Lazolvan - Használati Utasítás, ár, Szirup, Injekciós Oldat

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Lazolvan

Lazolvan: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. 14. Analógok
15. 15. A tárolás feltételei
16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. 17. Vélemények
18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Lasolvan

ATX kód: R05CB06

Hatóanyag: ambroxol (ambroxol)

Producer: Instituto De Angeli (Olaszország), Boehringer Ingelheim Ellas (Görögország), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Németország), Delpharm Reims (Franciaország)

Leírás és fotó frissítve: 2019.08.13

Az árak a gyógyszertárakban: 136 rubeltől.

megvesz

A Lazolvan köptető és mukolitikus gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Lazolvan a következő adagolási formákban kapható:

• Pasztillák: kerek, világosbarna, borsmenta illatú (10 db, 1, 2 vagy 4 buborékfóliában, kartondobozban);
• Tabletta: kerek, enyhén sárgás vagy fehér, mindkét oldalán lapos, ferde élekkel, egyik oldalán elválasztó vonal és a "67C" felirat van kinyomva mindkét oldalán, a másik oldalon - a cég szimbóluma (10 db-os buborékfóliában, 2 vagy 5 buborékcsomagolás kartondobozban);
• Szirup: szinte színtelen vagy színtelen, szinte átlátszó vagy átlátszó, vad bogyós gyümölcsök (15 mg / 5 ml) vagy eperillatú (30 mg / 5 ml) illatú, enyhén viszkózus (100, 200 vagy 250 ml-es sötét üvegpalackokban) mérőpohárral vagy anélkül, 1 üveg kartondobozban);
• Oldat orális beadásra és inhalációra: átlátszó, enyhén barnás vagy színtelen (100 ml-es sötét üvegpalackokban, adagolópohárral vagy főzőpohárral kiegészítve, 1 üveg kartondobozban).

1 Lazolvan pasztilla tartalmaz:

• Hatóanyag: ambroxol - 15 mg (hidroklorid formájában);
• Kiegészítő komponensek: akácmézga - 850 mg, szorbit - 307,4 mg, Karion 83 (mannit, szorbit, hidrogénezett hidrolizált keményítő) - 614,8 mg, borsmenta levélolaj - 10 mg, rúd alakú eukaliptusz levélolaj - 2 mg, szacharinát nátrium - 1,8 mg, folyékony paraffin (folyékony telített szénhidrogének tisztított keveréke) - 2,4 mg, tisztított víz - 196,6 mg.

1 tabletta Lazolvan összetétele a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: ambroxol - 30 mg (hidroklorid formájában);
• Kiegészítő komponensek: laktóz-monohidrát - 171 mg, szárított kukoricakeményítő - 36 mg, kolloid szilícium-dioxid - 1,8 mg, magnézium-sztearát - 1,2 mg.

5 ml Lazolvan szirupot tartalmaz:

• Hatóanyag: ambroxol - 15 vagy 30 mg (hidroklorid formájában);
• Segédkomponensek (15/30 mg 5 ml-ben): benzoesav - 8,5 / 8,5 mg, hidroxietil-cellulóz (hyetellóz) - 10/10 mg, kálium-aceszulfám - 5/5 mg, folyékony szorbit (nem kristályosodó) - 1750/1750 mg, glicerin 85% - 750/750 mg, vanília aroma 201629 - 3/3 mg, tisztított víz - 3047,5 / 3031,5 mg, erdei bogyó aroma PHL-132195 - 11 mg (sziruphoz 15 mg / 5 ml) vagy eper-krém aroma PHL-132200 - 12 mg (sziruphoz 30 mg / 5 ml).

A Lazolvan orális beadásra és inhalációra szánt 1 ml oldat összetétele a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: ambroxol - 7,5 mg (hidroklorid formájában);
• Kiegészítő komponensek: citromsav-monohidrát - 2 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 4,35 mg, nátrium-klorid - 6,22 mg, benzalkónium-klorid - 0,225 mg, tisztított víz - 989,705 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Kutatási adatok azt mutatják, hogy az ambroxol, amely a Lazolvan hatóanyaga, fokozza a szekréciót a légzőrendszerben. A gyógyszerrel való expozíció eredményeként fokozódik a pulmonális felületaktív anyag és a csilló aktivitása. Ezek a hatások serkentik a nyálka áramlását és transzportját (mucociliáris clearance), ami intenzív köpetürülést és a köhögés enyhítését eredményezi. A krónikus obstruktív tüdőbetegség kezelésében a Lazolvan-nal történő hosszú távú terápia során (legalább 2 hónapig) az exacerbációk száma jelentősen csökkent. Jelentős csökkenést regisztráltak az exacerbációk időtartamában és az antibiotikum-terápia napjainak számában.

Farmakokinetika

Az azonnali felszabadulású ambroxol minden adagolási formáját gyors és szinte teljes felszívódás jellemzi (az abszorpció lineárisan függ a dózistól). Szájon át történő bevitel esetén az Ambroxol maximális plazmakoncentrációja 60–150 perc múlva éri el. Az eloszlás térfogata 552 liter. Az ambroxol kötődése a plazmafehérjékhez a terápiás koncentrációtartományban körülbelül 90%.

Szájon át történő beadás esetén a hatóanyag átmenete a vérből a szövetbe gyorsan megtörténik. Az ambroxol legnagyobb koncentrációja a tüdőben figyelhető meg. Az orális dózis körülbelül 30% -a esik át az elsődleges májátjárási folyamaton. Humán májmikroszómákon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az izoform túlnyomórészt a CYP3A4 izoenzim. Felelős a hatóanyag dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért. A fennmaradó mennyiség a májban metabolizálódik, főleg glükuronidációval és részleges lebontással (kb. 10%) dibromantranilsavvá és további metabolitokká kis mennyiségben. A terminális felezési idő 10 óra. A teljes clearance legfeljebb 660 ml / perc, a teljes clearance körülbelül 8% -a vese clearance. A radioaktív jelölés módszerével végzett vizsgálatok során kiszámították, hogy az ambroxol egyetlen dózisának a következő 5 nap során történő bevétele eredményeként a bevitt dózis körülbelül 83% -a ürül a vizelettel.

A nem és az életkor klinikailag szignifikáns hatását az ambroxol farmakokinetikájára nem rögzítették, ezért nincs ok az ilyen jelek szerinti dózis kiválasztására.

Felhasználási javallatok

A Lazolvan-t a légzőrendszer következő akut és krónikus betegségeinek kezelésére írják fel, amelyek viszkózus köpet felszabadulásával fordulnak elő:

• Bronchiectasis;
• Tüdőgyulladás;
• Bronchitis akut és krónikus lefolyásban;
• Bronchiális asztma, nehézségekkel járó köpetürítés;
• Krónikus obstruktív légúti betegség.

Ellenjavallatok

• A terhesség és a szoptatás első trimesztere;
• A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A Lazolvan-t körültekintően kell alkalmazni terhes nőknél II-III trimetrben, valamint vese- és / vagy májelégtelenségben.

A gyermekek, a Lazolvan adagolási formájától függően, bevihetők:

• Pastillák és szirup 30 mg / 5 ml: 6 éves kortól;
• Tabletta: 18 éves kortól.

Pasztillák esetében a maximális ajánlott napi adag (90 mg) 3200 mg szorbitot tartalmaz, ezért ritka, örökletes fruktóz-intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik a Lazolvan-t ebben az adagolási formában.

A Lazolvan tabletta formájában ellenjavallt laktázhiányban, laktóz-intoleranciában és glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegeknél.

Örökletes fruktóz-intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik a Lazolvan szirupot.

Utasítások a Lazolvan használatához: módszer és adagolás

A Lazolvan-ot belsőleg vagy belégzéssel használják.

Belül a gyógyszer bevehető az étkezés idejétől függetlenül.

A pasztillákat lassan fel kell oldani a szájban, tablettákat kell folyadékkal bevenni, az oldatot hígítani lehet lében, teában, tejben vagy vízben.

Általános szabály, hogy a Lazolvan belsejét előírják:

• Pasztillák: felnőttek és gyermekek 12 éves kortól - naponta háromszor, 2 rombusz; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 1 rombusz;
• Tabletta: naponta háromszor, 1 tabletta; a terápiás hatás fokozása érdekében meg lehet növelni a napi adagot (2 tabletta naponta kétszer);
• 15 mg / 5 ml szirup: felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - naponta háromszor, 10 ml; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 5 ml; 2-6 éves gyermekek - naponta háromszor, 2,5 ml; 2 évesnél fiatalabb gyermekek - naponta kétszer, 2,5 ml;
• 30 mg / 5 ml szirup: felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - naponta háromszor, 5 ml; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 2,5 ml;
• Belsőleges oldat (1 ml = 25 csepp): felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - naponta háromszor, 100 csepp; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 50 csepp; 2-6 éves gyermekek - naponta háromszor, 25 csepp; 2 évesnél fiatalabb gyermekek - naponta kétszer, 25 csepp.

A Lazolvan belégzését általában felírják:

• Felnőttek és 6 éves gyermekek - 1-2 inhaláció, napi 2-3 ml oldat;
• 6 évesnél fiatalabb gyermekek - 1-2 inhaláció 2 ml oldattal naponta.

Belégzéshez bármilyen modern, erre a célra tervezett berendezést használhat (a gőzinhalátorok kivételével). Az optimális hidratálás biztosítása érdekében a Lazolvan-t 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban kell keverni. Mivel az inhalációs terápia során a mély lélegzet köhögés kialakulásához vezethet, az inhalációkat a normális légzési ritmus fenntartása mellett kell végrehajtani. Az eljárás előtt ajánlatos a Lazolvan inhalációs oldatot felmelegedni testhőmérsékletre. A bronchiális asztmában szenvedő betegeknek ajánlott inhalációt végezni a hörgőtágító gyógyszerek szedése után, ami segít elkerülni a légutak nem specifikus irritációját és görcsét.

Ha a betegség tünetei a Lazolvan szedésének megkezdésétől számított 4-5 napig fennállnak, ajánlott orvoshoz fordulni.

Mellékhatások

Rendszerint Lasolvan jól tolerálható.

A terápia során a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

• Emésztőrendszer: gyakran - hányinger, csökkent érzékenység a nyelőcsőben vagy a szájban; ritkán - hasmenés, dyspepsia, gyomorégés, hányás, fájdalom a felső hasban, a torok és a száj nyálkahártyájának szárazsága;
• Idegrendszer: gyakran - az íz megsértése;
• Immunrendszer, bőr és szubkután szövetek: ritkán - csalánkiütés, kiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), viszketés és egyéb allergiás reakciók.

Túladagolás

A Lazolvan túladagolásának specifikus tüneteit embereknél nem írták le.

Bizonyíték van orvosi hibára és / vagy véletlen túladagolásra, amelynek eredményeként feljegyezték a gyógyszer számára ismert mellékhatások tüneteit: dyspepsia, hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom. Bizonyos esetekben tüneti terápiára van szükség.

Kezelés: mesterségesen hányást kell előidéznie, a gyógyszer bevétele után 1-2 órán át öblítse ki a gyomrot. Tüneti terápia is javallt.

Különleges utasítások

Nem szabad kombinálni a Lazolvan-t köhögéscsillapító gyógyszerekkel, amelyek akadályozzák a köpet kiválasztását.

A korai fázisban súlyos bőrelváltozásokkal (toxikus epidermális nekrolízis vagy Stevens-Johnson szindróma) szenvedő betegeknél láz, rhinitis, testfájdalom, torokfájás és köhögés jelenhet meg. Tüneti terápiával lehet hibásan mukolitikus gyógyszereket, például Lazolvan-t felírni. Elszigetelt jelentések vannak a toxikus epidermális nekrolízis és a Stevens-Johnson szindróma kimutatásáról, amely egybeesett kinevezésével, de oksági kapcsolat nincs Lazolvan recepciójával.

A fenti szindrómák kialakulása esetén meg kell szakítania a gyógyszer alkalmazását, és azonnal orvoshoz kell fordulnia.

A vesék funkcionális rendellenességei esetén a Lazolvan csak az orvos utasítása szerint alkalmazható.

Az 1 tabletta összetétele 162,5 mg laktózt tartalmaz, a maximális napi adagban (4 tabletta) - 650 mg laktózt.

A szirup részét képező szorbitnak enyhe hashajtó hatása lehet. A szirup maximális ajánlott napi adagja 5 g (20 ml szirupban 30 mg / 5 ml) vagy 10,5 g (30 ml szirupban 15 mg / 5 ml) szorbitot tartalmaz.

Az orális beadásra és inhalációra szolgáló oldat tartósítószert tartalmaz benzalkónium-kloridot, amely inhaláció során hörgőgörcsöt okozhat a fokozott légúti reaktivitású betegeknél. Az oldatot nem ajánlott lúgos oldatokkal és kromoglicinsavval keverni. Az oldat pH-értékének 6,3 feletti növekedése a hatóanyag kicsapódásához vagy opálosodás megjelenéséhez vezethet.

Azoknál a betegeknél, akik alacsony nátriumtartalmú étrendet követnek, figyelembe kell venni, hogy a Lazolvan ajánlott napi adagja (felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára) orális adagolású és inhalációs oldat formájában 42,8 mg nátriumot tartalmaz.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az ambroxol átjut a placenta gáton. A preklinikai vizsgálatok során nem derült fény a gyógyszer közvetlen vagy közvetett káros hatására a terhesség, az embrionális / magzati, a szülés utáni fejlődés és a vajúdás lefolyására.

A gyógyszer alkalmazásának kiterjedt klinikai tapasztalata a terhesség 28. hetétől kezdve nem mutatott bizonyítékot a gyógyszer magzatra gyakorolt negatív hatására, azonban a Lazolvan terhesség alatti alkalmazásakor a szokásos óvintézkedéseket kell betartani. A gyógyszer nem ajánlott a terhesség első trimeszterében. A II. Vagy III. Trimeszterben csak azokban az esetekben engedélyezett a használat, amikor a magzatra gyakorolt lehetséges kockázat alacsonyabb, mint az anya potenciális előnye.

Az ambroxol kiválasztódik az anyatejbe. Nincsenek adatok a nemkívánatos hatások kialakulásáról szoptatott gyermekeknél, de a Lazolvan alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.

Az Ambroxol preklinikai vizsgálata során nem mutattak ki negatív hatást a termékenységre.

Gyermekkori használat

12 hónaposnál fiatalabb gyermekek kezelésekor a Lazolvan-t csak oldatként használják. Ilyen esetekben biztosítani kell az állandó orvosi felügyeletet.

Az utasítások szerint a Lazolvan tabletta formájában tilos 18 évesnél fiatalabb gyermekek kezelésére, rombusz formájában - legfeljebb 6 évig.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.

A májműködés megsértése esetén

Májelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.

Gyógyszerkölcsönhatások

Nincsenek adatok a Lazolvan és más gyógyszerek klinikailag jelentős nemkívánatos kölcsönhatásairól.

A Lazolvan növeli a gyógyszerek, például a cefuroxim, az amoxicillin és az eritromicin hörgőkiválasztásába való behatolását.

Analógok

A Lazolvan analógjai a következők: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

A tárolás feltételei

Sötét helyen, gyermekektől elzárva tárolandó.

Szavatossági idő:

• Pasztillák - 3 év 30 ° C-ig terjedő hőmérsékleten;
• Tabletta - 5 év 30 ° C-ig terjedő hőmérsékleten;
• Szirup - 3 év 25 ° C-ig terjedő hőmérsékleten;
• Oldat orális beadásra és inhalációra - 5 év 25 ° C-ig terjedő hőmérsékleten.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények Lazolvanról

A Lazolvanról szóló vélemények többnyire pozitívak. A felhasználók megjegyzik, hogy a gyógyszer bevétele után néhány napon belül javul a hörghurut és más betegségek. A szülői vélemények szerint a Lazolvan inhalációs oldat és szirup formájában jól bevált a gyermekek kezelésében.

Néhány felhasználó a mellékhatások (hasmenés, a bőr allergiás reakciói) kialakulásáról is beszámol.

A Lazolvan ára a gyógyszertárakban

A Lazolvan hozzávetőleges ára:

• pasztillák (20 darabos csomag) - 211 rubel;
• tabletta: 50 db. - 290 rubel., 20 db. - 170 rubel;
• szirup 100 ml-es palackokban: 15 mg / 5 ml - 215 rubel, 30 mg / 5 ml - 280 rubel;
• oldat szájon át történő beadáshoz és 7,5 mg / ml inhalációhoz 100 ml-es injekciós üvegekben - 380 rubel.

Lazolvan: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Lazolvan 30 mg tabletta 20 db. 136 RUB megvesz

Lazolvan 15 mg / 5 ml szirup vad bogyós aromával 100 ml 1 db. 159 r megvesz

Lazolvan tabletta 30mg 20 db. 167 r megvesz

Lazolvan szirup gyermekeknek vad bogyós gyümölcsök ízével 15mg / 5ml fl. 100ml 1. sz 188 r megvesz

Lazolvan Max 75 mg tartós hatású kapszula 10 db. 204 RUB megvesz

Lazolvan 30 mg / 5 ml szirup 100 ml 1 db. 207 r megvesz

Lazolvan Fito 150 mg / ml szirup adagolópohárral 100 ml 1 db. 209 RUB megvesz

Lazolvan szirup 30mg / 5ml fl. 100ml 1. sz 213 r megvesz

Lazolvan phyto szirup 150mg / ml fl. 100ml 215 RUB megvesz

Lazolvan 30 mg tabletta 50 db. 225 RUB megvesz

Lazolvan tabletta 30mg 50 db. 231 r megvesz

Lazolvan Max kapszula elhúzódó hatású 75mg 10 db. 245 RUB megvesz

Lasolvan Rino 1,18 mg / ml 82 μg / adag orrspray 10 ml 1 db. 250 rubel megvesz

A Lasolvan Rino orrspray 82 mcg / adag injekciós üveget adagolt. 10ml 316 RUB megvesz

Lazolvan 7,5 mg / ml oldat orális beadásra és inhalációra 100 ml 1 db. 335 RUB megvesz

Lazolvan megoldás ing és int. kb. 7,5 mg / ml 100 ml 363 r megvesz

Tekintse meg a gyógyszertárak összes ajánlatát

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!