VAP 20 - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok

Tartalomjegyzék:

VAP 20 - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok
VAP 20 - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok

Videó: VAP 20 - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok

Videó: VAP 20 - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok
Videó: Ovitrelle® 250 µg/0.5 ml : Drug preparation and administration 2024, November
Anonim

VAP 20

Használati útmutató:

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Felhasználási javallatok
  3. 3. Ellenjavallatok
  4. 4. Az alkalmazás módja és adagolása
  5. 5. Mellékhatások
  6. 6. Különleges utasítások
  7. 7. Gyógyszerkölcsönhatások
  8. 8. Analógok
  9. 9. A tárolás feltételei
  10. 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Árak az online gyógyszertárakban:

3001 rubeltől

megvesz

Koncentrátum az oldatos infúzió elkészítéséhez VAP 20
Koncentrátum az oldatos infúzió elkészítéséhez VAP 20

VAP 20 - a prosztaglandin E 1 szintetikus analógja; értágító szer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez: színtelen átlátszó folyadék, jellegzetes etanolszaggal (1 ml-es törésgyűrűs, sötét üveg ampullákban, 5 vagy 10 ampulla kartondobozban, speciális ampullatartóval).

Hatóanyag: alprostadil (prosztaglandin E 1), 1 ampullában - 20 μg.

Segédanyag: etanol.

Felhasználási javallatok

A VAP 20-at a III és IV stádiumú krónikus obliteráló artériás betegségek kezelésére alkalmazzák a Fontaine besorolásnak megfelelően.

Ellenjavallatok

  • az ischaemiás szívbetegség súlyosbodása, súlyos szívritmuszavarok, krónikus szívelégtelenség, stroke vagy szívinfarktus az elmúlt 6 hónapban;
  • tüdőödéma, krónikus obstruktív és infiltratív tüdőbetegségek;
  • a vérzés fokozott kockázatával járó betegségek (például gyomor gyomorfekélye vagy nyombélfekély, kiterjedt trauma);
  • anamnézisben működési zavar és súlyos májbetegség;
  • az infúziós terápia általános ellenjavallatai, például túlfolyás, agyi vagy tüdőödéma, veseelégtelenség (oliguria), dekompenzált szívelégtelenség;
  • gyermekek 18 éves korig;
  • terhesség és szoptatás ideje;
  • antikoagulánsok vagy értágítók egyidejű alkalmazása;
  • túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Gondosan:

  • artériás hipotenzió;
  • szív- és érrendszeri elégtelenség hemodializált betegeknél;
  • cukorbetegség;
  • diabéteszes angiopathia.

Az alkalmazás módja és adagolása

A VAP 20 intravénás beadásra szolgál.

Az oldatot közvetlenül beadás előtt készítjük el: a koncentrátum 1-2 ampulláját feloldjuk 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy 5% -os dextróz-oldatban 100-250 ml térfogatra.

50-250 ml kész infúziós oldatot injektálunk 2 óra alatt 0,4-2 ml / perc sebességgel. Az infúziók gyakorisága naponta 1 alkalommal, a betegség súlyos eseteiben - naponta 2 alkalommal.

A kúra átlagosan 14 nap, pozitív hatással van a kezdeti terápiára, a gyógyszer alkalmazása további 7-14 napig folytatható. A kezelés maximális időtartama 4 hét.

Ha 2 hét elteltével nincs javulás az állapotban, a VAP 20 további alkalmazása nem praktikus.

Károsodott vesefunkció esetén (a kreatinin koncentrációja a vérszérumban meghaladja az 1,5 mg / dl-t) a kezdő dózis 20 mcg, 2-3 nap elteltével, ha szükséges, 40-60 mcg-ra növelik. Vese- és szívelégtelenség esetén az injektált folyadék mennyisége nem haladhatja meg az 50-100 ml-t naponta. A terápia időtartama 4 hét.

Mellékhatások

  • a szív- és érrendszer részéről: szívritmuszavarok, mellkasi fájdalom, csökkent vérnyomás, atrioventrikuláris blokk;
  • a mozgásszervi rendszer részéről: hosszú távú folyamatos adagolással 4 héttől kezdve - a hosszú csontok reverzibilis hiperostózisa;
  • a központi idegrendszerből: túlzott fáradtság, a bőr és a nyálkahártyák érzékenységének romlása, fejfájás, rossz közérzet, szédülés, görcsös szindróma;
  • az emésztőrendszerből: dyspeptikus tünetek (hasmenés, hányinger, hányás), kényelmetlenség érzése az epigasztrikus régióban;
  • laboratóriumi paraméterek: a transzaminázok fokozott aktivitása, a C-reaktív fehérje megnövekedett titerje, leukopenia, leukocytosis;
  • ritkán: zavartság, pszichózis, láz, hidegrázás, ízületi fájdalom, arthralgia, anuria, veseelégtelenség, bradypnea, központi eredetű görcsök, tüdőödéma, akut bal kamrai elégtelenség;
  • allergiás reakciók: bőrkiütések, viszketés;
  • mások: hipertermia, fokozott izzadás, a végtag duzzanata, amelynek vénájába az infúziót végzik;
  • helyi reakciók: csökkent érzékenység, erythema, ödéma, fájdalom, phlebitis (az intravénás injekció beadásának helyéhez közel).

A mellékhatások az adag csökkentése vagy az infúzió leállítása után eltűnnek.

Az adagolás túllépése esetén a következő reakciók lehetségesek: vérnyomáscsökkentés, megnövekedett pulzusszám, vazovagális reakciók, olyan tünetek kíséretében, mint fokozott izzadás, a bőr sápadtsága, hányinger, hányás, esetleg szívizom ischaemia és szívelégtelenség tünetei. Az infúzió helyén bőrpír, duzzanat és fájdalom is előfordulhat. Ezekben az esetekben csökkenteni kell a gyógyszer adagját, vagy le kell állítani a beadást. A vérnyomás kifejezett csökkenésével a betegnek fekvő helyzetbe kell kerülnie, és fel kell emelnie a lábát.

Különleges utasítások

A VAP 20-at csak az angiológiai betegségek kezelésében jártas orvos alkalmazhatja, aki ismeri a kardiovaszkuláris rendszer folyamatos ellenőrzésének modern módszereit és rendelkezik ehhez megfelelő felszereléssel.

Az alsó végtagok artériáinak krónikus obliteráló betegségei esetén a VAP 20 kezelés a komplex terápia szükséges eleme. A klinikai hatás némi késéssel jelentkezhet a kúra befejezése után, és hosszú távú.

A kezelési időszak alatt ellenőrizni kell a vérnyomást (BP) és a pulzusszámot (HR), a vér biokémiai paramétereit, valamint a véralvadási rendszer mutatóit (a véralvadási rendszer rendellenességei vagy az alvadási rendszert befolyásoló gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén).

Veseelégtelenségben és koszorúér-betegségben szenvedő betegeknek a terápia alatt és annak befejezését követő 24 órán belül kórházban kell lenniük a kezelőorvos felügyelete alatt. A túlhidráció kialakulásának megakadályozása érdekében az ilyen betegeknél a napi befecskendezett folyadék mennyisége, ha lehetséges, nem haladhatja meg az 50-100 ml-t. Állapotuk dinamikus monitorozása szükséges: a vérnyomás és a pulzus szabályozása, ha szükséges, a folyadék és a testtömeg egyensúlyának ellenőrzése, a központi vénás nyomás mérése vagy az echokardiográfia.

A phlebitis (az injekció beadásának helye közelében) általában nem indokolja a kezelés abbahagyását. A gyulladás jelei általában néhány órán belül eltűnnek az infúzió leállítása vagy az injekció helyének megváltoztatása után. Ebben az esetben nincs szükség speciális terápiára. A központi véna katéterezése csökkentheti ennek a mellékhatásnak az előfordulását.

A több mint 24 órája elkészített megoldás használhatatlan.

A VAP 20 befolyásolhatja a reakciók sebességét és a koncentrálóképességet, különösen a kezelés kezdetén, amikor az adagot megemelik, a gyógyszert abbahagyják, és az alkohol egyidejű alkalmazása esetén is.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az alprostadil fokozhatja az értágítók, antianginális és vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását.

A véralvadást gátló gyógyszerek (antikoagulánsok vagy vérlemezke-gátlók), trombolitikumok, cefoperazon, cefotetan, cefamandol egyidejű alkalmazásával nő a vérzés kockázata.

Az adrenomimetikumok (epinefrin és noradrenalin) csökkentik a gyógyszer értágító hatását.

Fontos figyelembe venni, hogy a leírt gyógyszerkölcsönhatások akkor is lehetségesek, ha a felsorolt gyógyszereket röviddel az alprostadil-kezelés megkezdése előtt alkalmazták.

Analógok

A VAP 20 analógjai: Alprostan Zentiva, Vasostenon, VAP 500, Prostin BP.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, fénytől védve, 2-8 ° C hőmérsékleten (hűtőszekrényben) tárolandó.

Az eltarthatóság 3 év.

Az elkészített oldat 24 órán át megőrzi tulajdonságait, ha sötét helyen, 2-8 ° C hőmérsékleten tároljuk (hűtőszekrényben).

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

VAP 20: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

VAP 20 20 μg / ml koncentrátum infúziós oldat elkészítéséhez 1 ml 5 db.

3001 RUB

megvesz

VAP 20 20 μg / ml koncentrátum infúziós oldat elkészítéséhez 1 ml 10 db.

5968 rubel

megvesz

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: