Baccefort - Utasítások Az Antibiotikum Használatára, Analógok, ár, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Baccefort

Bactsefort: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Bactsefort

ATX kód: J01DD62

Hatóanyag: cefoperazon (cefoperazon), szulbaktám (szulbaktám)

Gyártó: PJSC "Kraspharma" (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.11.11

Az árak a gyógyszertárakban: 169 rubeltől.

megvesz

A Baccefort kombinált antibiotikum.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - por intravénás (i / v) és intramuszkuláris (i / m) adagolásra szolgáló oldat elkészítéséhez: fehér vagy fehér-sárgás, higroszkópos (0,5 g + 0,5 g, 1 g + 1 g, 1, 5 g + 1,5 g vagy 2 g + 2 g hatóanyag 10 és 20 ml térfogatú színtelen üvegcsékben, kartondobozban 1 vagy 10 palack és a Bakzefort használati útmutatója; kórházi csomagolás - 50 üveg kartondobozban; teljes készlet oldószerrel: 0,5 g + 0,5 g adagolás - kartondobozban 1 buborékfólia, amely 1 injekciós üveget tartalmaz a gyógyszerrel és 1 ampulla 5 ml oldószerrel, vagy különálló buborékfóliák, amelyek 5 injekciós üveget tartalmaznak a gyógyszerrel és 5 ampullát oldószer; 1 g + 1 g, 1,5 g + 1,5 g és 2 g + 2 g adagolás - kartondobozban 1 buborékfólia,1 injekciós üveget tartalmaz a gyógyszerrel és 1 ampullát 10 ml oldószerrel vagy 2 ampullát egyenként 5 ml oldószerrel, vagy különálló buborékfólia csomagolásban, amely 5 injekciós üveget tartalmaz a gyógyszerrel és 5 ampullát egyenként 10 ml oldószerrel vagy 10 ampullát 5 ml oldószerrel. Egy ampulla szkennert vagy kést egy kartondobozba tesznek. Ha pöttyös, bevágott vagy törő gyűrűs ampullákat használ, a kés / hegesztőgép hiányozhat

A hatóanyagok tartalma 1 üvegben: cefoperazon (nátriumsó formájában) - 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g és szulbaktám (nátriumsó formájában) - 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Baccefort egy kombinált antibakteriális gyógyszer, amelynek hatásmechanizmusa a hatóanyagok tulajdonságainak köszönhető:

• A cefoperazon egy harmadik generációs cefalosporin antibiotikum. A sejtfal mucopeptidjének bioszintézisének gátlásával hatással van az érzékeny mikroorganizmusokra azok aktív szaporodásának ideje alatt;
• szulbaktám - a legtöbb béta-laktamáz visszafordíthatatlan inhibitora, amelyeket a béta-laktám antibiotikumokkal szemben rezisztens mikroorganizmusok termelnek. Képességét megakadályozni a cefalosporinok és penicillinek rezisztens baktériumok általi pusztulását, rezisztens törzsek alkalmazásával végzett vizsgálatok megerősítették, amelyeknél a szulbaktám kifejezett szinergizmust mutatott a cefalosporinokkal és a penicillinekkel. Független antibakteriális aktivitással rendelkezik a Neisseriaceae és az Acinetobacter spp.

A cefoperazon + szulfaktám kombinációja kifejezettebb hatást gyakorol az érzékeny törzsekre, mint önmagában a cefoperazon, mivel a szulbaktám kölcsönhatásba lép néhány penicillint kötő fehérjével is.

A Baccefort minden cefoperazonra fogékony kórokozóval szemben aktív, és szinergikusan hat a különböző mikroorganizmusokra is, különösen az Acinetobacter calcoaceticus, Bacteroides spp., Citrobacter diversus, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterobacter pneumeophonia, Kela influenzae, Enterobacter antennák ellen. Morganella morganii, Proteus mirabilis, Staphylococcus spp.

In vitro körülmények között a cefoperazon + szulbaktám kombinációja klinikailag jelentős mikroorganizmusok széles körét érinti:

• gram-negatív baktériumok: Enterobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter spp., Bordetella pertussis, Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Yersinia enterocolitica, Proteus mirabilis, Shigella spp., Neisseria gonorrrhoeicia, Escherisiss meteorrhea, Escherisis meteorrhea spp. (beleértve a Serratia marcescens-t), a Morganella morganii, a Klebsiella spp., a Providencia spp., a Pseudomonas aeruginosa és néhány más a Pseudomonas spp.
• gram-pozitív baktériumok: sok Streptococcus faecalis (enterococcus), Streptococcus pyogenes (béta-hemolitikus streptococcus A csoport), Streptococcus pneumonia, Streptococcus agalactiae (béta-hemolitikus streptococcus B csoport) és a Streptococcus beta-hemolitikus epidermalis legtöbb törzse, St. beleértve a penicillináz termelését);
• gram-negatív anaerobok, beleértve a Fusobacterium spp., Bacteroides fragilis és más Bacteroides spp.
• gram-pozitív anaerobok, beleértve az Eubacterium spp., a Clostridium spp., a Lactobacillus spp.
• gram-negatív és gram-pozitív kokkok, beleértve a Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Veillonella spp.

A cefoperazon minimális gátló koncentrációja (MIC) érzékeny mikroorganizmusok esetén ≤ 16 μg / ml, közepes érzékenységű szervezetek esetében - 17–63 μg / ml, rezisztens mikroorganizmusok esetében -> 64 μg / ml.

Farmakokinetika

2 g Bakcefort (1 g szulbaktám és cefoperazon) intravénás beadása után a maximális koncentráció (_Cmax) 5 percig átlagolt: sulbaktám - 130,2 μg / ml, cefoperazon - 236,8 μg / ml. A szulbaktám megoszlási térfogata (V _d) 18 - 27,6 liter, a cefoperazon - 10,2 - 11,3 liter.

1,5 g Bakcefort (0,5 g szulbaktám és 1 g cefoperazon) i / m beadása után _a szulbaktám és a cefoperazon szérumban mért _Cmax értéke 19, illetve 64,2 μg / ml, amelyet 15 perc és 2 óra közötti időszakban figyeltek meg.

A Baccefort mindkét aktív alkotóeleme jól eloszlik a szövetekben és a testnedvekben, beleértve az epehólyagot, az epe, a vakbél, a bőr, a méh, a petefészek, a petevezeték stb.

A Bakcefort beadása után a szulbaktám adagjának körülbelül 84% -a és a cefoperazon adagjának 25% -a ürül a vesén keresztül. A fennmaradó cefoperazon adag legnagyobb része az epével választódik ki. A cefoperazon nem szorítja ki a bilirubint a plazmafehérje-kötődésből. A gyógyszer szérumkoncentrációja arányos a beadott dózissal.

A szulbaktám felezési ideje (T _½) körülbelül 1 óra, a cefoperazon 1,7 óra.

Amikor a gyógyszert naponta 2-3 alkalommal adták be (8-12 óránként), kumulációt nem figyeltek meg. Nincsenek adatok a cefoperazon és a szulbaktám közötti farmakokinetikai kölcsönhatásokról a Bakzefort alkalmazásakor. A gyógyszer ismételt alkalmazásával mindkét komponens farmakokinetikájában nem figyeltek meg jelentős változásokat.

Májbetegségben és / vagy epeelzáródásban szenvedő betegeknél a cefoperazon T½- _ja általában megnő, és a gyógyszer vesén keresztüli kiválasztása fokozódik. Még a májfunkció súlyos károsodása esetén is eléri a cefoperazon epe terápiás koncentrációját, a T _½ azonban 2–4-szeresére növekszik.

Ha a vesefunkció károsodott, magas a korreláció a szulbaktám testből való teljes clearance-je és a számított kreatinin-clearance (CC) között. Azoknál a betegeknél, végstádiumú veseelégtelenség, T _½ szulbaktámot megnyújtott, hogy 6,9-9,7 órán keresztül. A hemodialízis, tanulmányok szerint, okoz jelentős változások V _d, teljes clearance és a T _½ szulbaktám.

A Baccefort farmakokinetikai jellemzőit idős, károsodott májműködésű és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél vizsgálták. Kiderült meghosszabbodása T _½, növekedése V _d és csökken a clearance mindkét hatóanyag a gyógyszer (mint az egészséges önkénteseknél). A cefoperazon farmakokinetikája korrelál a májműködési zavar mértékével, a szulbaktám pedig a veseműködési zavar mértékével.

A szulbaktám + cefoperazon kombináció gyermekekben történő alkalmazásának vizsgálata során nem találtak szignifikáns változást a farmakokinetikai paraméterekben, összehasonlítva a felnőttekével. A szulbaktám T _½ értéke 0,9-1,42 óra, a cefoperazon - 1,44-1,88 óra volt.

Felhasználási javallatok

A Baccefortot az érzékeny kórokozók által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésében alkalmazzák:

• a kismedencei szervek gyulladásos betegségei és a nemi szervek fertőzései, beleértve a pelvioperitonitist, az endometritist, a gonorrhoea-t;
• agyhártyagyulladás;
• vese- és húgyúti fertőzések;
• vérmérgezés;
• a bőr és a lágy szövetek, a csontok és az ízületek fertőzései;
• cholangitis, kolecystitis, peritonitis és más hasi fertőzések;
• felső és alsó légúti fertőzések.

Ellenjavallatok

A Baccefort antibiotikum alkalmazása ellenjavallt, ha túlérzékenység van szulbaktámmal, cefoperazonnal, penicillinekkel vagy más cefalosporinokkal szemben.

A Bacsefort-t óvatosan kell alkalmazni újszülöttek (ideértve a koraszülötteket is), súlyos vese- és májelégtelenségben szenvedő betegek, valamint a terhes és szoptató nők kezelésében.

Baksefort, használati utasítás: módszer és adagolás

A Baksefort porból készített oldatot intravénásán (cseppenként vagy áramban) vagy intramuszkulárisan adják be. Ha az egyszeri dózis meghaladja a 2 g-ot, akkor az intravénás adagolás előnyös.

Az alábbiakban megadott dózisokat a cefoperazon és a szulbaktám összegeként mutatjuk be 1: 1 arányban.

A Baccefort ajánlott napi adagja felnőtteknek 2-4 g (azaz 1-2 g szulbaktám és 1-2 g cefoperazon), két egyenlő részre osztva 12 óránként adják be.

Súlyos és refrakter fertőző betegségek esetén a napi dózist legfeljebb 8 g-ra lehet emelni (egyenként 4 g szulbaktám és cefoperazon). Az ajánlott magasabb adagot nem szabad túllépni. Ha szükséges, csak cefoperazont tartalmazó gyógyszer további beadását kell előírni.

Veseelégtelenség esetén, ha a CC <30 ml / perc, a Bakcefort adagját a szulbaktám alapján számítják ki:

• CC 15-30 ml / perc - 1 g 12 óránként;
• CC <15 ml / perc - 0,5 g 12 óránként.

Súlyos fertőzések esetén a vesekárosodásban szenvedő betegek további cefoperazont igényelhetnek. Mivel a T _½ cefoperazon szérumból során csökken hemodialízis, Baccefort kell beadni a dialízist követően.

Szükség lehet a Baccefort adagjának megváltoztatására súlyos májbetegségek és az epeutak súlyos elzáródása, valamint veseelégtelenség esetén, a jelzett állapotok egyikével kombinálva. Máj- és egyidejű veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akik 2 g-nál nagyobb napi dózisban kapják a cefoperazont, ellenőrizni kell annak koncentrációját a vérszérumban, és szükség esetén módosítani kell a gyógyszer adagolási rendjét.

Gyermekek számára a Bakcefortot napi 0,04–0,08 g / kg dózisban írják fel (szulbaktám és cefoperazon 1: 1 arányban, azaz 0,02–0,04 g / kg szulbaktám és ugyanannyi cefoperazon). A napi adagot egyenlő részekre osztják, és 6-12 órás időközönként injektálják. Súlyos vagy refrakter fertőző folyamatokban a napi adag 0,16 g / kg-ra növelhető (a hatóanyagok aránya szintén 1: 1), ebben az esetben elosztva 2-vel 4 bevezetés egyenlő részekben.

Az újszülöttek életének hetedik napja előtt a Baccefortot 12 órás időközönként adják be. A szulbaktám napi adagja nem haladhatja meg a 0,08 g / kg-ot.

Injekciós oldat elkészítése és beadása

Intravénás Bakzefort alkalmazásával oldószerként injekcióhoz való víz, 0,9% -os nátrium-klorid-oldat, 5% -os dextróz-oldat, 0,2% -os nátrium-klorid-oldat 5% -os dextróz-oldat vagy 0,9% -os nátrium-klorid-oldat 5% -os dextróz-oldat használható. %. A szükséges oldószer mennyisége a gyógyszer dózisától függ (cefoperazon + szulbaktám):

• 0,5 g + 0,5 g - 3,4 ml;
• 1 g + 1 g - 6,8 ml;
• 1,5 g + 1,5 g - 10,2 ml;
• 2 g + 2 g - 13,6 ml.

A maximális végkoncentráció 0,125 g + 0,125 g.

Intravénás alkalmazás:

• i / v sugárinjekció: az injekciós üveg tartalmát feloldjuk a fenti oldószermennyiségben, a gyógyszert legalább 3 percig injektáljuk;
• intravénás csepegtető injekció: a port a fentiek szerint hígítjuk, majd a kapott oldatot ugyanazzal az oldószerrel hígítjuk, amelyet a kezdeti oldáshoz használtunk, 20-100 ml térfogatra. 15-60 perc alatt injektáljuk.

Intramuszkuláris beadáshoz injekcióhoz való víz és 2% lidokain-oldat használható oldószerként, azonban a lidokain nem alkalmazható a Bakcefort-por kezdeti hígításához, mivel azok gyógyszerészeti összeférhetetlensége miatt. Az kompatibilitás kétlépéses oldatkészítéssel érhető el. Az elsődleges hígításhoz használjon injekcióhoz való vizet a következő dózistól függő mennyiségekben (cefoperazon + szulbaktám):

• 0,5 g + 0,5 g - 2,6 ml;
• 1 g + 1 g - 5 ml.

Ezután a kapott oldatot 2% lidokain oldattal hígítjuk a következő térfogatban, az adagtól függően (cefoperazon + szulbaktám):

• 0,5 g + 0,5 g - 0,8 ml;
• 1 g + 1 g - 1,7 ml.

Így antibiotikus oldatot kapunk 0,5% lidokain-oldatban.

A Baccefortot mélyen befecskendezik egy kifejezett izomréteggel rendelkező területekre (például a fenék felső-külső negyedébe).

A por hígítása után az intramuszkuláris és intravénás adagolásra szánt oldatok legfeljebb 24 órán át tárolhatók szobahőmérsékleten (~ 25 ° C), vagy 48 órán keresztül 2-8 ° C hőmérsékleten (hűtőszekrényben).

Ha szükséges a Ringer-laktát használata, a Bakcefort port először injekcióhoz való vízzel (intravénás beadásra ajánlott mennyiségben) kell feloldani, és csak ezután kell Ringer-laktát-oldattal 5 mg / ml szulfaktám-koncentrációra hígítani (25 ml minden 1 ml primer oldathoz).).

Mellékhatások

Baccefort általában jól tolerálható. A jelentett mellékhatások többsége enyhe vagy mérsékelt volt, és a terápia végéig fennmaradt.

Lehetséges mellékhatások:

• vér és nyirokrendszer: nagyon gyakran (≥ 1/10) - neutropenia ¹, leukopenia ¹, pozitív közvetlen Coombs-reakció ¹, thrombocytopenia ¹, csökkent hematokrit és hemoglobin ¹; gyakran (≥ 1/100 és <1/10 között) - eozinofília ¹, koagulopátia ²; a gyakoriság ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok nem teszik lehetővé a mellékhatás előfordulásának pontos becslését) - hipoprotrombinaemia ²;
• idegrendszer: ritkán (≥ 1/1000 és <1/100 között) - fejfájás;
• immunrendszer: gyakorisága ismeretlen - anafilaxiás sokk ^1,3, anafilaxiás reakció ^1,3, anafilaxiás reakció ³ (beleértve a sokkot is) ², túlérzékenységi reakciók ^2,3;
• erek: gyakorisága ismeretlen - vasculitis ², ^2,3 vérzés, artériás hipotenzió ²;
• gyomor-bél traktus: gyakran - hányinger, hasmenés, hányás; gyakorisága ismeretlen - pseudomembranosus colitis ²;
• máj és epeutak: nagyon gyakran - az aszpartát-aminotranszferáz ¹, az alaninaminotranszferáz ¹ és az alkalikus foszfatáz ¹ aktivitása a vérben; gyakran - a bilirubin koncentrációjának növekedése a vérben ¹; ismeretlen gyakoriság - sárgaság ²;
• vese és húgyutak: gyakorisága ismeretlen - hematuria ²;
• bőr és bőr alatti szövet: ritkán - viszketés, csalánkiütés; gyakorisága ismeretlen - makulopapuláris kiütés ², exfoliatív dermatitis ^2,3, Stevens-Johnson szindróma ^2,3, toxikus epidermális nekrolízis ^2,3;
• mások: ritkán - hidegrázás, láz, égés, fájdalom az injekció beadásának helyén, phlebitis az infúzió helyén.

¹ Az olyan mellékhatások gyakoriságának kiszámításakor, mint a laboratóriumi vizsgálati eredmények normától való eltérése, az összes rendelkezésre álló adatot figyelembe vették, beleértve azokat a betegeket is, akiknél a gyógyszerrel való kezelés megkezdése előtt rendellenességek voltak. Ezt a megközelítést azért alkalmazták, mert a kiindulási adatok nem tették lehetővé a teszt eredményekben a kiindulási rendellenességekkel rendelkező betegek azon alcsoportjának elkülönítését, akik a kezelés megkezdése után jelentős változásokat tapasztaltak, valamint azokat a betegek alcsoportját, akiknél a vizsgálat eredményei szerint a kiindulási rendellenességek voltak, és akiknek a kezelés megkezdése után nem voltak jelentős változásai. a laboratóriumi eredmények változása. A vérlemezkék, a neutrofilek, a leukociták, a hematokrit és a hemoglobin számát illetően csak rendellenességekről számoltak be a jelentések, de a mutatók ilyen csökkenésére vagy növekedésére nem volt utalás.

² A Bakcefort regisztráció utáni alkalmazásakor regisztrált mellékhatások.

³ Végzetes esetekről számoltak be.

Túladagolás

A gyógyszer mindkét hatóanyagának akut toxicitására vonatkozó információk korlátozottak.

Túlzott Bakcefort dózis esetén a gyógyszerrel történő kezelés során észlelt mellékhatások kialakulására lehet számítani. A cerebrospinális folyadékban a szulfaktám magas koncentrációja neurológiai károsodásokat, beleértve görcsrohamokat is okozhat.

A túladagolás kezelése tüneti. A gyógyszer eltávolítása a testből hemodialízist írhat fel, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél.

Különleges utasítások

A kezelés alatt a betegeket szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani. Hosszú távú terápiával ajánlott rendszeresen ellenőrizni a belső szervek működésének mutatóit (beleértve a vérképző rendszert, a vesét és a májat), különösen újszülötteknél (ideértve a koraszülötteket is) és a kisgyermekeknél.

Az antibakteriális szerek megzavarják a normális bél mikroflórát, ezért van a Clostridium difficile túlszaporodása. Szinte az összes antibiotikum mellett Clostridium difficile-hoz társuló hasmenésről számoltak be. Súlyossága az enyhétől a súlyosig terjedhet (pseudomembranosus colitis), amely végzetes lehet. Az ilyen szövődmények valószínűségét figyelembe kell venni minden hasmenésben szenvedő betegnél az antibiotikum-megvonás alatt vagy után. Ebben a tekintetben, ha gyanítja a pseudomembranosus colitis kialakulását, a Baccefort törlésre kerül, és megfelelő kezelést írnak elő (vancomycin vagy metronidazol orálisan, enterosorbensek, infúziós terápia). Szükség esetén kolektómiát hajtanak végre. Azok a betegek, akiknél az antibiotikum-terápia során Clostridium difficile-hez társult hasmenés volt,a következő két hónapban szoros orvosi felügyelet szükséges.

Cefalosporinokkal és béta-laktám antibiotikumokkal, köztük a cefoperazon + szulbaktám kombinációval kezelt betegeknél ismertek túlérzékenységi reakciók, köztük halálos kimenetelű reakciók. A túlérzékenységi reakciók kockázata nagyobb azoknál az egyéneknél, akiknek kórtörténetében különféle allergiás reakciók voltak. Ha ilyen szövődmény alakul ki, a Bakcefort törlésre kerül, és megfelelő kezelést írnak elő. A súlyos anafilaxiás reakciók az epinefrin és a glükokortikoszteroidok sürgős beadását, valamint a légutak átjárhatóságának biztosítását igénylik (ha szükséges, intubáció).

A terápia ideje alatt ajánlatos tartózkodni az alkoholfogyasztástól, mivel etanollal kombinálva a cefoperazon diszulfiram-szerű hatások kialakulását idézheti elő.

Ritka esetekben a Baccefort a K-vitamin hiányát okozza. Ennek oka valószínűleg a normális bél mikroflóra elnyomása, amely ezt a vitamint szintetizálja. A kockázati tényezők közé tartozik az alultápláltság, a hosszan tartó intravénás mesterséges táplálkozás és a felszívódási szindróma (pl. Cisztás fibrózis esetén). Ezekben az esetekben és antikoagulánsok egyidejű alkalmazásával ellenőrizni kell a protrombin időt. K-vitamin pótlására lehet szükség.

A Bakcefort, mint bármely más antibiotikum hosszan tartó alkalmazásával az érzéketlen mikroorganizmusok túlzott növekedése lehetséges.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Különleges klinikai vizsgálatokat nem végeztek, azonban a klinikai alkalmazás tapasztalatai azt mutatják, hogy a Bakzefort negatív hatása a reakció sebességére és a koncentrációs képességre nem valószínű.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Megfelelő ellenőrzött vizsgálatokat nem végeztek. Ismeretes, hogy a Baccefort mindkét aktív komponense behatol a placenta gátba és az anyatejbe. Ebben a tekintetben a terhes és szoptató nők esetében a gyógyszert csak akkor írják fel, ha az antibiotikum-terápia tervezett előnyei határozottan felülmúlják a magzatra / csecsemőre gyakorolt lehetséges kockázatokat.

Gyermekkori használat

A Baccefort antibiotikumot az indikációk szerint használják gyermekeknél. Az újszülöttek (ideértve a koraszülötteket is) kezelésének megkezdése előtt azonban ajánlott felmérni az előnyök és a lehetséges kockázatok egyensúlyát, mivel a gyógyszer alkalmazásának tapasztalatai ebben a korcsoportban korlátozottak.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenség esetén a Baccefortot körültekintően kell alkalmazni.

A májműködés megsértése esetén

A Baccefortot óvatosan kell alkalmazni súlyos májbetegségek esetén.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknél mérlegelni kell a vese- és / vagy májfunkció lehetséges csökkenését.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Baccefort gyógyszerészetileg inkompatibilis az aminoglikozidokkal. Kombinált terápiában mindkét gyógyszert egymást követő infúzióval kell beadni, a lehető legnagyobb időközönként. Javasolt külön szekunder katéterek használata, egy vénás hozzáférés esetén a primer katétert alaposan le kell öblíteni a gyógyszerinjekciók között.

A Fehling-oldat vagy a Benedict-oldat alkalmazása az antibiotikum-terápia során hamis pozitív reakciót okozhat a vizeletben lévő glükózra.

Az etanol bevétele a cefoperazon alkalmazása alatt és annak törlését követő 5 napon belül diszulfiram-szerű reakciók kialakulását okozhatja (izzadás, hőhullámok, fejfájás, tachycardia). Javasoljuk, hogy kerülje az etanolt tartalmazó oldatok alkalmazását.

Analógok

A Bakzefort analógjai: Broadsef-S, Bakperazon, Zavicefta, Zerbaxa, Claruktam, Paktocef, Sulzontsef, Sulmover, Sulperacef, Sulcef, Sulperazon, Cefoperazon + Sulbactam, Cefpar SV, Cebanex stb.

A tárolás feltételei

Az eltarthatóság 2 év.

Tárolja fénytől védett helyen, és gyermekek elől elzárva, legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Bakzefortról

A fórumokon és a speciális orvosi helyszíneken nincsenek vélemények a Bakcefortról, amelyek alapján fel lehetne mérni a gyógyszer hatékonyságát és toleranciáját.

A Baksefort ára a gyógyszertárakban

A Bakcefort ára függ az adagolástól, az értékesítési régiótól és a gyógyszert értékesítő gyógyszertári lánctól. 1 üveg hozzávetőleges költsége 0,5 g + 0,5 g dózisban 156 rubel, 1 g + 1 g - 300-350 rubel, 2 g + 2 g - 594 rubel adagban.

Bakcefort: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Bactsefort 0,5 g + 0,5 g por oldat elkészítéséhez intravénás és intramuszkuláris adagoláshoz 1 db. 169 r megvesz

Bactsefort 1000 mg + 1000 mg por oldat elkészítéséhez intravénás és intramuszkuláris adagoláshoz 1 db. 334 r megvesz

Bactsefort 2,0 + 2,0 por oldat elkészítéséhez intravénás és intramuszkuláris adagoláshoz 1 db. 629 RUB megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!