REFNOT
REFNOT: használati utasítás és áttekintés
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Gyógyszerkölcsönhatások
- 11. Analógok
- 12. A tárolás feltételei
- 13. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 14. Vélemények
- 15. Ár a gyógyszertárakban
Latin név: Refnot
ATX kód: LO1XX, LO3AX
Hatóanyag: tumor nekrózis faktor-timozin alfa-1 rekombináns (faktor tumor nekrózis-timozin alfa-1 rekombináns)
Gyártó: LLC "Refnot-Pharm" (Oroszország)
Leírás és fotó frissítve: 2019.11.11
Árak a gyógyszertárakban: 9300 rubeltől.
megvesz
A REFNOT daganatellenes és immunmoduláló szer.
Kiadási forma és összetétel
A gyógyszer adagolási formája liofilizátum szubkután alkalmazásra szánt oldat készítéséhez: higroszkópos laza vagy porózus fehér színű tömeg (100 000 NE injekciós üvegben, kartondobozban, a REFNOT és 1, 5, 10 vagy 20 injekciós üveg vagy 1 buborékfólia / kazetta használatára vonatkozó utasítások) 1, 5, 10 vagy 20 palackot tartalmazó kontúrcsomag).
A gyógyszer összetétele 1 üveghez:
- hatóanyag: tumor nekrózis faktor-timozin alfa 1 (TNF-T) rekombináns - 100 000 egység (hatásegység);
- további komponensek: nátrium-klorid, nátrium-foszfát-dodekahidrát (nátrium-foszfát-szubsztituált 12-víz), nátrium-foszfát-dihidrát (egyszeresen helyettesített nátrium-foszfát-2-víz), mannit (mannit).
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A REFNOT egy közvetlen daganatellenes hatású gyógyszer, amely in vitro és in vivo a daganatsejtek különféle vonalain nyilvánul meg.
A gyógyszer citosztatikus és citotoxikus hatásainak spektruma a tumorellenes sejtekre összehasonlítható az emberi tumor nekrózis faktor (TNF) spektrumával, de a REFNOT lényegesen kevésbé toxikus (több mint 100-szor).
In vivo körülmények között a gyógyszer daganatellenes aktivitása többféleképpen alakul ki, amelynek során a daganat elpusztul vagy növekedése gátolt. A hatásmechanizmus a következőket tartalmazza:
- a TNF-T fehérje közvetlen hatása a daganatsejtre a felszínén elhelyezkedő receptorokon keresztül, amelynek eredményeként citotoxikus hatás (sejthalál) vagy citosztatikus hatás (a sejtciklus leállítása) alakul ki. Ez utóbbi esetben a sejt számos antigént differenciál és expresszál;
- néhány kémiai reakció kialakulása, beleértve a véralvadási rendszer aktiválódását és a limfociták és az endothelsejtek által kiváltott helyi gyulladásos reakciókat a REFNOT hatására. Ez vérzéses tumor nekrózist okoz;
- az angiogenezis blokkolása (új erek képződése), amely segít csökkenteni a gyorsan növekvő daganatok új erekkel történő szaporodását, aminek következtében a daganat vérellátása csökkenéséig csökken;
- az immunsejtek hatása, amelyekben az aktiválási / érési folyamat a TNF-T-re adott válaszhoz vagy a citotoxicitáshoz kapcsolódik, szorosan összefügg a TNF-T-molekulák jelenlétével a felszínen.
Ha a REFNOT-t interferon alfa2-vel vagy gammával kombinálják, szinergikus citotoxikus hatást észlelnek. Ez utóbbi antivírusos hatása a hólyagos szájgyulladás vírusával szemben 100-1000-szeresére nő, ha TNF-T-vel kombinálják.
A REFNOT növeli a kemoterápiás gyógyszerek, például a citoszar, a doxorubicin és az aktinomicin D aktivitását a rájuk gyengén érzékeny daganatos sejtek ellen, azaz a TNF-T kiküszöböli a sejtek ellenállását ezekre a gyógyszerekre. Emiatt a REFNOT-t a kémiai citosztatikumok tumorellenes hatásának módosítójának tekintik a daganatsejtek multirezisztenciájában.
A gyógyszernek nincs normális sejtekre citotoxikus hatása. A TNF-T magas koncentrációja in vitro fokozta a nyirokcsomók és a lép sejtjeinek szaporodását.
A REFNOT növeli az antitestek termelését és azok hatását a T-függő antigénekre. Erősíti a természetes gyilkos sejtek tumorsejtekre gyakorolt citotoxikus hatását. Serkenti a fagocitózist. Ez a T-segítők és a T-gyilkosok differenciálódási tényezője, ezért fokozza az I. osztályba tartozó fő hisztokompatibilitási komplex - CD-4, CD-8, H-2K - antigének expresszióját.
Farmakokinetika
A gyártó által nem megadott információkat.
Felhasználási javallatok
A REFNOT-ot kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák az emlőrák kezelésében.
Immunmodulátorként a szert a melanoma kezelésére használják a disszeminált stádiumban.
Ellenjavallatok
- terhesség;
- laktációs időszak;
- túlérzékenység a REFNOT aktív vagy bármely segédkomponensével szemben.
REFNOT, használati utasítás: módszer és adagolás
A REFNOT liofilizátumból készített oldatot szubkután beadásra szánják.
Oldatkészítés: közvetlenül az alkalmazás előtt az injekciós üveg tartalmát feloldjuk 1 ml steril injekciós vízben.
Mellrák esetén a gyógyszert általában napi 200 000 egység átlagos adagban írják fel. Naponta egyszer adják be: 30 perccel a közelgő kemoterápia előtt és az ülés után 4 napon belül.
Immunmodulátorként a disszeminált stádiumú melanoma esetén a gyógyszert a következő sémák egyikével adják be: naponta egyszer, 100 000 U-t 5 napig egymás után, majd tartson 2 napos szünetet, vagy naponta egyszer, 400 000 U-t minden másnap 3 hetente egyszer. A melanomát a kemoterápia előtt 2–4 hétig kezelik. 400 000 U dózis beadható egy vagy több helyen. Ha a REFNOT-ot későbbi kemoterápia nélkül írják fel, a gyógyszert naponta egyszer, 5 egymást követő napon, további 2 napos szünettel adják be, az általános terápia 4 hét. Ha a betegség nem fejlődik, folytatható a kezelés.
Mellékhatások
A REFNOT iránti egyéni túlérzékenység esetén túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki.
Néhány betegnek hidegrázása van, és rövid távon jelentéktelen (1-2 ° C) a testhőmérséklet-emelkedés. Ezeket a mellékhatásokat kiküszöbölheti, ha ibuprofent vagy indometacint szed.
Túladagolás
Nincs elérhető információ.
Különleges utasítások
A steril vízzel hígított liofilizátum nem tárolható.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A REFNOT ellenjavallt terhes és szoptató nők számára.
Gyógyszerkölcsönhatások
Nincs elérhető információ.
Analógok
A REFNOT analógjai: Aranose, Glycifon, Oncophagus, Cervikon-DIM stb.
A tárolás feltételei
Száraz helyen, gyermekektől elzárva, fénytől védve, 2-10 ° C hőmérsékleten tárolandó. Ne fagyjon le.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a REFNOT-ról
A szakemberek többségének véleménye a REFNOT-ról pozitív. Az orvosok szerint ez a gyógyszer jelentősen meghosszabbítja, sőt sok rákos beteg életét megmenti, valamint megakadályozza a visszaeséseket. Serkenti az immunrendszert, az egészséges sejtek befolyásolása nélkül.
A REFNOT szinte minden véleményében a betegek azt írják, hogy ez egy innovatív és nagyon hatékony gyógyszer, amely jó eredményeket mutat az emlőrák kezelésében, és jelentősen javítja a kemoterápia toleranciáját.
Ugyanakkor ritkán fordulnak elő negatív jellegű jelentések, amelyek a gyógyszer teljes hatástalanságát vagy intoleranciáját írják le.
A REFNOT ára a gyógyszertárakban
A REFNOT ára liofilizátum formájában 100 000 U (5 üveg / csomag) szubkután beadására szolgáló oldat előállításához átlagosan 11 160 rubel.
REFNOT: árak az online gyógyszertárakban
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
Refnot 100000 NE liofilizátum oldat készítéséhez szubkután beadásra 5 db. 9300 rubel megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!