Cefutil - Használati Utasítás, 500 Mg, 250 Mg, 125 Mg Tabletta

Tartalomjegyzék:

Cefutil - Használati Utasítás, 500 Mg, 250 Mg, 125 Mg Tabletta
Cefutil - Használati Utasítás, 500 Mg, 250 Mg, 125 Mg Tabletta

Videó: Cefutil - Használati Utasítás, 500 Mg, 250 Mg, 125 Mg Tabletta

Videó: Cefutil - Használati Utasítás, 500 Mg, 250 Mg, 125 Mg Tabletta
Videó: По-быстрому о лекарствах. Кларитромицин 2024, November
Anonim

Cefutil

Cefutil: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
  12. 12. Gyógyszerkölcsönhatások
  13. 13. Analógok
  14. 14. A tárolás feltételei
  15. 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  16. 16. Vélemények
  17. 17. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Cefutil

ATX kód: J01DC02

Hatóanyag: cefuroxim (cefuroximum)

Gyártó: Pharma International (Jordánia)

Leírás és fotó frissítve: 2018.11.23

Filmtabletta, Cefutil
Filmtabletta, Cefutil

A cefutil antibakteriális gyógyszer szisztémás alkalmazásra, egy második generációs cefalosporin.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma Cefutil - filmtabletta: ovális, mindkét oldalán domború, kék, a "PhI" felirat egyik oldalán; 125 mg-os adagban - a bevágás másik oldalán (125 mg és 250 mg-os adagban - 10 tabletta buborékfóliában, kartondobozban 1 buborékfólia; 500 mg-os adagban - 10 tabletta palackban, kartondobozban 1 üveg) …

1 tabletta összetétele:

  • hatóanyag: cefuroxim - 125, 250 vagy 500 mg (axetil formájában);
  • segédkomponensek: mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, nátrium-lauril-szulfát, magnézium-sztearát, nátrium-keményítő-glikolát, Opadry OY-L fehér [laktóz-monohidrát, hidroxi-propil-metil-cellulóz, titán-dioxid (E 171), kék polietilén-glikol (E & C 1) 133), polietilénglikol 6000.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az axetil-cefuroxim a baktericid cefalosporin antibiotikum cefuroxim orális formája, amely ellenáll a legtöbb β-laktamáz hatásának, és a gram-pozitív / gram-negatív mikroorganizmusok széles skálájával szemben aktív.

A cefuroxim baktericid hatása a mikroorganizmusok sejtmembránjának szintézisének gátlásával érhető el.

A cefutil rendkívül aktív a következő mikroorganizmusokkal szemben:

  • gram-pozitív aerobok: Staphylococcus aureus és Staphylococcus epidermidis (beleértve a penicillinázt termelő törzseket, kivéve a meticillinnel szemben rezisztens törzseket), Streptococcus pyogenes (és más béta-hemolitikus streptococcusok), Streptococcus pneumoniae csoport; Streptococcus pneumoniae;
  • gram-negatív aerobok: Haemophilus influenzae (beleértve az ampicillin-rezisztens törzseket), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (beleértve a termelő / nem termelő törzseket is), Penicillinase Escherichiaella spp. Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri;
  • anaerobok: gram-pozitív / gram-negatív kokkok (beleértve a Peptococcus és Peptostreptococcus spp.), gram-pozitív / gram-negatív baktériumok (beleértve a Clostridium, Fusobacterium és Bacteroides spp.), Propionibacterium spp.
  • egyéb mikroorganizmusok: Borrelia burgdorferi.

Mikroorganizmusok, amelyek nem érzékenyek a cefuroxim hatásaira: Clostridium difficile, Acinetobacter calcoaceticus, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Listeria monocytogenes, meticillin-érzéketlen Staphylococcus epidermidis és Staphylococcus appureus törzsek.

A következő mikroorganizmusok néhány törzse érzéketlen a cefuroximra: Bacteroides fragilis, Morganella morganii, Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Enterobacter spp., Proteus vulgaris, Serratia spp., Citrobacter spp.

Farmakokinetika

A cefutil orális beadása után az axetil-cefuroxim felszívódik a belekben, hidrolizálódik a nyálkahártyáján, és cefuroxim formájában kerül a véráramba.

Optimális felszívódás figyelhető meg közvetlenül étkezés után. A maximális szérum cefuroximszint a vérben körülbelül 2-3 órával figyelhető meg a Cefutil bevétele után.

T 1/2 (felezési idő) - körülbelül 1-1,5 óra. A fehérje-megkötés szintje a meghatározási módszertől függően 33–55%. A cefuroximet változatlan formában választja ki a vesék tubuláris szekrécióval és glomeruláris szűréssel.

Probeneciddel történő egyidejű alkalmazás esetén az átlagos szérumkoncentráció görbe alatti területe 50% -kal nő.

A dialízis eredményeként a vér szérum cefuroxim szintje csökken.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a Cefutilt a cefuroxim hatására érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőzések kezelésére írják fel:

  • középfülgyulladás, mandulagyulladás, arcüreggyulladás, garatgyulladás (ENT szervek);
  • tüdőgyulladás, akut és krónikus bronchitis az akut stádiumban (légúti traktus);
  • pyelonephritis, cystitis, urethritis (húgyúti);
  • pyoderma, furunculosis, impetigo (bőr és lágy szövetek);
  • gonorrhoea, akut, komplikáció nélküli gonococcusos cervicitis és urethritis;
  • Lyme-kór (a korai megnyilvánulások terápiája és a késői szövődmények megelőzése 12 éves kortól és felnőttektől).

Ellenjavallatok

Abszolút:

  • életkor 2 évig (ebben az adagolási formában);
  • egyéni intolerancia a gyógyszer összetevőivel, valamint más cefalosporinokkal szemben.

Rokon (a cefutilt orvosi felügyelet mellett írják fel):

  • megállapított intolerancia bizonyos cukrokkal szemben (a gyógyszer laktózt tartalmaz);
  • a terhesség első hónapjai;
  • laktációs időszak.

Utasítások a Cefutil alkalmazására: módszer és adagolás

A cefutilt orálisan, lehetőleg étkezés után kell bevenni.

A Cefutil hatása iránti érzékenység a régiótól függ, és idővel változhat. Az antibiotikum megválasztásának a helyi antibiotikum-érzékenységi adatokon kell alapulnia.

A használat átlagos időtartama 7 nap.

A legtöbb felnőttkori fertőzés kezelésében a Cefutilt 500 mg-os napi adagban írják fel (2 részre osztva, egyenlő részekre osztva).

A gyógyszer ajánlott adagolási rendje az indikációktól függően:

  • húgyúti fertőzések: naponta 2 alkalommal, 125 mg;
  • légúti fertőzések (hörghurut): közepesen súlyos fertőzésekkel - 250 mg Cefutil naponta 2-szer, súlyosabb fertőzésekkel vagy gyanús tüdőgyulladással - 500 mg naponta kétszer;
  • pyelonephritis: naponta 2 alkalommal, 250 mg Cefutil;
  • komplikáció nélküli gonorrhoea: egyszer 1000 mg;
  • Lyme-kór (12 éves gyermekek és felnőttek): naponta 2 alkalommal, 500 mg 20 napos kúra alatt.

Parenterális alkalmazásra is rendelkezésre áll a cefuroxim, amely, ha klinikailag indokolt, lehetővé teszi a szekvenciális kezelést egy antibiotikummal (áttérés parenterálisról orális beadásra). Ennek az alkalmazási módnak a hatékonyságát a tüdőgyulladás és a krónikus hörghurut súlyosbodásának kezelésében jegyzik fel.

Szekvenciális terápiás séma:

  • tüdőgyulladás: napi 2-3 alkalommal, 1500 mg cefuroxim-nátrium (intramuszkulárisan vagy intravénásan) 2-3 napig, majd naponta 2-szer, 500 mg Cefutil, 7 napos kúra;
  • a krónikus hörghurut súlyosbodása: napi 2-3 alkalommal, 750 mg cefuroxim-nátrium (intramuszkulárisan vagy intravénásan) 2-3 napig, majd naponta 2-szer, 500 mg Cefutil, 5-7 napos kúra.

A parenterális és az orális kezelés időtartama a beteg állapotától és a fertőzés súlyosságától függően változhat.

A 2 évesnél idősebb gyermekek átlagos adagja napi kétszer 125 mg (maximum 250 mg naponta). A középfülgyulladás vagy a súlyosabb fertőzések kezelésekor az egyszeri adag megduplázódik (maximum - 500 mg naponta).

2 év alatti gyermekek számára az Axetil cefuroxim szuszpenzió ajánlott.

Idős betegeknél nincs szükség az adag módosítására. A maximális napi adag ebben a betegcsoportban 1000 mg.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a Cefutil adagját a CC (kreatinin-clearance) határozza meg, amely a hatóanyag lassú kiválasztódásának kompenzálásához kapcsolódik.

A CC ≥ 30 ml / perc (T 1/2 - 1,4–2,4 óra) esetén szokásos adagot írnak elő - 125–500 mg naponta kétszer. 10-29 ml / perc (T 1/2 - 4,6 óra) és <10 ml / perc (T 1/2 - 16,8 óra) CC esetén a szokásos adagot 24, illetve 48 óránként egyszer kell alkalmazni. Minden dialízis után további egy adagot írnak elő.

Mellékhatások

A Cefutil alkalmazása során a mellékhatások általában közepesen kifejezettek, reverzibilisek.

Lehetséges jogsértések:

  • fertőzések / fertőzések: Candida túlnövekedés;
  • immunrendszer: allergiás reakciók, beleértve a bőrét is (gyógyszerláz, kiütés, viszketés, csalánkiütés, anafilaxiás sokk, szérumbetegség formájában nyilvánul meg); Stevens-Johnson-szindrómáról, polimorf erythemáról, toxikus epidermális nekrolízisről számoltak be;
  • emésztőrendszer: gasztroenterológiai rendellenességek (hányás, hasmenés, émelygés, hasi fájdalom formájában; súlyos hasmenés esetén figyelembe kell venni a Cefutil-terápiával járó pseudomembranosus colitis valószínűségét);
  • hepatobiliaris rendszer: a májbetegségek hátterében - hepatitis, sárgaság, a máj transzaminázok szintjének átmeneti emelkedése a szérumban és a szérum bilirubinban;
  • vér és nyirokrendszer: hemolitikus vérszegénység, thrombocytopenia, eozinofilia, neutropenia, leukopenia, csökkent hemoglobinszint, pozitív Coombs-teszt;
  • idegrendszer: szédülés, fejfájás.

Túladagolás

A fő tünetek a görcsök.

Terápia: hemodialízis / peritonealis dialízis.

Különleges utasítások

A parenterális terápiáról az orális Cefutil alkalmazásra való áttérés lehetőségét az orvos határozza meg, figyelembe véve a fertőzés súlyosságát, a beteg klinikai állapotát és a kórokozó mikroorganizmus érzékenységét. Ha 3 napos parenterális beadás után klinikai javulás nem következik be, a terápiát folytatják anélkül, hogy a beteget átterelnék a gyógyszer belsejébe.

A terápia során Candida túlnövekedése lehetséges. A hosszú kúra más érzéketlen mikroorganizmusok, köztük az Enterococcusok és a Clostridium difficile túlzott növekedéséhez vezethet (lehet, hogy a Cefutilt törölni kell).

Az emésztőrendszer súlyos rendellenességei, hasmenés és hányás kíséretében nem ajánlott a Cefutil szedése, mivel ebben az esetben a felszívódás szintje csökken. Célszerűbb a beteget a cefuroxim parenterális formájába átvinni.

A Lyme-kór terápiájának húsznapos kúrájával a hasmenés előfordulásának növekedése lehetséges.

A kezelési periódus alatt nem zárható ki a pseudomembranosus colitis megjelenésének valószínűsége (enyhe formától életveszélyes állapotig). Amikor olyan tünetek jelentkeznek, mint súlyos / tartós hasmenés, éles görcsös hasi fájdalmak, a Cefutil azonnal törlődik, és alapos vizsgálatot végeznek.

A Lyme-kór kezelésében a Jarisch-Herxheimer-reakció kialakulása figyelhető meg (további terápia nem szükséges).

A terápia során ajánlott meghatározni a plazma glükózkoncentrációját hexokináz / glükóz-oxidáz módszerekkel. A cefuroximnak nincs hatása a kreatinin meghatározására alkalikus pikráttal végzett vizsgálat alapján.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Cefutil-kezelés ideje alatt szédülés alakulhat ki, amelyet a vezetés során figyelembe kell venni.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A cefutilt óvatosan kell alkalmazni a terhesség / szoptatás első hónapjaiban.

Nincsenek kísérleti adatok, amelyek megerősítenék az axetil-cefuroxim embriotoxikus / teratogén hatását. Figyelembe kell venni, hogy a cefuroxim kis koncentrációja átjut az anyatejbe.

Gyermekkori használat

A cefutil terápia ellenjavallt 2 évesnél fiatalabb betegeknél (a cefuroxim más adagolási formában is előírható).

Károsodott vesefunkcióval

Ha a CC <29 ml / perc, a Cefutil adagolási rendjének korrekciójára van szükség.

Gyógyszerkölcsönhatások

Lehetséges kölcsönhatások:

  • a gyomornedv savasságát csökkentő gyógyszerek: a cefuroxim biohasznosulása csökken, az étkezés utáni jobb felszívódás hatása is csökken;
  • a gyomornedv savasságát növelő gyógyszerek: a cefuroxim felszívódása károsodhat; a kombináció nem ajánlott;
  • kombinált orális fogamzásgátlók: hatékonyságuk csökken, ami az ösztrogén visszaszívódásának csökkenésével jár;
  • erős diuretikumok (etakrinsav, furoszemid), aminoglikozidok, amfotericin, kolisztin és polimixin (nagy dózisú Cefutil adagolással): növekszik a veseelégtelenség kockázata;
  • fenilbutazon, probenecid: a cefuroxim renális clearance-e csökken és plazmakoncentrációja növekszik.

Analógok

A Cefutil analógjai: Zinnat, Cefuroxime, Cefumax, Zinacef, Axosef, Proxim, Baktil, Aksetin.

A tárolás feltételei

Tárolja eredeti csomagolásban, legfeljebb 30 ° C-on. Gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő:

  • 125 és 250 mg - 4 év;
  • 500 mg egyenként - 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Cefutilról

A Cefutilról szóló vélemények többnyire pozitívak. Gyors hatását megjegyzik. Bizonyos esetekben kifejezett mellékhatások és elégtelen terápiás hatás kialakulását jelzik.

A Cefutil ára a gyógyszertárakban

A Cefutil ára nem ismert, mert a gyógyszer nem kapható a gyógyszertárakban.

Hozzávetőleges ár az analógokhoz: Zinnat - 200–260 rubel. (10 db 125 mg-os tabletta) vagy 363–455 rubel. (10 db 250 mg-os tabletta), Axosef (14 db 500 mg-os tabletta) - 535-610 rubel.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: