Claritin - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Tabletták, Szirup

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Claritin

Claritin: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Károsodott vesefunkció esetén
11. 11. A májműködés megsértése esetén
12. 12. Gyógyszerkölcsönhatások
13. 13. Analógok
14. 14. A tárolás feltételei
15. 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
16. 16. Vélemények
17. 17. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Claritin

ATX kód: R06AX13

Hatóanyag: loratadin (loratadin)

Gyártó: Schering-Plough Labo NV (Belgium)

Leírás és fotó frissítve: 2019.08.16

Az árak a gyógyszertárakban: 144 rubeltől.

megvesz

A Claritin antiallergén szer, a hisztamin H ₁ receptorok blokkolója.

Kiadási forma és összetétel

A Claritin adagolási formái:

• Tabletta: ovális, egységes, fehér vagy csaknem fehér színű szerkezettel, oldalán "10" számmal és "Cup and Flask" védjeggyel ellátott elválasztó vonallal, második oldala sima (7, 10 vagy 15 db. Hólyagokban, kartondobozban 1, 2 vagy 3 hólyag);
• Szirup: átlátszó sárgás vagy színtelen folyadék látható részecskék nélkül (60 vagy 120 ml sötét üvegpalackokban, kartondobozban 1 üveg, adagoló kanállal vagy 5 ml-es fecskendővel együtt).

A készítmény hatóanyaga a loratadin:

• 1 tabletta - 10 mg;
• 1 ml szirup - 1 mg.

Kiegészítő alkatrészek:

• Tabletták: kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát;
• Szirup: glicerin, propilén-glikol, mesterséges aroma (őszibarack), citromsav-monohidrát (vagy vízmentes citromsav), szacharóz (szemcsés), nátrium-benzoát, tisztított víz.

Farmakológiai tulajdonságok

A Claritin antiallergiás, antihisztamin és antipruritikus tulajdonságokkal rendelkezik.

Farmakodinamika

A loratadin egy triciklikus vegyület, amelynek kifejezett antihisztamin hatása van, és a perifériás H ₁ -hisztamin receptorok szelektív blokkolója. Az antiallergén hatás röviddel az alkalmazás után jelentkezik, és elég sokáig tart. A loratadin a gyógyszer szájon át történő beadása után 30 percen belül elkezd hatni. Az antihisztamin hatás csúcsfázisa a gyógyszer hatásának kezdete után 8-12 órával figyelhető meg, és több mint 1 napig tart.

A loratadin nem lép át a vér-agy gáton, és nem befolyásolja a központi idegrendszer (központi idegrendszer) működését. Alkalmazása során klinikai jelentőségű nyugtató vagy antikolinerg hatás nem derült ki, ezért a gyógyszer terápiás dózisban történő alkalmazásakor nem vált ki álmosságot és nem csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét. A Claritin bevitele nem hosszabbítja meg a QT-intervallumot az EKG-n.

A hosszú távú terápiát nem kísérték az életjelek, az elektrokardiográfia, a laboratóriumi adatok vagy a klinikai jelentőségű fizikai vizsgálati eredmények változása. A loratadint nem jellemzi szignifikáns szelektivitás a H ₂ -hisztamin receptorokkal szemben. Az anyag nem gátolja a noradrenalin visszavételét, és gyakorlatilag nem befolyásolja a pacemaker működését vagy a szív- és érrendszer állapotát.

Farmakokinetika

A loratadin jól és nagy sebességgel szívódik fel a gyomor-bél traktusban. Maximális koncentrációját a vérplazmában a bevétel után 1–1,5 órával, a dezloratadin farmakológiailag aktív metabolitjának maximális koncentrációját 1,5–3,7 óra múlva határozzák meg. A Claritin étellel történő bevétele esetén a loratadin és metabolitja maximális koncentrációjának eléréséhez szükséges idő körülbelül 1 órával nő, de a gyógyszer biohasznosulása nem változik. A loratadin és a dezloratadin maximális szintje a vérben nem függ az étel bevitelétől.

Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a koncentráció-idő görbe alatti terület (AUC), valamint a loratadin és fő metabolitja maximális koncentrációja megnő a normál vesefunkcióval rendelkező betegekéhez képest. Ezenkívül a loratadin és a dezloratadin felezési ideje megegyezik az egészséges betegekével. Alkoholos májkárosodásban szenvedő betegeknél a loratadin és a dezloratadin maximális koncentrációja és AUC-értéke kétszeresére nő a normál májműködésű betegekéhez képest.

A loratadin magas fokú kötődést mutat a plazmafehérjékhez (97–99%), míg metabolitja mérsékelten kötődik (73–76%).

Az anyagcsere folyamata során a loratadin a citokróm P450 3A4 rendszerrel és kisebb mértékben a citokróm P450 2D6 rendszerrel deszloratadinná alakul. 10 napon keresztül, elsősorban a konjugált metabolitok formájában ürül a vesén keresztül (az orális adag kb. 40% -a) és a bélen keresztül (az orális adag kb. 42% -a). A loratadin dózisának körülbelül 27% -a ürül a vizelettel 24 órán belül a Claritin bevétele után. A loratadin kevesebb mint 1% -a ürül változatlan formában a vizelettel a gyógyszer bevétele után 24 órán belül.

A loratadin és a dezloratadin biohasznosulása egyenesen arányos a Claritin orális dózisával. A jó egészségi állapotú felnőttek és idős önkéntesek farmakokinetikai profilja szinte hasonlónak bizonyult.

A loratadin felezési ideje 3–20 óra (átlagosan 8,4 óra). Ez a dezloratadin mutató 8,8-92 óra (átlagosan 28 óra). Idős betegeknél a Claritin hatóanyag és metabolitja felezési ideje 6,7–37 óra (átlagosan 18,2 óra), illetve 11–39 óra (átlagosan 17,5 óra). Ez a mutató növekszik az alkoholos májkárosodással (amelyet a betegség súlyossága határoz meg), és krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél változatlan marad.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél végzett hemodialízis nem befolyásolja a loratadin és a dezloratadin farmakokinetikai paramétereit.

Felhasználási javallatok

• Az évelő és szezonális allergiás orr-konjunktivitisz (az orrnyálkahártya viszketése, tüsszögés, rhinorrhoea, könnyezés, viszketés és égő érzés a szemekben) tünetek megszüntetése;
• Allergiás eredetű bőrbetegségek;
• Krónikus idiopátiás urticaria.

Ellenjavallatok

• Szoptatási időszak;
• A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Ezenkívül a Claritin alkalmazása ellenjavallt:

• Tabletta: laktázhiány vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavar, galaktóz tolerancia rendellenességek; életkor 3 évig;
• Szirup: szacharáz vagy izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar; életkor 2 évig.

Ajánlatos a gyógyszert óvatosan felírni a terhesség alatt és súlyos májműködési zavarban szenvedő betegek számára.

A Claritin alkalmazására vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

A Claritin szirupot és tablettákat naponta egyszer kell bevenni, bármikor, bármikor, étkezéstől függetlenül.

Az ajánlott adagolás korhatáros és függ a beteg súlyától:

• 12 évesnél idősebb betegek: egyenként 10 mg (1 tabletta vagy 10 ml szirup);
• 2 és 12 év közötti gyermekek: legfeljebb 30 kg - 5 mg (1/2 tabletta vagy 5 ml szirup), 30 kg vagy annál nagyobb - 10 mg súlyúak.

A Claritin szirupot 2–3 éves gyermekek számára ajánlják.

Súlyos májműködési zavarban szenvedő betegek (felnőttek és gyermekek) esetében a gyógyszert minden második nap szokásos adagokban írják fel.

Krónikus veseelégtelenségben és idős betegeknél a Claritin dózisának módosítása nem szükséges.

Mellékhatások

Az utasítások szerint a Claritin mellékhatásokat okozhat:

• Az idegrendszerből: idegesség (gyermekeknél), álmosság, fejfájás, álmatlanság; nagyon ritkán - fáradtság, szédülés;
• A szív- és érrendszer oldaláról: nagyon ritkán - tachycardia, palpitáció;
• Az emésztőrendszerből: fokozott étvágy (felnőtteknél); nagyon ritkán - emésztőrendszeri rendellenességek (hányinger, gyomorhurut), szájszárazság, rendellenes májműködés;
• A bőr oldaláról: nagyon ritkán - alopecia;
• Allergiás reakciók: nagyon ritkán - anafilaxia, kiütés.

Túladagolás

A Claritin túladagolása olyan tünetekkel gyanítható, mint fejfájás, tachycardia, álmosság. Ebben az esetben azonnal forduljon orvoshoz. Kezelésként általában támogató és tüneti terápiát írnak elő. A gyomormosás és az adszorbensek bevitele megengedett (az aktív szenet összetört vízzel keverik össze).

A loratadin nem választ ki hemodialízissel. A sürgősségi ellátás után ellenőrizni kell a beteg állapotát.

Különleges utasítások

Az antihisztaminok torzíthatják a bőrvizsgálatok eredményeit, ezért a diagnosztikus bőrvizsgálatok előtt 48 órával abba kell hagyni a Claritin szedését.

Mivel egyes betegeknél a gyógyszer hatása álmosságot okozhat, ezért a terápia ideje alatt ajánlatos körültekintően járni járművek és mechanizmusok vezetése közben.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A loratadin terhesség alatti szedésének biztonságosságát még nem erősítették meg pontosan. Ezért a Claritin alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya kezelésének várható előnyei meghaladják a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatokat.

A loratadin és a dezloratadin átjut az anyatejbe, ezért ha szoptatás alatt gyógyszert írnak fel, le kell állítani a szoptatást.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a kezdő adag 10 mg [1 Claritin tabletta vagy 10 ml (2 teáskanál) szirup] legyen minden második nap.

A májműködés megsértése esetén

Májkárosodásban szenvedő betegeknél a gyógyszer kezdeti adagja nem haladhatja meg a 10 mg-ot [1 tabletta vagy 10 ml (2 teáskanál) szirupot] minden másnap.

Gyógyszerkölcsönhatások

Egyidejű alkalmazás esetén a Claritin hatása nem növeli az alkohol idegrendszerre gyakorolt hatását.

Ha a Claritint eritromicinnel, ketokonazollal vagy cimetidinnel kombinálják, a loratadin vérplazma koncentrációja enyhén megnő, de ennek nincsenek klinikai következményei, beleértve az elektrokardiográfiai adatokat is.

Analógok

A Claritin analógjai: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Klarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Felhasználhatósági időtartam: tabletta - 4 év, szirup - 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Claritinról

Az interneten gyakran olvashatók vélemények a Claritinról, mind tabletták, mind szirup formájában, de ezek meglehetősen ellentmondásosak. Sok beteg szerint a gyógyszerrel végzett kezelés meglehetősen hatékony volt. Néhány betegnél azonban meg kellett szakítani a kezelést, mert allergiás tüneteik ugyanazok voltak. Az allergológusok ezt az allergiás megbetegedések okainak és megnyilvánulásainak különbségével magyarázzák különböző embereknél. A Claritin mint monoterápia nem mindig képes megbirkózni ezekkel a feltételekkel.

Meg kell jegyezni, hogy a Claritin nagy népszerűsége ellenére mind a tablettákat, mind a szirupot nem jellemzi olyan széles hatásspektrum, hogy az összes allergiás tünetet azonnal megszüntesse. Néhány beteg beszámol mellékhatások kialakulásáról, például bőrkiütésekről, fejfájásról, álmosságról. Ha előfordulnak, azonnal forduljon szakemberhez. Szigorúan ellenjavallt önmagában szedni a Claritint, anélkül, hogy orvoshoz fordulna, mivel az öngyógyítás a tünetek súlyosbodását idézheti elő.

A Claritin ára a gyógyszertárakban

Alapvetően a Claritin ára tablettákban 186 és 233 rubel között mozog (10 darabot tartalmazó csomag esetén) vagy 503 és 623 rubel között (30 darabot tartalmazó csomag esetén). Rendelheti a gyógyszert szirup formájában 220-268 rubelért (60 ml-es palackhoz).

Claritin: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Claritin 1 mg / ml szirup 60 ml 1 db. 144 RUB megvesz

Claritin 10 mg tabletta 10 db. 180 RUB megvesz

Claritin tabletta 10mg 10 db. 227 r megvesz

Claritin szirup 5mg / 5ml 60ml 259 r megvesz

Claritin 10 mg tabletta 30 db. 406 r megvesz

Claritin tabletta 10mg 30 db. 435 r megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!