Topalepsin - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Tabletták Analógjai

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Topalepszin

Topalepsin: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Topalepsin

ATX kód: N03AX11

Hatóanyag: topiramát (topiramát)

Gyártó: JSC "Vegyi- és Gyógyszergyár" AKRIKHIN "(Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2020.04.03

Az árak a gyógyszertárakban: 192 rubeltől.

megvesz

A topalepszin egy epilepsziaellenes szer, amely a szulfáttal szubsztituált monoszacharidok osztályába tartozik.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - filmtabletta: mindkét oldalán domború, kerek, a szünet színe - fehértől fehérig, szürkés vagy krémes árnyalattal, a filmhéj színe - halvány rózsaszíntől rózsaszínig, krémes árnyalatú (25, 50 és 100 mg dózisú tabletták - 10 db buborékfóliában, kartondobozban, 3 csomag és a Topalepsin használati útmutatója; 200 mg-os dózisú tabletták - 4 db buborékfóliában vagy 28 db polipropilén / polietilén kannában, 7 csomag vagy 1 doboz csomag kartonlapot a gyógyszer használati utasításával együtt).

1 tabletta a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: topiramát (100% anyagot tekintve) - 25/50/100/200 mg;
• további összetevők: MCC (mikrokristályos cellulóz) - 12,5 / 25/50/100 mg; előzselatinizált keményítő - 12/24/48/96 mg; kukoricakeményítő - 7,5 / 15/30/60 mg; kroszpovidon - 2,5 / 5/10/20 mg; kroszkarmellóz-nátrium - 1,5 / 3/6/12 mg; laktóz-monohidrát - 17,5 / 35/70/140 mg; kolloid szilícium-dioxid - 1/2/4/8 mg; magnézium-sztearát - 0,5 / 1/2/4 mg;
• filmhéj: laktóz-monohidrát - 0,24 / 0,48 / 0,96 / 1,92 mg; titán-dioxid - 0,432 / 0,864 / 1,728 / 3,456 mg; glicerin - 0,32 / 0,64 / 1,28 / 2,56 mg; hipromellóz - 2/4/8/16 mg; talkum - 0,68 / 1,36 / 2,72 / 5,44 mg; makrogol 6000 - 0,32 / 0,64 / 1,28 / 2,56 mg; vasfesték vörös oxid - 0,008 / 0,016 / 0,032 / 0,064 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A topalepszin epilepszia elleni gyógyszer. Hatásának köszönhetően csökken az akciós potenciálok megjelenésének gyakorisága, amelyek jellemzőek a tartós depolarizáció állapotában lévő idegsejtekre. Ez azt bizonyítja, hogy a topiramát blokkoló hatása a nátriumcsatornákon függ az idegsejt állapotától; fokozódik a GABA (gamma-aminovajsav) aktivitása a GABA receptorok egyes altípusaihoz (beleértve a GABAA receptorokat is), valamint maguknak a GABAA receptoroknak az aktivitásának modulációja. A topiramát megakadályozza, hogy a kainát aktiválja a kainát / AMPK receptorok (alfa-amino-3-hidroxi-5-metil-izoxazol-4-propionsav) glutamáttal szembeni érzékenységét, nem befolyásolja az N-metil-D-aszpartát aktivitását az NMDA receptorokhoz viszonyítva. Ezek a hatások dózisfüggők, ha a hatóanyag koncentrációja a plazmában 1 és 200 μM között van, minimális aktivitása pedig 1 és 10 μM között van.

A topiramát gátolja a karboanhidráz egyes izoenzimjeinek (II - IV) aktivitását, de ez a hatás sokkal gyengébb, mint az acetazolamidé, és nyilvánvalóan nem ez a fő az anyag görcsoldó aktivitásában.

Farmakokinetika

A topiramát farmakokinetikai jellemzői:

• felszívódás: a topiramátot magas fokú felszívódás jellemzi, biohasznosulása 80% (ez a paraméter nem függ az étkezés idejétől). Az anyag maximális koncentrációját (_Cmax) a vérplazmában 2 órával a gyógyszer szájon át történő bevétele után érik el 400 mg dózisban. Ismételt orális beadás után, napi kétszer 100 mg-os dózisban, a _Cmax 6,76 μg / ml;
• eloszlás: az eloszlás térfogata az 1200 mg-os dózis bevétele után 0,55-0,8 l / kg, a beteg nemétől függően (nőknél ez a férfiaknál megfigyelt értékek 50% -ával egyenlő). 4-8 nap múlva éri el az egyensúlyi koncentrációt, károsodott vesefunkcióval ez az időszak 10-15 napra nő. A plazmafehérjékkel való kapcsolat 13-17% tartományban változik. Az anyag megtalálható az anyatejben;
• anyagcsere: a topiramát a májban hidrolízissel, hidroxilezéssel és glükuronidációval metabolizálódik, a folyamat során hat metabolit képződik, amelyek nem rendelkeznek farmakológiai aktivitással. A farmakokinetika jellege egyszeri orális alkalmazás után lineáris, a plazma clearance állandó (20-30 ml / perc). A koncentráció-idő görbe (AUC) alatti terület a 100 és 400 mg közötti dózistartományban a dózis arányában növekszik;
• kiválasztás: a topiramát napi kétszeri 50 és 100 mg-os dózisban történő ismételt beadása után a felezési idő 21 óra. Súlyos vese- (kreatinin-clearance kevesebb, mint 60 ml / perc) és májelégtelenségben szenvedő személyeknél csökken a vese- és a plazma clearance. Az anyag a vizelettel főként változatlan formában ürül a szervezetből - a bevitt dózis 70% -áig, a többi metabolitok formájában ürül. A topiramátot hemodialízissel távolítják el a plazmából.

Felhasználási javallatok

A topalepszint a következő állapotok / betegségek kezelésére használják:

• először diagnosztizált epilepszia (monoterápia eszközeként);
• epilepsziás rohamok Lennox-Gastaut-szindróma, részleges / generalizált tonikus-klónikus rohamok hátterében (kiegészítő gyógyszerként felnőttek és 3 évesnél idősebb gyermekek terápiájában).

Ellenjavallatok

Abszolút:

• 3 évesnél fiatalabb gyermekek;
• terhességi időszak;
• szoptatás;
• megállapított túlérzékenység a topiramáttal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben.

Relatív (a topalepszint óvintézkedésekkel kell bevenni):

• nephrourolithiasis (beleértve az anamnézist, beleértve a családi);
• vese- / májkárosodás;
• hiperkalciuria.

Topalepsin, használati utasítás: módszer és adagolás

A topalepszin tablettákat szájon át fogyasztják, az ételtől függetlenül. A tablettát nem ajánlott részekre osztani.

A gyógyszer monoterápia eszközeként történő alkalmazásakor szem előtt kell tartani, hogy az egyidejű görcsoldó kezelés visszavonása befolyásolhatja a rohamok gyakoriságát. Ha az egyidejű antikonvulzív terápia hirtelen visszavonása nem kívánatos, a korábban bevett gyógyszer adagját fokozatosan csökkentik, 14 naponta 1/3-mal csökkentve.

A mikroszómális májenzimeket indukáló gyógyszerek visszavonásával a topiramát plazmakoncentrációja megnő. Ebben az esetben, ha vannak klinikai javallatok, az adag csökkenthető.

Ajánlott adagolási rend a topalepszin monoterápiához:

• felnőtt betegek: a monoterápia kezdetén - 25 mg naponta 1 alkalommal lefekvés előtt, 7 napig. A jövőben az adagot 25-50 mg / nap-kal emelik, 7-14 napos intervallum figyelembevételével (a napi adagot 2 adagra kell osztani). Ha intolerancia van egy ilyen terápiás rendszerre, akkor az adagot kisebb mértékben kell növelni, vagy hosszabb időközönként be kell állítani. A dózis kiválasztása a kiváltott hatástól függ. Az ajánlott adag 100 mg / nap, a maximális napi adag nem haladhatja meg az 500 mg-ot. A kezelésre nem megfelelő epilepszia monoterápiájának végrehajtásakor egyes esetekben a topiramát napi adagját 1000 mg-ra emelik;
• gyermekek és serdülők 3 és 18 év között: monoterápiával a kezelés első hetében 0,5–1 mg / kg / napot írnak elő (a napi adagot 2 adagra kell osztani). A terápia klinikai hatékonyságától és tolerálhatóságától függően meghatározzák a topiramát dózisát és növekedésének sebességét. A 3–18 éves gyermekek monoterápiájának ajánlott dózistartománya 3-6 mg / kg / nap. Nemrégiben diagnosztizált parciális rohamok esetén - legfeljebb 500 mg / nap.

Ajánlott adagolási rend, amikor a topalepszint más görcsoldó gyógyszerekkel kombinálva szedi:

• felnőtt betegek: a kezdeti adag 50 mg naponta egyszer, éjszaka, 7 napig. A jövőben az adagot 25-50 mg-mal növelik 7 naponta, amíg el nem érik a hatékony dózist. Az átlagos dózis 200-400 mg / nap (2 adagra kell felosztani). Szükség esetén a napi adag legfeljebb 1600 mg-ra emelhető. Az adag kiválasztásakor a kritérium a klinikai hatás, amely egyes betegeknél a gyógyszer napi egyszeri bevitelével érhető el;
• gyermekek és 3-18 éves korú serdülők: az ajánlott teljes napi adag 5 és 9 mg / kg között van, 2 adagban. A dózis kiválasztása napi 25 mg-mal kezdődik éjszaka, 7 napig. A jövőben megengedett az adag 1-3 mg / kg-os emelése, 7–14 napos intervallum betartásával (a napi adagot 2 adagra kell osztani). A 30 mg / kg napi dózis általában jól tolerálható.

A hemodialízis napjain további topalepszin adagra van szükség a napi adag felének megegyező adagban. A további adag 2 adagra oszlik (a hemodialízis előtt és után).

A rohamok gyakoriságának növelésének lehetőségének minimalizálása érdekében a topalepszint fokozatosan (100 mg / hét-rel) visszavonják.

Mellékhatások

A rendszerek és szervek lehetséges mellékhatásai a topalepszin szedésekor:

• mentális rendellenességek: depresszió, tudatzavar, kórosan fokozott figyelemelterelés, a gondolkodás kitartása, az olvasási képességek gyengülése, a lassú gondolkodás, a súlyos beszédzavarok, a hangulati labilitás, a könnyezés, a depressziós hangulat, a hallási és vizuális hallucinációk, a spontán beszéd hiánya, a libidó csökkenése / elvesztése, dysfemia elalvási rendellenesség, alvászavarok, kora reggeli ébredés, álmatlanság, letargia, dezorientáció, izgatottság, düh, pszichotikus rendellenesség, eufória, érzelmek ellapulása, kognitív rendellenességek, szorongás, agresszió, érzelmi / érzelmi labilitás, nem megfelelő viselkedés, apátia, szorongás, paranoid állapotok, pánikroham, kóros gondolkodás, intrasomnikus rendellenesség, mánia, pánikbetegség, pánikreakció, kétségbeesés érzése,hipomanikus állapot, öngyilkossági gondolatok vagy kísérletek;
• központi idegrendszer (CNS): paresztézia, szándékos remegés (dinamikus), pszichomotoros rendellenességek, rohamok, nagy rohamok típusú rohamok, komplex parciális rohamok, érzékszervi zavarok, remegés, esszenciális remegés, pszichomotoros hiperaktivitás, diszkinézia, hipesztézia, agueusia, perifériás neuropathia, szedáció, álmosság, a cirkadián alvási ritmus zavara, rossz minőségű alvás, letargia, tudat depresszió, ájulás, hipokinézia, égő érzés, parosmia, dystonia, akinesia, szédülés, testtartási szédülés, könnyedség, kábulat, esetlenség, helytelen koordináció, egyensúlyhiány, anosmia, hyposmia, memóriazavar, figyelemzavar, tanulási nehézségek, az ingerekre adott válasz hiánya, beszédzavar, amnézia, dysgeusia, nystagmus, dysgraphia,diszfázis, artikulációs rendellenesség, látótér-hibák, aura, afázia, nyálképzés, ismétlődő beszéd, érzésvesztés, hipogeuszia, diszesztézia, apraxia, hiperesztézia;
• izom-csontrendszer: izomgörcsök, izomgörcsök, izommerevség, izomfáradtság, izomgyengeség, oldalsó fájdalom, izomfájdalom a mellkasban, arthralgia, myalgia, ízületi duzzanat, kényelmetlenség a végtagokban;
• vizeletrendszer: stressz vizeletinkontinencia, sürgető fájdalmas vizelési inger, pollakiuria, hematuria, dysuria, nephrolithiasis, fájdalom a vese területén, ureter kövek, vizeletkő, vese kólika, vese tubuláris acidózis;
• reproduktív rendszer: szexuális diszfunkció, merevedési zavar;
• légzőrendszer: diszfónia, orrvérzés, orrdugulás, rhinorrhoea, hiperszekréció az orrmelléküregekben, nasopharyngitis, dyspnoe, köhögés, légszomj terheléskor;
• immunrendszer: kötőhártya ödéma, allergiás ödéma, túlérzékenység;
• emésztőrendszer: hányinger / hányás, szájfájdalom, szájszárazság, a nyálmirigyek túlzott szekréciója, ínyvérzés, orális paresztézia, orális hipoesztézia, halitózis, székrekedés, hasmenés, dyspepsia, hasi diszkomfort, hasi fájdalom, fájdalom a felső / alsó hasban fájdalom a has egész területén, gyomorpanaszok, gyomorhurut, hasnyálmirigy-gyulladás, puffadás, puffadás, epigasztrikus diszkomfort, glossodynia, gastrooesophagealis reflux betegség, májelégtelenség, hepatitis;
• vérképző rendszer: lymphadenopathia, vérszegénység, neutropenia, leukopenia, eozinofilia, thrombocytopenia;
• szív és erek: szívdobogás, kipirulás, bradycardia, sinus bradycardia, hiperémia, ortosztatikus hipotenzió, Raynaud-jelenség;
• anyagcsere: fokozott / csökkent étvágy, étvágytalanság, polydipsia, hipokalémia, hiperklorémiás acidózis, metabolikus acidózis;
• a bőr és a bőr alatti szövetek: kiütés, csalánkiütés, makula kiütés, lokalizált csalánkiütés, erythema, multiforme erythema, allergiás dermatitis, viszketés, generalizált viszketés, alopecia, anhidrosis, arcödéma, archipesztézia, periorbitális ödéma, kellemetlen bőrszag, bőr elszíneződése, toxikus epidermális nekrolízis, Stevens-Johnson szindróma;
• látásszerv: látásromlás, homályos látás, csökkent látásélesség, romlott látásmélység-érzékelés, blepharospasmus, kóros szemérzetek, okulomotoros rendellenességek, átmeneti vakság, egyoldalú vakság, éjszakai vakság, szemszárazság, fokozott könnyezés, zavart szállás, szemhéjödéma, diplopia fotofóbia, fotopszia, glaukóma, rövidlátás, scotoma, pitvarfibrilláció, mydriasis, amblyopia, presbyopia, maculopathia, zárt zugú glaukóma;
• a hallás és az egyensúly szerve: halláskárosodás, süketség, szenzoros süketség, egyoldalú süketség, kellemetlen érzés a fülekben, vertigo, fülfájás, fülcsengés;
• általános reakciók: ingerlékenység, fáradtság, rossz közérzet, influenzaszerű állapot, szokatlan érzések, tehetetlenség, szomjúság, arcödéma, hipertermia, hideg végtagok, aszténia, pyrexia, meszesedés, szorongás, részegség, járási zavar;
• laboratóriumi mutatók: a májenzimek fokozott aktivitása, hipokalémia, leukopenia, kristályuria, a testtömeg növekedése / csökkenése, kóros teszt a tandem járáshoz, a vér szénhidrogéntartalmának csökkenése.

Túladagolás

A topalepszin túladagolása esetén a mellékhatások növekedése figyelhető meg.

Az állapot normalizálása érdekében gyomormosást végeznek, tüneti terápiát írnak elő. Az aktív szén alkalmazása hatástalan, mivel, amint az in vitro kísérletekben kiderült, nem adszorbeálja a topiramátot. A topiramát szervezetből való eltávolításának leghatékonyabb módja a hemodialízis.

Különleges utasítások

A topalepszin alkalmazását az akut migrénes rohamok enyhítésére nem vizsgálták.

Nephrourolithiasisban (beleértve a személyes és a családi kórtörténetet is), vese- és májelégtelenségben, hypercalciuriában szenvedő betegeknek körültekintőnek kell lenniük a gyógyszer szedése során.

Károsodott vesefunkciójú és hemodializált betegeknél módosítani kell a gyógyszer adagolási rendjét.

A rohamok gyakoriságának fokozódásának lehetőségének minimalizálása érdekében ajánlott a Topalepsin fokozatos abbahagyása. Az epilepsziában szenvedő felnőtt betegek klinikai vizsgálata során az adagokat 50–100 mg-mal csökkentették 7 napos időközönként, és 25–50 mg-mal azoknál a felnőtt betegeknél, akik topiramátot kaptak 100 mg / nap dózisban a migrén megelőzésére. 3 évesnél idősebb gyermekek klinikai vizsgálata során a topiramát fokozatosan, 14–56 napos időtartamra szűnt meg. Azokban az esetekben, amikor orvosi okokból a topalepszin gyors törlése szükséges, a beteg állapotának gondos figyelemmel kísérése szükséges.

A topiramát-terápia során a nephrolithiasis kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében a betegnek növelnie kell az elfogyasztott folyadék mennyiségét.

A topalepszin alkalmazásának hátterében csökkenthető az izzadás és a hipertermia megjelenése magas környezeti hőmérsékleti körülmények között (különösen kisgyermekeknél). A túlmelegedésből adódó szövődmények fokozott kockázatának elkerülése érdekében a folyadékveszteséget időben kell pótolni edzés vagy egyéb testmozgással kapcsolatos tevékenységek előtt és alatt, valamint magas hőmérsékleten.

A terápia során figyelemmel kell kísérni a betegek állapotát az öngyilkossági idealizáció jeleinek azonosítása érdekében, és időben megfelelő kezelést kell előírni. Tájékoztatni kell a betegeket vagy gondozóikat arról, hogy haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, ha az öngyilkossági idealizálás vagy az öngyilkossági magatartás jelei jelentkeznek.

Ha látászavarok vannak (ideértve a szögzáró glaukómához társuló szindrómát is, beleértve a rövidlátást is), a kezelőorvos a topiramát-kezelést abbahagyja, amint lehetségesnek tartja. Szükség esetén tegyen intézkedéseket az intraokuláris nyomás csökkentésére.

A metabolikus acidózis kialakulásának megakadályozása érdekében a topiramát-terápia ideje alatt elvégzik a szükséges vizsgálatokat, beleértve a szénhidrogének koncentrációjának meghatározását a szérumban. Ha metabolikus acidózis lép fel és fennáll, vagy csökkentse a topiramát adagját, vagy teljesen törölje a topalepszint. Gyermekgyógyászati betegeknél a krónikus metabolikus acidózis növekedési retardációt okozhat. A topiramát növekedésre és a csonttal kapcsolatos lehetséges szövődményekre gyakorolt hatását felnőtteknél és gyermekeknél nem vizsgálták szisztematikusan.

A testtömeg csökkenésével a topiramát alkalmazásának hátterében szükség van az étrend helyesbítésére.

A topalepszin és más, a központi idegrendszerre nyomasztóan ható gyógyszerek együttes alkalmazása nem ajánlott.

A kezelés ideje alatt a betegnek kerülnie kell az alkoholfogyasztást.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A topalepszin alkalmazásának ideje alatt a betegeknek körültekintőnek kell lenniük autóvezetésnél és egyéb összetett és potenciálisan veszélyes mechanizmusok működtetésénél, mivel a topiramát mellékhatásokat okoz a központi idegrendszerben álmosság és szédülés, valamint látásromlás formájában.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A topalepszin ellenjavallt terhes és szoptató nőknél.

Nem végeztek megfelelő és szigorúan ellenőrzött klinikai vizsgálatokat a topiramát biztonságosságáról gyermeket hordozó nőknél.

A terhesség alatti topalepszin-kezelés magzati károsodást okozhat. A terhes nők nyilvántartása szerint a topiramát méhen belüli expozíciója a magzaton növekszik a veleszületett fejlődési rendellenességek, például a craniofacialis hibák (szájpad- vagy ajakhasadék), a hypospadia és a különböző testrendszerek kialakulásának rendellenességeinek valószínűsége. A fenti rendellenességeket a topiramát monoterápiaként és kiegészítő gyógyszerként történő alkalmazásakor figyelték meg a kombinált kezelés során. A terhes nők nyilvántartása szerint azoknak a nőknek, akiknek terhesség alatt monoterápiát írtak fel topiramáttal, nagyobb valószínűséggel voltak alacsony testsúlyú (2500 mg alatti) csecsemők, mint az epilepszia elleni gyógyszereket nem szedő betegek körében. Ennek a jelenségnek az okozati összefüggését nem sikerült megállapítani.

Mielőtt a Topalepsin tablettákat felírnák fogamzóképes nőknek, fel kell mérni a terápia várható előnyeit az anya számára és a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot, és fontolóra kell venniük az alternatív kezelési lehetőségeket. Az orvosnak minden bizonnyal figyelmeztetnie kell a beteget a magzat egészségét fenyegető kockázatokra, amikor topiramátot szed a terhesség alatt, vagy amikor a terhesség a gyógyszeres kezelés alatt következik be.

Korlátozott számú megfigyelés alapján feltételezzük, hogy a topiramát kiválasztódik az anyatejbe. Ezért, ha a szoptatás ideje alatt a topalepszint kell használni, meg kell szakítani a szoptatást.

Gyermekkori használat

A topalepszin ellenjavallt 3 éves kor alatti gyermekkorban.

Károsodott vesefunkcióval

Károsodott vesefunkciójú betegeknek óvatosan kell szedniük a topalepszint.

A májműködés megsértése esetén

Károsodott májfunkciójú betegeknek óvintézkedésekkel kell szedniük a topalepszint.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknél a Topalepsin adagolási rendjén nincs külön utasítás.

Gyógyszerkölcsönhatások

A topiramát lehetséges kölcsönhatásai más anyagokkal / gyógyszerekkel:

• ösztrogént tartalmazó orális fogamzásgátlók: a topiramát csökkenti hatékonyságukat;
• digoxin: A digoxin AUC-értéke 12% -kal csökken;
• etanol és más, a központi idegrendszert lenyomó gyógyszerek: egyidejű alkalmazás nem ajánlott;
• karbamazepin: topiramáttal kombinált terápiában a karbamazepin AUC-értéke nem változik vagy kissé változik (kevesebb, mint 10%), míg a topiramát AUC-értéke 40% -kal csökken;
• fenitoin: topiramáttal kombinálva a fenitoin AUC nem változik, vagy 25% -kal nő, míg a topiramát AUC 48% -kal csökken; szükség lehet az utóbbi adagolási rendjének korrekciójára;
• valproesav: a topiramáttal történő egyidejű alkalmazás az AUC 14% -kal, a valproinsav AUC 11% -kal csökken;
• Szénsav-anhidráz inhibitorok (acetazolamid): Növeli a vesekövek kockázatát.

Analógok

A Topalepsin analógjai: Maxitopyr, Ropimat, Topamax, Topiromax, Epimax, Topsaver, Toreal, Torepimat, Topiramate, Topiramat Canon, Topiramat Sandoz, Topiramat-ALSI, Topiramat-Vial, Topiramat-Teva, Topiramat-dr., Epitop és

A tárolás feltételei

Tárolja gyermekektől elzárva, fénytől és nedvességtől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Az eltarthatóság 2 év. A lejárati idő után nem szabad a gyógyszert használni.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Topalepsinről

A topalepszinnel kapcsolatos, az interneten található vélemények pozitívak. Leginkább a drogot szedő betegek rokonai hagyják őket. Meg kell jegyezni, hogy mivel a gyógyszert Oroszországban gyártják, költsége lényegesen alacsonyabb, mint az importált analógoké. A többi otthoni epilepszia elleni gyógyszerrel összehasonlítva a topalepszin hatékonyabb és lehetővé teszi az epilepsziás rohamok hosszú ideig történő megelőzését.

A legtöbb felhasználó a mellékhatások nagyon nagy listáját tartja hátrányosnak a gyógyszer szempontjából, bár a terápia során megnyilvánulásukról keveset számoltak be. Néhány beteg elégedetlenségét fejezi ki amiatt, hogy a Topamax-ot (a gyógyszer importált analógja), amelyet korábban az ingyenes gyógyszerek listáján szerepeltek, a kiegészítő gyógyszerellátási program keretében a Topalepsin váltotta fel.

A topalepszin ára a gyógyszertárakban

A gyógyszertárakban a Topalepsin filmtabletta ára (30 db-os csomagolásonként) lehet: 25 mg-os adagolás - 189-237 rubel; 50 mg adag - 320 és 475 rubel között; 100 mg adag - 465-616 rubel.

Topalepsin: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Topalepsin 25 mg filmtabletta 30 db. 192 RUB megvesz

Topalepsin 50 mg filmtabletta 30 db. 229 r megvesz

Topalepsin 100 mg filmtabletta 30 db. 529 r megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!