Oxibuprocain
Oxibuprocaine: használati utasítások és áttekintések
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Gyógyszerkölcsönhatások
- 12. Analógok
- 13. A tárolás feltételei
- 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 15. Vélemények
- 16. Ár gyógyszertárakban
Latin neve: oxibuprocain
ATX kód: N01BA
Hatóanyag: oxibuprocain (oxibuprocaine)
Gyártó: Moszkvai Endokrin üzem, Szövetségi Állam Egységes Vállalkozás (Oroszország)
Leírás és fotófrissítés: 2019.10.03
Az oxibuprocain helyi érzéstelenítő gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - 0,4% -os szemcsepp: színtelen, átlátszó (5 vagy 5 ml oldatot tartalmazó 1 vagy 2 polimer cseppentő palackban és az oxibuprocain használatára vonatkozó utasításokban).
1 ml-es cseppek összetétele:
- hatóanyag: oxibuprocain-hidroklorid - 4 mg;
- segédkomponensek: bórsav - 19 mg; nátrium-klorid - 8 mg; benzalkónium-klorid (50% -os oldat, egyenértékű 0,1 mg benzalkónium-kloriddal) - 0,2 mg; etilén-diamin-tetraecetsav-dihidrát dinátrium-sója (dinátrium-edetát-dihidrát) - 0,1 mg; injekcióhoz való víz - legfeljebb 1 ml.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
Az oxibuprocain rövid hatású helyi érzéstelenítő hatású. A gyógyszer farmakológiai hatásai a következők:
- az érzékeny idegvégződések reverzibilis blokkolása;
- behatolás az idegsejtek membránján keresztül;
- az ionok (különösen a nátrium) transzmembrán transzportjának megsértése;
- az impulzusok központi idegrendszerbe áramlásának csökkenése.
A gyógyszer nem befolyásolja a tanuló befogadóképességét és méretét.
A tetracainnal és más helyi érzéstelenítőkkel összehasonlítva az oxibuprocain szaruhártyára és kötőhártyára gyakorolt irritáló hatása kevésbé hangsúlyos.
Farmakokinetika
A kötőhártya üregébe történő egyetlen csepegtetés után az oxibuprocain-hidroklorid a nyálkahártyán keresztül könnyen felszívódik a szaruhártya stromába. 1-3 perc elteltével érzéstelenítés következik be. A következő 15 perc alatt a gyógyszer sztrómakoncentrációjának mennyiségi csökkenését észlelik, amelynek következtében egyetlen csepegtetéssel 15-20 perces érzéstelenítési periódust biztosítanak.
Felhasználási javallatok
- tonometria;
- helyi érzéstelenítés a szemészetben, beleértve a kötőhártya és a szaruhártya felületes érzéstelenítését;
- rövid távú műtétek a kötőhártyán és a szaruhártyán;
- gonioszkópia és egyéb diagnosztikai vizsgálatok (szubkonjunktivális injekciók előtt);
- varratok és idegen testek kivonása a kötőhártyából és a szaruhártyából.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- 2 év alatti gyermekek;
- egyéni intolerancia a gyógyszer összetevőivel szemben, beleértve a para-amino-benzoesav vagy -amidok észtereinek csoportjának egyéb helyi érzéstelenítőit.
Relatív (az oxibuprocain szemcseppeket orvosi felügyelet mellett alkalmazzák):
- pszeudokolinészteráz hiány;
- rosszindulatú myasthenia gravis;
- epilepszia;
- a bakteriológiai kenet kiválasztása (az eljárás előtt cseppeket nem lehet injektálni, mivel bakteriosztatikus tulajdonságokkal rendelkeznek, és megakadályozzák a baktériumok fejlődését / szaporodását);
- terhesség;
- a szoptatás ideje.
Oxibuprocain, használati utasítás: módszer és adagolás
Az oxibuprocain szemcseppeket helyileg alkalmazzák a kötőhártya-tasakba történő cseppentéssel.
Ajánlott adagolási rend:
- szaruhártya és kötőhártya érzéstelenítés (idegen testek eltávolítására): 1 csepp 3 alkalommal, 5 percig;
- a mélyen elhelyezkedő idegen testek eltávolítása: 1 csepp 5-ször 10-ször, megfigyelve az instillációk közötti 30-60 másodperces intervallumot;
- subkonjunktivális injekciók: az eljárás előtt 1 csepp háromszor, 5 percig;
- gonioszkópia, tonometria és egyéb vizsgálatok: 1-2 csepp.
Akár 60 percig tartó érzéstelenítést a gyógyszer háromszoros, 4–5 perces időközönként történő csepegtetése biztosít.
A cseppek első használata előtt az óramutató járásával megegyező irányba fordítsa el a cseppentős üveg kupakját (fedelét), amíg a nyaka meg nem szakad. Ezután le kell venni a kupakot (fedelet), és az ujjaival az üveg testét megszorítva csepegtetni kell az oldatot a kötőhártya tasakába. Minden használat után fontos, hogy az üveget a kupakkal (fedél) zárja le, amíg le nem áll.
Mellékhatások
Lehetséges mellékhatások (> 10% - nagyon gyakran;> 1% és 0,1% és 0,01% és <0,1% - ritkán; <0,01% - nagyon ritka; gyakoriság nincs meghatározva - meghatározzák a nemkívánatos események gyakoriságát a rendelkezésre álló adatok szerint lehetetlen reakciók):
- allergiás reakciók: a gyakoriságot nem sikerült megállapítani - anafilaxiás sokk;
- helyi reakciók: gyakoriságukat nem állapították meg - rövid távú bizsergő érzés, hiperémia érzése és a kötőhártya égése;
- központi idegrendszer: a gyakoriság nincs meghatározva - syncope, súlyos epilepsziás roham;
- érzékszervek: gyakorisága nincs megállapítva - a szaruhártya felszínének excorációja és keratitis, a hám szaruhártyarétegének károsodása;
- szív- és érrendszer: gyakorisága nincs megállapítva - bradycardia.
Túladagolás
Az oxibuprocain túladagolásával kapcsolatos adatokat nem közöljük.
Különleges utasítások
Az oxibuprocaint csak a kötőhártya-tasakba történő cseppentés céljából szabad használni. A gyógyszert nem szabad injekcióhoz használni. Nem önsegítő otthoni terápiára szolgál.
Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a gyógyszerrel történő hosszan tartó és ismételt kezelés, mint más helyi érzéstelenítők, stabil szaruhártya-fedettséget okozhat. Az oxibuprocain nem hosszú távú terápiára szolgál komplex szempatológiában.
A szennyeződés elkerülése érdekében a cseppentő palack használata során fontos, hogy ne érintse meg a hegyét semmilyen felülethez.
Az érzéstelenítés során meg kell védeni a szemet a súrlódástól, idegen testektől és irritáló kémiai hatásoktól.
Az érzéstelenítés végéig tilos a szemet érinteni.
A kontaktlencsét használó betegeknek el kell távolítaniuk őket, mielőtt cseppeket csepegtetnének. Csak akkor folytathatja viselésüket, ha az érzéstelenítés jelei teljesen eltűntek.
A kezelési időszak alatt ajánlatos kizárni az alkoholfogyasztást.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
Az oxibuprocain használatának ideje alatt a betegeknek tartózkodniuk kell a járművezetéstől és a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek megvalósításához a pszichomotoros reakciók gyorsasága és a figyelem fokozott koncentrációja szükséges.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Az oxibuprocain terhesség és szoptatás alatt csak óvatosan alkalmazható, ha az anya számára megjósolt terápiás hatás felülmúlja a fejlődő magzatra és a csecsemőre gyakorolt lehetséges kockázatokat. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a gyógyszer alkalmazásának klinikai tapasztalata korlátozott e csoportok betegeknél.
Gyermekkori használat
Az oxibuprocaint nem írják fel 2 évesnél fiatalabb betegek számára.
Gyógyszerkölcsönhatások
Az oxibuprocain lehetséges kölcsönhatásai más anyagokkal / gyógyszerekkel:
- szimpatomimetikumok, szukcinilkolin: hatásuk fokozása;
- béta-blokkolók, szulfonamidok: csökkentik hatásukat.
Az oxibuprocain nem kompatibilis lúgos anyagokkal, ezüst-nitráttal és fluoreszcein-oldattal (összetételében a klórhexidin-diacetát tartalma miatt, amely kölcsönhatás során csapadékot képez).
Javasoljuk, hogy konzultáljon orvosával, mielőtt az oxibuprocaint bármilyen gyógyszerrel együtt alkalmazná.
Analógok
Az oxibuprocain analógjai az Inocaine, a Benoxi.
A tárolás feltételei
Tárolja fénytől és nedvességtől védett helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.
Az eltarthatóság 2 év. A cseppentő palack első kinyitása után az oldat 1 hónapig tárolható (legfeljebb).
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények az oxibuprocainról
Az oxibuprocain hatékonyságát jelző vélemény kevés, mivel nem kapható.
Az oxibuprocain ára a gyógyszertárakban
Az oxibuprocain ára nem ismert, mivel jelenleg nem kapható a gyógyszertárakból. A gyógyszer analógjának - Inocaine (a csomagolásban 1 cseppentő üveg 5 ml szemcseppel) hozzávetőleges költsége 109 és 123 rubel között van.
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
