Makula degeneráció
A makula degeneráció (degeneratio maculae luteae; latin degenero - degenerátum; szinonima: makula dystrophia) olyan név, amely egyesíti azokat a betegségeket, amelyekben a degeneratio maculae luteae észlelhető, korlátozva a makula zónára.
A makula degeneráció kiosztása:
- gyermekek (infantilis; szinonima: Best's-kór): családi örökletes makula degeneráció, a születés pillanatától vagy gyermekkorától észlelve; jellemzi a központi scotoma előfordulása, csökkent látásélesség, oftalmoszkópia során - dystrophiás változások a makula területén;
- discoid (discoidea; szinonimája: discoid retina degeneráció): a retina másodlagos degenerációja a makula régióban vagy az arteriosclerosisban fellépő vérzések után, amelyet egy középen elhelyezkedő, üvegtestbe kerülő, kerek szürkésfehér fókusszal való megjelenés jellemez, amely többszörösen nagyobb, mint a látóideg fejének átmérője.;
- vitellin (szinonimája: vitellin makula degeneráció): örökletes rendellenesség, amelyben a központi látás progresszív romlása és pozitív centrális scotoma van; a makula régióban végzett oftalmoszkópiával kerek avaszkuláris sárga elváltozás található a látóideg fejének átmérőjétől félig-kétig; autoszomális domináns módon továbbítják;
- családi (familiaris; szinonima: Bera macula degeneráció): családi örökletes retina degeneráció, amelyben a makula központi fossa eluralkodó elváltozása és a látás progresszív csökkenése jelentkezik; oftalmoszkóposan kifejezve a retina makulájának egyenetlen pigmentációja a meglévő kis lekerekített gócokkal;
- senilis (senilis): a koroid életkorral összefüggő változásai miatt;
- fiatalkorú (juvenilis; szinonima: Stargardt makula degeneráció): családi örökletes bilaterális retina degeneráció; 8-15 éves korban fordul elő, és makula elváltozások jellemzik, amelyek a központi scotoma kialakulásában és a csökkent látásélességben nyilvánulnak meg; autoszomális recesszív módon terjed.
Találtál hibát a szövegben? Jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.