Ovitrel - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok

Tartalomjegyzék:

Ovitrel - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok
Ovitrel - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok

Videó: Ovitrel - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok

Videó: Ovitrel - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok
Videó: Dr. Ambrus Rita: Hogyan fejlesszünk biztonságos „nanogyógyszereket”? 2024, Október
Anonim

Ovitrel

Használati útmutató:

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Felhasználási javallatok
  3. 3. Ellenjavallatok
  4. 4. Az alkalmazás módja és adagolása
  5. 5. Mellékhatások
  6. 6. Különleges utasítások
  7. 7. Gyógyszerkölcsönhatások
  8. 8. Analógok
  9. 9. A tárolás feltételei
  10. 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Árak az online gyógyszertárakban:

2530-tól dörzsölje.

megvesz

Liofilizátum oldat előállításához az Ovitrel szubkután beadására
Liofilizátum oldat előállításához az Ovitrel szubkután beadására

Az Ovitrel a rekombináns alfa-koriongonadotropin luteinizáló gyógyszere, az emberi koriongonadotropin (hCG) analógja.

Kiadási forma és összetétel

  • Oldat szubkután beadáshoz: tiszta vagy enyhén opálos folyadék, színtelen vagy halványsárga (0,5 ml színtelen üvegfecskendőben injekciós tűvel együtt, 1 készlet műanyag edényben, 1 tartály kartondobozban);
  • Liofilizátum szubkután alkalmazásra szánt oldat előállításához: por vagy porózus tömeg, majdnem fehér vagy fehér színű (0,25 mg injekciós üvegben, 1, 2 vagy 10 injekciós üveg oldószeres ampullával (1, 2 vagy 10 ampulla), műanyag edényekben, 1 tartály kartondobozban).

1 0,5 ml térfogatú fecskendő a következőket tartalmazza:

  • Hatóanyag: alfa korionogonadotropin - 0,25 mg (6500 nemzetközi egység (NE));
  • Kiegészítő komponensek: metionin, mannit, poloxamer 188, nátrium-hidroxid, foszforsav, injekcióhoz való víz.

1 üveg tartalma:

  • Hatóanyag: alfa-horiogonadotropin - 0,25 mg (6500 NE);
  • Kiegészítő komponensek: foszforsav, szacharóz, nátrium-hidroxid a pH-szint fenntartásához szükséges mennyiségben.

Oldószer: injekcióhoz való víz.

Felhasználási javallatok

Az ovitrelt az ovuláció indukciójának protokolljában alkalmazzák, többszörös tüszőéréssel (szuperovuláció) az ART során (asszisztált reprodukciós technológiák), beleértve az in vitro megtermékenyítést is, a gonadotropinokkal történő stimulálás után a tüszők végső érését és a sárgatest képződését.

A gyógyszer használatára utaló jelek az anovulációs vagy oligo-ovulációs meddőség is, amelyekben az Ovitrelt használják a petefészkek stimulálására annak érdekében, hogy érett tüszők jussanak és luteinizálódjanak a follikuláris növekedés stimulálásának végén.

Ellenjavallatok

  • Megmagyarázhatatlan eredetű hüvelyi vérzés;
  • Méhen kívüli terhesség az elmúlt 3 hónapban;
  • A méh mióma nem kompatibilis a terhességgel;
  • Daganatok az agyalapi mirigyben és a hipotalamuszban;
  • Petefészekdaganatok, amelyek nem társulnak policisztás petefészek-cisztákkal;
  • Elsődleges tojáshiba;
  • A mell, a méh vagy a petefészek rákja;
  • Tromboembólia;
  • A nemi szervek fejlődésében veleszületett hibák, amelyek nem kompatibilisek a terhességgel;
  • Postmenopauza;
  • Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Az Ovitrelt óvatossággal alkalmazzák, ha a betegek súlyos szisztémás betegségekben szenvednek, amelyek súlyosbodását a terhesség okozhatja.

Az alkalmazás módja és adagolása

Oldat szubkután alkalmazásra

A gyógyszert szubkután adják be. Minden fecskendőt csak egyszeri felhasználásra használnak.

Ajánlott adagolási rend az indikációktól függően:

  • Alkalmazás az ovuláció indukciós protokolljában: a fecskendő tartalmát (0,25 mg) egyszer, a follikulusstimuláló hormon (FSH) vagy a luteinizáló hormon (LH) utolsó injekcióját követően 24-48 órával injektálják, feltéve, hogy a tüszőfejlődés optimális szintjét elérik;
  • Anovulációs vagy oligo-ovulációs meddőség: a fecskendő tartalmát (0,25 mg) egyszer injektálják 24-48 órával a tüsző optimális fejlődésének elérése után. Az injekció beadásának napján és a következő napon nemi aktus ajánlott.

Liofilizátum oldat

előállításához szubkután beadáshoz A liofilizátumból készített oldatot szubkután injekciózzák.

Az ajánlott egyszeri adag 0,25 mg, az injekciók gyakoriságát a kezelőorvos határozza meg, az indikációktól és a választott terápiás rendtől függően.

Az Ovitrel független használatához a betegeknek tanulmányozniuk kell az utasításokat és az irányelveknek megfelelően kell eljárniuk:

  1. Az injekciót az aszepszis és az antiszeptikumok szabályainak betartásával kell végrehajtani;
  2. Az injekció elkészítéséhez készítsen el, terítsen le tiszta felületre, két alkohollal átitatott tamponnal és egy előretöltött vagy használatra kész fecskendővel;
  3. Az injekciót a kezelőorvos javaslatára kiválasztott testterületen (a comb vagy a has eleje) kell végrehajtani. Az injekció beadásának helyét alkoholos törlőkendővel törölje le, ujjaival húzza meg a fertőtlenített bőrfelületet, helyezze a tűt a bőrredőbe 45-90 ° -os szögben, óvatosan nyomja be a dugattyút, lassan vezesse be az oldat teljes térfogatát, óvatosan távolítsa el a tűt, majd egy második tamponnal törölje le az injekció helyét. alkohol. Kerülni kell az oldat vénába kerülését;
  4. Az eljárás után a használt fecskendőt egy tartályba kell helyezni az éles anyagok megsemmisítése érdekében; a gyógyszer fel nem használt mennyiségét meg kell semmisíteni.

Megnövelt adag Ovitrel bevezetésével vagy elmaradt injekció esetén a betegnek a kezelőorvos tanácsát kell kérnie.

Mellékhatások

  • Reproduktív rendszer: gyakran - OHSS (petefészek hiperstimulációs szindróma); ritkán - emlő érzékenység, súlyos OHSS;
  • Emésztőrendszer: gyakran - hasi fájdalom, hányinger, hányás; ritkán hasmenés;
  • Központi idegrendszer: gyakran - fejfájás; ritkán - szorongás, ingerlékenység, fáradtság, depresszió;
  • Helyi reakciók: gyakran - fájdalom és hiperémia az injekció területén;
  • Bőr: nagyon ritkán - enyhe, reverzibilis bőrkiütés;
  • Egyéb: gyakran - fáradtság; nagyon ritkán - enyhe túlérzékenységi reakciók.

Különleges utasítások

Az Ovitrel-terápia megkezdése előtt meg kell állapítani a nő és szexuális partnere meddőségének okait, és fel kell mérni a terhesség esetleges kockázati tényezőit. Figyelembe kell venni a hipotalamusz és az agyalapi mirigy daganatok jelenlétét, a mellékvese elégtelenségét, a klinikailag kifejezett hipotireózist, a hiperprolaktinémiát, valamint az alkalmazott speciális kezelési módszereket.

Az egyidejűleg érő tüszők nagy száma miatt a nőket az OHSS kialakulásának veszélye fenyegeti, amikor a petefészket stimulálják. A klinikai vizsgálatok eredményeként kiderült, hogy az esetek körülbelül 4% -ában OHSS-t (a legtöbb közepes vagy enyhe súlyosságú epizódban) figyeltek meg. A súlyos OHSS a stimuláció súlyos szövődménye lehet. A súlyos OHSS miatt ritkán a következő szövődmények lehetségesek: akut légzési distressz szindróma, hemoperitoneum, tromboembólia, petefészek torziója. Az OHSS kockázatának csökkentése érdekében a follikuláris növekedés serkentésére vonatkozó protokollban ajánlott az ultrahang segítségével szorosan figyelemmel kísérni a petefészkek reakcióját, és meghatározni a vér ösztradiol szintjét a terápia előtt és alatt.

Az ingerlés során a többes terhesség kockázata nő a megtermékenyülés természetes folyamatához képest; a stimulált terhesség legtöbb esetben ikrek születnek. Az asszisztált reprodukció módszereinek alkalmazásakor a született gyermekek száma megegyezik a méh üregébe átvitt embriók számával.

Az anovulációs meddőség kezelése után (ideértve az asszisztált reproduktív technológiák alkalmazását is) a statisztikák szerint a vetélések száma meghaladja a lakosság átlagát, de összehasonlítható a meddőség más típusaival.

A gyógyszer bevezetése 10 napig befolyásolhatja a vizelet és a szérum hCG szintjének immunológiai képét, és hamis pozitív reakciót adhat terhességi teszt esetén.

Az Ovitrel kissé stimulálhatja a pajzsmirigy működését.

Tájékoztatni kell az orvost a megnövekedett mellékhatások eseteiről és minden mellékhatásról, amelyeket nem írtak le az utasításokban.

Gyógyszerkölcsönhatások

Nincsenek adatok az Ovitrel és más gyógyszerek / gyógyszerek kölcsönhatásáról. Ennek ellenére a betegnek tájékoztatnia kell a kezelőorvost az összes gyógyszerről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is, amelyeket jelenleg vagy nemrégiben szedtek.

Analógok

Nincs információ az Ovitrel analógjairól.

A tárolás feltételei

A gyógyszert eredeti csomagolásában, gyermekektől elzárva, 2-8 ° C hőmérsékleten tárolja, ne fagyjon le.

A gyógyszert 25 ° C-ig (a hűtőszekrényen kívül) 30 napig tárolhatjuk, az eltarthatósági időn belül. Ezen időszak után a fel nem használt oldatot meg kell semmisíteni.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Ovitrell: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Ovitrel 250 mcg / 0,5 ml oldat szubkután beadáshoz 0,5 ml 1 db.

2530 RUB

megvesz

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: