Imuran
Imuran: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Károsodott vesefunkció esetén
- 11. A májműködés megsértése esetén
- 12. Gyógyszerkölcsönhatások
- 13. Analógok
- 14. A tárolás feltételei
- 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 16. Vélemények
- 17. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Imuran
ATX kód: L04AX01
Hatóanyag: azatioprin (azatioprin)
Gyártó: Glaxo Wellcome (Nagy-Britannia)
Leírás és fotó frissítve: 2018.11.20
Az Imuran daganatellenes, citosztatikus, immunszuppresszív hatású gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
A felszabadult bevonatos tabletták adagolási formája (kartondobozban 4 db 25 db buborékfólia).
1 tabletta összetétele:
- hatóanyag: azatioprin - 50 mg;
- segédkomponensek: sztearinsav, előzselatinizált keményítő, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát;
- héj: makrogol 400, hipromellóz.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
Az azatioprin elősegíti az immunkompetens sejtek (plazma sejtek, limfociták) növekedésének és fejlődésének gátlását, befolyásolja a kooperatív immunválaszt (T- és B-limfociták, makrofágok), gátolja az őssejtek migrációját. Nagy dózisban (10 mg / kg) gátolja a granulociták szaporodását, leukopeniát okoz, gátolja a csontvelő működését.
Farmakokinetika
Az azatioprin felszívódása nagyon változó.
A biohasznosulás 20%, mivel gyorsan átalakul 6-merkaptopurinrá (utóbbi biohasznosulása 60%).
Az anyag maximális koncentrációját 2 óra alatt érik el. Nagy koncentrációkat hoz létre a belek, a máj szöveteiben; a lépben, a tüdőben, a vesében, az izmokban a szint megegyezik a plazmával. A felezési idő 5 óra.
Felhasználási javallatok
- krónikus aktív hepatitis;
- krónikus idiopátiás thrombocytopeniás purpura;
- szervátültetés;
- súlyos reumás ízületi gyulladás;
- dermatomyositis;
- szisztémás lupus erythematosus;
- pemphigus vulgaris;
- hemolitikus anémia;
- nodularis periarteritis.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- terhesség és szoptatás;
- a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája, beleértve a 6-merkaptopurint.
Rokon (az Imurant orvosi felügyelet mellett írják fel):
- veseelégtelenség;
- májelégtelenség.
Az Imuran alkalmazására vonatkozó utasítások: módszer és adagolás
Az Imurant szájon át alkalmazzák.
A terápia első napján történő szervátültetéshez a gyógyszert napi 5 mg / kg dózisban írják fel. A fenntartó dózis 1-4 mg / kg / nap között mozog, a hematológiai toleranciától és a klinikai indikációktól függ. Alacsony dózisok esetén is a fenntartó terápiát korlátlan ideig kell végrehajtani, mivel fennáll a graft kilökődésének lehetősége.
A sclerosis multiplex visszatérő formája esetén az Imuran-t napi 2-3 mg / kg dózisban írják fel. A terápiás hatás eléréséhez egy évnél hosszabb tanfolyamra lehet szükség. 2 éves terápia után nem mindig lehet szabályozni a betegség előrehaladását.
Az Imuran egyéb javallatok esetén történő alkalmazása esetén a kezdő adag 1-3 mg / kg naponta. Ez függ a klinikai hatástól (előfordulhat, hogy a felvétel kezdetétől számított heteken és hónapokon belül nem érhető el) és a vérképlet változásától. A terápiás hatás elérése után a fenntartó dózist a hatás fenntartásának minimális szintjére kell csökkenteni. Ha 3 hónapon belül nem tapasztalunk javulást, az Imuran törlésre kerül. Gyulladásos bélbetegségek esetén a terápiát legalább 12 hónapig kell elvégezni, a terápiás hatás pedig 3-4 hónap alatt érhető el. A fenntartó dózis ugyanabban a tartományban van, mint a kezelési dózis. Ezt a betegség és a beteg egyéni reakciója határozza meg.
Idős betegeknél, valamint vese- / májelégtelenség esetén az Imuran-t minimális adagokban írják fel. Különös figyelmet kell fordítani a hematológiai paraméterek ellenőrzésére.
Mellékhatások
Lehetséges mellékhatások: mielodepresszió (trombocitopénia, leukopenia, vérszegénység), megaloblasztikus eritropoezis és makrocitózis, másodlagos fertőzések kialakulása, anorexia, hányás / hányinger, gyógyszerláz, bőrkiütés, myalgia, arthralgia, kolesztatikus hepatitis.
A transzplantált betegek eróziós és fekélyes elváltozásokat és vérzést szenvedhetnek a gyomor-bél traktusból, hasnyálmirigy-gyulladást, bélperforációt és nekrózist; ritka esetekben - meningealis reakciók, akut veseelégtelenség, akut tüdőbetegségek, hemolitikus anaemia.
Túladagolás
Nincs információ.
Különleges utasítások
Az azatioprin szedésének első 8 hetében heti CBC szükséges.
Oxi-, allo-, tiopurinollal kombinálva az adagot négyszeresére kell csökkenteni.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Az utasítások szerint az Imurant terhesség / szoptatás alatt nem írják fel.
Károsodott vesefunkcióval
A veseelégtelenség terápiáját orvosi felügyelet mellett kell végrehajtani.
A májműködés megsértése esetén
A májelégtelenség terápiáját orvosi felügyelet mellett kell végrehajtani.
Gyógyszerkölcsönhatások
Lehetséges kölcsönhatások:
- depolarizáló izomlazítók: a hatás fokozása;
- nem depolarizáló izomlazítók: a hatás gyengítése;
- oxipurinol, allopurinol, tiopurinol: az Imuran hatásának erősítése.
Analógok
Az Imuran analógja az azatioprin.
A tárolás feltételei
Tárolja fénytől védett helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.
Az eltarthatósági idő 5 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények az Imuran-ról
Az Imuran-ról kevés vélemény van, mivel a gyógyszer nem kapható a gyógyszertárakban.
Az Imuran ára a gyógyszertárakban
Az Imuran ára ismeretlen. Az analóg hozzávetőleges ára - Azatioprin (50 tabletta 50 mg) - 217-293 rubel.
Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről
Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
