Lazolvan Szirup Gyerekeknek

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Lazolvan szirup gyermekeknek: használati utasítások és vélemények

1. Kiadási forma és összetétel
2. Farmakológiai tulajdonságok
3. Felhasználási javallatok
4. Ellenjavallatok
5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. Mellékhatások
7. Túladagolás
8. Különleges utasítások
9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. Használja idős
11. Károsodott vesefunkció esetén
12. A májműködés megsértése esetén
13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. Analógok
15. A tárolás feltételei
16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. Vélemények
18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Lasolvan

ATX kód: R05CB06

Hatóanyag: Ambroxol (Ambroxol)

Gyártó: Boehringer Ingelheim Ellas (görög), Instituto De Angeli (Olaszország), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Németország), Delpharm Reims (Franciaország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.23

Az árak a gyógyszertárakban: 188 rubeltől.

megvesz

A gyermekek számára szánt Lazolvan szirup köptető mukolitikus szer.

Kiadási forma és összetétel

A Lazolvan adagolási formája gyermekek számára szirup: enyhén viszkózus, színtelen vagy szinte színtelen, átlátszó vagy majdnem átlátszó folyadék, vad bogyós gyümölcsök illatával (egyenként 100 vagy 200 ml sötét üvegpalackokban, mérőpohárral kiegészítve, 1 üveg kartondobozban).

5 ml szirup összetétele:

hatóanyag: ambroxol-hidroklorid - 15 mg;
segédkomponensek: tisztított víz - 3047,5 mg, folyékony szorbit (nem kristályosodó) - 1750 mg, glicerin 85% - 750 mg, erdei bogyós aroma PHL-132195 - 11 mg, hyetellóz (hidroxi-etil-cellulóz) - 10 mg, benzoesav - 8, 5 mg, kálium-aceszulfám 5 mg, vanília aroma 201629 3 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Lazolvan hatóanyaga az ambroxol - olyan anyag, amely fokozza a szekréciót a légzőrendszerben. Fokozza a pulmonális felületaktív anyag termelését és serkenti a ciliáris aktivitást, ami fokozott nyálkaáramlást és transzportot eredményez (mukociliáris clearance). Ennek eredményeként a köpet kisülése javul, a köhögés enyhül.

Krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél, akik hosszú távú Lazolvan-kezelést kapnak (legalább 2 hónapig), jelentősen csökken a betegség súlyosbodása, nevezetesen időtartamuk és az antibiotikum-terápia napjainak száma.

Farmakokinetika

A gyermekeknek szánt Lazolvan szirupot a gyors és szinte teljes felszívódás jellemzi, lineárisan függően az ambroxol adagjától a koncentráció terápiás tartományán belül. Szájon át történő beadás után az ambroxol maximális koncentrációja 1-2 óra múlva éri el. Az eloszlás térfogata 552 liter. Magasan képes kötődni a plazmafehérjékhez - körülbelül 90%. Szájon át történő beadás után gyorsan átjut a vérből a szövetekbe, a legnagyobb koncentrációt képezve a tüdőben. A gyógyszer orális dózisának körülbelül 30% -a ki van téve a májon keresztül történő elsődleges átjutás hatásának. Humán májmikroszómákon végzett vizsgálatok szerint a CYP3A4 izoenzim a domináns izoform, amely felelős az ambroxol dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért. A Lazolvan hatóanyag többi része a májban metabolizálódik,főként glükuronidációval és dibromantranilsav részleges hasításával (a bevett dózis körülbelül 10% -a) és kis mennyiségű további metabolitokkal.

Az ambroxol felezési ideje (T½) 10 óra. A teljes clearance körülbelül 660 ml / perc, ennek 8% -át a renális clearance adja.

A radioaktív jelölés módszerének felhasználásával kiszámítják, hogy az Ambroxol egy adagjának a következő 5 napban történő bevétele után körülbelül 83% ürül a vizelettel.

Nem szükséges a gyermekek számára a Lazolvan szirup adagjának kiválasztása nemtől függően, mivel ezek az adatok klinikailag nem befolyásolják az Ambroxol farmakokinetikáját.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a gyermekek számára szánt Lazolvan szirupot akut és krónikus légzőszervi betegségek kezelésére használják, viszkózus köpet felszabadulásával együtt, például:

akut és krónikus bronchitis;
krónikus obstruktív légúti betegség;
bronchiectasis;
hörgő asztma a köpet kibocsátásának nehézségével;
tüdőgyulladás.

Ellenjavallatok

I. terhességi trimeszter;
laktációs időszak;
fokozott érzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

A következő esetekben a Lazolvan szirup óvatos használata gyermekeknél látható:

vese- és / vagy májkárosodás;
A terhesség II. És III. Trimesztere.

Utasítások a Lazolvan gyermekszirup használatához: módszer és adagolás

A mukolitikus szert orálisan kell bevenni. A táplálékbevitel nem befolyásolja az Ambroxol hatékonyságát.

Adagolandó adagok:

2 évesnél fiatalabb gyermekek - 2,5 ml naponta kétszer;
2-6 éves gyermekek - 2,5 ml 3-szor / nap;
6-12 éves gyermekek - 5 ml naponta 2-3 alkalommal;
12 éves serdülők és felnőttek - 10 ml naponta háromszor.

Ha az állapot 4-5 napon belül nem javul, orvos konzultációra van szükség.

Mellékhatások

A regisztrált mellékhatások besorolása kialakulásuk gyakorisága szerint: gyakran - 1-10%, ritkán - 0,1-1%, ritkán - 0,01-0,1%.

Lehetséges mellékhatások a Lazolvan baba szirup bevétele során:

a gyomor-bél traktusból: gyakran - csökkent érzékenység a szájban / garatban, hányinger; ritkán - szájszárazság, hasi fájdalom, hányás, dyspepsia, hasmenés; ritkán - torokszárazság;
az idegrendszerből: gyakran - ízzavarok (dysgeusia);
a bőrből, a bőr alatti szövetekből és az immunrendszerből: ritkán - csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés, angioödéma, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot is), túlérzékenységi reakciók.

Túladagolás

Az ambroxol túladagolásának tünetei: hasmenés, hasi fájdalom, emésztési zavar, hányinger és hányás.

A túladagolás bevétele után 1-2 órán belül tanácsos hányást kiváltani és a gyomrot kimosni. A jövőben nem kívánt tünetek esetén tüneti terápiát végeznek.

Különleges utasítások

A Lazolvan gyermekeknél történő alkalmazásakor köhögéscsillapítót nem szabad bevenni, mivel ezek megnehezítik a köpet átjutását.

Különálló jelentések vannak olyan súlyos bőrelváltozások előfordulásáról, mint a toxikus epidermális nekrolízis és a rosszindulatú exudatív erythema, amelyek egybeesnek az Ambroxol alkalmazásával. Leggyakrabban a betegség lefolyásának súlyosságával és / vagy egy másik terápia egyidejű végrehajtásával magyarázzák őket. Ilyen esetekben korai stádiumban lehetséges a testhőmérséklet emelkedése, torokfájás, köhögés, nátha, testfájdalom. Ezekkel a tünetekkel tévesen írhatnak fel megfázásos gyógyszereket. Ebben a tekintetben azt javasoljuk a betegeknek, hogy azonnal hagyják abba a Lazolvan szedését és forduljanak orvoshoz, ha bármilyen új elváltozás jelenik meg a testen vagy a nyálkahártyán.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Nem végeztek vizsgálatokat arról, hogy az ambroxol miként képes befolyásolni a pszichofizikai reakciók fokozott figyelmet és sebességet igénylő potenciálisan veszélyes tevékenységeket (beleértve az autóvezetést is). Negatív befolyásolásról nem számoltak be.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Megbízhatóan megállapították, hogy az Ambroxol behatol a placenta gátjába, azonban a preklinikai vizsgálatok során a gyógyszer nem gyakorolt negatív (sem közvetlen, sem közvetett) negatív hatást a terhesség, a vajúdás, a magzat / gyermek embrionális / magzati és posztnatális fejlődésére. A terhesség 28. hete után átfogó klinikai tapasztalat áll rendelkezésre, ami azt jelzi, hogy nincs negatív hatás a magzatra. Ennek ellenére nem ajánlott a Lazolvan szirupot bevenni a gyermekek számára a terhesség első trimeszterében, a második és a harmadik trimeszterben a vétel csak orvos által előírt módon lehetséges, aki felméri az előnyök és a lehetséges kockázatok arányát.

Az ambroxol kiválasztódhat az anyatejbe. Bár a szoptatott csecsemőknél nem találtak káros hatásokat, szoptató nőknek nem ajánlott a gyógyszer szedése.

Az ambroxol preklinikai vizsgálataiban nem találtak negatív hatást a termékenységre.

Gyermekkori használat

A gyógyszer az indikációk szerint gyermekkorban, beleértve a kisgyermekkorot is, az orvos ajánlásainak megfelelően alkalmazható.

Károsodott vesefunkcióval

Az ambroxolt óvatosan és csak az orvos utasítása szerint szabad használni a veseműködés károsodása érdekében.

A májműködés megsértése esetén

Az ambroxolt óvatossággal és csak májelégtelenség esetén az orvos utasítása szerint szabad alkalmazni.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az Ambroxol és más gyógyszerek kölcsönhatásának klinikailag jelentős mellékhatásai nem ismertek.

A gyógyszer növeli bizonyos antibiotikumok behatolását a hörgők váladékába (például eritromicin, amoxicillin és cefuroxim).

Analógok

A Lazolvan gyermekszirup analógjai: Ambrohexal, Ambrobene, Ambroxol, Flavamed, Medox, Lazolvan Uno, Halixol stb.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 3 évig, gyermekek elől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Lazolvan gyermekszirupról

A gyermekeknek szánt Lazolvan szirupról szóló véleményeket elsősorban azok a szülők hagyják el, akik gyermekeik köhögésének kezelésére használták a gyógyszert. Megjegyzik az adott gyógyszer sebességét és hatékonyságát.

Bizonyos esetekben az Ambroxol mellékhatásait említik, leggyakrabban hasmenést és bőrallergiás reakciókat.

Gyermekeknek szánt Lazolvan szirup ára a gyógyszertárakban

A gyermekeknek szánt Lazolvan szirup ára a gyógyszertári hálózatban átlagosan 170-250 rubel 100 ml-es palackonként.