Siofor 1000 - Utasítások A Tabletták Használatához, ár, Vélemények, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Siofor 1000

Siofor 1000: használati utasítások és áttekintések

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Siofor 1000

ATX kód: A.10. BA02

Hatóanyag: Metformin (Metformin)

Gyártó: BERLIN-CHEMIE, AG (Németország), DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL, GmbH & Co. KG (Németország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.24

Árak a gyógyszertárakban: 349 rubeltől.

megvesz

A Siofor 1000 hipoglikémiás gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma Siofor 1000 - bevont tabletta: fehér, hosszúkás, egyik oldalán vonallal, a másik oldalán pedig ék alakú rögzítőfüllel (15 db-os buborékcsomagolásban, 2, 4 vagy 8 buborékcsomagolású kartondobozban).

1 tabletta összetétele:

• hatóanyag: metformin-hidroklorid - 1 g;
• segédkomponensek: magnézium-sztearát - 0,005 8 g; povidon - 0,053 g; hipromellóz - 0,035 2 g;
• héj: titán-dioxid (E 171) - 0,009 2 g; makrogol 6000 - 0,002 3 g; hipromellóz - 0,011 5 g.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A metformin, a gyógyszer hatóanyaga, a biguanid csoportba tartozik.

A Siofor 1000 metformin okozta akciói:

• antihiperglikémiás hatása van;
• csökkenti a vérplazma bazális és étkezés utáni vércukorszintjét;
• nem stimulálja az inzulin szekrécióját, ezért nem okoz hipoglikémiát;
• csökkenti a máj glükóztermelését a glikogenolízis és a glükoneogenezis gátlásával;
• növeli az izom érzékenységét az inzulin iránt, ami a glükóz jobb kihasználását és felszívódását eredményezi a periférián;
• gátolja a glükóz felszívódását a belekben;
• stimulálja a glikogén intracelluláris szintézisét a glikogén szintetázra gyakorolt hatás révén;
• növeli az összes jelenleg ismert membrán transzportfehérje transzportkapacitását;
• jótékony hatással van a lipid anyagcserére, csökkenti az összkoleszterin, a trigliceridek és az alacsony sűrűségű koleszterin koncentrációját.

Farmakokinetika

A metformin jellemzői:

• felszívódás: orális alkalmazás után felszívódik a gyomor-bél traktusból, a C _max (maximális koncentráció a vérplazmában) 2,5 óra elteltével érhető el, és ha a maximális adag bevétele nem haladja meg a 4 μg / 1 ml-t. Étkezés közben a felszívódás kissé csökken és lassul;
• eloszlás: felhalmozódik a vesékben, a májban, az izmokban, a nyálmirigyekben, behatol az eritrocitákba. Az egészséges betegek abszolút biohasznosulása 50-60% között változik. Gyakorlatilag nem kötődik a vérplazma fehérjéihez, V _d (átlagos eloszlási térfogat) - 63–276 l;
• kiválasztás: változatlan formában a vesék választják ki, vese clearance - több mint 400 ml / 1 perc. T _1/2 (felezési idő) - körülbelül 6,5 óra. A metformin clearance-e a vesefunkció csökkenésével a kreatinin-clearance arányában csökken, a felezési idő meghosszabbodik, és az anyag koncentrációja a vérplazmában nő.

Felhasználási javallatok

A Siofor 1000-et 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél írják fel, különösen túlsúlyosak számára, amikor a diétaterápia és a fizikai aktivitás hatástalan.

A 10 éves vagy annál idősebb gyermekek gyógyszereit monoterápiában vagy inzulinnal kombinálva, felnőtteknél - monoterápiaként vagy más orális hipoglikémiás gyógyszerekkel és inzulinnal kombinált kezelés részeként használják.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• diabéteszes precoma, diabéteszes ketoacidózis;
• károsodott vesefunkció vagy veseelégtelenség (kreatinin-clearance <60 ml / perc);
• akut állapotok, amelyek negatívan befolyásolhatják a veseműködést, például súlyos fertőző betegségek, dehidráció, jódtartalmú kontrasztanyag intravaszkuláris beadása;
• akut vagy krónikus patológiák, amelyek a szöveti hipoxia kialakulását szolgálhatják, például egy közelmúltbeli szívinfarktus, sokk, légzési vagy szívelégtelenség;
• májelégtelenség;
• krónikus alkoholizmus, akut alkoholmérgezés;
• tejsavas acidózis, beleértve a kórtörténetet is;
• maradjon alacsony kalóriatartalmú étrenden (<1000 kcal naponta);
• alkohol, etanoltartalmú gyógyszerek egyidejű bevitele;
• 10 év alatti életkor;
• terhesség;
• laktációs időszak;
• a gyógyszer alkotó komponenseinek egyéni intoleranciája.

Relatív (olyan körülmények, amelyek fennállása esetén a Siofor 1000 kinevezése óvatosságot igényel):

• 10-12 éves kor;
• 60 évesnél idősebb személyek súlyos fizikai munkát végeznek (a tejsavas acidózis kialakulásának valószínűsége nagy).

A Siofor 1000 használatára vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

A tablettákat szájon át kell bevenni.

A Siofor 1000 adagját és a terápia időtartamát az orvos egyénileg határozza meg, figyelembe véve a vérplazma glükózkoncentrációját.

Monoterápia felnőtt betegeknél

A kezdeti adag 0,5 g (½ db) naponta 1 alkalommal étkezés közben vagy után.

A kezelés kezdetétől számított 10-15 nap elteltével az adag további fokozatos emelése (figyelembe véve a vérplazmában lévő glükóz koncentrációját) megengedett átlagos napi 2 g-os dózisig (2 db). Az adag fokozatos növelésével javul a gyógyszer toleranciája a gyomor-bél traktusban.

A maximális napi adag 3 g (1 db naponta háromszor).

Amikor a pácienst egy másik antidiabetikus gyógyszerről átviszik egy gyógyszerre, a másodikat leállítják és a Siofor 1000-et a fenti dózisokban szedik.

Inzulin kombinációs terápia felnőtteknél

A Siofor 1000 kombinálható inzulinnal a glikémiás kontroll javítása érdekében. A kezdeti adag 0,5 g (½ db) naponta 1-2 alkalommal, a dózis fokozatos növelésével, körülbelül 7 napos időközönként, napi átlagosan 2 g (2 db) dózisig. Az inzulin adagját a vérplazmában lévő glükóz koncentrációja alapján állítják be.

A maximális napi adag 3 g (1 db naponta háromszor).

10-18 éves gyermekek monoterápiája és kombinált alkalmazása inzulinnal

A kezdeti adag 0,5 g (½ db) naponta 1 alkalommal étkezés közben vagy után.

A kezelés kezdetétől számított 10-15 nap elteltével az adag további fokozatos növelése megengedett (figyelembe véve a vérplazmában lévő glükóz koncentrációját). Az adag fokozatos növelésével javul a gyógyszer toleranciája a gyomor-bél traktusban.

A maximális adag napi 2 g (2 db.), 2 adagra osztva.

Az inzulin adagját egyedileg állítják be, a vérplazmában lévő glükóz koncentrációjától függően.

Mellékhatások

Lehetséges mellékhatások (> 10% - nagyon gyakori;> 1% és 0,1% és 0,01% és <0,1% - ritkán; <0,01% - nagyon ritka):

• idegrendszer: gyakran - ízzavar;
• emésztőrendszer: nagyon gyakran - fémes íz a szájban, étvágytalanság, hasi fájdalom, hasmenés, hányás, hányinger;
• bőr: nagyon ritkán - csalánkiütés, viszketés, hiperémia;
• anyagcsere: nagyon ritkán - tejsavas acidózis (a kezelés leállítását igényli);
• máj és epeutak: egyes esetekben - reverzibilis májműködési zavar (hepatitis vagy a máj transzaminázainak fokozott aktivitása, a Siofor 1000 megszüntetése után).

Túladagolás

A fő tünetek: tejsavas acidózis (reflex bradyarrhythmia, csökkent vérnyomás, hipotermia, hasi fájdalom, hasmenés, hányás, hányinger, álmosság, légzési rendellenességek, súlyos gyengeség). Lehetséges a tudatvesztés és zavartság, izomfájdalom.

Terápia: hemodialízis.

Különleges utasítások

A metformin felhalmozódása tejsavas acidózis (rendkívül ritka kóros állapot, amely a tejsav vérben történő felhalmozódásával jár) kialakulását okozhatja. Jelentések vannak ennek az állapotnak a kialakulásáról, elsősorban súlyos veseelégtelenségben szenvedő diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, akik metformint kapnak. A tejsavas acidózis megelőzése érdekében ajánlott figyelembe venni az összes kapcsolódó kockázati tényezőt (túlzott alkoholfogyasztás, elhúzódó koplalás, ketózis, kompenzálatlan cukorbetegség, májelégtelenség és a hipoxiával járó bármely állapot). A tejsavas acidózis kialakulásának gyanúja esetén a Siofor 1000 törlésre kerül, és a beteget kórházba szállítják. Annak a ténynek köszönhetően, hogy a metformin a vesén keresztül választódik ki, a kezelés megkezdése előtt, majd rendszeresen határozza meg a kreatinin koncentrációját a vérplazmában. Különös gonddal kell eljárni, ha fennáll a károsodott veseműködés kockázata, például a nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, diuretikumokkal vagy vérnyomáscsökkentőkkel történő kezelés kezdetekor.

2 nappal a röntgenvizsgálat előtt és 2 nappal azután jódtartalmú kontrasztanyagok intravénás beadásával a gyógyszer helyett egy másik hipoglikémiás szert (például inzulint) vesznek fel.

2 nappal a tervezett műtéti beavatkozás előtt, általános érzéstelenítésben, epidurális vagy spinális érzéstelenítésben, a gyógyszert leállítják. A Siofor 1000 kezelést a szájon át történő táplálkozás folytatása után vagy legkorábban a műtét után 2 nappal folytatják, feltéve, hogy a normális vesefunkció beigazolódik.

A gyógyszer nem helyettesíti az étrendet és a napi testmozgást, a betegeknek azt javasolják, hogy ezeket a terápiákat kombinálják a kezelőorvos ajánlásaival összhangban. A kezelési időszak alatt a betegeknek be kell tartaniuk az étrendet, a nap folyamán egyenletes szénhidrát-bevitel mellett. Ha túlsúlyos, fontos az alacsony kalóriatartalmú étrend betartása.

A kezelés időtartama alatt rendszeresen végeznek laboratóriumi vizsgálatokat, amelyek a cukorbetegség mellitására vonatkoznak.

A gyógyszer 18 év alatti gyermekek felírása előtt meg kell erősíteni a 2-es típusú cukorbetegség diagnózisát.

A Siofor 1000 monoterápiával a hipoglikémia kialakulása nem figyelhető meg, de ajánlatos, hogy legyen óvatos, ha a gyógyszert szulfonil-karbamid-származékokkal vagy inzulinnal kombinálva szedi.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Mivel amikor a Siofor 1000-et más hipoglikémiás gyógyszerekkel együtt szedik, hipoglikémiás állapotok alakulhatnak ki, a betegeknek ebben az esetben óvatosnak kell lenniük járművezetés vagy potenciálisan veszélyes tevékenység végzése közben.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.

A betegeknek figyelmeztetniük kell az orvost a terhességre. A 2-es típusú cukorbetegség hátterének megtervezésekor vagy a terhesség kezdetekor a Siofor 1000-et inzulinkezeléssel törlik, a vérplazmában a glükóz koncentrációja normalizálódik vagy a lehető legközelebb van a normális szinthez, hogy csökkentse a magzati hibák kialakulásának kockázatát a hiperglikémia kóros hatásai miatt.

Gyermekkori használat

A Siofor 1000 ellenjavallt 10 év alatti gyermekeknél. Óvatosan, a gyógyszert 10-12 éves gyermekek számára írják fel.

Károsodott vesefunkcióval

A gyógyszer ellenjavallt veseelégtelenségben, károsodott vesefunkcióban, valamint olyan akut állapotokban, amelyek negatívan befolyásolhatják a vese működését.

A májműködés megsértése esetén

Az utasítások szerint a Siofor 1000 ellenjavallt májkárosodásban szenvedő betegeknél.

Alkalmazása időseknél

Mivel az idős betegek vesefunkciója károsodhat, a Siofor 1000 dózisát ebben a korosztályban figyelembe véve a kreatinin koncentrációját veszik figyelembe a vérplazmában. A vesék funkcionális állapotának rendszeres értékelése szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Siofor 1000 és egyes gyógyszerek együttes alkalmazásával a következő hatások alakulhatnak ki:

• Danazol: hiperglikémiás hatás lehetséges kialakulása;
• nikotinsav, fenotiazin-származékok, pajzsmirigyhormonok, glükagon, epinefrin, orális fogamzásgátlók: a vérplazmában növekedhet a glükóz koncentrációja;
• nifedipin: növekszik az abszorpció, a maximális koncentráció a vérplazmában és a metformin eliminációja elhúzódik;
• a tubulusokban kiválasztott kationos szerek (vankomicin, triamterén, ranitidin, kinin, kinidin, prokainamid, morfin, amilorid): hosszan tartó kezeléssel a metformin maximális koncentrációjának növekedése lehetséges a vérplazmában;
• cimetidin: a metformin kiválasztása lelassul, ami növeli a tejsavas acidózis kialakulásának kockázatát;
• furoszemid: maximális koncentrációja és felezési ideje csökken;
• közvetett antikoagulánsok: hatásuk esetleg gyengülése;
• angiotenzin-konvertáló enzim gátlók és más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek: csökkenthető a glükóz koncentrációja a vérplazmában;
• szalicilátok, akarbóz, inzulin, szulfonilkarbamid-származékok: a hipoglikémiás hatás fokozódhat.

Analógok

A Siofor 1000 analógjai: Formin Pliva, Formetin, Sopamet, Metformin, Metfogamma, Diaformin, Glucophage, Glyformin, Bagomet.

A tárolás feltételei

Tárolja fénytől és nedvességtől védett helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Siofor 1000-ről

A vélemények szerint a Siofor 1000 megfizethető, hatékony gyógyszer a normális cukorszint helyreállításában, amelynek bevitele súlycsökkenéshez vezet. A szakértők hangsúlyozzák, hogy a gyógyszert csak cukorbetegségben szenvedő betegek szedhetik, és nem azok, akik fogyni akarnak. Akik fogyás céljából szedték a gyógyszert, megjegyzik, hogy a terápia lemondása után a súly gyorsan visszatér. A negatív vélemények közül a mellékhatásokat leggyakrabban a gyomor, a belek, a hasnyálmirigy és a máj működésével kapcsolatos problémák formájában említik.

A Siofor 1000 ára a gyógyszertárakban

A Siofor 1000 hozzávetőleges ára (60 tabletta csomagonként) 290–355 rubel.

Siofor 1000: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Siofor 1000 1000 mg filmtabletta 60 db. 349 r megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!