Klenil UDV
Klenil UDV: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. A májműködés megsértése esetén
- 12. Gyógyszerkölcsönhatások
- 13. Analógok
- 14. A tárolás feltételei
- 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 16. Vélemények
- 17. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Clenil UDV
ATX kód: R03BA01
Hatóanyag: beklometazon (beklometazon)
Gyártó: Chiesi Farmaceutici SpA (Olaszország)
Leírás és fényképfrissítés: 2019.12.07
Az árak a gyógyszertárakban: 799 rubeltől.
megvesz
A Clenil UDV egy inhalációs glükokortikoszteroid (GCS), amelyet bronchiális asztma kezelésére használnak.
Kiadási forma és összetétel
A gyógyszert inhalációs szuszpenzió formájában szabadítják fel: opálos, homogén, enyhén ülepedett, fehér, ampullában összerázva megsemmisül, mielőtt kinyitná (2 ml hermetikusan lezárt műanyag ampullában, 5 ampulla csík alumínium csíkban, kartondobozban 4 csík és utasítások a Klenil UDV alkalmazása).
2 ml szuszpenzió a következőket tartalmazza:
- hatóanyag: beklometazon-dipropionát - 800 mcg;
- további komponensek: poliszorbát 20, szorbitán-laurát, nátrium-klorid, tisztított víz.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A beklometazon, a Clenil UDV hatóanyaga, kortizonszármazék. A hatóanyag inhalációs kortikoszteroidok, amelyek ajánlott dózisokban alkalmazva gyulladáscsökkentő hatást fejtenek ki, csökkentik a bronchiális asztma súlyosbodásának gyakoriságát és a betegség tüneteinek súlyosságát, valamint a mellékhatások gyakorisága alacsonyabb, mint a szisztémás kortikoszteroidoké.
A beklometazon által kifejtett hatásnak köszönhetően csökken a hörgősejtek száma a hörgő nyálkahártyájában, csökken a hámödéma, a hörgők hiperreaktivitása és a hörgőmirigyek által termelt nyálkaképződés. A hatóanyag megakadályozza a neutrofilek marginális felhalmozódását, csökkenti a gyulladásos váladék képződését és a citokinek termelését, lelassítja a makrofágok vándorlását, gyengíti az infiltrációs és granulációs folyamatok intenzitását, és segít javítani a külső légzésfunkció (FVD) mutatóit.
A Clenil UDV a beteg hörgőtágítókra adott reakciójának helyreállításával csökkenti alkalmazásuk gyakoriságát. A gyógyszer nem mutat mineralokortikoid aktivitást, terápiás dózisokban intenzív helyi hatást fejt ki anélkül, hogy a szisztémás kortikoszteroidokra jellemző rendellenességeket okozna.
Farmakokinetika
A vizsgálatok eredményei szerint a beklometazon nagy dózisban történő inhalálása után a gyógyszer csak 20-25% -a szívódik fel. Az inhalálható gyógyszert gyorsan felszívja a tüdő, abszorpciója előtt a hatóanyag intenzív biotranszformációja beklometazon-17-monopropionáttá (B-17-MP), a beklometazon aktív metabolitjává válik. A B-17-MP szisztémás biohasznosulása eléri a 36% -ot a tüdő általi felszívódás, valamint az inhalációs dózis lenyelt részének emésztőrendszeri szervek általi felszívódása (GIT) eredményeként. Az abszolút biohasznosulás inhaláció után a változatlan beclometazonhoz és a B-17-MP-hez viszonyítva a névleges mennyiség körülbelül 2, illetve 62% -a. A szer 87% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. A beklometazon meglehetősen nagy sebességgel rendelkezik a szisztémás keringésből (150, illetve 120 l / h),az észteráz, a legtöbb szövetben lokalizált enzim hatása miatt.
A B-17-MP metabolit a gyógyszer átalakulásának fő terméke, és a fő anyag más metabolitjaival - a beklometazon-21-monopropionáttal (B-21-MP) és a beklometazonnal (szintén az anyagcsere során képződik) a legnagyobb aktivitást mutatja. Ez utóbbiak nagyon csekély szerepet játszanak a gyógyszer szisztémás hatásában.
A beklometazon nagy része ürülékkel ürül poláris metabolitok formájában, vizelettel pedig szabad és konjugált poláris metabolitok formájában - a bevitt dózis körülbelül 12% -a. A beklometazon és a B-17-MP felezési ideje (T½) 0,5, illetve 2,7 óra.
Felhasználási javallatok
A Clenil UDV ajánlott bronchiális asztma kezelésére.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- életkor 6 évig;
- a légzőrendszer tuberkulózis-fertőzése;
- Terhesség és szoptatás trimeszterében;
- túlérzékenység a termék alkotóelemeivel szemben.
Relatív (a Clenil UDV-t óvatosan kell használni):
- vírusos légúti fertőzések;
- szisztémás fertőzések, beleértve a gombás, bakteriális, parazita;
- pajzsmirigy alulműködés;
- májzsugorodás;
- csontritkulás;
- glaukóma.
Klenil UDV, használati utasítás: módszer és adagolás
A Klenil UDV-t inhalációval adják be.
A gyógyszert nem injekcióra szánják, speciális inhalátor (kompresszoros porlasztó) alkalmazásával kell beadni, amely szájrésszel és speciális maszkkal van ellátva. A Klenil UDV dózisát egyedileg kell beállítani.
Az inhalációs szuszpenziót naponta 1-2 alkalommal adják be, egy porlasztási eljáráshoz a felnőtteknek 800 mcg beklometazon-dipropionátot (1 egyadagos ampulla), 6 évesnél idősebb gyermekeket - 400 mcg (½ egyszeri dózisú ampulla) ajánlott használni. Az ampulla jelölése az adag felének felel meg.
Az egyadagos ampullában lévő gyógyszert porlasztóval kell használni az alábbi utasítások szerint:
- Hajlítsa az ampullát két irányba.
- Távolítsa el az ampullát a tetején lévő csíkról, majd a középső részről.
- Erősen rázza fel az elválasztott ampullát, amíg homogén szuszpenzió képződik benne, a teljes emulgeálásig.
- Nyissa ki az ampullát a kupak elfordításával és eltávolításával.
- Óvatosan nyomja meg az ampullát, és nyomja be annak tartalmát a porlasztókamrába az előírt adagban.
- ½ adag alkalmazása esetén az ampulla a fennmaradó gyógyszerrel a kupak hátuljával lezárható.
A fel nem használt szuszpenziót meg kell semmisíteni.
A termék minden inhalációs beadása után öblítse le a száját vízzel.
Ha maszkkal ellátott porlasztót használ, meg kell győződnie arról, hogy belégzéskor szorosan illeszkedik-e az archoz. Az eljárás után meg kell mosnia az arcát.
Mellékhatások
A gyógyszeres terápia hátterében olyan jogsértések rögzíthetők, mint a tüsszögés, a torok irritációja, rekedtség, köhögés; a szájüreg és a felső légúti kandidózis (hosszú kúrával vagy nagy dózisú beklometazon beadásával), amely a helyi gombaellenes kezelés után elmúlik a Clenil UDV törlése nélkül.
Néha a Klenil UDV alkalmazásakor paradox hörgőgörcs (inhalációs hörgőtágítókkal szabályozható), eozinofil tüdőgyulladás alakulhat ki; allergiás reakciók, beleértve a kiütést, csalánkiütést, viszketést, erythemát; a szem, az ajkak, az arc, a garat duzzanata.
A kezelés során rendkívül ritkán fordulnak elő tünetek a beklometazon szisztémás hatása miatt: fejfájás, alvászavarok, szédülés, szorongás, ingerlékenység és hiperaktivitás, főleg gyermekeknél, csökkent csont ásványianyag-sűrűség, növekedési retardáció gyermekeknél és felnőtteknél, Itsenko-Cushing-szindróma, mellékvese-elégtelenség, megnövekedett intraokuláris nyomás, szürkehályog, lymphopenia, leukocytosis, eosinopenia.
Túladagolás
Az átlagos terápiát meghaladó dózisok egyszeri inhalációs beadása esetén a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese rendszer (HPA) működésének némi romlása lehetséges, amelyben a kezelést sürgősségi intézkedések nélkül kell folytatni, mivel a HPA általában 1–2 után helyreáll. nap.
Ha a Clenil UDV-t hosszabb ideig alkalmazzák az ajánlottnál lényegesen magasabb dózisokban, előfordulhat a GCS szisztémás hatása hypercortisolism és a mellékvesék elnyomás formájában. Ebben az esetben a terápiát meg kell szakítani, és megfelelő kezelést kell előírni a mellékvesekéreg szuppressziójának tüneteinek csökkentésére.
Különleges utasítások
Az inhalációs Klenil UDV nem javallt a bronchiális asztma akut támadásainak enyhítésére.
Az inhalációs GCS-kezelés során egyes betegeknél a szájüreg vagy a garat kandidózisa léphet fel. Egy korábbi fertőzés anamnéziás vagy laboratóriumi adatainak jelenlétében ez a szövődmény gyorsabban fejlődik.
A terápia időtartama alatt célszerű a szájüreget és a garatot öblíteni inhaláció után a candidiasis megelőzése érdekében, valamint a szájnyálkahártya gombás elváltozásainak első jelei esetén az amfotericin B, flukonazol, nystatin alkalmazását a Clenil UDV-vel történő kezelés megszakítása nélkül. Belélegzés után az arcmosás megakadályozhatja a szemhéjak és az orr bőrének károsodását.
A paranazális orrmelléküregek vagy az orrüreg fertőzésének kezeléséhez a megfelelő gyógyszerek alkalmazása szükséges, azonban ezen elváltozások kialakulása nem specifikus ellenjavallat a belélegzett GCS beadására.
Tekintettel a mellékvese gyengülésének súlyosbodó veszélyére, különös figyelmet kell fordítani azokra a betegekre, akiknek ajánlott az orális kortikoszteroidok szedése helyett a Clenil UDV alkalmazása. Ilyen betegeknél ellenőrizni kell a HPA működését, és fokozott óvatossággal csökkenteni kell a szisztémás kortikoszteroidok adagját. Emellett stresszes helyzetben lévő betegeknél a mellékvese elégtelenségének tünetei és jelei is megjelenhetnek. Ezért az e kockázati csoportba tartozó betegeknek mindig rendelkezniük kell kortikoszteroid tartalékkal és egy figyelmeztető kártyával, amely jelzi, hogy stresszes helyzetekben (beleértve a műtétet, traumát is) szisztémás kortikoszteroidokat kell felírniuk nekik. A stresszes helyzet megszüntetése után ismét csökkentheti a szteroidok adagját.
Bizonyos esetekben a szisztémás kortikoszteroidok használatáról az inhalációs használatra való átmenet olyan korábban elfojtott allergiaformák megnyilvánulásait okozhatja, mint az ekcéma vagy az allergiás nátha.
Ha a beteget az orális kortikoszteroidokkal történő kezelésről a Clenil UDV alkalmazására helyezik át, az ízületi fájdalom vagy az izomfájdalom kialakulásának valószínűsége is növekszik, aminek megjelenése esetén szükség lehet az orális kortikoszteroidok dózisának ideiglenes növelésére. Ritka esetekben a GCS szisztémás elégtelenségét jelző nemkívánatos hatások hányinger, hányás, fáradtság, fejfájás formájában is megfigyelhetők.
Az egyadagos injekciós üvegek védőzsák nélkül három hónapig, fénytől védett helyen tárolhatók.
A műanyag ampullákat a gyógyszerrel függőlegesen, a csomagoláson található utasításoknak megfelelően tárolja.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A járműveket vagy más potenciálisan veszélyes, összetett mechanizmusokat vezető betegeknek körültekintőnek kell lenniük a terápia során.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Ellenjavallt a Klenil UDV inhalációs alkalmazása a terhesség első trimeszterében. A II. És III. Trimeszterben csak akkor szükséges inhalációs szuszpenziót alkalmazni, ha az anya kezelésének várható haszna jelentősen felülmúlja a magzat egészségének lehetséges veszélyét. A terhes nőknek fel kell írni a gyógyszer minimális dózisát, amely hatékonyan szabályozhatja a bronchiális asztma klinikai megnyilvánulásait.
Szoptatás alatt a Clenil UDV alkalmazása ellenjavallt.
Gyermekkori használat
6 év alatti gyermekek számára a Klenil UDV terápia ellenjavallt.
A májműködés megsértése esetén
A májcirrózisban szenvedő betegeknek körültekintően kell használniuk a gyógyszert.
Gyógyszerkölcsönhatások
Az inhalációs GCS más gyógyszerekkel / szerekkel történő alkalmazásakor nem azonosítottak jelentős kölcsönhatást.
- teofillin, β 2 -adrenomimetikumok, ösztrogének, metandienon, orális GCS: a Clenil UDV hatása fokozott;
- β-adrenomimetikumok: hatékonyságuk növekszik, helyreáll a beteg reakciója ezekre a gyógyszerekre, ami lehetővé teszi ritkább használatukat;
- a mikroszómális májenzimek induktorai, beleértve a fenitoint, a fenobarbitált, a rifampicint: a beklometazon hatása gyengül.
Analógok
A Klenil UDV analógjai: Beclomethasone-aeronautical, Allergorus, Beklazon Eco, Klenil, Beclomethasone DS, Beklazon Eco Light Respiration, Beclomethasone, Beclospir.
A tárolás feltételei
Tárolja eredeti csomagolásában, fénytől védve, gyermekektől elzárva és fűtőberendezésektől távol, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Klenil UDV-ről
Az orvosi weboldalakon található Klenil UDV vélemények általában megerősítik hatékonyságát a bronchiális asztma kezelésében. Egy gyógyszer fenntartó gyógyszerként történő alkalmazása megakadályozhatja vagy csökkentheti a betegség támadásainak gyakoriságát. A vélemények szerint a gyógyszerrel végzett rendszeres inhalációk megkönnyítik és szabadabbá teszik a légzést, és javítják az általános közérzetet.
Számos beteg azonban mellékhatások jelenlétéről számol be a kezelés során, például torokfájás, súlyos köhögés, rekedtség. Néha kellemetlen utóízt éreznek a termék beadása után. Bizonyos esetekben a Klenil UDV hatékonysága ellenére a betegeknek alvászavarok, fejfájás, szívdobogás és csökkent koncentráció miatt el kellett utasítaniuk alkalmazását.
A Klenil UDV ára a gyógyszertárakban
A Clenil UDV inhalációs szuszpenzió ára (800 mcg / 2 ml-es ampullában) 800-830 rubel 20 ampullát tartalmazó csomagolásonként.
Klenil UDV: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Clenil UDV 400 μg / ml szuszpenzió inhalációs célokra 2 ml 20 db. 799 rubel megvesz |
Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről
Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
