Glioblastoma
A glioblastoma a leggyakoribb és az egyik alattomos agydaganat.
Az agy glioblastoma: jellemzői, etiológiája, osztályozása, diagnózisa
Az agy glioblastoma alattomossága abban rejlik, hogy az agyszövetbe való növekedése gyorsan megtörténik. Leggyakrabban a homlokán és a templomokban lokalizálódik; elmozdulása mindig az agyban található.
Az agy glioblastoma kialakulásának etiológiáját (okát) a mai napig nem sikerült megbízhatóan megállapítani. A mobil kommunikáció megjelenésének negatív hatásával kapcsolatos hipotézis nem igazolódott be. Ugyanakkor a glioblastoma kialakulásának következő kockázati tényezőit figyelték meg:
- a férfiak gyakrabban betegednek meg, mint a nők;
- leggyakrabban a betegség a 40-60 év közötti emberekre jellemző;
- rendszeres ionizált sugárzásnak vagy bizonyos vegyi anyagoknak (például polivinil-kloridnak) való kitettség.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) osztályozásának megfelelően a glioblastoma a rosszindulatú daganat 4. fokozatához tartozik.
A glioblastomáknak három típusa van:
- óriáscella,
- multiforme,
- gliosarcoma.
Az agy glioblastoma diagnózisának megerősítésére modern informatív és nagy pontosságú vizsgálati módszereket alkalmaznak - mágneses rezonancia képalkotás (MRI) kontrasztanyag bevezetésével, valamint SPEKT és PET szkennelés.
Megjegyezték, hogy egyes esetekben az így kapott kép jellege nem felel meg a betegség súlyosságának. A glioblastoma diagnózisának végső elemzése a neoplasztikus sejtek sztereotaktikus biopsziája és azok postmortem vizsgálata.
Glioblastoma tünetei
Nyilvánvaló, hogy az agy glioblastoma kialakulását intenzív fejfájás kíséri. A betegek panaszkodnak látássérülésről, a végtagok zsibbadásáról, álmosságról. A koponyaűri nyomás növekedését, szédülést figyeltek meg. Számos betegnek epilepsziás rohama volt. A glioblastómában szenvedő személy rokonai emlékezetzavart és személyiségváltozást észlelnek. A helyzet tragédiája, hogy az első tünetek megjelenése előtt a glioblastoma hipertrófiás nagyságúra nő.
Modern megközelítés a glioblastoma kezelésében
A glioblastoma kezelés három szakaszból áll:
műtéti beavatkozás a neoplazma teljes eltávolítása érdekében
- a sugárterápia és a gyógyszeres kezelés kombinációja;
- kemoterápia a hatás fenntartása érdekében.
Csak a glioblastoma teljes eltávolítása biztosíthatja a beteg időtartamát és életminőségét. Ennek a szakasznak a nehézségét az agy glioblastoma tiszta látható határainak hiánya okozza a gyulladt és ödémás környező szövetek hátterében.
A közelmúltban a radikális eltávolítás lehetetlen volt, mivel az idegsebészeti beavatkozás során rendkívül nagy volt az agy funkcionális területeinek megérintésének, bénulásnak stb. Ma a glioblastoma teljes kivágásához kontrasztanyagot - 5-aminolevulinsavat - használnak. A műveletet speciális mikroszkóp segítségével végezzük, kék fényforrással. A tumorsejtek láthatóvá válnak - izzani kezdenek, ami lehetővé teszi a sebész számára, hogy maradék nélkül maradjon.
A glioblastoma ezt követő kombinált kezelése körülbelül 1,5 hónapig tart. A beteg ebben az időszakban heti öt napon keresztül adagolt sugárzást kap, a Temodal gyógyszer pedig megszakítás nélkül naponta kap.
Egy hónappal a sugárkezelés befejezése után a Temodal recepciója folytatódik. A karbantartási tanfolyam 6 szakaszból áll, amelyek mindegyike 5 napig tart. A szakaszok közötti intervallum 23 nap.
Az esetek körülbelül 10% -ában visszatérő agyi glioblastoma folyamata van. 2005 óta az Avastint sikeresen alkalmazzák ilyen betegek kezelésében.
A cikkhez kapcsolódó YouTube-videó:
Az információkat általánosítottuk, és csak tájékoztató jellegűek. A betegség első jeleinél keresse fel orvosát. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
