Ratch - A Tabletták Használatára Vonatkozó Utasítások, ár, Vélemények, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Ratsch

Ratch: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Retch

ATX kód: A03FA07

Hatóanyag: itoprid (itoprid)

Gyártó: Saneka Pharmaceuticals a.s. (Saneca Pharmaceuticals, as) (Szlovák Köztársaság)

Leírás és fotó frissítve: 2019.11.11

Árak a gyógyszertárakban: 290 rubeltől.

megvesz

A Retch olyan gyógyszer, amely javítja a gyomor-bél traktus tónusát és motilitását az acetilkolin felszabadulásának stimulálásával.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - tabletta: majdnem fehértől tiszta fehérig, mindkét oldalán domború, kerek, egyik oldalán kockázattal (10 db. Polivinil-kloridból / polivinilidén-kloridból / alumíniumból készült buborékfóliában; kartondobozban 1-7, 9 vagy 10 buborékcsomagolás és a Retch használatára vonatkozó utasítások).

1 tabletta összetétele:

• hatóanyag: itoprid-hidroklorid - 50 mg;
• segédkomponensek: laktóz-monohidrát - 65,56 mg; vízmentes kolloid szilícium-dioxid - 0,84 mg; előzselatinizált keményítő - 1,2 mg; kroszkarmellóz-nátrium - 1,2 mg; magnézium-sztearát - 1,2 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Retcha - itoprid hatóanyag fokozza a gyomor-bél motilitását az acetilkolinészteráz gátlásával és a D ₂ -dopamin receptorok antagonizmusával. Aktiválja az acetilkolin felszabadulását és gátolja annak pusztulását.

A D ₂ -receptorok a hányási központ kiváltó zónájában helyezkednek el, amelynek eredményeként az itoprid velük kölcsönhatásban elnyomja (csökkenti) a geg reflexet. A gyógyszer dózisfüggő hányáscsökkentő hatású, amelyet az apomorfin bevitele okoz.

A D ₂ receptorokkal szembeni antagonizmus és az acetilkolinészteráz aktivitás dózisfüggő gátlása miatt az itoprid kiváltja a gyomor propulziós mozgását.

Funkcionális dyspepsia esetén Retch hatása a tünetek súlyosságának enyhítéséhez vezet (például a beteg jólétének általános értékelése, étkezés utáni hasi nehézség, korai jóllakottság).

Diabéteszes gastroparesisben szenvedő betegeknél az itoprid alkalmazása elősegítette a gyomortartalom szilárd és folyékony frakcióinak kényszerű kiürítését.

Gastroesophagealis reflux betegség (GERD) esetén az alsó nyelőcső záróizomra adott itoprid csökkenti az átmeneti relaxáció mennyiségét és lerövidíti a nyelőcsőben a túlsavasság időtartamát (pH <4).

A gyógyszer a gyomor-bél traktus simaizmaira kifejtett specifikus hatással felgyorsítja a gyomortartalom átjutását és javítja a gyomor kiürülését. A retch nincs hatással a gasztrin szérumkoncentrációjára.

Farmakokinetika

• felszívódás: az itoprid a gyomor-bél traktusban gyorsan és szinte teljesen felszívódik. A relatív biohasznosulás mutatója 60%, ami a májban történő első áthaladás metabolizmusának köszönhető. C _max (maximális plazmakoncentráció) 50 mg - 0,28 μg / ml dózis bevétele után. T _Cmax (a C _max eléréséig eltelt idő) - 0,5–0,75 óra A Retch ismételt orális beadása 50–200 mg-os dózisban naponta háromszor, 1 hétig fenntartja az anyag farmakokinetikájának lineáris jellegét, miközben kumulációja minimális;
• eloszlás szövetekben és szervekben: az itoprid 96% -ban kötődik a plazmafehérjékhez, főleg az albuminhoz. Kommunikáció az α _1- sav glikoproteinnel - kevesebb, mint 15%. A szövetekben az eloszlás térfogata 6,1 l / kg, nagy koncentrációban az anyag megtalálható a májban, a vékonybélben, a vesében, a mellékvesékben és a gyomorban. Kissé terápiás dózisokban az itoprid behatol az agyba / gerincvelőbe és az anyatejbe;
• anyagcsere: az itoprid a májban metabolizálódik, 3 metabolitot azonosítottak, köztük egy jelentéktelen aktivitású, amelynek nincs farmakológiai jelentősége (az alapanyag ~ 2–3% -a). Az elsődleges metabolit emberben az N-oxid, amelyet a kvaterner amino-N-dimetil-csoport oxidációjával képeznek, és amelyet biotranszformál az FMO3 (flavin-függő monooxigenáz). Az emberi izoenzimek száma és hatékonysága változó, és függ a genetikai polimorfizmustól, ritkán vezet egy autoszomális recesszív patológia kialakulásához, amelyet trimetilaminuria (halszag-szindróma) néven ismerünk. Az itoprid nem gátolja és nem indukálja a CYP2C19 és CYP2E1 citokróm P ₄₅₀ izoenzimeket, nem befolyásolja az UDPGT májenzim (uridin-difoszfát-glükuronisil-transzferáz) aktivitását;
• Kiválasztás: A metabolitokkal rendelkező itoprid a vesén keresztül választódik ki, egészséges önkéntesek egyszeri orális terápiás dózisban történő beadása után az itoprid eliminációja 3,7%, elsődleges metabolitjának N-oxidja pedig 75,4% volt. T _1/2 (felezési idő) Retch 6 óra, trimetilaminuriában szenvedő betegeknél ez megnő.

Felhasználási javallatok

A Retch funkcionális (nem fekélyes) dyspepsia vagy krónikus gyomorhurut kezelésére ajánlott, amelyet a gyomor-bélrendszeri motilitás károsodása vagy a késleltetett gyomorürülés okozta alábbi gyomor-bélrendszeri tünetek fejeznek ki:

• étvágytalanság;
• gyors telítettség;
• étkezés utáni nehézség és teltség érzése a gyomorban;
• puffadás;
• fájdalom / kényelmetlenség az epigasztrikus régióban;
• hányinger, hányás, gyomorégés.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• emésztőrendszeri vérzés, mechanikus elzáródás vagy a gyomor perforációja;
• gyermekek és serdülők 16 éves korig;
• terhesség és szoptatás;
• primer laktázhiány, hipolaktázia, veleszületett glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
• egyéni túlérzékenység az itopriddal vagy a Retch bármely segédanyagával szemben.

Óvatosan, a Retch tablettákat máj- és / vagy veseműködés megsértése esetén írják fel, idős betegek, valamint azok, akiknél a gyógyszeres terápia során az acetilkolin hatásának növekedésével járó kolinerg mellékhatások jelentkezhetnek, súlyosbíthatják az alapbetegség lefolyását.

Ratch, használati utasítás: módszer és adagolás

A Retch tabletta szájon át történő alkalmazásra szolgál.

Ajánlott adagolási rend: 1 tabletta (50 mg) naponta 3-szor étkezés előtt.

A maximális napi adag 3 tabletta (150 mg).

Az orvos csökkentheti a Retch jelzett adagját, figyelembe véve a beteg életkorát és a tünetek súlyosságát.

Ha kihagyja a következő adagot, ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Továbbá tanácsos a tablettákat rendszeres időközönként bevenni.

Akár 8 hétig tartó itoprid kezeléssel kapcsolatos klinikai vizsgálatokból származó adatok is rendelkezésre állnak.

Mellékhatások

A mellékhatások gyakorisága Retch [a WHO (Egészségügyi Világszervezet) osztályozása szerint: nagyon gyakran (≥ 0,1); gyakran (≥ 0,01 és <0,1); ritkán (≥ 0,001 és <0,01); ritkán (≥ 0,000 1 és <0,001); rendkívül ritka (<0,000 1, az egyedi eseteket is beleértve); ismeretlen gyakorisággal - a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet meghatározni a reakció gyakoriságát]:

• vér és nyirokrendszer: ritkán - leukopenia; ismeretlen gyakorisággal - thrombocytopenia;
• immunrendszer: ritkán - viszketés, kiütés, a bőr kipirulása; ismeretlen gyakorisággal - anafilaxia;
• endokrin rendszer: ritkán - hiperprolaktinémia; ismeretlen gyakorisággal - gynecomastia;
• központi és perifériás idegrendszer: ritkán - fejfájás, szédülés, ingerlékenység, alvászavar; ismeretlen gyakorisággal - remegés;
• emésztőrendszer: ritkán - székrekedés vagy hasmenés, hasi fájdalom, túlérzékenység; ismeretlen gyakorisággal - sárgaság, hányinger;
• izom-csontrendszer és kötőszövet: ritkán - hátfájás, mellkasi fájdalom;
• laboratóriumi és műszeres vizsgálatok eredményei: ritkán - a kreatinin és a karbamid biokémiai nitrogénszintjének emelkedése a vérben; ismeretlen gyakorisággal - az ACT (aszpartát-aminotranszferáz), az ALT (alanin-aminotranszferáz), a GGTP (gamma-glutamil-transzpeptidáz), az alkalikus foszfatáz (lúgos foszfatáz) és a bilirubin koncentrációjának növekedése;
• egyéb reakciók: ritkán - fáradtság.

Túladagolás

Eddig nem számoltak be itoprid túladagolásáról.

A Retch túladagolásának eseteit emberben nem írták le.

Nem szándékos gyógyszermérgezés esetén gyomormosás és tüneti terápia javasolt.

Különleges utasítások

Annak a ténynek köszönhetően, hogy az itoprid fokozza az acetilkolin hatását, a terápia során kolinerg mellékreakciók alakulhatnak ki.

Ha a kezelés során galaktorrhoea és gynecomastia tünetei jelentkeznek, a Ratch tabletták szedését átmenetileg meg kell szakítani vagy teljesen le kell állítani.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az itoprid emberi pszichomotoros funkciókra gyakorolt hatását még nem vizsgálták.

Mivel a Retch használata szédülést okozhat, a terápia ideje alatt körültekintően kell eljárni potenciálisan veszélyes tevékenységek végrehajtása során, amelyek fokozott figyelmet és nagy pszichomotoros reakciókat igényelnek, beleértve a járművek, más mozgó mechanizmusok vezetését, az operátor, a diszpécser funkcióinak végrehajtását. satöbbi.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Nincs elegendő adat az itoprid-hidroklorid terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságáról és hatékonyságáról. Terhes nők csak akkor írhatják fel a Retch-et, ha nincs megfelelő alternatív terápia, feltéve, hogy az anya esetleges előnyei meghaladják a magzatra vonatkozó előre jelzett kockázatokat.

A csecsemőre gyakorolt negatív mellékhatás kialakulásának valószínűsége, valamint a rendelkezésre álló adatok alapján az itoprid felszabadulásáról patkányok tejjel történő laktációja alatt a terápia alatt le kell állítani a szoptatást.

Gyermekkori használat

A gyermekgyógyászati gyakorlatban a Retch ellenjavallt gyermekek és 16 év alatti serdülők kezelésében.

Károsodott vesefunkcióval

Az itoprid-terápia során károsodott vesefunkciójú betegeket szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani.

A Retch-t óvatosan kell alkalmazni ebben a betegcsoportban, ha szükséges, csökkenteni kell az adagot. Ha a beteg állapota nem normalizálódik, a tanfolyamot meg kell szakítani.

A májműködés megsértése esetén

Az itoprid-terápia során károsodott májfunkciójú betegeket szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani.

A Retch-t óvatosan kell alkalmazni ebben a betegcsoportban, ha szükséges, csökkenteni kell az adagot. Ha a beteg állapota nem normalizálódik, a tanfolyamot meg kell szakítani.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknek óvatosan kell bevenniük a Ratch tablettákat.

Gyógyszerkölcsönhatások

A varfarin, diazepám, diklofenak, tiklopidin, nifedipin és nikardipin az itopriddal egyidejűleg alkalmazva nem mutatnak gyógyszerészeti kölcsönhatást.

A citokróm P _{450 rendszer} izoenzimjeinek szintjén nem várható metabolikus kölcsönhatás, mivel az itoprid biotranszformációja főleg a flavintartalmú monooxigenázok részvételével történik.

Mivel az itoprid fokozza a gyomor-bél traktus motoros működését, ez orálisan együttesen befolyásolhatja más gyógyszerek felszívódását. Különös figyelmet kell fordítani a hatóanyag hosszan tartó felszabadulásával, keskeny terápiás indexű vagy bélben oldódó bevonattal ellátott gyógyszerek egyidejű alkalmazására.

A Teprenone, a cetraxal, a daganatellenes szerek (cimetidin, ranitidin) nem befolyásolják az itoprid prokinetikai hatékonyságát.

Az antikolinerg szerek (M-kolinerg blokkolók) csökkentik az itoprid hatékonyságát, és az M-kolinomimetikumok, valamint a kolinészteráz inhibitorok egyidejű alkalmazása fokozhatja kolinerg hatását.

Analógok

A Retch analógjai: Brulium Lingvatabs, Ganaton, Domidon, Domperidon Geksal, Gastropom-Apo, Domperidon-Credopharm, Domrid, Domstal-O, Itopra, Itomed, Limzer, Peridonium, Cinnaridon stb.

A tárolás feltételei

Tárolja eredeti csomagolásban, legfeljebb 25 ° C-on. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Retch-ről

A Retch különálló áttekintéseiben a betegek jól ható, kiváló minőségű gyógyszerként jellemzik megfizethető áron.

A Retch ára a gyógyszertárakban

Az 50 mg-os Retch tabletta hozzávetőleges ára csomagonként: 40 db. - 291 rubel., 70 db. - 506 rubel.

Retch: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Retch 50 mg filmtabletta 40 db. 290 RUB megvesz

Retch tabletta 50mg 40db 319 RUB megvesz

Retch 50 mg filmtabletta 70 db. 400 rubel megvesz

Retch tabletta 50mg 70db 462 r megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!