Brufica Plus - Használati Utasítás, Vélemények, ár, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Brufica Plus

Brufica Plus: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Brufica Plus

ATX kód: M01AE51

Hatóanyag: ibuprofen (Ibuprofen), paracetamol (Paracetamol)

Gyártó: Highlans Laboratories Pvt. kft (Higlance Laboratories Pvt. Ltd.) (India)

Leírás és fotófrissítés: 2019.05.05

Árak a gyógyszertárakban: 278 rubeltől.

megvesz

A Brufica Plus kombinált fájdalomcsillapító és lázcsillapító szer gyermekek számára.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - szájon át történő szuszpenzió: viszkózus állagú, világos narancssárgától a narancssárga színű folyadékig, jellegzetes szagú és gyümölcsízű (60 és 100 ml, sötét üveg vagy polietilén palackokban, fedéllel ellátott első nyitásvezérlővel vagy első nyitásvezérlővel + gyermekvédelmi rendszer; 1 üveg kartondobozban, mérőkanállal, fecskendőadagolóval és a Brufica Plus használatára vonatkozó utasításokkal együtt).

5 ml szuszpenzió összetétele:

• hatóanyagok: paracetamol - 162,5 mg; ibuprofen - 100 mg;
• segédkomponensek: nátrium-karmellóz, propil-parahidroxi-benzoát, metil-parahidroxi-benzoát, szacharóz, szorbit, aszpartám, nátrium-benzoát, magnézium-alumínium-szilikát, poliszorbát 80, nátrium-citrát, citromsav-monohidrát, glicerin, tisztított víz, ananász aroma, napos narancs aroma, festék.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Brufica Plus fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő kombinált készítmény.

A hatásmechanizmust a gyógyszer hatóanyagainak azon képessége magyarázza, hogy gátolják a prosztaglandinok bioszintézisét - a fájdalom és a gyulladás közvetítői.

Az ibuprofen és a paracetamol kombinációjának hatása magasabb, mint amikor a gyógyszer ezen aktív komponenseit külön alkalmazzák.

Farmakokinetika

Paracetamol:

• felszívódás: az anyag jól felszívódik a gyomor-bél traktusban. A maximális plazmakoncentráció 0,5–2 órán belül eléri;
• eloszlás: az adag 15% -a kötődik a plazmafehérjékhez, a paracetamol behatol a vér-agy gátba;
• anyagcsere: a kapott dózis 90–95% -a biotranszformáción megy keresztül a májban, amelynek körülbelül 80% -a konjugációs reakcióba lép szulfátokkal és glükuronsavval, inaktív metabolitok képződését eredményezve; A dózis körülbelül 17% -án hidroxileződik, amelynek eredményeként nyolc aktív metabolit képződik, amelyeket később glutationnal konjugálnak, ami farmakológiailag inaktív metabolitok képződését eredményezi. Ha a szervezetben nincs elegendő glutation, akkor az aktív metabolitok képesek blokkolni a hepatociták enzimrendszereit, és ennek következtében nekrózisukat okozhatják. Ezenkívül a CYP2E1 izoenzim is részt vesz a paracetamol metabolizmusában;
• kiválasztás: a gyógyszert a vesék metabolitok formájában választják ki, főleg konjugátumok formájában, a paracetamol legfeljebb 5% -a ürül változatlan formában. A metabolitok felezési ideje 1–4 óra, a változatlan anyag felezési ideje 4–5 óra.

Ibuprofen:

• felszívódás: orális alkalmazás után jól felszívódik, a maximális koncentráció 1-2 órán belül eléri;
• eloszlás: az anyag legfeljebb 90% -a kötődik a plazmafehérjékhez, lassan behatol az ízületi üregbe, valamint az ízületi szövetbe, ahol megmarad és nagyobb koncentrációt hoz létre, mint a plazmában;
• anyagcsere: az ibuprofen a májban metabolizálódik; a farmakológiailag inaktív R-forma körülbelül 60% -a lassan átalakul aktív S-formává;
• kiválasztás: főleg a vesén keresztül metabolitok formájában változik (változatlan - kevesebb, mint 1%), kisebb mértékben - epével; felezési ideje 2 óra.

Felhasználási javallatok

A gyógyszert tüneti módon alkalmazzák - a fájdalom és a gyulladás csökkentése érdekében nincs hatása a betegség előrehaladására.

A Brufica Plus alkalmazásának javallatai:

• megnövekedett testhőmérséklet a következő esetekben: oltás utáni reakciók, gyermekkori fertőző betegségek, influenza, akut légzőszervi és egyéb fertőző és gyulladásos betegségek;
• enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom szindróma: migrén, fej- és fogfájás, izomfájdalom (beleértve a rándulásokat is), sérülésekkel és égési sérülésekkel járó fájdalom, torok- és fülfájás, neuralgia és más típusú fájdalom.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• aktív májbetegség vagy súlyos májelégtelenség;
• súlyos veseelégtelenség, kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 30 ml / perc;
• véralvadási rendellenességek (beleértve a hemofíliát és a vérzéses diatezist);
• megerősített hiperkalémia;
• a szívkoszorúér bypass oltása utáni állapot;
• dekompenzált szív- és érrendszeri elégtelenség;
• agyi vagy egyéb vérzés;
• a bronchiális asztma, a polyposis rhinosinusitis (az orrnyálkahártya és az orrmelléküregek visszatérő polipózisa) teljes / hiányos kombinációja acetilszalicilsav és / vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) intoleranciájával;
• az emésztőrendszer eróziós és fekélyes betegségei (beleértve a gyomor és a nyombél peptikus fekélyét, fekélyes vastagbélgyulladást, Crohn-kórt); peptikus fekély vérzése az aktív fázisban vagy az anamnézisben (peptikus fekélybetegség vagy fekélyvérzés két vagy több megerősített epizódja);
• anamnézisében NSAID-ok miatt vérzés vagy gyomor-bélfekély perforációja lépett fel
• ritka örökletes fruktóz-intolerancia;
• A terhesség III. Trimesztere;
• a szoptatás ideje;
• 2 év alatti gyermekek;
• paracetamolt és / vagy ibuprofent tartalmazó egyéb gyógyszerek egyidejű alkalmazása;
• túlérzékenység a Brufica Plus bármely összetevőjével szemben.

A Brufica Plus-t óvatosan kell alkalmazni mérsékelt veseelégtelenség (CC 30-60 ml / perc), károsodott májműködés (beleértve a Gilbert-szindrómát), dehidráció, agyi érrendszeri és súlyos szomatikus betegségek, bronchiális asztma és allergiás reakciók esetén is. súlyosbodása vagy kórtörténete, folyadékretenció és ödéma, artériás hipertónia és / vagy szívelégtelenség, perifériás artériás betegség, diabetes mellitus, dyslipidemia / hiperlipidémia, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim genetikai hiánya, szisztémás lupus erythematosus és más Shar autoimmun kötőszöveti betegségek (), ismeretlen etiológiájú vérbetegségek (leukopenia, vérszegénység, thrombocytopenia), Helicobacter pylori fertőzés, vastagbélgyulladás (beleértve a fekélyes vastagbélgyulladást), enteritis, gastritis,a gyomorfekély vagy a gyomor-bél traktus vérzéses fekélyének egy epizódja, egyidejűleg orális glükokortikoszteroidok (beleértve a prednizolont), vérlemezke-gátlók (köztük acetilszalicilsav és klopidogrel), antikoagulánsok (beleértve a warfarint), szelektív szérum újrafelvétel-gátlók (beleértve a citalotramont is) paroxetin, fluoxetin és szertralin), valamint a terhesség és az időskor I - II. trimeszterében.valamint a terhesség és az időskor I - II trimeszterében.valamint a terhesség és az időskor I - II trimeszterében.

Brufica Plus, használati utasítás: módszer és adagolás

A Suspension Brufic Plus szájon át történő alkalmazásra javallt. A gyógyszert a tünetek megjelenésekor veszik be (testhőmérséklet emelkedése vagy fájdalom kialakulása esetén).

Alaposan rázza meg az üveget, mielőtt bevenné. A pontos adagoláshoz használja a mellékelt fecskendőt / mérőkanalat.

A Brufica Plus ajánlott egyszeri adagjai, a gyermek életkorától és testtömegétől függően:

• 2-3 év (10-15 kg) - 5 ml;
• 4-6 év (16-21 kg) - 7,5 ml;
• 7-9 évesek (22-26 kg) - 10 ml;
• 10-11 évesek (27-32 kg) - 12,5 ml;
• 12-14 évesek (33-43 kg) - 15 ml.

A felvétel maximális gyakorisága naponta háromszor.

Az emelkedett testhőmérséklet csökkentése érdekében a Brufica Plus-t legfeljebb 3 napig használja, a fájdalom-szindróma enyhítésére - legfeljebb 5 napig. Ha a tünetek ezen időszak után is fennállnak, orvosi tanácsra van szükség.

Mérőfecskendővel ellátott injekciós üvegek használata:

1. Alaposan rázza fel az üveget.
2. Helyezze szorosan a fecskendőt az üveg nyakába.
3. A palackot fejjel lefelé fordítva és a dugattyút óvatosan lefelé húzva gyűjtse össze a szuszpenziót a kívánt jelig.
4. Helyezze vissza az üveget az eredeti helyzetébe, és forgatással óvatosan vegye ki a fecskendőt.
5. Helyezze a fecskendőt a gyermek szájüregébe, és a dugattyú lassú megnyomásával simán engedje fel a szuszpenziót.
6. Öblítse le a fecskendőt meleg vízzel és szárítsa meg.

Mellékhatások

A Brufica Plus lehetséges mellékhatásai (a fejlődés gyakorisága szerint az alábbiak szerint osztályozhatók: nagyon gyakran - ≥ 1/10, gyakran - ≥ 1/100 és <1/10, ritkán - ≥ 1/1000 és <1/100, ritkán - tól ≥ 1/10 000 - <1/1000, nagyon ritkán - <1/10 000, gyakorisága ismeretlen - nem állnak rendelkezésre adatok):

• az immunrendszerből: ritkán - túlérzékenység, beleértve a nem specifikus allergiás és anafilaxiás reakciókat, eozinofília, allergiás nátha, bőr megnyilvánulásai (csalánkiütés, viszketés, angioödéma, purpura, exfoliatív és bullous dermatózisok, például Stevens-Johnson szindróma, szindróma) Lyell, toxikus epidermális nekrolízis, multiforme erythema), a légutak reakciói (légszomj, hörgőgörcs, nehézlégzés, bronchiális asztma vagy annak súlyosbodása); nagyon ritkán - súlyos túlérzékenységi reakciók, beleértve a nyelv, a gége és az arc duzzadását, légszomjat, tachycardia, artériás hipotenziót (Quincke ödéma, anafilaxia, súlyos anafilaxiás sokk);
• a vér és a nyirokrendszer részéről: nagyon ritkán - vérképzőszervi rendellenességek, például vérszegénység, hemolitikus vérszegénység, aplasztikus vérszegénység, pancytopenia, trombocitopénia, leukopenia és agranulocytosis. Első jeleik a torokfájás, influenzaszerű tünetek, láz, súlyos gyengeség, felszíni szájüregi fekélyek, szubkután vérzések, orrvérzés, zúzódások és ismeretlen etiológiájú vérzések;
• a vesékből és a húgyutakból: nagyon ritkán - papilláris nekrózis, kompenzált és dekompenzált akut veseelégtelenség (különösen a Brufica Plus hosszan tartó alkalmazásával együtt, ödéma megjelenésével és a karbamid koncentrációjának növekedésével a vérplazmában);
• a hepatobiliaris rendszerből: nagyon ritkán - májműködési zavar;
• a gyomor-bél traktusból: ritkán - hasi fájdalom, dyspepsia, hányinger; ritkán - hányás, puffadás, hasmenés, székrekedés; nagyon ritkán - fekélyes szájgyulladás, véres hányás, melena, peptikus fekély, gyomorhurut, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés; gyakorisága ismeretlen - a fekélyes vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása;
• a szív- és érrendszer részéről: a gyakoriság ismeretlen - perifériás ödéma, megnövekedett vérnyomás, szívelégtelenség; hosszan tartó használat esetén - a trombotikus szövődmények kockázata (például miokardiális infarktus, stroke);
• az idegrendszerből: ritkán - fejfájás; nagyon ritkán autoimmun betegségben szenvedő betegeknél - aszeptikus meningitis;
• a légzőrendszerből és a mediastinalis szervekből: gyakorisága ismeretlen - légszomj, hörgőgörcs, bronchiális asztma;
• laboratóriumi mutatók: a hematokrit, a hemoglobin, a kreatinin clearance és a glükóz koncentrációjának csökkenése a vérplazmában, a plazma kreatinin koncentráció és a máj transzamináz aktivitásának növekedése, a vérzési idő növekedése;
• mások: nagyon ritkán - ödéma, beleértve a perifériát is.

Túladagolás

Tünetek: hasi fájdalom, hányinger, hányás, fejfájás, fülzúgás, metabolikus acidózis, csökkent vérnyomás, tachycardia, bradycardia, akut veseelégtelenség, kóma. A hepatotoxikus hatás lehetséges megnyilvánulásai a paracetamollal összefüggő hepatonecrosis kialakulásával.

Túlzott adag Brufica Plus bevétele esetén gyomormosást kell végezni, ha egy óra nem telt el, akkor vegyen aktív szenet. Terápiás intézkedésekként lúgos ivást, SH-csoportos donorok bevezetését, valamint a glutation-metionin és N-acetil-cisztein szintézisének prekurzorait, a kényszerített diurézist és a tüneti terápiát jelzik. A további terápiás intézkedések szükségességét (az N-acetil-cisztein intravénás beadása, a metionin további beadása) a vér paracetamol-koncentrációjától és a beadása óta eltelt időtől függően határozzák meg.

A túladagolási esetek rendkívül ritkák, azonban az ajánlott adag túllépése esetén javasoljuk, hogy azonnal forduljon orvoshoz.

Különleges utasítások

A mellékhatások kialakulásának valószínűsége minimalizálható, ha a Brufica Plus-t a lehető legkisebb hatásos dózisban, a lehető legkisebb adagban veszi be.

Hosszú távú kezeléssel ellenőrizni kell a perifériás vérképet, a vesék és a máj funkcionális állapotát.

A gasztropátia tünetei esetén a páciens alapos vizsgálata szükséges, beleértve a széklet okkult vérvizsgálatát, a teljes vérképet (a hemoglobin meghatározása) és az esophagogastroduodenoscopiát.

Még akkor is, ha az ajánlott adagot kissé túllépik, a súlyos májkárosodás kockázata megnő a glutationhiányos betegeknél, amelyek éhezés, kimerültség, étkezési rendellenességek, HIV-fertőzés, cisztás fibrózis (cisztás fibrózis) miatt alakulnak ki.

A Brufica Plus folyadékretenciót, ödémát és megnövekedett vérnyomást okozhat, ezért elővigyázatossággal kell alkalmazni magas vérnyomásban (jelenlegi vagy anamnézisben) és / vagy krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Ha elemzésre van szükség a vér cukor- vagy húgysavszintjének meghatározásához, a betegnek figyelmeztetnie kell az orvost a gyógyszer szedésére.

Ha szükségessé válik a 17-ketoszteroidok meghatározása, a Brufica Plus-t 48 órával a vizsgálat előtt meg kell szüntetni.

A kezelés ideje alatt nem szabad etanolt (beleértve az etanoltartalmú gyógyszereket is) használni.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Ha álmosság, szédülés, letargia vagy látásromlás alakul ki, ajánlott tartózkodni a reakciók gyorsaságát vagy fokozott figyelmet igénylő tevékenységek végzésétől.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Brufica Plus ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében. A terhesség és a szoptatás I-II. Trimeszterében a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.

Gyermekkori használat

2 év alatti gyermekek számára a Brufica Plus kinevezése ellenjavallt.

Károsodott vesefunkcióval

• súlyos veseelégtelenség (CC <30 ml / perc): a Brufica Plus alkalmazása ellenjavallt;
• veseelégtelenség (CC 30-60 ml / perc), beleértve a kiszáradást is: a kezelést csak orvosával folytatott konzultációt követően lehet elvégezni, szoros felügyelete mellett.

A májműködés megsértése esetén

• aktív májbetegség, súlyos májelégtelenség: a Brufica Plus alkalmazása ellenjavallt;
• májműködési zavarok, beleértve a Gilbert-szindrómát is: a kezelést csak orvosával folytatott konzultációt követően, szoros felügyelete mellett lehet elvégezni.

Alkalmazása időseknél

Az idősebb betegeket a kezelés alatt szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani.

Gyógyszerkölcsönhatások

• glükokortikoszteroidok: a fekély és a gyomor-bél vérzésének kockázata nő;
• diuretikumok és vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, például angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) inhibitorok és angiotenzin II antagonisták: hatékonyságuk csökkenhet, a Brufica Plus nefrotoxicitása nő;
• metotrexát: fennáll annak kockázata, hogy megnő a plazmakoncentrációja;
• trombolitikus gyógyszerek, antikoagulánsok (warfarin): hatásuk fokozódhat;
• ciklosporin: a nephrotoxicitás kialakulásának kockázata nő;
• lítiumkészítmények: a vér szintjének növekedése lehetséges;
• zidovudin: megnő a hematotoxicitás kockázata, ismert, hogy hemarthrosis és hematómák alakulnak ki HIV-pozitív hemofíliás betegeknél;
• szívglikozidok: koncentrációjuk a vérplazmában növekedhet, ennek eredményeként a glomeruláris szűrési sebesség csökkenése és a szívelégtelenség súlyosbodása lehetséges;
• vérlemezke-gátlók és szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók: fennáll a gyomor-bélrendszeri vérzés lehetősége;
• kinolon antibiotikumok: görcsök jelentkezhetnek;
• a máj mikrosomális enzimjeinek gátlói: csökken a hepatotoxikus hatás kockázata;
• mifepristone: hatékonysága csökken (a Brufica Plus csak 8–12 napos szünet után szedhető);
• metoklopramid, domperidon: a paracetamol felszívódásának sebessége növekszik;
• kolesztiramin: a paracetamol felszívódásának sebessége csökken;
• takrolimusz: a nephrotoxicitás fokozott kockázata;
• urikozurikus gyógyszerek: hatékonyságuk csökken;
• kloramfenikol, klóramfenikol: ürítésük ideje ötszörösére növekszik, ami növeli a mérgezés kockázatát;
• barbiturátok, difenin, fenitoin, karbamazepin, primidon és egyéb görcsoldók, fenilbutazon, butadion, flumecinol, zidovudin, rifampicin, etanol, St. …

Analógok

A Brufica Plus analógjai: Brustan, Ibuklin, Ibuklin Junior, Next, Nurofen Long, Khairumat stb.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Ne fagyjon le.

Felhasználhatósági idő - 3 év, a palack első felbontása után - 6 hónap.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Brufic Plus-ról

A gyógyszer viszonylag nemrégiben jelent meg a gyógyszerpiacon, ezért a Brufik Plus-ról kevés vélemény érkezik, de többnyire pozitív: a gyógyszer gyorsan és hatékonyan csökkenti a lázat különböző megfázások, fertőző és gyulladásos betegségek esetén, jól tolerálható, nem okoz mellékhatásokat.

A Brufica Plus ára a gyógyszertárakban

A Brufica Plus hozzávetőleges ára 1 100 ml-es üveghez 340 rubel.

Brufica Plus: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Brufica Plus gyermekek melegére és fájdalmára 100 ml 278 r megvesz

Brufica Plus 100 mg + 162,5 mg / 5 ml belsőleges szuszpenzió 100 ml 1 db. 278 r megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!