Sansamik - Használati Utasítások, Tabletták, Ampullák, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Sanksamik

Sansamik: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Sanxamik

ATX kód: B02AA02

Hatóanyag: tranexaminsav (tranexaminsav)

Gyártó: Sanjivani Paranteral, Limited (India)

Leírás és fotófrissítés: 2019.12.18

A Szanszamik vérzéscsillapító gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Sanksamik adagolási formái:

• oldat intravénás (i / v) beadáshoz: színtelen átlátszó folyadék (5 ml átlátszó színtelen üvegből készült ampullákban, felső részén törésvonallal, 5 ampulla buborékfóliában, 1 csomag kartondobozban);
• filmtabletta: fehértől csaknem fehérig, kerek, mindkét oldalán domború, magja - majdnem fehértől fehérig (10 db buborékfóliában, kartondobozban 3 buborékfólia; kórházak számára - 100, 500 vagy 1000 db. műanyag zacskóban, egyenként 1 zacskó műanyag kannákban, polietilén bevonattal ellátott alumíniumfóliával lezárva, csavaros kupakkal, 1, 5, 10, 20 vagy 40 dobozos kartondobozban).

Minden csomag tartalmaz utasításokat a Sanksamik használatához.

1 ml oldat a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: tranexaminsav - 50 mg vagy 100 mg;
• segédkomponens: injekcióhoz való víz.

1 tabletta a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: tranexámsav - 250 mg vagy 500 mg;
• segédkomponensek: mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, povidon K-30, magnézium-sztearát, kolloid szilícium-oxid, tisztított talkum;
• a filmhéj összetétele: hipromellóz, dietil-ftalát, propilén-glikol, titán-dioxid.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Sansamik egy vérzéscsillapító gyógyszer, antiallergiás és gyulladáscsökkentő hatású. A gyógyszer hatóanyaga a tranexaminsav, egy szintetikus antifibrinolitikum, amely versenyképes és nagy koncentrációban - nem versenyképes - a plazminogén aktiváció és plazminmá történő átalakulásának gátlója.

A fibrinolízis fokozódása által okozott vérzéssel (vérlemezkék patológiája, menorrhagia) helyi és szisztémás vérzéscsillapító hatása van.

A Sanksamik antiallergiás és gyulladáscsökkentő hatásának mechanizmusa annak köszönhető, hogy a tranexaminsav képes elnyomni az allergiás és gyulladásos reakciókban részt vevő aktív peptidek (beleértve a kinineket is) képződését.

A tranexaminsav 1 mg / ml vérkoncentrációban meghosszabbítja a trombinidőt, de in vitro nem aggregálja a vérlemezkéket. Egészséges emberben a 10 mg / ml-ig terjedő plazmatartalma nem befolyásolja a vérlemezkeszámot, az alvadási időt és más alvadási tényezőket az egész vagy citrált vérben.

Farmakokinetika

A Sanksamik 500 mg és 2000 mg közötti napi adagjának szájon át történő bevétele után a tranexaminsav 30-50% -a felszívódik. A gyógyszer 500, 1000 és 2000 mg dózisban történő bevétele közben a maximális koncentráció (C _max) a vérplazmában 3 óra elteltével érhető el, és 0,005; 0,008 és 0,015 mg / ml.

Orális és parenterális beadás után az anyag viszonylag egyenletesen oszlik el az összes szövetben, kivéve a cerebrospinalis folyadékot, amelynek tartalma a plazmaszint 1/10-e. Leküzdi a vér-agy gátat (BBB). A terhes nő intravénás beadása után 10 mg / kg dózisban behatol a placenta gáton, a köldökzsinórvérben körülbelül 0,03 mg / ml lehet a magzati szérum. Kiválasztódik az anyatejbe (az anya vérplazmájában lévő koncentráció körülbelül 1% -a). A tranexaminsav csökkenti a spermában a fibrinolitikus aktivitást, de nem befolyásolja a spermiumok migrációját. Gyorsan diffundál az ízületi folyadékba és a szinoviális membránokon keresztül, elérve az ízületi folyadékban a vérszérumhoz hasonló szintet. Biológiai felezési idő (T _1/2) az izületi folyadékból - kb. 3 óra. A tranexaminsav antifibrinolitikus koncentrációja a plazmában 7-8 órán át, más szövetekben - 17 órán át tart.

A plazmafehérje-kötődés (főleg a profibrinolizin) kevesebb, mint 3%.

A kezdeti eloszlási térfogat 9–12 liter.

A tranexaminsav kevesebb mint 5% -a metabolizálódik. Két metabolitot azonosítottak: egy N-acetilezett származékot és egy dezaminált származékot.

Az AUC (a koncentráció-idő görbe alatti terület) háromfázisú, T _1/2 a terminális fázisban intravénás beadás után 2 óra, orális beadás után - 3 óra. A teljes vese-clearance hasonló a plazma-clearance-hez és 7 l / h …

A kapott dózis több mint 95% -a változatlan formában ürül a vesén keresztül az első 12 óra alatt. A parenterális adagolás fő kiválasztási útja a glomeruláris szűrés, orális beadás esetén - a glomeruláris szűrés. 10 mg / kg dózis 24 órás intravénás beadása után a tranexaminsav körülbelül 90% -a ürül. Károsodott vesefunkciójú betegeknél kumulációja lehetséges.

Felhasználási javallatok

Oldat intravénás beadásra

A Sansamik oldat ampullákban történő alkalmazása az általános vagy lokális fibrinolízis által okozott következő vérzés megelőzésére és kezelésére javallt felnőtteknél és 1 évnél idősebb gyermekeknél:

• emésztőrendszeri vérzés;
• menorrhagia és metrorrhagia;
• szülészeti és nőgyógyászati vérzés;
• mellkasi, hasi vagy egyéb nagyobb műtéti beavatkozások (beleértve a szívműtétet is) vérzése
• vérzés a húgyúti és a prosztatamirigy műtétje után;
• vérzés nőgyógyászati műtét során;
• vérzés az orrüregben, a szájban vagy a garatban végzett műtét során (beleértve a foghúzást, az adenoidectomiát, a tonsillectomiát);
• fibrinolitikus gyógyszerek alkalmazásából eredő vérzés.

Filmtabletta

A Sanksamik tabletta szedése fokozott generalizált vagy lokális fibrinolízisre javallt a következő vérzések megelőzésére és kezelésére 18 év feletti betegeknél:

• sebészeti beavatkozások a húgyúti szerveken, beleértve a prosztatektómiát is;
• hematuria;
• menorrhagia;
• orrvérzés;
• a méhnyak kúpja;
• méhvérzés, beleértve a koagulopathia, beleértve a von Willebrand-kórt is;
• szülészeti szövődmények: szülés utáni vérzés, placenta leválás, a placenta kézi elválasztása, vérzés;
• traumás hyphema;
• koagulopathiás betegek fogainak kivonása;
• emésztőrendszeri vérzés, beleértve a fekélyes vastagbélgyulladást;
• a prosztata és a hasnyálmirigy rosszindulatú daganatai;
• kiterjedt sebészeti beavatkozások, beleértve a mellkas szervein végzett beavatkozásokat;
• egyidejű trombolitikus kezelés sztreptokinázzal leukémia és májbetegség esetén;
• örökletes angioödéma;
• vérátömlesztés szívműtét, teljes térd- vagy csípőízület műtét után - a peri- és posztoperatív vérveszteség csökkentése érdekében.

Ellenjavallatok

Abszolút ellenjavallatok, amelyek mindkét Sanksamik adagolási formában közösek:

• subarachnoidális vérzés;
• görcsös szindróma története;
• súlyos krónikus veseelégtelenség [glomeruláris filtrációs sebesség (GFR) kevesebb, mint 30 mg / ml / 1,73 m ²];
• tüdőembólia, a lábak mélyvénás trombózisa, koponyaűri trombózis és más típusú vénás és artériás trombózis (beleértve a kórtörténetet is) - ha az egyidejű antikoaguláns terápia lehetetlen;
• a színlátás szerzett rendellenességei;
• túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben.

További ellenjavallatok a Sanksamik bizonyos adagolási formáihoz:

• oldat intravénás beadáshoz: fibrinolízis a fogyasztási koagulopathia következtében [a disszeminált intravaszkuláris koagulációs szindróma (DIC) hipokoagulálható stádiuma]; menorrhagiák kezelése 16 év alatti betegeknél; 1 év alatti életkor;
• tabletták: fogyasztási koagulopathia miatti fibrinolízis, kivéve a fibrinolitikus rendszer túlsúlyos aktiválódását súlyos akut vérzés esetén; életkor 18 évig.

Az oldatot és a tablettákat körültekintően kell alkalmazni a vese parenchyma betegségei által okozott hematuria jelenlétében; vérzés a felső húgyutakból; a thromboemboliás szövődmények kórtörténete vagy a thromboembólia bonyolult családi kórtörténete; kombinált orális fogamzásgátlók alkalmazása mellett antikoagulánsokkal vagy anti-gátló koaguláns komplexekkel történő egyidejű kezelés.

Ezenkívül a Sanksamik egyes formáinak felírásakor ajánlatos óvatosnak lenni a következő esetekben:

• megoldás: a protrombin komplex gyógyszerek egyidejű alkalmazása (II, VII, IX és X véralvadási faktor kombinációban);
• tabletták: egyidejű terápia az alvadási faktor IX-komplex gyógyszereivel; vesekárosodás, vér felhalmozódása a hólyagban és a vese, pleura üreg vagy ízületi üreg calycealis rendszerében; súlyos vérzés a felső húgyúti rendszerből; szabálytalan menstruációs vérzés; a trombofília igazolt diagnózisa; a színlátás károsodásának kórtörténete; DIC szindróma; heparin terápia.

Óvatosan, csak különleges szükség esetén javasoljuk Sanksamik kinevezését igénybe venni terhesség és szoptatás alatt.

Sansamik, használati utasítás: módszer és adagolás

Oldat intravénás beadásra

Az ampullákban lévő Sanksamik oldatot cseppenként vagy lassú sugárban (1 ml / perc) intravénás injekció formájában alkalmazzák.

Ne engedje a gyógyszer gyors beadását.

A Sanksamik ajánlott adagolási rendje felnőtteknek:

• gyomor-bélrendszeri vérzés, menorrhagia és metrorrhagia: a vérzés megjelenésétől a leállításáig - 500 mg (1 ampulla 100 mg / ml dózisban vagy 2 ampulla 50 mg / ml dózisban) naponta 2-3 alkalommal;
• vérzés kezelése a húgyúti és a prosztata mirigy műtétje után: a vérzés kialakulásának pillanatától a leállításáig - 1000 mg naponta háromszor;
• az orrüregben, a szájban és a garatban végzett műtéti beavatkozások során a vérzés megelőzése és kezelése: napi 3-4 alkalommal, rendszeres időközönként 10-15 mg / páciens testtömeg-kilogrammonként, a vérzés leállításáig;
• vérzés megelőzése és kezelése mellkasi, hasi és egyéb kiterjedt beavatkozások során: 15 mg / testtömeg-kg naponta 3-4 alkalommal, rendszeres időközönként, amíg a vérzés le nem áll;
• szívműtét alatti vérzés megelőzése és kezelése: terhelő dózis (az érzéstelenítés kezdete után közvetlenül a műtét előtt) - 15 mg / testtömeg-kg. Ezután a teljes műtét alatt intravénás infúziót hajtanak végre (sebesség - 4,5 mg / kg / óra), javasoljuk, hogy a Sanksamik-ot 0,6 mg / testtömeg-kg dózisban vezesse be a szív-tüdő gépbe;
• szülészeti-nőgyógyászati vérzés és vérzés kezelése nőgyógyászati műtéti beavatkozások során: a vérzés pillanatától a leállításáig - 15 mg / testtömeg-kg naponta 3-4 alkalommal, rendszeres időközönként;
• a fibrinolitikus gyógyszerek alkalmazása által okozott vérzés kezelése: a vérzés kialakulásának pillanatától a leállításáig - 10 mg / testtömeg-kg naponta 3-4 alkalommal, rendszeres időközönként.

Ha 2 napnál hosszabb ideig szükséges hemosztatikus terápiát alkalmazni, a beteget át kell adni a tranexaminsav orális formáinak alkalmazására.

A Sanksamik ajánlott napi adagja 1 évesnél idősebb gyermekek számára a helyi és generalizált fibrinolízis okozta vérzés kezelésében: 20 mg / kg a gyermek testtömegére.

Károsodott májműködésű vagy időskorú betegeknél (feltéve, hogy nincs veseelégtelenség) az adag módosítása nem szükséges.

A Sanksamik ajánlott adagolási rendje a vese kiválasztó funkciójának enyhe és közepes károsodása esetén:

• a szérum kreatinin-koncentráció indexe - 120-249 μmol / l (1,36-2,82 mg / dl) és GFR - 60-89 ml / perc / 1,73 m ²: 15 mg / testtömeg-kg alapján Naponta 2-szer;
• szérum kreatinin-koncentráció index - 250-500 μmol / l (2,83-5,66 mg / dl) és GFR - 30-59 ml / perc / 1,73 m ²: 15 mg / testtömeg-kg 1 alkalommal egy napon belül.

Súlyos krónikus veseelégtelenségben (GFR kevesebb, mint 30 mg / ml / 1,73 m ²) a Sanksamik alkalmazása ellenjavallt.

Filmtabletta

A Sansamik tablettákat szájon át, egészben (a filmhéj integritásának megsértése nélkül) és ivóvízzel nyelik le.

Ajánlott adagolási rend:

• helyi fibrinolízis: általában 1000-1500 mg naponta 2-3 alkalommal, vagy a napi adagot 20-25 mg / testtömeg-kg sebességgel határozzák meg;
• prosztatektómia: a gyógyszer parenterális beadása után három nap múlva a beteget naponta 3-4 alkalommal 1000-1500 mg-os dózisú tabletták szedésére fordítják, a hematuria hiányának megerősítéséig;
• hematuria: 1000-1500 mg naponta 2-3 alkalommal a hematuria teljes hiányáig, amelyet egy makroszkópos vizsgálat eredményei igazolnak;
• menorrhagia (bőséges vérzéssel): 1000-1500 mg naponta 3-4 alkalommal, a tanfolyam időtartama 3-4 nap;
• vérzés a koagulopathiák (beleértve a von Willebrand-kórt is) hátterében: 1000-1500 mg naponta 3-4 alkalommal, 3-10 napig;
• orrvérzés: 1000 mg naponta háromszor, a kezelés folyamata 4-10 nap;
• vérzés a méhnyak kúpja után: 1500 mg naponta háromszor, a terápia időtartama 12-14 nap;
• vérzés terhesség alatt: 250-500 mg naponta 3-4 alkalommal, amíg a vérzés teljesen le nem áll, átlagosan - 7 nap;
• traumás hyphema: 1000-1500 mg naponta háromszor;
• koagulopathiás betegek foghúzása: 25 mg / testtömeg-kg naponta 3-4 alkalommal. A Sanksamik alkalmazásának időtartama 6-8 nap;
• örökletes angioödéma: folyamatos vagy szakaszos terápia 1000-1500 mg dózisban naponta 2-3 alkalommal. A kezelési rend az angioödéma prodromális jeleinek jelenlététől függ a betegben.

Generalizált fibrinolízis által kiváltott vérzés esetén a kezelés a tranexaminsav intravénás beadásával kezdődik, és néhány nap múlva a beteget Sanksamikba viszik át tabletta formájában, naponta 2-3 alkalommal 1000-1500 mg dózisban.

Károsodott vesefunkció esetén a következő adagolási rend javasolt, a szérum kreatininszintjétől függően:

• 120–249 μmol / l: napi 2-szer 15 mg / testtömeg-kg sebességgel;
• 250–500 μmol / l: 15 mg / testtömeg-kg naponta egyszer;
• több mint 500 μmol / l: 7,5 mg / testtömeg-kg naponta egyszer.

Mellékhatások

A tranexaminsav alkalmazásának lehetséges mellékhatásai:

• az idegrendszerből: ritkán - görcsök, szédülés;
• az emésztőrendszerből: gyakran - hasmenés, hányinger, hányás;
• a látásszerv részéről: ritkán - a színérzékelés és más látássérülések megsértése, a retina erek trombózisa;
• az erek oldaláról: ritkán - tromboembóliás szövődmények; nagyon ritkán - különböző lokalizációjú vénás és artériás trombózis;
• az immunrendszer részéről: nagyon ritkán - túlérzékenységi reakciók kialakulása, anafilaxiás sokkig;
• dermatológiai reakciók: ritkán - allergiás bőrreakciók, beleértve az allergiás dermatitist is.

Ezenkívül a Sanksamik oldat formájában történő használatának hátterében az edények oldaláról a következő nemkívánatos jelenségek figyelhetők meg: ritkán - a vérnyomás (BP) kifejezett csökkenése, ez általában egy gyors intravénás injekció után történik; gyakorisága nincs megállapítva - a lábak mélyvénás trombózisa, az agyi artériák trombózisa, a pulmonalis artéria tromboembóliája, a carotis trombózisa, a kortikális nekrózis és az akut veseelégtelenség kialakulása a vese artéria trombózisa miatt, az aortocoronary bypass graft elzáródása, akut myocardialis infarctus.

A tabletták használata nagyon ritkán okozhat vérnyomáscsökkenést (beleértve az eszméletvesztést is), és rosszullét érzéssel járhat.

Túladagolás

A tranexaminsav túladagolásának tünetei: hányinger, hányás, hasmenés, fejfájás, szédülés, ortosztatikus hipotenzió.

Nincs specifikus ellenszer, ezért kórházi körülmények között tüneti kezelés javasolt. Legkésőbb a Sanksamik orális formájának túladagolása után az első két órában ajánlatos megmosni a gyomrot, hánytatni és aktív szenet venni. Kényszerített diurézist kell végrehajtani a kiválasztott vizelet mennyiségének egyidejű ellenőrzésével. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a tromboembóliás szövődményekre hajlamos betegeknél fennáll a trombózis veszélye. Gondos monitorozásra van szükség a beteg létfontosságú szerveinek és rendszereinek állapotában.

Nagyon súlyos esetekben az antikoagulánsok alkalmazása indokoltnak tekinthető.

Különleges utasítások

Ha Szanszamik felírására van szükség, szemész konzultációra van szükség a beteg látásélességének, szemfenékének, színérzékelésének állapotával kapcsolatban. Hasonló ellenőrzéseket hajtanak végre a gyógyszer használatának ideje alatt, és a látásszerv bármilyen megsértése esetén a kezelést azonnal leállítják.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a tranexaminsav súlyosbíthatja a veseállapotokat a hematuriában szenvedő betegeknél, vese parenchymás betegség miatt, az intravaszkuláris fibrin lerakódás magas kockázata miatt. Ezenkívül bármilyen etiológiájú felső húgyúti traktus hatalmas vérzésével az antifibrinolitikus terápia hátterében vérrögök képződhetnek a vesemedencében és / vagy az ureterben. Ez jelentősen növeli a húgyutak másodlagos mechanikus elzáródásának és az anuria kialakulásának kockázatát.

Felírhatja a Sansamik-ot olyan betegeknek, akiknek kórtörténetében tromboembóliás események vannak, vagy közeli hozzátartozóknál előforduló tromboembólia esetei csak akkor írhatók fel, ha feltétlenül szükséges. Az ilyen betegek kezelésének szoros orvosi felügyelet mellett kell történnie.

Rendszertelen menstruációs vérzéssel csak az ok megállapítása után lehet elkezdeni a Sanksamik alkalmazását. A tranexaminsavval végzett kezelés során a menstruációs vérzés mennyiségének nem megfelelő csökkenése esetén fontolóra kell venni az alternatív terápiás módszerekre való áttérést.

1 évesnél fiatalabb gyermekeknél a tranexámsav-oldat alkalmazásának klinikai tapasztalata korlátozott, ezért ebben a betegcsoportban a Sanksamic adása megengedett, de csak olyan különleges esetekben, amikor a várható terápiás hatás meghaladja a vesefunkció éretlenségével és a vér-agy gáttal járó rohamok lehetséges kockázatát.

Az antikoagulánsok egyidejű alkalmazását az orvos szigorú felügyelete mellett kell végrehajtani a véralvadási rendellenességek kezelésében.

A tranexaminsav alkalmazását disszeminált intravaszkuláris koagulációban szenvedő betegeknél szorosan ellenőrizni kell a betegség kezelésében jártas szakembernek.

A foghúzás során koagulopathiában szenvedő betegeknél koagulációs faktor koncentrátum használatára lehet szükség. Kinevezéséről a hemosztasiológussal folytatott konzultációt követően döntenek.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Sansamic alkalmazásának ideje alatt figyelembe kell venni a tranexaminsav szédülést, látásromlást és görcsöket okozó képességét. Ezzel kapcsolatban fontos, hogy körültekintően járjon el olyan potenciálisan veszélyes munkák elvégzése során, amelyek gyors pszichomotoros reakciókat és fokozott figyelemkoncentrációt igényelnek, ideértve a járművek vezetését és az összetett mechanizmusokat is.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Sanksamik alkalmazása körültekintően javasolt terhesség és szoptatás alatt, mivel nincs megbízható információ a tranexaminsav magzatra és gyermekre gyakorolt hatásairól.

A tranexaminsav termékenységre gyakorolt hatását nem igazolták.

Gyermekkori használat

Ellenjavallt a Sanksamik alkalmazása a következő korcsoportokban:

• oldat intravénás beadásra: csecsemők 1 évig;
• filmtabletta: gyermekek és 18 év alatti serdülők.

Ezenkívül: ne használjon Sanksamik oldatot 16 év alatti lányok menorrhagia kezelésére.

Károsodott vesefunkcióval

A Sanksamik alkalmazása ellenjavallt súlyos krónikus veseelégtelenségben (GFR kevesebb, mint 30 mg / ml / 1,73 m ²).

Ügyelni kell arra, hogy az oldatot és a tablettákat olyan betegeknél írják fel, akiknek a hematuria a vese parenchyma betegségei által okozott, a felső húgyutakból vérzik. Ezenkívül óvatosság szükséges a vesebetegségek, a vér felhalmozódása a hólyagban és a vese kelyhében, a felső húgyúti rendszer súlyos vérzésében.

A májműködés megsértése esetén

Károsodott májműködésű betegeknél nincs szükség a Sanksamik adagjának módosítására.

Alkalmazása időseknél

Normál vesefunkciójú idős betegeknél nincs szükség a tranexaminsav adagjának módosítására.

Gyógyszerkölcsönhatások

Tranexámsavval egyidejűleg:

• a protrombin-komplex (II, VII, IX és X véralvadási faktor kombinációja), anti-gátló koaguláns komplex készítményei: ezekkel a szerekkel történő kombináció növeli a trombózis kockázatát;
• trombolitikumok: a tranexaminsav megakadályozza a fibrinolitikus gyógyszerek farmakológiai hatásának megvalósulását;
• kombinált orális fogamzásgátlók: a vénás thromboemboliás szövődmények és az artériás trombózis (beleértve az ischaemiás stroke-ot, a miokardiális infarktust) meglévő kockázata nő az ösztrogének kombinált fogamzásgátlókban való jelenléte miatt;
• hidroklorotiazid, dezmopresszin, ampicillin + szulbaktám, ranitidin, nitroglicerin: ezekkel a szerekkel kombinálva megnő a szívinfarktus vagy más trombotikus szövődmények kialakulásának kockázata;
• vérzéscsillapító gyógyszerek: más vérzéscsillapító szerekkel történő kombináció növeli a trombusképződés kockázatát.

A tranexámsav-oldat gyógyszerészetileg kompatibilis a 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal, a Ringer-oldattal, az 5% -os dextróz-oldattal, az aminosav-oldatokkal, a dextránnal, a nem frakcionált heparinnal. Ne keverje az oldatot urokinázzal, noradrenalinnal, dipiridamollal, diazepámmal, penicillinekkel, tetraciklinekkel és vérkészítményekkel.

Analógok

A szanszamik analógjai a Bitranex, a GEMTRANIX, a Stagemin, a Traksara, a Trameston, a Tranexam, a Tranexaminsav, a Tranexamic acid-Akrihin, a Troxaminat, a Cyclohemal stb.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, az oldatot nem szabad megfagyni.

Felhasználhatósági időtartam: oldat - 2 év, tabletta - 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A Sansamik oldat vény nélkül kapható, tabletta - vény nélkül.

Vélemények Sansamikról

Jelenleg nincsenek szakorvosok vagy betegek véleményei a Sankamikról.

A Sanksamik ára a gyógyszertárakban

Sanksamik ára csomagonként:

• filmtabletta (30 db): 250 mg-os dózisban - 373 rubeltől, 500 mg-os dózisnál - 654 rubeltől;
• oldat intravénás beadásra (5 ampulla): 50 mg / ml dózisban - 533 rubeltől, 100 mg / ml dózisnál - 640 rubeltől.

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!