Valsacor
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9. A tárolás feltételei
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Árak az online gyógyszertárakban:
334-től dörzsölje.
megvesz
A Valsacor vérnyomáscsökkentő hatású gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
A Valsacor filmtabletta formájában készül, 7 db buborékfóliában. (Egyenként 40 mg, 80 mg és 160 mg) és 14 db. (Egyenként 80 mg, 160 mg és 320 mg).
1 tabletta összetétele a valzartán hatóanyagot tartalmazza:
- 40 mg - barnássárga tabletta, enyhén domború, kerek, egyik oldalán vonallal;
- 80 mg - rózsaszínű tabletta, mindkét oldalán domború, kerek, egyik oldalán vonallal;
- 160 mg - barnássárga tabletta, mindkét oldalán domború, ovális, egyik oldalán vonallal;
- 320 mg - világosbarna, mindkét oldalán domború, ovális tabletta, egyik oldalán vonallal.
A készítményt alkotó segédkomponensek: magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, povidon, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.
A tabletta héjának összetétele:
- 40 mg - makrogol 4000, E171 (titán-dioxid), hipromellóz, E172 (sárga vas-oxid festék);
- 80 mg - makrogol 4000, E171 (titán-dioxid), hipromellóz, E172 (vörös vas-festék);
- 160 mg és 320 mg - makrogol 4000, E171 (titán-dioxid), hipromellóz, E172 (vörös vas-oxid festék), E172 (sárga vas-oxid festék).
Felhasználási javallatok
- Krónikus szívelégtelenség (NYHA osztályozás - II-IV funkcionális osztály) a komplex terápia részeként (a szokásos terápiával egyidejűleg) és ACE-gátlót nem kapó betegeknél;
- Artériás magas vérnyomás;
- A kardiovaszkuláris mortalitás csökkentése stabil betegeknél, akiknél a szívizom infarktusa miatt bal kamrai elégtelenség / diszfunkció alakul ki.
Ellenjavallatok
A Valsacor alkalmazásának ellenjavallatai:
- Laktóz intolerancia, glükóz / galaktóz felszívódási szindróma vagy galaktozémia;
- 18 éves korig (gyermekeknél történő alkalmazásának biztonságossága és hatékonysága nem bizonyított);
- Túlérzékenység a hatóanyaggal (valzartán) vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben.
Nincsenek adatok a gyógyszer terhesség alatti használatáról. A terhesség megállapításakor a Valsacor alkalmazását azonnal le kell állítani. A magzat esetében a kockázat nő a II. És III. Trimeszterben.
Nincsenek adatok a valzartán kiválasztódásáról az anyatejbe. Ezért, tekintettel a terápia fontosságára az anya számára, el kell dönteni, hogy megszakítja-e a szoptatást, vagy abbahagyja a gyógyszer szedését.
A Valsacort óvatosan kell bevenni a következő állapotok / betegségek esetén:
- Májelégtelenség az epeutak elzáródásával;
- Artériás hipotenzió;
- Magányos vese artériájának szűkülete vagy a vese artériák bilaterális szűkülete;
- Veseelégtelenség (kreatinin-clearance <10 ml / perc), beleértve hemodializált betegek;
- Korlátozott nátriumtartalmú étrend;
- Hyponatremia;
- A keringő vér térfogatának csökkenésével járó állapotok, beleértve a hasmenést, a hányást.
Az alkalmazás módja és adagolása
A Valsacort orálisan kell bevenni, étkezéstől függetlenül. Az alkalmazás gyakorisága - naponta 1-2 alkalommal.
A magas vérnyomás ajánlott adagja (nemtől, kortól vagy fajtól függetlenül) napi 80 mg. A vérnyomáscsökkentő hatás 2 héten belül kialakul, maximumát 4 hét múlva éri el. A maximális napi adag 320 mg. A nem epeúti eredetű, kolesztázis nélküli vesefunkcióval és májfunkcióval küzdő betegeknek nem kell megváltoztatniuk a gyógyszer adagját. Lehetséges kombinálni más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel.
A krónikus szívelégtelenség kezelésében az ajánlott kezdő adag 40 mg, az alkalmazás gyakorisága napi 2-szer. Az adag fokozatosan 80 mg-ra emelhető, jó toleranciával - legfeljebb 160 mg (maximum) naponta kétszer. A diuretikumokat egyidejűleg kapó betegeknél, valamint a szívelégtelenségben szenvedő betegeknél folyamatosan figyelni kell a vesefunkciót és a vérnyomást. Az artériás hipotenzió klinikai tüneteinek kialakulásával csökkenteni kell az adagolást.
Ha a Valsacor-t akut szívizominfarktus után alkalmazzák klinikailag stabil betegeknél, a terápiát a betegség kialakulását követő 12 órán belül el kell kezdeni. A kezdő adag 20 mg naponta kétszer (1/2 tabletta 40 mg pontozással). Fokozatosan az egyszeri adagot 40 mg-ra, 80 mg-ra emelik - a kezelés kezdetétől számított 14 nap elteltével, és 3 hónap elteltével 160 mg-ra módosítják, anélkül, hogy megváltoztatnák az adagolás gyakoriságát. A céldózis elérése a gyógyszer tolerálhatóságától függ a titrálási periódus alatt.
Veseelégtelenség, tüneti vagy artériás hipotenzió esetén a gyógyszer adagját csökkenteni kell.
A szívinfarktus utáni betegek állapotának felmérése magában foglalja a vesefunkció monitorozását.
Azoknál a betegeknél, akiknek a májműködése károsodott, és nem epebeli eredetű kolesztázis nélkül nincs szükség az adag módosítására.
Mellékhatások
A Valsacor alkalmazásakor lehetséges a mellékhatások kialakulása, amely különböző gyakorisággal nyilvánul meg:
- Légzőrendszer, mellkas és mediastinalis szervek: gyakran - nátha, köhögés, garatgyulladás, felső légúti fertőzések, arcüreggyulladás;
- Központi és perifériás idegrendszer: gyakran - fejfájás, vertigo, szédülés, beleértve. testtartás; ritkán - álmatlanság; néha - ájulás (a szívinfarktus utáni terápia során);
- Bőr és bőr alatti szövet: ritkán - bőrkiütés;
- Urogenitális rendszer: ritkán - csökkent libidó; nagyon ritkán - veseelégtelenség;
- Szív- és érrendszer: gyakran - ortosztatikus hipotenzió, a vérnyomás jelentős csökkenése; néha - szívelégtelenség (a szívinfarktus utáni terápia során);
- Izmok, csontváz és kötőszövet: gyakran - myalgia, hátfájás, arthralgia;
- Emésztőrendszer: gyakran - hasmenés, hányinger, hasi fájdalom;
- Laboratóriumi paraméterek: gyakran - hiperkalémia; ritkán - a hematokrit és a hemoglobin koncentrációjának csökkenése, thrombocytopenia, neutropenia, hyperbilirubinemia, hypercreatininemia, megnövekedett szérum karbamid-nitrogén és máj transzamináz aktivitás;
- Allergiás megnyilvánulások: nagyon ritkán - viszketés, bőrkiütés, angioödéma, túlérzékenységi reakciók, beleértve a vasculitist és a szérumbetegséget;
- Mások: gyakran - általános gyengeség állapota; ritkán - aszténia, ödéma, fokozott fáradtság.
A klinikai adatok elégtelenek, de ennek ellenére a Valsacor túladagolásának várható legfőbb megnyilvánulása a vérnyomás kifejezett csökkenése, amely sokkot és / vagy összeomlást okozhat.
Az állapot enyhítése érdekében ajánlott hányást kiváltani, majd öblítse le a gyomrot. A hemodialízis hatástalan. Artériás hipotenzió esetén 0,9% -os nátrium-klorid-oldat intravénás beadása javasolt.
Különleges utasítások
A Valsacor szívelégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazása általában a vérnyomás csökkenésével jár, azonban ha az adagok kiválasztására vonatkozó ajánlásokat betartják, ritkán az artériás hipotenzió az oka a kezelés leállításának. A szívelégtelenségben szenvedő betegeket körültekintően kell kezelni. Néhány betegnél a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer aktivitásának elnyomása miatt a vesefunkció megváltozhat. Súlyos szívelégtelenségben progresszív azotemia és / vagy oliguria alakulhat ki akut veseelégtelenségig és / vagy halálig (ritkán). Szívelégtelenségben szenvedő betegeknél folyamatosan figyelemmel kell kísérni a vesefunkciót, miközben 3 gyógyszercsoport - béta-blokkolók, ACE-gátlók és angiotenzin II AT1-receptor antagonisták - kombinációját alkalmazzák.
Lehetséges a Valsacor egyidejű alkalmazása más szívinfarktus után felírt gyógyszerekkel: acetilszalicilsav, trombolitikumok, sztatinok és béta-blokkolók.
Olyan betegeknél, akiknél kifejezett nátriumhiány van és / vagy csökkent a keringő vér mennyisége (például nagy adag diuretikum bevétele miatt), a kezelés kezdetén néha súlyos artériás hipotenzió léphet fel. A terápia megkezdése előtt ajánlott a test elektrolit- és folyadéktartalmának helyreállítása, különösen a diuretikumok dózisának csökkentésével.
Klinikai tünetekkel járó artériás hipotenzió esetén a beteget a hátára kell fektetni. Szükség esetén 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot injektálnak intravénásan. A Valsacor szedése csak a vérnyomás-mutatók stabilizálódása után folytatható.
Egy- vagy kétoldali veseartéria-szűkületben szenvedő betegeknél folyamatosan ellenőrizni kell a szérum karbamid-nitrogént és a szérum kreatinint.
Károsodott vese- és májműködésű betegeknél az adag módosítása nem szükséges.
Mivel nincs elegendő adat a Valsacor súlyos veseelégtelenségben történő alkalmazásáról (kreatinin-clearance <10 ml / perc vagy 0,167 ml / másodperc), a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.
Az epeutak obstruktív betegségében szenvedő betegeknél a Valsacor clearance csökkenése figyelhető meg, ezért a gyógyszert óvatosan kell előírni.
A terápia során a betegeknek azt javasoljuk, hogy legyenek körültekintők, amikor járműveket és más mechanizmusokat vezetnek, amelyek fokozott figyelmet igényelnek tőlük.
Gyógyszerkölcsönhatások
A Valsacor és az angiotenzin II receptor antagonisták, köztük a valzartán vagy az ACE-gátlók és az aliszkiren egyidejű alkalmazása ellenjavallt cukorbetegségben szenvedő és károsodott vesefunkciójú betegeknél (CC <60 ml / perc).
A Valsacor lítiumkészítményekkel történő egyidejű alkalmazása nem ajánlott, mivel a lítium vérplazma koncentrációjának reverzibilis növekedése és mérgezés kialakulása lehetséges. Diuretikumokkal és lítiumkészítményekkel történő egyidejű alkalmazás tovább növelheti a lítium koncentrációját és növelheti a mérgezés kialakulásának kockázatát. Ha ilyen együttes alkalmazásra van szükség, gondosan ellenőrizni kell a lítium koncentrációját a vérplazmában.
Káliumtartalmú élelmiszer-adalékanyagokkal, káliumkészítményekkel, kálium-megtakarító vizelethajtókkal, egyéb olyan anyagokkal és gyógyszerekkel, amelyek növelhetik a szérum káliumtartalmát (például heparin), egyidejűleg ajánlott a vérplazma káliumtartalmának monitorozása.
Néhány betegnél a RAAS kettős blokkolása eszméletvesztéssel, artériás hipotenzióval, károsodott vesefunkcióval (beleértve az akut veseelégtelenséget) és hiperkalémiával járt. Óvatosan kell eljárni a Valsacor angiotenzin II receptor antagonistákkal, ideértve a valzartánt is, egyidejűleg olyan gyógyszerekkel, amelyek befolyásolják a RAAS-t (aliszkiren, ACE-gátlók).
A Valsacor nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, köztük szelektív COX-2 inhibitorokkal, acetilszalicilsavval napi 3 g-nál nagyobb adagban és nem szelektív nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel történő egyidejű alkalmazásával gyengítheti a hipotenzív hatást, növelheti a veseproblémák és a vérplazma káliumának kockázatát. A kezelés kezdetén ajánlott felmérni a veseműködést, valamint kijavítani a víz és az elektrolit egyensúlyának megsértését.
A Valsacor egyidejű alkalmazása az OATP1B1 / OATP1B3 transzporterfehérjék (például ciklosporin, rifampicin) és az MRP2 kiáramló transzporter (például ritonavir) gátlóival együtt a valsartan (Cmax és AUC) szisztémás expozíciójának növekedéséhez vezethet, amelyet a kezelés kezdetén és a végén figyelembe kell venni. …
A Valsacor és a következő gyógyszerek klinikailag jelentős kölcsönhatását nem azonosították: digoxin, warfarin, cimetidin, furoszemid, indometacin, atenolol, hidroklorotiazid, glibenklamid és amlodipin.
Analógok
A Valsakor analógjai: Diovan, Valz, Valsartan, Valsartan Zentiva, Valsartan N, Valsartan A, Valsafors, Valaar, Nortivan, Tareg.
A tárolás feltételei
Sötét, száraz helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Valsacor: árak az online gyógyszertárakban
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
Valsacor 80 mg filmtabletta 30 db. 334 r megvesz |
Valsacor N80 80 mg + 12,5 mg filmtabletta 30 db. 342 r megvesz |
Valsacor 320 mg filmtabletta 30 db. 355 RUB megvesz |
Valsakor n80 fül. p / o fogság. 80 mg + 12,5 mg 30. sz 371 r megvesz |
Valsacor 160 mg filmtabletta 30 db. 371 r megvesz |
Valsakor tab p / o fogságban. 80mg 28. sz 375 RUB megvesz |
Valsacor fül. p / o fogság. 160mg 30. sz 386 r megvesz |
Valsacor N160 160 mg + 12,5 mg filmtabletta 30 db. 450 RUB megvesz |
Valsakor n160 fül. p / o fogság. 160mg + 12,5mg 30. sz 472 r megvesz |
Valsakor fül p.p. 320mg 30 db. 519 RUB megvesz |
Valsacor ND160 160 mg + 25 mg filmtabletta 30 db. 529 r megvesz |
Valsacor ND160 tabletta p.o. 160mg + 25mg 30 db. 539 RUB megvesz |
Valsacor 320 mg filmtabletta 28 db. 714 RUB megvesz |
Valsacor N80 80 mg + 12,5 mg filmtabletta 90 db. 785 rubel megvesz |
Valsacor 80 mg filmtabletta 90 db. 825 RUB megvesz |
Valsacor 160 mg filmtabletta 90 db. 881 RUB megvesz |
Valsacor N80 tabletta p.o. 80mg + 12,5mg 90 db. 927 RUB megvesz |
Valsacor fül. p / o fogság. 160mg 90. szám 960 rubel megvesz |
Valsacor N160 160 mg + 12,5 mg filmtabletta 90 db. 1122 RUB megvesz |
Tekintse meg a gyógyszertárak összes ajánlatát |
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!