Amlodipin-Borimed - Használati Utasítás, Vélemények, A Tabletták ára

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Amlodipin-Borimed

Amlodipin-Borimed: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények Amlodipine-Borimed
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Amlodipin-Borimed

ATX kód: C08CA01

Hatóanyag: amlodipin (amlodipin)

Gyártó: JSC "Borisov Medical Plant" (JSC "BZMP") (Belarusz Köztársaság)

Leírás és fotófrissítés: 2020.05.14

Az árak a gyógyszertárakban: 28 rubeltől.

megvesz

Az amlodipin-Borimed antianginális és vérnyomáscsökkentő gyógyszer; a harmadik generációs szelektív BMCC (lassú kalciumcsatorna-blokkoló), főleg az éreket érintve.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - tabletta: lapos hengeres, ferde, fehér; 5 mg-os tablettákon fennáll a kockázat, amelynek funkcionális célja a tabletta két felére osztása, egyenlő adagolással [10 db. PVC-filmből (polivinil-klorid) és alumíniumfóliából készült buborékcsomagolásban; kartondobozban 3 vagy 6 buborékfólia és egy szórólap az Amlodipine-Borimed alkalmazására vonatkozó utasításokkal].

1 tabletta (5/10 mg) összetétele:

• hatóanyag: amlodipin (amlodipin-besilát formájában) - 5 vagy 10 mg;
• segédanyagok: burgonyakeményítő - 19,965 / 19,965 mg; előzselatinizált keményítő - 7,92 / 7,92 mg; kalcium-sztearát - 1,65 / 1,65 mg; kolloid szilícium-dioxid - 2,97 / 2,97 mg; mikrokristályos cellulóz - 30,03 / 30,03 mg; kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 95,52 / 88,575 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az Amlodipine-Borimed hatóanyaga az amlodipin, amely a BMCC, a dihidropiridin-származékok csoportjába tartozik, antianginális és hipotenzív hatású. A kalciumcsatornák blokkolásával csökkenti a kalciumionok transzportját a sejtmembránon (nagyobb mértékben a vaszkuláris simaizomsejtekhez, mint a szívizomsejtekhez).

A gyógyszer antianginális hatékonysága azon a képességen alapul, hogy kitágítja a szívkoszorúér- és perifériás artériákat és arteriolákat, ami az angina pectorisban csökkenti a szívkoszorúér-vérellátás korlátozásának súlyosságát. A perifériás arteriolák kiterjedése csökkenti a teljes perifériás érellenállást (OPSR), a szív utóterhelését és a szívizom oxigénigényét. A szívkoszorúerek és arteriolák tágulása mind a szívizom változatlan, mind az iszkémiás zónáiban a szívizom oxigénellátásának növekedéséhez vezet (különösen vasospasztikus angina pectorisban szenvedő betegeknél, ideértve a dohányzást is), és megakadályozza a koszorúér görcsét is. Stabil angina pectoris esetén az amlodipin egyetlen napi adagjának bevétele növeli a beteg fizikai aktivitással szembeni toleranciáját. Az Amlodipine-Borimed késlelteti az angina pectoris és az iszkémiás ST szegmens depressziójának kialakulását, csökkenti az anginás rohamok gyakoriságát, aminek következtében csökken a nitroglicerin és más nitrátok bevételének igénye.

Az amlodipin vérnyomáscsökkentő hatása hosszú távú és dózisfüggő. Hipotenzív hatását az erek simaizmaira gyakorolt közvetlen értágító hatás határozza meg. Az artériás hipertóniában szenvedő betegek számára a gyógyszer egyetlen adagjának bevétele 24 órán belül klinikailag jelentős vérnyomáscsökkenést eredményez (fekvő és álló helyzetben). Az amlodipin alkalmazása következtében a függőleges helyzetbe való átmenet (ortosztatikus hipotenzió) során a túlzott nyomáscsökkenés meglehetősen ritka. Nem csökkenti a testtűrést és a bal kamrai ejekciós frakciót, nem befolyásolja a szívizom kontraktilitását és vezetését, nem járul hozzá a pulzus reflexes növekedéséhez (pulzusszám), gátolja a vérlemezkék aggregációját, csökkenti a bal kamra myocardialis hipertrófiáját,növeli a GFR-t (glomeruláris filtrációs sebesség), gyenge natriuretikus hatása van.

Az Amlodipine-Borimed vétele cukorbeteg nephropathiás betegeknél nem vezet a mikroalbuminuria súlyosságának növekedéséhez. A gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a plazma lipidkoncentrációját és anyagcseréjét; cukorbetegségben szenvedő, bronchiális asztmában és köszvényben szenvedő betegek is alkalmazhatják. Klinikailag jelentős vérnyomáscsökkenést észlelnek 6-10 óra elteltével, az antihipertenzív hatás időtartama legfeljebb 24 óra.

A szív- és érrendszeri megbetegedésekben, beleértve az angina pectorist, a szívkoszorúér-érelmeszesedést, amely egy edénytől 3 vagy több artéria szűkületéig károsodik, a carotis érelmeszesedése, miokardiális infarktus után, a szívkoszorúerek PTCA (perkután transzluminális koszorúér-angioplasztika) után, bevitel az amlodipin megakadályozza a nyaki artériák intima-media komplexének megvastagodásának kialakulását, csökkenti a stroke, a szívinfarktus, a trombolitikus gyógyszerek (TLP), a szívkoszorúér bypass oltásának halálozását; a terápia csökkenti a kórházi kezelések számát a CHF (krónikus szívelégtelenség) és az instabil angina pectoris előrehaladásához, csökkenti a koszorúér-véráramlást helyreállító beavatkozások gyakoriságát.

Az amlodipin-Borimed nem növeli a halálozás vagy a halálhoz vezető szövődmények kialakulásának valószínűségét a CHF III - IV funkcionális osztályú betegeknél a NYHA (New York Heart Association) osztályozás szerint a diuretikumokkal, digoxinnal és ACE-gátlókkal (angiotenzin konvertáló enzim) történő kombinált terápia hátterében. A NYHA besorolás szerinti III - IV funkcionális osztályok nem ischaemiás etiológiájú CHF-ben szenvedő betegeknél fennáll a tüdőödéma veszélye az amlodipin alkalmazása miatt.

Farmakokinetika

Az amlodipin fő farmakokinetikai jellemzői:

• felszívódás: orális alkalmazás után az amlodipin lassan felszívódik az emésztőrendszerből. Az átlagos abszolút biológiai hozzáférhetősége az anyag 64%, a C _max (maximális koncentráció) a vérszérumban jegyezni után 6-9 órán át keverjük. C _ss (egyensúlyi koncentráció) után érhető el 7-8 nappal a kezelés kezdetén. A táplálékbevitel nincs hatással az amlodipin felszívódására;
• eloszlás szövetekben és szervekben: V _d (átlagos eloszlási térfogat), amely 21 l / testtömeg-kg-nak felel meg, azt jelzi, hogy az amlodipin elsősorban a szövetekben található meg, kisebb része a vérbe jut, amelyben az anyag 95% -a kötődik a plazmafehérjékhez; az anyag áthalad a vér-agy gáton; nem távolítható el hemodialízissel;
• anyagcsere: az amlodipin a májban aktívan, de lassan metabolizálódik; metabolitjai nem rendelkeznek jelentős farmakológiai aktivitással; az első átjutás a májban gyakorlatilag hiányzik;
• kiválasztás: T _1/2 (felezési idő) egyetlen dózis után 35-50 óra, ismételt beadás után a T _1/2 45 órán belül létrejön. A szájon át bevitt dózis legfeljebb 60% -a ürül vese útján, főként metabolitok formájában, ily módon változatlanul körülbelül 10% jön ki; az epével a belekben, az orálisan bevett amlodipin 20-25% -a ürül. A teljes clearance körülbelül 0,42 l / h / kg (0,116 ml / s / kg vagy 7 ml / perc / kg).

Az Amlodipine-Borimed farmakokinetikai tulajdonságai speciális betegcsoportokban:

• 65 év feletti idős betegek: az amlodipin kiválasztási sebessége csökken a fiatalabb betegekéhez képest, a T _1/2 65 órára nő, de ennek nincs klinikai hatása a terápiára;
• májelégtelenségben szenvedő betegek: a T _1/2 - 60 óra növekedése azt sugallja, hogy a gyógyszer tartós alkalmazása az amlodipin testben történő felhalmozódásának növekedéséhez vezethet;
• veseelégtelenségben szenvedő betegek: a vérplazmában az amlodipin szintjének változásai nem korrelálnak a veseelégtelenség mértékével. Lehetséges a T _1/2 enyhe növekedése, amely nem befolyásolja jelentősen az anyag farmakokinetikáját.

Felhasználási javallatok

Az amlodipin-Borimed-t artériás magas vérnyomás esetén választják gyógyszerként monoterápiában antihipertenzív gyógyszerekkel vagy kombinált kezelés részeként.

A gyógyszert stabil terheléses angina és vazospasztikus angina (Prinzmetal angina) kezelésére is alkalmazzák, beleértve a beteg nitrátokkal vagy β-blokkolókkal szembeni immunitását is.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• sokk, beleértve a kardiogént;
• súlyos artériás hipotenzió (a szisztolés vérnyomás csökkenése a kiindulási értékhez képest több mint 20% -kal / a szokásos értékhez képest, vagy kevesebb, mint 90 Hgmm);
• instabil hemodinamikai paraméterekkel rendelkező szívelégtelenség az akut miokardiális infarktus utáni időszakban;
• instabil angina (kivéve Prinzmetal angináját);
• klinikailag jelentős aorta szűkület;
• a véráramlás elzáródása LVOT (bal kamrai kiáramló traktus), beleértve a súlyos aorta szűkületet is;
• gyermekek és serdülők 18 éves korig;
• terhességi és szoptatási időszakok;
• megállapított túlérzékenység az amlodipinnel, más dihidropiridin-származékokkal vagy a gyógyszer segédkomponenseivel szemben.

Óvatossággal ajánlott az Amlodipine-Borimed alkalmazása szívelégtelenség, aorta szűkület, III-IV funkcionális osztályok nem iszkémiás etiológiájú CHF esetén NYHA besorolás szerint, akut miokardiális infarktus (és azt követő egy hónapon belül), artériás hipotenzió, egyidejűleg a CYP3A4 izoenzim gátlóival / induktoraival, károsodott vese- / májfunkcióval, beteg sinus szindrómával (súlyos bradycardia, tachycardia esetén), mitrális stenosisral, hypertrophiás obstruktív kardiomiopátiával, valamint idős korban.

Ha a fenti betegségek közül legalább egy van, a gyógyszer szedése előtt konzultálnia kell orvosával.

Amlodipin-Borimed, használati utasítás: módszer és adagolás

Az amlodipin-borimed tabletta szájon át történő alkalmazásra szolgál. Naponta egyszer, elegendő vízzel (kb. 100 ml) kell bevenni. A gyógyszer hatékonysága nem függ az étel bevitelétől.

Ajánlott adagolás artériás hipertónia és angina pectoris kezelésére: a kezdő adag 5 mg, naponta egyszer. Ha a terápiás hatás 2-4 héten belül nem jelentkezik, az adag fokozatosan emelhető 10 mg / nap-ra, egyszer bevéve.

Amikor a beteg kihagyta az Amlodipine-Borimed tabletta jelenlegi adagját, az adagot nem szabad megduplázni. Fontos azonban figyelembe venni, hogy ebben az esetben a kezelés hatékonyságának átmeneti csökkenése lehetséges.

Mellékhatások

Az Amlodipine-Borimed tabletta szedése a következő mellékhatásokat okozhatja a rendszerektől és szervektől [gyakorisága a WHO (Egészségügyi Világszervezet) osztályozása szerint: nagyon gyakran - legalább 10%; gyakran - 1-10%; ritkán - 0,1–1%; ritkán - 0,01-0,1%; rendkívül ritkán - kevesebb, mint 0,01%, beleértve az egyedi üzeneteket is; gyakorisága ismeretlen - a rendelkezésre álló adatok alapján lehetetlen meghatározni a nemkívánatos események előfordulásának gyakoriságát]:

• központi idegrendszer: gyakran - fejfájás (különösen a kezelés kezdetén), fokozott fáradtság, szédülés, álmosság; ritkán - fokozott ingerlékenység, általános rossz közérzet, perifériás neuropathia, hipesztézia / paresztézia, remegés, hangulati labilitás, álmatlanság, szokatlan álmok, szorongás, depresszió; rendkívül ritkán - apátia, migrén, izgatottság, ataxia, aszténia, amnézia, fokozott izzadás; ismeretlen gyakoriság - extrapiramidális rendellenességek;
• szív- és érrendszer: gyakran - vérroham az arc bőrére, szívdobogás; ritkán - a vérnyomás jelentős csökkenése; rendkívül ritka - légszomj, ájulás, vasculitis, a CHF kialakulása vagy súlyosbodása, ortosztatikus hipotenzió, szívritmuszavarok (beleértve a bradycardia, kamrai tachycardia és pitvarfibrilláció), mellkasi fájdalom, miokardiális infarktus, az alsó végtagok ödémája, tüdőödéma;
• emésztőrendszer: gyakran - hasi fájdalom, hányinger; ritkán - székrekedés / hasmenés, hányás, puffadás, dyspepsia, szomjúság, a szájnyálkahártya szárazsága, étvágytalanság; ritkán - fokozott étvágy, íny hiperplázia; rendkívül ritkán - gyomorhurut, sárgaság, hasnyálmirigy-gyulladás (kolesztázis okozta), a máj transzaminázainak fokozott aktivitása, hiperbilirubinémia, hepatitis;
• vérképző és nyirokrendszer: rendkívül ritkán - leukopenia, thrombocytopenia, thrombocytopeniás purpura;
• reproduktív rendszer és emlőmirigy: ritkán - impotencia, gynecomastia;
• vizeletrendszer: ritkán - fájdalmas vizelés, gyakori vizelés, nocturia; rendkívül ritka - polyuria, dysuria;
• légzőrendszer: ritkán - rhinitis, légszomj; rendkívül ritka - köhögés;
• bőr és bőr alatti zsír: ritkán - dermatitis; rendkívül ritka - xeroderma, alopecia, hideg verejték, változások a bőr pigmentációjában;
• izom-csontrendszer: ritkán - myalgia, arthralgia, izomgörcsök, arthrosis, hátfájás; ritkán - myasthenia gravis;
• immunrendszer: rendkívül ritkán - viszkető bőr, bőrkiütés (beleértve a makulopapuláris vagy erythematózus kiütést, csalánkiütést), multiforme erythema, angioödéma;
• anyagcsere: rendkívül ritka - hiperglikémia;
• érzékszervek: ritkán - diplopia, fülzúgás, károsodott elhelyezkedés, kötőhártya-gyulladás, szemfájdalom, xeroftalmia; rendkívül ritka - parosmia;
• egyéb reakciók: ritkán - súlycsökkenés / -növekedés, nem meghatározott lokalizációval járó fájdalom, orrvérzés.

Az Amlodipine-Borimed szedése alatt a fenti mellékhatások bármelyikének súlyosbodása vagy a test egyéb negatív reakcióinak kialakulása esetén konzultáljon orvosával.

Túladagolás

Az amlodipin túladagolásának tünete a vérnyomás kifejezett csökkenése, a túlzott perifériás értágulat és a reflex tachycardia későbbi kialakulásával (különösen nehéz esetekben súlyos és tartós artériás hipotenzióval, sokkig és halálig).

A mérgezés kezelésére a páciensnek ajánlott a gyomor lemosása, aktív szén beadása (lehetőleg a túladagolás utáni első 2 órán belül), majd a beteg lefektetése, lába emelése a fej véráramlásának javítása érdekében. Ezt követően meg kell figyelni a szív és a tüdő működésének mutatóit, támogatni kell a szív- és érrendszer munkáját, ellenőrizni kell a BCC-t (keringő vérmennyiség) és a vizeletmennyiséget. Az érrendszeri tónus helyreállítása érdekében érszűkítő szereket alkalmaznak (ha nincs ellenjavallat alkalmazásukra). A kalciumcsatorna blokkolás következményeinek kiküszöbölése érdekében a kalcium-glükonátot intravénásán adják be.

A hemodialízis hatástalan az amlodipin eliminációjában.

Különleges utasítások

Az amlodipin szedésekor biztosítani kell a testtömeg és a nátrium bevitel ellenőrzését, a betegnek megfelelő étrendet javasolnia.

Az Amlodipine-Borimed első adagolásakor semmilyen különleges hatást nem regisztráltak.

A gyógyszer abbahagyását az adag fokozatos csökkentésével kell elvégezni, mivel a hirtelen megvonás növeli az angina pectoris súlyosbodásának kockázatát.

A vérzés, a fájdalom és az íny hiperplázia megelőzése érdekében a szájhigiéniát meg kell őriznie, meg kell mosnia a fogát, és rendszeresen fel kell keresnie a fogorvost.

Az amlodipin nincs hatással a K ⁺ ionok, trigliceridek, glükóz, összkoleszterin, LDL (alacsony sűrűségű lipoprotein), húgysav, nitrogén és karbamid kreatinin plazmakoncentrációjára.

Az amlodipin-terápia során termékeny korú nők megbízható módszereket igényelnek a terhesség megelőzésére.

A NYHA besorolás szerinti III-IV funkcionális osztályú krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegeknél figyelembe kell venni, hogy a gyógyszer alkalmazásakor tüdőödéma alakulhat ki.

Akut miokardiális infarktusban az Amlodipine-Borimed-et csak a hemodinamikai paraméterek helyreállítása után alkalmazzák.

Ha májelégtelenség esetén amlodipinnel történő kezelésre van szükség, a betegeknek orvosi felügyeletet kell biztosítaniuk.

Idős betegeknél _az amlodipin T _1/2-je nőhet, és csökkentheti annak clearance-ét. A farmakokinetikai paraméterek ilyen változásai nem igénylik az Amlodipine-Borimed adagjának módosítását, de a betegeket gondosan ellenőrizni kell a kezelés során.

A májfunkció súlyos megsértése esetén az alacsony termetű és az alacsony testsúlyú betegeknél csökkenteni kell a gyógyszer adagját.

Károsodott vesefunkció esetén az amlodipin szedése alatt ellenőrizni kell a beteg állapotát.

A hipertóniás krízisben alkalmazott gyógyszeres terápia hatékonyságát és biztonságosságát nem igazolták.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Annak ellenére, hogy az Amlodipine-Borimed szedése alatt nem figyeltek meg negatív hatást a beteg pszichofizikai állapotára, a vérnyomás esetleges erős csökkenése, az álmosság, a szédülés és más mellékhatások kialakulása miatt fontos, hogy körültekintően járjon el járművek vagy más összetett mechanizmusok vezetése során, különösen a tanfolyam elején, és amikor az adagot megemelik.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Ellenjavallt az Amlodipine-Borimed alkalmazása terhes és szoptató nők kezelésére.

Az amlodipin fetotoxikus és embriotoxikus hatásait kísérleti vizsgálatok nem igazolták. A gyógyszer felírása terhesség alatt csak akkor engedélyezett, ha feltétlenül szükséges, amikor az anya terápiájának előnyei jelentősen felülmúlják a magzat növekedésének és fejlődésének potenciális kockázatát.

Nincsenek adatok az amlodipin kiválasztódásáról az anyatejbe, de megbízhatóan ismert, hogy más BMCC-k, dihidropiridin-származékok, felszabadulnak a szoptatás során. Ha egy szoptató nőnek szüksége van az Amlodipine-Borimed kinevezésére, akkor el kell dönteni a szoptatás befejezésének kérdését.

Gyermekkori használat

A gyermekgyógyászati gyakorlatban az Amlodipine-Borimed alkalmazása 18 éves kor alatti gyermekek és serdülők kezelésében ellenjavallt, mivel a gyógyszer hatékonyságát és biztonságosságát ebben a betegcsoportban nem igazolták.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenségben szenvedő betegek kezelésében az amlodipint szokásos adagokban alkalmazzák.

A májműködés megsértése esetén

Annak ellenére, hogy az amlodipin T _1/2, mint minden BMCC, károsodott májfunkcióval növekszik, ez általában nem igényli az Amlodipine-Borimed adagjának módosítását.

Alkalmazása időseknél

Idős betegek kezelésénél nincs szükség az Amlodipine-Borimed adagjának módosítására.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az amlodipin-Borimed az artériás hipertónia kezelésében biztonságosan alkalmazható α-blokkolókkal, tiazid diuretikumokkal, ACE-gátlókkal együtt. Stabil angina pectorisban szenvedő betegek kezelésekor a gyógyszer alkalmazható más antianginális szerekkel, például hosszan tartó / rövid hatású nitrátokkal kombinálva.

Az amlodipin és más egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek (gyógyszerek) lehetséges farmakológiai kölcsönhatása:

• nem szteroid gyulladáscsökkentők, beleértve az indometacint is: az amlodipin a BMCC harmadik generációjába tartozik, és nem mutat klinikailag jelentős kölcsönhatást, ha ezeket a gyógyszereket együtt alkalmazzák;
• tiazid és hurok diuretikumok, ACE-gátlók, nitrátok: képesek fokozni a BMCC antianginális és hipotenzív hatását, beleértve az amlodipint is;
• α ₁ - adrenerg blokkolók, β-adrenerg blokkolók, neuroleptikumok: fokozzák a BMCC hipotenzív hatását;
• eritromicin: idős betegeknél _az amlodipin C _{max értéke} 50% -kal, fiatal betegeknél 22% -kal nő;
• β-blokkolók: növelik a szívelégtelenség súlyosbodásának kockázatát;
• amiodaron, kinidin, egyéb antiaritmiás szerek, amelyek meghosszabbítják a QT-intervallumot: az amlodipin tanulmányozásakor általában nem figyeltek meg negatív inotrop hatást, de ajánlatos figyelembe venni, hogy egyes BMCA-k fokozhatják ezen gyógyszerek negatív inotrop hatásának súlyosságát;
• szildenafil (egyszeri 100 mg-os adaggal): artériás hipertóniában szenvedő betegek kezelése esetén ez nem befolyásolja az amlodipin farmakokinetikai paramétereit;
• atorvasztatin (80 mg-os dózisban): az amlodipin ismételt adagolása 10 mg-os dózisban nem okoz jelentős változásokat az atorvasztatin farmakokinetikájában;
• etanol (alkoholos italok, etil-alkoholt tartalmazó készítmények): az amlodipin egyszeri és ismételt alkalmazása 10 mg-os dózisban nem befolyásolja az etanol farmakokinetikáját;
• ritonavir, egyéb antiretrovirális gyógyszerek: növeli a BMCC plazmaszintjét, beleértve az amlodipint is;
• izoflurán és a neuroleptikus csoport gyógyszerei: fokozzák a dihidropiridin-származékok hipotenzív hatását;
• kalciumkészítmények: képesek csökkenteni a BMCC hatását;
• lítiumkészítmények: fokozhatják az amlodipin neurotoxicitásának olyan reakcióit, mint ataxia, hányinger, hányás, hasmenés, fülzúgás, remegés;
• ciklosporin: nem változtatja meg az amlodipin farmakokinetikáját;
• digoxin: az amlodipin nem befolyásolja a digoxin koncentrációját a vérszérumban és annak vese-clearance-ét;
• warfarin: hatása (protrombin ideje) az amlodipinnel egyidejűleg alkalmazva nem változik jelentősen;
• cimetidin: nem befolyásolja az amlodipin farmakokinetikáját;
• grapefruit juice (240 mg): ha amlodipinnel (orálisan) 10 mg-os dózisban egyidejűleg szedik, az utóbbi farmakokinetikájában nem figyeltek meg jelentős változásokat;
• alumínium- és / vagy magnéziumtartalmú savkötők: egyetlen dózis esetén nem befolyásolják jelentősen az amlodipin farmakokinetikáját;
• digoxin, fenitoin, warfarin és indometacin (in vitro): az amlodipin nincs hatással a vérplazma fehérjéihez való kötődésükre.

Amikor az Amlodipine-Borimed szedése alatt más gyógyszereket kell alkalmazni, először konzultálnia kell szakemberrel.

Analógok

Az amlodipin-borimált analógok az Amlodipin, Amlodipine Sandoz, Amlodipine-Biocom, Amlodipine-Prana, Amlodipine-Teva, Amlodipharm, Amlocard-Sanovel, Amlong, Amlonorm, Amlorus, Amlotop, Vero-Amlodipine, Kalchek, Norardilskelopin, Tenox és mtsai.

A tárolás feltételei

Tárolja 25 ° C-ig, fénytől és nedvességtől védett helyen, gyermekektől elzárva.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az Amlodipine-Borimed-ről

Különböző gyógyszeripari vállalatok rengeteg gyógyszert állítanak elő, amelyek nevében a hatóanyag - amlodipin - nevét használják, ezért nehéz külön kiemelni az Amlodipin-Borimed-ről szóló véleményeket. A betegek gyakorlatilag nem különítik el a gyógyszereket gyártók szerint, jelezve általánosságban, hogy az amlodipin jó gyógyszer, amely stabilan csökkenti a vérnyomást, és lehetővé teszi, hogy hosszú ideig ellenőrizzék.

A leggyakoribb hátrány a lábak duzzanata, főleg a bokában és a lábakban. Ez gyakran meglehetősen súlyos probléma, ami miatt egyes betegeknek meg kell szakítaniuk a terápiát és át kell állniuk alternatív vérnyomáscsökkentő gyógyszerekre.

A szakértők nem javasolják a hagyományos diuretikumok alkalmazását az amlodipin okozta duzzanat enyhítésére. Ha a duzzanat nem rontja a betegek életminőségét, az orvosok azt tanácsolják, hogy tanuljanak meg élni ezzel a mellékhatással, mivel ez gyakori reakció erre a gyógyszerre. Ellenkező esetben a kardiológushoz vagy a terapeutához kell fordulnia annak pótlásához.

Az Amlodipine-Borimed ára a gyógyszertárakban

Az Amlodipine-Borimed hozzávetőleges ára egy 30 tablettát tartalmazó csomag esetében a következő lehet: dózis 5 mg - 29 rubel; adag 10 mg - 39 rubel.

Amlodipin-Borimed: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Amlodipin-Borimed 5 mg tabletta 30 db. 28 RUB megvesz

Amlodipin-Borimed 10 mg tabletta 30 db. 40 RUB megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!