárolhatók.

A műanyag ampullákat a gyógyszerrel függőlegesen, a csomagoláson található utasításoknak megfelelően tárolja.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A járműveket vagy más potenciálisan veszélyes, összetett mechanizmusokat vezető betegeknek körültekintőnek kell lenniük a terápia során.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Ellenjavallt a Klenil UDV inhalációs alkalmazása a terhesség első trimeszterében. A II. És III. Trimeszterben csak akkor szükséges inhalációs szuszpenziót alkalmazni, ha az anya kezelésének várható haszna jelentősen felülmúlja a magzat egészségének lehetséges veszélyét. A terhes nőknek fel kell írni a gyógyszer minimális dózisát, amely hatékonyan szabályozhatja a bronchiális asztma klinikai megnyilvánulásait.

Szoptatás alatt a Clenil UDV alkalmazása ellenjavallt.

Gyermekkori használat

6 év alatti gyermekek számára a Klenil UDV terápia ellenjavallt.

A májműködés megsértése esetén

A májcirrózisban szenvedő betegeknek körültekintően kell használniuk a gyógyszert.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az inhalációs GCS más gyógyszerekkel / szerekkel történő alkalmazásakor nem azonosítottak jelentős kölcsönhatást.

  • teofillin, β 2 -adrenomimetikumok, ösztrogének, metandienon, orális GCS: a Clenil UDV hatása fokozott;
  • β-adrenomimetikumok: hatékonyságuk növekszik, helyreáll a beteg reakciója ezekre a gyógyszerekre, ami lehetővé teszi ritkább használatukat;
  • a mikroszómális májenzimek induktorai, beleértve a fenitoint, a fenobarbitált, a rifampicint: a beklometazon hatása gyengül.

Analógok

A Klenil UDV analógjai: Beclomethasone-aeronautical, Allergorus, Beklazon Eco, Klenil, Beclomethasone DS, Beklazon Eco Light Respiration, Beclomethasone, Beclospir.

A tárolás feltételei

Tárolja eredeti csomagolásában, fénytől védve, gyermekektől elzárva és fűtőberendezésektől távol, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Klenil UDV-ről

Az orvosi weboldalakon található Klenil UDV vélemények általában megerősítik hatékonyságát a bronchiális asztma kezelésében. Egy gyógyszer fenntartó gyógyszerként történő alkalmazása megakadályozhatja vagy csökkentheti a betegség támadásainak gyakoriságát. A vélemények szerint a gyógyszerrel végzett rendszeres inhalációk megkönnyítik és szabadabbá teszik a légzést, és javítják az általános közérzetet.

Számos beteg azonban mellékhatások jelenlétéről számol be a kezelés során, például torokfájás, súlyos köhögés, rekedtség. Néha kellemetlen utóízt éreznek a termék beadása után. Bizonyos esetekben a Klenil UDV hatékonysága ellenére a betegeknek alvászavarok, fejfájás, szívdobogás és csökkent koncentráció miatt el kellett utasítaniuk alkalmazását.

A Klenil UDV ára a gyógyszertárakban

A Clenil UDV inhalációs szuszpenzió ára (800 mcg / 2 ml-es ampullában) 800-830 rubel 20 ampullát tartalmazó csomagolásonként.

Klenil UDV: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Clenil UDV 400 μg / ml szuszpenzió inhalációs célokra 2 ml 20 db.

799 rubel

megvesz

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: