REFNOT - Használati Utasítás, Vélemények, Gyógyszerár, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

REFNOT

REFNOT: használati utasítás és áttekintés

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Gyógyszerkölcsönhatások
11. 11. Analógok
12. 12. A tárolás feltételei
13. 13. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
14. 14. Vélemények
15. 15. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Refnot

ATX kód: LO1XX, LO3AX

Hatóanyag: tumor nekrózis faktor-timozin alfa-1 rekombináns (faktor tumor nekrózis-timozin alfa-1 rekombináns)

Gyártó: LLC "Refnot-Pharm" (Oroszország)

Leírás és fotó frissítve: 2019.11.11

Árak a gyógyszertárakban: 9300 rubeltől.

megvesz

A REFNOT daganatellenes és immunmoduláló szer.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszer adagolási formája liofilizátum szubkután alkalmazásra szánt oldat készítéséhez: higroszkópos laza vagy porózus fehér színű tömeg (100 000 NE injekciós üvegben, kartondobozban, a REFNOT és 1, 5, 10 vagy 20 injekciós üveg vagy 1 buborékfólia / kazetta használatára vonatkozó utasítások) 1, 5, 10 vagy 20 palackot tartalmazó kontúrcsomag).

A gyógyszer összetétele 1 üveghez:

• hatóanyag: tumor nekrózis faktor-timozin alfa 1 (TNF-T) rekombináns - 100 000 egység (hatásegység);
• további komponensek: nátrium-klorid, nátrium-foszfát-dodekahidrát (nátrium-foszfát-szubsztituált 12-víz), nátrium-foszfát-dihidrát (egyszeresen helyettesített nátrium-foszfát-2-víz), mannit (mannit).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A REFNOT egy közvetlen daganatellenes hatású gyógyszer, amely in vitro és in vivo a daganatsejtek különféle vonalain nyilvánul meg.

A gyógyszer citosztatikus és citotoxikus hatásainak spektruma a tumorellenes sejtekre összehasonlítható az emberi tumor nekrózis faktor (TNF) spektrumával, de a REFNOT lényegesen kevésbé toxikus (több mint 100-szor).

In vivo körülmények között a gyógyszer daganatellenes aktivitása többféleképpen alakul ki, amelynek során a daganat elpusztul vagy növekedése gátolt. A hatásmechanizmus a következőket tartalmazza:

• a TNF-T fehérje közvetlen hatása a daganatsejtre a felszínén elhelyezkedő receptorokon keresztül, amelynek eredményeként citotoxikus hatás (sejthalál) vagy citosztatikus hatás (a sejtciklus leállítása) alakul ki. Ez utóbbi esetben a sejt számos antigént differenciál és expresszál;
• néhány kémiai reakció kialakulása, beleértve a véralvadási rendszer aktiválódását és a limfociták és az endothelsejtek által kiváltott helyi gyulladásos reakciókat a REFNOT hatására. Ez vérzéses tumor nekrózist okoz;
• az angiogenezis blokkolása (új erek képződése), amely segít csökkenteni a gyorsan növekvő daganatok új erekkel történő szaporodását, aminek következtében a daganat vérellátása csökkenéséig csökken;
• az immunsejtek hatása, amelyekben az aktiválási / érési folyamat a TNF-T-re adott válaszhoz vagy a citotoxicitáshoz kapcsolódik, szorosan összefügg a TNF-T-molekulák jelenlétével a felszínen.

Ha a REFNOT-t interferon alfa2-vel vagy gammával kombinálják, szinergikus citotoxikus hatást észlelnek. Ez utóbbi antivírusos hatása a hólyagos szájgyulladás vírusával szemben 100-1000-szeresére nő, ha TNF-T-vel kombinálják.

A REFNOT növeli a kemoterápiás gyógyszerek, például a citoszar, a doxorubicin és az aktinomicin D aktivitását a rájuk gyengén érzékeny daganatos sejtek ellen, azaz a TNF-T kiküszöböli a sejtek ellenállását ezekre a gyógyszerekre. Emiatt a REFNOT-t a kémiai citosztatikumok tumorellenes hatásának módosítójának tekintik a daganatsejtek multirezisztenciájában.

A gyógyszernek nincs normális sejtekre citotoxikus hatása. A TNF-T magas koncentrációja in vitro fokozta a nyirokcsomók és a lép sejtjeinek szaporodását.

A REFNOT növeli az antitestek termelését és azok hatását a T-függő antigénekre. Erősíti a természetes gyilkos sejtek tumorsejtekre gyakorolt citotoxikus hatását. Serkenti a fagocitózist. Ez a T-segítők és a T-gyilkosok differenciálódási tényezője, ezért fokozza az I. osztályba tartozó fő hisztokompatibilitási komplex - CD-4, CD-8, H-2K - antigének expresszióját.

Farmakokinetika

A gyártó által nem megadott információkat.

Felhasználási javallatok

A REFNOT-ot kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák az emlőrák kezelésében.

Immunmodulátorként a szert a melanoma kezelésére használják a disszeminált stádiumban.

Ellenjavallatok

• terhesség;
• laktációs időszak;
• túlérzékenység a REFNOT aktív vagy bármely segédkomponensével szemben.

REFNOT, használati utasítás: módszer és adagolás

A REFNOT liofilizátumból készített oldatot szubkután beadásra szánják.

Oldatkészítés: közvetlenül az alkalmazás előtt az injekciós üveg tartalmát feloldjuk 1 ml steril injekciós vízben.

Mellrák esetén a gyógyszert általában napi 200 000 egység átlagos adagban írják fel. Naponta egyszer adják be: 30 perccel a közelgő kemoterápia előtt és az ülés után 4 napon belül.

Immunmodulátorként a disszeminált stádiumú melanoma esetén a gyógyszert a következő sémák egyikével adják be: naponta egyszer, 100 000 U-t 5 napig egymás után, majd tartson 2 napos szünetet, vagy naponta egyszer, 400 000 U-t minden másnap 3 hetente egyszer. A melanomát a kemoterápia előtt 2–4 hétig kezelik. 400 000 U dózis beadható egy vagy több helyen. Ha a REFNOT-ot későbbi kemoterápia nélkül írják fel, a gyógyszert naponta egyszer, 5 egymást követő napon, további 2 napos szünettel adják be, az általános terápia 4 hét. Ha a betegség nem fejlődik, folytatható a kezelés.

Mellékhatások

A REFNOT iránti egyéni túlérzékenység esetén túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki.

Néhány betegnek hidegrázása van, és rövid távon jelentéktelen (1-2 ° C) a testhőmérséklet-emelkedés. Ezeket a mellékhatásokat kiküszöbölheti, ha ibuprofent vagy indometacint szed.

Túladagolás

Nincs elérhető információ.

Különleges utasítások

A steril vízzel hígított liofilizátum nem tárolható.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A REFNOT ellenjavallt terhes és szoptató nők számára.

Gyógyszerkölcsönhatások

Nincs elérhető információ.

Analógok

A REFNOT analógjai: Aranose, Glycifon, Oncophagus, Cervikon-DIM stb.

A tárolás feltételei

Száraz helyen, gyermekektől elzárva, fénytől védve, 2-10 ° C hőmérsékleten tárolandó. Ne fagyjon le.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a REFNOT-ról

A szakemberek többségének véleménye a REFNOT-ról pozitív. Az orvosok szerint ez a gyógyszer jelentősen meghosszabbítja, sőt sok rákos beteg életét megmenti, valamint megakadályozza a visszaeséseket. Serkenti az immunrendszert, az egészséges sejtek befolyásolása nélkül.

A REFNOT szinte minden véleményében a betegek azt írják, hogy ez egy innovatív és nagyon hatékony gyógyszer, amely jó eredményeket mutat az emlőrák kezelésében, és jelentősen javítja a kemoterápia toleranciáját.

Ugyanakkor ritkán fordulnak elő negatív jellegű jelentések, amelyek a gyógyszer teljes hatástalanságát vagy intoleranciáját írják le.

A REFNOT ára a gyógyszertárakban

A REFNOT ára liofilizátum formájában 100 000 U (5 üveg / csomag) szubkután beadására szolgáló oldat előállításához átlagosan 11 160 rubel.

REFNOT: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Refnot 100000 NE liofilizátum oldat készítéséhez szubkután beadásra 5 db. 9300 rubel megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!