Feniprex-S - Használati Utasítás, Vélemények, Por ára, Analógjai

Tartalomjegyzék:

Feniprex-S - Használati Utasítás, Vélemények, Por ára, Analógjai
Feniprex-S - Használati Utasítás, Vélemények, Por ára, Analógjai

Videó: Feniprex-S - Használati Utasítás, Vélemények, Por ára, Analógjai

Videó: Feniprex-S - Használati Utasítás, Vélemények, Por ára, Analógjai
Videó: Urotrin Orvosi Vélemény - Urotrin Tabletta Használati Utasítás - Urotrin Használati Útmutató 2024, November
Anonim

Feniprex-S

Feniprex-S: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
  12. 12. A májműködés megsértése esetén
  13. 13. Alkalmazása időseknél
  14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
  15. 15. Analógok
  16. 16. A tárolás feltételei
  17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  18. 18. Vélemények
  19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Phenyprecs-C

ATX kód: N02BE51

Hatóanyag: paracetamol (paracetamol) + fenilefrin (fenilefrin) + aszkorbinsav (aszkorbinsav)

Gyártó: CJSC "Moscow Pharmaceutical Factory" (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2020.10.03

Por a Feniprex-S belsőleges oldat elkészítéséhez
Por a Feniprex-S belsőleges oldat elkészítéséhez

A Feniprex-S kombinált gyógyszer az influenza, az akut légúti vírusfertőzések (ARVI) és a megfázás tüneteinek megszüntetésére.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszer adagolási formája por orális beadásra alkalmas oldat előállításához: fehértől világossárgáig, rózsaszínű színű, specifikus aromájú; vízben oldva rózsaszínű folyadékot képez (egyenként 5 g hőzárható zacskókban, 5 vagy 10 zacskóból készült kartondobozból készült dobozban és a Feniprex-S használati utasítása).

Összetétel 1 csomaghoz (5000 mg):

  • hatóanyagok: paracetamol - 500 mg; aszkorbinsav - 300 mg; fenilefrin-hidroklorid - 10 mg;
  • segédkomponensek: "Raspberry 909" aroma - 50 mg; kollidon 30 - 2 mg; nátrium-szacharinát - 50 mg; finomított cukor (finomított por) - 4088 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

A Feniprex-S egy kombinált gyógyszer, amelyet influenza, akut légúti vírusfertőzések és megfázás tüneti kezelésére szánnak.

A gyógyszer hatékonyságát a hatóanyagok tulajdonságai biztosítják:

  • paracetamol (nem kábító fájdalomcsillapító és lázcsillapító): lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású;
  • fenilefrin (vazokonstriktor adrenomimetikum): megkönnyíti a légzést, érszűkítő hatást fejt ki és csökkenti az orr-garat nyálkahártyájának duzzadását;
  • aszkorbinsav (C-vitamin): influenza és megfázás esetén pótolja a szervezet megnövekedett C-vitamin iránti igényét.

Felhasználási javallatok

Javasolt a Pheniprex-S szedése az influenza és a megfázás tüneteinek, például az orrmelléküreg- és torokfájás, fejfájás, ízületi és izomfájdalom, láz, hidegrázás, orrdugulás megszüntetésére.

Ellenjavallatok

Abszolút:

  • hyperthyreosis (tirotoxicosis);
  • a máj / vesefunkció súlyos károsodása;
  • súlyos aorta szűkület, tachyarrhythmia, akut miokardiális infarktus, egyéb szívbetegségek;
  • hipertóniás betegség;
  • sarokzáró glaukóma;
  • triciklikus antidepresszánsokkal, béta-blokkolókkal, monoamin-oxidáz-gátlókkal (MAO) egyidejű alkalmazás, beleértve a törlésüket követő 2 hétig tartó időszakot is;
  • aszkorbinsav, egyéb paracetamolt tartalmazó gyógyszerek, az influenza, megfázás, orrdugulás tüneteinek enyhítésére szolgáló gyógyszerek;
  • prosztata adenoma;
  • gyermekek és 18 év alatti serdülők;
  • ritka genetikai betegségek: fruktóz intolerancia, szacharáz / izomaltáz hiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
  • túlérzékenység a gyógyszer aktív vagy segédkomponenseivel szemben.

Relatív ellenjavallatok, amelyekre a Pheniprex-S port óvatosan kell bevenni:

  • a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz genetikai hiánya;
  • jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát);
  • vírusos májgyulladás;
  • károsodott máj- / vesefunkció;
  • alkoholos májkárosodás vagy alkoholizmus;
  • hemochromatosis;
  • szideroblasztos vérszegénység;
  • thalassemia;
  • hyperoxaluria, oxalosis;
  • vesekő betegség;
  • cukorbetegség;
  • idős kor;
  • terhesség és szoptatás.

Feniprex-S, használati utasítás: módszer és adagolás

A Feniprex-S porból készített oldatot orális beadásra szánják.

Az ajánlott adagolási rend felnőtt betegek számára: egy tasak 4-6 óránként. A maximális napi adag 4 tasak. Ne vegye az oldatot 4 óránként gyakrabban.

Az oldat elkészítéséhez az egyik tasak tartalmát 200 ml forralt forralt vízbe öntjük, addig keverjük, amíg teljesen fel nem oldódik, ha szükséges, adjunk hozzá hideg forralt vizet és / vagy cukrot.

A Pheniprex-S nem alkalmazható anélkül, hogy orvosával konzultálna fájdalomcsillapítóként - egymás után több mint 5 napig, lázcsillapítóként - több mint 3 napig.

Ha a tünetek a gyógyszer szedése alatt is fennállnak, szakorvos tanácsára van szükség.

Ne lépje túl a feltüntetett adagot. Túladagolás esetén fontos, hogy azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha jól érzi magát, mivel nagy a kockázata a súlyos májműködési zavar késleltetett jeleinek kialakulásának.

Mellékhatások

A Feniprex-S vétele hozzájárulhat a negatív mellékhatások kialakulásához a gyógyszer egyes aktív komponensei miatt:

  • paracetamol: lehetséges túlérzékenységi reakciók (csalánkiütés, bőrkiütés, angioödéma); ritka esetekben - leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis;
  • fenilefrin: hányinger, fejfájás, enyhe vérnyomásemelkedés; ritka esetekben - szívdobogás (a gyógyszer abbahagyása után a mellékhatások eltűnnek);
  • aszkorbinsav: az emésztőrendszer nyálkahártyájának irritációja, hiperprotrombinémia, trombocitózis, erythropenia, hypokalemia, glükózuria, neutrophil leukocytosis, mérsékelt pollakiuria.

A Feniprex-S ajánlottnál lényegesen magasabb dózisban történő hosszú távú alkalmazása növeli a máj- / vesefunkció károsodásának valószínűségét.

Ha bármilyen nem kívánt mellékhatás jelentkezik, orvoshoz kell fordulnia.

Túladagolás

A Feniprex-C túladagolását leggyakrabban a paracetamol okozza.

Tünetek:

  • az alkalmazás után az első 24 órában: étvágytalanság, a bőr sápadtsága, émelygés, hányás, hepatonecrosis, hasi fájdalom, a májenzimek fokozott aktivitása, a protrombin idő megnövekedése, metabolikus acidózis, a glükóz metabolizmusának károsodása;
  • súlyos mérgezés: aritmia, a vesefunkció akut elégtelensége tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás nélkül is), hasnyálmirigy-gyulladás, májelégtelenség progresszív encephalopathiával, kóma, halál. A felnőtteknél a hepatotoxikus hatás 10 000 mg vagy több paracetamol bevétele esetén nyilvánul meg. A feltételezett mérgezés azonnali orvosi ellátást igényel.

Túladagolás esetén a betegnek ajánlott gyomormosást végezni, majd az aktív szén bevitelét, amely után tüneti terápiát végeznek.

A paracetamol specifikus ellenszere az acetil-cisztein.

Különleges utasítások

A mérgező májkárosodás valószínűségének minimalizálása érdekében a paracetamolt nem szabad egyidejűleg szedni alkoholos italokkal, valamint a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos emberekkel.

A Pheniprex-S hamis laboratóriumi vizsgálati eredményeket ad a húgysav és a glükóz plazmaszintjének felmérésére.

Az aszkorbinsav nagy dózisban történő bevétele növeli az oxalát kiválasztódását, ezáltal elősegítve a vesekő kialakulását.

Lehetséges visszapattanó skorbut kialakulása olyan újszülötteknél, akiknek anyja terhesség alatt nagy dózisú C-vitamint vett be, és olyan felnőtt betegeknél, akik nagy dózisú aszkorbinsavat is szedtek.

Az aszkorbinsav serkentően befolyásolja a kortikoszteroid hormonok szintézisét, ezért figyelemmel kell kísérni a mellékvese működését és a vérnyomást.

Nagy dózisok hosszan tartó alkalmazása gátolhatja a hasnyálmirigy szigetelő készülékének funkcionális aktivitását, ezért a terápia során annak rendszeres ellenőrzését igényli.

A test megnövekedett vastartalmával az aszkorbinsavat minimális adagokban kell használni.

Az aszkorbinsav regeneratív hatása torzíthatja a különböző laboratóriumi vizsgálatok adatait (a vér és a vizelet glükózkoncentrációjának meghatározása, a bilirubin szintje, a laktát-dehidrogenáz és a máj transzaminázainak aktivitása).

1 tasak Feniprex-S körülbelül 4000 mg cukrot tartalmaz, ami 0,4 XE-nek felel meg (kenyéregység).

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Feniprex-S terápia során tartózkodni kell a járművezetéstől és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek gyors pszichomotoros reakciót és fokozott koncentrációt igényelnek.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők és szoptató nők csak az orvos utasítására szedhetik a Pheniprex-S-t.

Gyermekkori használat

A Feniprex-S alkalmazása gyermekgyógyászati gyakorlatban ellenjavallt.

Károsodott vesefunkcióval

A Pheniprex-S elővigyázatossággal alkalmazható veseelégtelenség esetén.

Súlyos veseelégtelenség esetén a gyógyszert nem használják.

A májműködés megsértése esetén

Májműködési zavar esetén a Feniprex-S elővigyázatossággal alkalmazható.

Súlyos májműködési zavar esetén a gyógyszert nem használják.

Alkalmazása időseknél

Az idős betegeknek körültekintően kell bevenniük a gyógyszert.

Gyógyszerkölcsönhatások

A paracetamol lehetséges farmakológiai kölcsönhatása más anyagokkal / gyógyszerekkel:

  • urikozurikus gyógyszerek: a paracetamol csökkenti hatékonyságukat;
  • antikoagulánsok: a paracetamol nagy dózisainak egyidejű alkalmazása fokozza a máj prokoaguláns faktorainak szintézisének csökkentését;
  • a mikroszómális oxidáció induktorai (barbiturátok, fenitoin, rifampicin, triciklikus antidepresszánsok, fenilbutazon), hepatotoxikus gyógyszerek, etanol: növelik a hidroxilezett aktív metabolitok termelését, növelve a súlyos mérgezés kialakulásának valószínűségét kis túladagolás esetén is. A barbiturátokkal való hosszantartó használat csökkenti a paracetamol hatékonyságát. Az etanol paracetamollal kombinálva hozzájárul az akut hasnyálmirigy-gyulladás kialakulásához;
  • a mikroszómális oxidáció gátlói (cimetidin): csökkentik a paracetamol hepatotoxikus hatását;
  • nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok): hosszan tartó paracetamollal történő együttes alkalmazás esetén növelik a fájdalomcsillapító nephropathia és a vese papilláris nekrózisának kialakulásának kockázatát, a végstádiumú veseelégtelenség kialakulását;
  • szalicilátok: nagy paracetamol dózisban történő alkalmazásakor növeli a hólyag és / vagy a vese rákos megbetegedésének kockázatát;
  • difluniszal: 50% -kal növeli a paracetamol plazmaszintjét, növelve a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát;
  • myelotoxikus gyógyszerek: súlyosbítják a hematotoxicitást.

A fenilefrin lehetséges farmakológiai kölcsönhatása más anyagokkal / gyógyszerekkel:

  • diuretikumok és vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (metildopa, mecamylamine, guanadrel, guanetidin): a fenilefrin csökkenti hipotenzív hatásukat;
  • fenotiazinok, furoszemid, alfa-blokkolók (fentolamin), egyéb vízhajtók: csökkentik a fenilefrin vazokonstriktor hatását;
  • metilfenidát, MAO inhibitorok (prokarbazin, szelegilin, furazolidon), ergot alkaloidok, oxitocin, adrenosztimulánsok, triciklusos antidepresszánsok: serkentik a fenilefrin nyomó hatékonyságát és aritmogenicitását;
  • béta-blokkolók: szívstimuláló hatásuk gyengül;
  • reserpin: a katekolamin tartalékok kimerülése következtében az adrenerg végződésekben az adrenomimetikumok iránti érzékenység fokozódik, esetleg az artériás hipertónia kialakulása;
  • inhalációs anesztetikumok (halotán, kloroform, enflurán, izoflurán, metoxiflurán): élesen növeli a szívizom szimpatomimetikumok iránti érzékenységét, ami növeli a súlyos pitvari / kamrai aritmia kialakulásának kockázatát;
  • ergotamin, ergometrin, metilergometrin, doxapram, oxitocin: vazokonstriktor hatásuk súlyossága növekszik;
  • nitrátok: a fenilefrin csökkenti antianginális hatásukat, viszont képesek csökkenteni a szimpatomimetikumok nyomáshatását és az artériás hipotenzió kialakulásának kockázatát (az egyidejű alkalmazás megengedett a kívánt terápiás hatás elérésétől függően);
  • pajzsmirigyhormonok: a koszorúér-elégtelenség hatása és az ezzel járó kockázat kölcsönösen erősödik (különösen a koszorúér-érelmeszesedésben szenvedő betegeknél).

Az aszkorbinsav lehetséges farmakológiai kölcsönhatása

más anyagokkal / gyógyszerekkel:

  • benzilpenicillin és tetraciklinek: koncentrációjuk a vérben növekszik;
  • etinilösztradiol (beleértve az orális fogamzásgátlók egy részét is): aszkorbinsavval 1000 mg napi dózisban alkalmazva biohasznosulása növekszik;
  • vaskészítmények: a bélben történő felszívódásuk javul, az aszkorbinsav háromértékű vasat bivalenssé alakít;
  • deferoxamin: felgyorsulhat a vas kiválasztása;
  • heparin és indirekt antikoagulánsok: hatékonyságuk csökken;
  • ASA (acetilszalicilsav), orális fogamzásgátlók, friss gyümölcslevek és lúgos italok: csökkentik az aszkorbinsav felszívódását és asszimilációját. Az ASA növeli az aszkorbinsav kiválasztását a vizelettel és mintegy 30% -kal csökkenti annak felszívódását, míg az ASA kiválasztása csökken;
  • rövid hatású szalicilátok és szulfonamidok: megnő a kristályuria kockázata, mivel a savok vesén keresztül történő kiválasztása lelassul;
  • lúgos anyagok (beleértve az alkaloidokat is): kiválasztásuk fokozódik;
  • orális fogamzásgátlók: az aszkorbinsav csökkenti koncentrációjukat a vérben;
  • etanol: teljes clearance-e nő, míg az aszkorbinsav koncentrációja a testben csökken;
  • kinolinok, kalcium-klorid, szalicilátok, glükokortikoszteroidok: ezen szerek hosszú távú alkalmazása kimeríti az aszkorbinsav tartalékát;
  • izoprenalin: kronotrop hatása csökken;
  • diszulfiram és etanol: hosszú ideig tartó vagy nagy dózisú aszkorbinsav alkalmazása zavarhatja kölcsönhatásukat;
  • mexiletin: az aszkorbinsav nagy dózisa felgyorsítja a vesén keresztül történő kiválasztását;
  • barbiturátok és primidon: felgyorsítják az aszkorbinsav ürülését a vizeletben;
  • antipszichotikus gyógyszerek (neuroleptikumok), fenotiazin-származékok: gyengül terápiás hatásuk;
  • amfetamin és triciklikus antidepresszánsok: csőszerű visszaszívódásuk csökken.

Analógok

A Feniprex-S analógjai: AntiFlu, Gripand HotActive, Gripand HotActive Max, Influnet, Coldact C-vitaminnal, Coldrex FLU Plus, Coldrex HotRem, Coldfree, Lemsip fekete ribizli, Flucoldex stb.

A tárolás feltételei

Száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Feniprex-S-ről

A Feniprex-S legtöbb véleményében szereplő betegek megjegyzik, hogy hatékony hatása van megfázásra, influenzára és vírusfertőzésre. A porból készített ital jó ízű, gyorsan enyhíti a tüneteket, részben érzéstelenít, és C-vitamint is tartalmaz. Egyes felhasználók számára ez a leghatékonyabb orvosság a megfázás ellen, míg olcsó.

Néha olyan hátrányokra utalnak, mint az illat jelenléte a készítményben, az esetleges álmosság az alkalmazás után és az ellenjavallatok kiterjedt listája. Ezenkívül a Feniprex-S nem enyhíti a súlyos orrdugulást, és az állapot enyhülése csak 2 órán át tart.

A Feniprex-S ára a gyógyszertárakban

Az orális adagolásra szánt oldat előállításához használt por, a Feniprex-S hozzávetőleges ára 65 rubel 10 darab 5 g-os tasakhoz.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: