Losartan Canon - Használati Utasítás, ár, Tabletta 50 Mg, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Losartan Canon

Losartan Canon: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Losartan Canon

ATX kód: C09CA01

Hatóanyag: lozartán (lozartán)

Producer: CJSC "Kanonfarma Production" (Oroszország); CJSC "Raduga Production" (Oroszország); LLC "V. P. akadémikusról elnevezett üzem Filatov "(Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.05.05

Az árak a gyógyszertárakban: 87 rubeltől.

megvesz

A Losartan Canon vérnyomáscsökkentő gyógyszer, angiotenzin II receptor antagonista.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszer filmtabletta formájában kapható: majdnem fehér vagy fehér, mindkét oldalán domború, kerek, a tabletta magja fehér vagy csaknem fehér (tabletták buborékfóliában: 7 db., 1, 2 vagy 4 csomagolású kartondobozban; 10 db., Kartondobozban 1, 3 vagy 6 csomag; 28 db., Kartondobozban 1 vagy 2 csomag; 30 db., Kartondobozban 1, 2 vagy 3 csomag. Minden csomag használati utasítást is tartalmaz Losartan Canon).

1 tabletta a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: lozartán-kálium - 50 mg vagy 100 mg;
• segédkomponensek: kukoricakeményítő, povidon, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, mannit, mikrokristályos cellulóz;
• a filmhéj összetétele: fehér opád (titán-dioxid, hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz), talkum, hipoprolóz (hidroxi-propil-cellulóz)).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Losartan Canon vérnyomáscsökkentő gyógyszer. Hatóanyaga, a kálium-lozartán, szelektív angiotenzin II receptor antagonista (AT ₁ típus). Az angiotenzin II erőteljes érszűkítő, a renin-aldoszteron-angiotenzin rendszer (RAAS) fő aktív hormonja, és meghatározó patofiziológiai kapcsolat az artériás hipertónia kialakulásában. Az angiotenzin II és az AT _{1 közötti} szelektív kötődés eredményeként-receptorok, amelyek az erek simaizomszöveteiben, a szívben, a mellékvesékben és a vesékben találhatók, szűkíti az erek (különösen az artériák) lumenét, felszabadítja az aldoszteront és más fontos biológiai funkciókat is ellát. Az angiotenzin II szintén fokozza a simaizomsejtek szaporodását. A lozartánnak, az egyes peptid angiotenzin II antagonistákkal ellentétben, nincs agonista hatása. Az anyag és farmakológiailag aktív metabolitja (E-3174) hatása az angiotenzin II összes fiziológiai hatásának gátlására irányul in vitro és in vivo, függetlenül a szintézis forrásától vagy útjától.

A lozartánt az AT ₁ -receptorokhoz való szelektív kötődés jellemzi; nem befolyásolja más hormonok és ioncsatornák receptorait, amelyek aktívan részt vesznek a kardiovaszkuláris rendszer működésének szabályozásában. Nem gátolja az angiotenzin-konvertáló enzimet (ACE), amely felelős a bradikinin elpusztításáért. Ezért a bradikinin által közvetített és egyéb, az AT ₁ receptorok blokkolásával közvetlenül nem összefüggő hatások kialakulása nincs kapcsolatban a lozartán hatásával. Tehát perifériás ödémát figyeltek meg a losartan szedésekor az esetek 1,7% -ában, a placebo csoportban pedig 1,9% -ban.

A lozartán szájon át történő bevétele esetén az OPSS (teljes perifériás vaszkuláris rezisztencia), az aldoszteron és a noradrenalin koncentrációja a vérben, a vérnyomás (BP) és a pulmonalis keringésben levő nyomás csökken, és diuretikus hatás jelentkezik. Az utóterhelés csökken, a miokardiális hipertrófia kockázata csökken, krónikus szívelégtelenség esetén a testtűrés nő. A lozartán növeli a renin plazma aktivitását, ami a plazma angiotenzin II növekedését okozza.

A Losartan Canon egyetlen dózisa maximálisan csökkenti a szisztolés és a diasztolés vérnyomást 6 óra elteltével, majd 24 órán belül a gyógyszer vérnyomáscsökkentő hatása fokozatosan csökken. A lozartán rendszeres alkalmazásának folyamata során a hipotenzív aktivitás és az aldoszteron koncentrációjának csökkenése a vérplazmában 14 és 42 napos terápia után nyilvánul meg, ez az angiotenzin II receptorok hatékony blokkolását jelzi. 3 nappal a lozartán helyettesítése után egy másik szerrel csökken a plazma renin aktivitása és az angiotenzin II szintje a kezelés megkezdése előtt megállapított értékekig.

Az E-3174 metabolit aktivitása 10–40-szer nagyobb, mint a lozartáné. A hatóanyag és aktív metabolitjának az AT ₁ típusú receptorok iránti affinitása magasabb, mint az AT ₂ típusú receptoroké.

Farmakokinetika

Szájon át történő alkalmazás után a lozartán felszívódása a gyomor-bél traktusból jó. Ugyanakkor a CYP2C9 izoenzim részvételével a hatóanyag karboxilezéssel metabolizálódik az első májban történő áthaladás során, az E-3174 aktív metabolit képződésével.

A szisztémás biohasznosulás körülbelül 33%. A lozartán maximális koncentrációja (C _max) a vérszérumban 1 óra, az aktív metabolit - körülbelül 3-4 óra múlva érhető el. Az egyidejű táplálékfogyasztás nem befolyásolja a lozartán biohasznosulását.

A lozartán és az E-3174 plazmafehérjéhez való kötődése - 99% (főleg albuminnal).

Vd (eloszlási térfogat) - 34 liter.

A losartan gyakorlatilag nem küzdi le a vér-agy gátat.

200 mg-os dózisokig a lozartán és aktív metabolitja lineáris farmakokinetikát mutat. A terápia hátterében naponta egyszer 100 mg-ot kapva a losartan vagy annak aktív metabolitja nem klinikailag szignifikánsan felhalmozódik a vérplazmában.

A lozartán dózisának körülbelül 14% -a átalakul aktív E-3174 metabolittá. Ezenkívül a butil oldallánc hidroxilezésének eredményeként két fő metabolit és egy kisebb metabolit, az N-2-tetrazol-glükuronid képződik. Nincs biológiai aktivitásuk.

A lozartán plazma clearance-e körülbelül 600 ml / perc, E-3174 - 50 ml / perc, a vese-clearance 74, illetve 26 ml / perc.

A vesén keresztül a lozartán orálisan bevitt dózisának körülbelül 4% -a változatlan formában ürül, beleértve aktív metabolit formájában is - körülbelül 6%.

A gyógyszer plazmakoncentrációja polexponenciálisan csökken, a lozartán terminális felezési ideje (T _1/2) körülbelül 2 óra, E-3174 - 6-9 óra.

A gyógyszer a belekben ürül ki, az epe legfeljebb 58%, a vesék pedig körülbelül 35%.

Artériás hipertóniában szenvedő idős férfiaknál a lozartán és az E-3174 metabolit koncentrációja a vérplazmában nem különbözik jelentősen a fiatalabb, magas vérnyomásban szenvedő férfi betegek koncentrációjától.

A nők artériás hipertóniája esetén a lozartán plazmakoncentrációja kétszer magasabb, mint a férfiaknál, és az aktív metabolit szintje férfiaknál és nőknél megegyezik. Ez a farmakokinetikai különbség klinikailag nem szignifikáns.

Enyhe és mérsékelt alkoholos májcirrhosisban szenvedő betegeknél a lozartán koncentrációja a vérplazmában ötször magasabb, mint fiatal egészséges férfi önkénteseknél; az aktív metabolit esetében ez a mutató 1,7-szerese.

Károsodott vesefunkció esetén, amikor a kreatinin-clearance (CC) meghaladja a 10 ml / perc értéket, a lozartán plazmakoncentrációja hasonló a változatlan vesefunkciójú egyének plazmakoncentrációival. Hemodialízisben részesülő betegeknél a lozartán teljes koncentrációja a vérplazmában körülbelül kétszeresére nő. Károsodott vesefunkciójú vagy hemodialízis esetén az aktív metabolit plazmakoncentrációja nem változik. A gyógyszer nem választódik ki hemodialízissel.

Felhasználási javallatok

• artériás magas vérnyomás;
• artériás magas vérnyomás egyidejű bal kamrai hipertrófiával - a szív- és érrendszeri betegségek és a halálozás kockázatának csökkentése érdekében;
• krónikus szívelégtelenség - az ACE-gátlókkal szembeni intolerancia vagy hatástalanság esetén a kombinált terápia részeként;
• 2-es típusú diabetes mellitus proteinuriával - a veseelégtelenség (hiperkreatininémia, végstádiumú krónikus veseelégtelenség kialakulása, dialízist / veseátültetést igénylő, a halálozási arány csökkentése) előrehaladásának csökkentése és a proteinuria csökkentése érdekében.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• artériás hipotenzió;
• primer hiperaldoszteronizmus;
• súlyos májelégtelenség (több mint 9 pont a Child-Pugh skálán);
• az aliszkiren egyidejű alkalmazása cukorbetegség és veseelégtelenség esetén (CC kevesebb, mint 60 ml / perc);
• terhesség időszaka;
• szoptatás;
• életkor 18 évig;
• túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Óvatosan, a Losartan Canon tablettákat a veseátültetés utáni időszakban kell felírni veseelégtelenséggel, bilaterális veseartér-szűkülettel vagy magányos vese artéria stenosisával, szívelégtelenség egyidejűleg súlyos veseelégtelenséggel, a NYHA osztályozás szerinti IV funkcionális osztályú krónikus szívelégtelenséggel (New York Heart Association), hipertrófiás obstruktív kardiomiopátia, aorta- és mitrális szűkület, iszkémiás szívbetegség, szívelégtelenség életveszélyes ritmuszavarokkal, a víz és az elektrolit egyensúlyának zavara (hipokalémia, hipomagnémia, hiponatrémia, hiperkalémia, hipoklorémiás alkalózis), a keringő vér mennyiségének csökkenésével, elégtelenség (kevesebb, mint 9 pont a Child-Pugh skálán), agyi érrendszeri betegségek,angioneurotikus ödéma a történelemben.

Losartan Canon, használati utasítás: módszer és adagolás

A Losartan Canon tablettákat szájon át kell bevenni, egészben lenyelni és vízzel lemosni, reggel, reggeli előtt vagy után, lehetőleg ugyanabban az időben.

Ajánlott adagolás:

• artériás hipertónia: kezdeti és fenntartó adag - a Losartan Canon 50 mg naponta egyszer, ha szükséges, 100 mg-ra emelhető. Ha a cél vérnyomásszintet nem sikerül elérni egyetlen gyógyszeradaggal, akkor a napi adagot 2 adagra kell felosztani: 50 mg-os adagolási renddel vegyen be 25 mg-ot naponta kétszer, 100 mg - 50 mg-ot naponta kétszer. A maximális napi adag 100 mg;
• artériás hipertónia egyidejű bal kamrai hipertrófiával (csökkentve a szív- és érrendszeri betegségek és a mortalitás kockázatát): kezdeti adag - Losartan Canon 50 mg naponta egyszer. Figyelembe véve a vérnyomás csökkenését, lehetséges a napi dózis 100 mg-ra emelése 1 vagy 2 dózisban, vagy alacsony dózisú hidroklorotiazid egyidejű alkalmazása;
• krónikus szívelégtelenség: kezdeti adag - 12,5 mg naponta egyszer. A fenntartó dózist titrálással választják ki 7 napos intervallummal, a beteg jó beteg toleranciával 12,5 mg-os dózisban, 7 nap elteltével naponta egyszer 25 mg-ot írnak fel, majd 50 mg-ot;
• 2-es típusú diabetes mellitus proteinuriával (a veseelégtelenség progressziójának lassítása érdekében): a kezdő adag naponta egyszer 50 mg, amelyet 1 vagy 2 adagban napi 100 mg-ra emelnek (a vérnyomáscsökkenés mértékétől függően).

Csökkent BCC esetén (beleértve a nagy adag diuretikumot szedő betegeket is) a gyógyszer kezdő adagjának 25 mg-nak kell lennie.

Veseelégtelenségben szenvedő idős betegeknél az adag módosítása nem szükséges.

Májkárosodás esetén (kevesebb, mint 9 pont a Child-Pugh skálán), hemodialízis során, vagy 75 évesnél idősebb betegek esetén 25 mg kezdő adag ajánlott.

Közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek (CC 20-30 ml / perc) kezelésére a Losartan Canon szokásos adagjait használhatja.

Mellékhatások

• a vérképző rendszer részéről: ritkán - trombocitopénia, vérszegénység;
• az idegrendszerből: gyakran - álmatlanság, alvászavar, fejfájás, szédülés; ritkán - álmosság, szorongás, memóriazavar, migrén, paresztézia, hipesztézia, perifériás neuropathia, remegés, ataxia, syncope, depresszió, akut agyi érrendszeri baleset;
• a szív- és érrendszer részéről: gyakran - aritmia, szívdobogás, bradycardia, tachycardia; ritkán - ortosztatikus hipotenzió (dózisfüggő), angina pectoris;
• a látásszerv részéről: ritkán - kötőhártya-gyulladás, látásélesség romlása;
• a hallás szervének részéről: ritkán - fülcsengés;
• a légzőrendszerből: gyakran - köhögés, az orrnyálkahártya duzzanata, a felső légúti fertőző betegségek (rhinitis, sinusitis, pharyngitis, bronchitis); ritkán - nehézlégzés;
• az emésztőrendszerből: gyakran - hasi fájdalom, hányinger, dyspeptikus rendellenességek, hasmenés; ritkán - szájszárazság, ízzavar, hányás, gyomorhurut, puffadás, székrekedés, étvágytalanság, májműködési zavar; ritkán - hepatitis;
• a vizeletrendszerből: ritkán - sürgető vizelési inger, károsodott vesefunkció, akut veseelégtelenség, húgyúti fertőzések;
• a nemi szervek és az emlő részéről: ritkán - csökkent libidó, impotencia;
• dermatológiai reakciók: ritkán - fokozott izzadás, bőrpír, száraz bőr, bőrpír, alopecia, fényérzékenység;
• a mozgásszervi rendszerből: gyakran - a mellkas, a hát, a lábak fájdalma, myalgia, görcsök az alsó végtagok izmaiban; ritkán - fibromyalgia, ízületi gyulladás, arthralgia, rhabdomyolysis;
• allergiás reakciók: ritkán - viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, Quincke ödéma, angioödéma (beleértve a nyelv és a gége ödémáját), allergiás vasculitis, Shenlein purpura - Genoch (hemorrhagiás vasculitis);
• laboratóriumi és instrumentális paraméterek: gyakran - hiperkalémia; ritkán - hipoglikémia, a szérum karbamid- és kreatininszint mérsékelt emelkedése, hiperurikémia, hyponatremia; nagyon ritkán - hiperbilirubinémia, a májenzimek fokozott aktivitása;
• mások: gyakran - fokozott fáradtság, aszténia.

Túladagolás

• tünetek: a vérnyomás jelentős csökkenése, tachycardia; paraszimpatikus (vagális) stimuláció eredményeként bradycardia alakulhat ki;
• terápia: kényszerített diurézis, tüneti kezelés kijelölése; a hemodialízis nem hatékony.

Különleges utasítások

Csökkent BCC-ben szenvedő betegeknél (ideértve a nagy dózisú diuretikumokat is szedő betegeket) a Losartan Canon alkalmazása során a tüneti artériás hipotenzió megnövekedett kockázata miatt a BCC-t fel kell tölteni a kezelés megkezdése előtt, vagy a kezelést alacsony losartan-dózissal kell elkezdeni.

Azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében májbetegség szerepel, ajánlott alacsonyabb napi adagot felírni.

A kezelést a CC és a plazma káliumszintjének rendszeres ellenőrzésével kell kísérni, különösen a következő esetekben: károsodott vesefunkcióval; nephropathia által komplikált 2-es típusú diabetes mellitusszal; idős betegeknél. Ezeknek a mutatóknak a leggondosabb figyelemmel kísérése szükséges szívelégtelenségben és egyidejű vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy bilaterális vese szűkület vagy egyetlen vese artéria szűkülete esetén a lozartán a szérum kreatinin és a vér karbamid koncentrációjának növekedését okozhatja.

Különös gondosságra van szükség súlyos krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a RAAS-t befolyásoló gyógyszerek szedése ebben a betegcsoportban súlyos artériás hipotenzió, akut veseelégtelenség, növekvő azotemia és / vagy oliguria kialakulását okozhatja, beleértve a halálos kimenetelt is.

Nincs elegendő tapasztalat a Losartan Canon egyidejűleg súlyos veseelégtelenségben, életveszélyes aritmiában vagy súlyos krónikus szívelégtelenségben történő alkalmazásával kapcsolatban. Ezekben a csoportokban a gyógyszert óvatossággal kell alkalmazni béta-blokkolókkal együtt.

Cerebrovascularis ischaemiás betegségekben szenvedő betegeknél az adag titrálása orvosi felügyelet mellett ajánlott, mivel a vérnyomás jelentős csökkenése stroke-hoz vezethet.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az álmosság és a szédülés esetleges kialakulása kapcsán körültekintően kell eljárni, ha fokozott figyelmet igénylő munkát végeznek, ideértve a gépjárművezetést is, különösen a kezelés kezdetekor vagy a Losartan Canon adagjának növelésekor.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Losartan Canon alkalmazása ellenjavallt a vemhesség és a szoptatás ideje alatt.

A fogantatás tényének megállapításakor a lozartán alkalmazását azonnal le kell állítani.

A terhesség első trimeszterében kivételt képeznek azok a nők, akiknél nem lehet más vérnyomáscsökkentő gyógyszert alkalmazni. A Losartan Canon kinevezése ebben az esetben csak szoros orvosi felügyelet mellett engedélyezhető, beleértve a heti magzati ultrahangvizsgálatot. A kezelést abba kell hagyni, ha oligohidramnion jeleit észlelik. Az első trimeszterben a magzat kockázata alacsonyabb, mint a későbbi időszakban, mivel a RAAS-függő vese perfúzió a magzatban a második trimeszterben jelenik meg.

A Losartan Canon vétele a terhesség II. Vagy III. Trimeszterében fejlődési rendellenességet, a gyermek vesefunkciójának csökkenését, a koponyacsontok csontosodásának lelassulását, az oligohidramnionok fejlődését okozza, és magzati halálhoz vezethet. Újszülötteknél, akiknek az angiotenzin II receptor antagonista toxikus hatása van kitéve a méhben a második vagy a harmadik trimeszterben, veseelégtelenség, artériás hipotenzió és hiperkalémia fordulhat elő.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy az újszülötteket és csecsemőket, akiket méhen belül angiotenzin II receptor antagonistának tettek ki, szorosan ellenőrizni kell az oliguria, a hiperkalémia és a vérnyomás jelentős csökkenésének időben történő felismerése érdekében.

Ha szoptatás alatt szükséges a Losartan Canon alkalmazása, a szoptatást abba kell hagyni.

Gyermekkori használat

A Losartan Canon 18 év alatti kinevezése ellenjavallt, mivel nincs információ a gyógyszer gyermekek és serdülők hatékonyságáról és biztonságosságáról.

Károsodott vesefunkcióval

Óvatosan kell eljárni, amikor a Losartan Canon-t veseelégtelenségben, bilaterális veseartéria-szűkületben vagy egyetlen vese artériájának szűkületében szenvedő betegeknél írják fel, valamint a veseátültetést követő időszakban.

Mérsékelt vesefunkció-károsodás esetén (CC 20-30 ml / perc) a szokásos adagot alkalmazhatja. A kezdő dózis a hemodialízisben részesülő betegeknél 25 mg legyen.

A májműködés megsértése esetén

A Losartan Canon alkalmazása súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél (több mint 9 pont a Child-Pugh skálán) ellenjavallt.

Ha a májelégtelenség kevesebb, mint 9 pont a Child-Pugh skálán, a Losartan Canon-t óvatosan kell előírni. A kezdő adag nem haladhatja meg a 25 mg-ot.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknél, beleértve a veseelégtelenséget is, az adag módosítása nem szükséges.

A Losartan Canon kezdeti napi adagja 75 évesnél idősebb betegeknél nem haladhatja meg a 25 mg-ot.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Losartan Canon egyidejű használatával:

• vérnyomáscsökkentő gyógyszerek: más vérnyomáscsökkentőket is szedhet, de figyelembe kell venni a lozartán fokozott hatását;
• digoxin, warfarin, hidroklorotiazid, cimetidin, ketokonazol, eritromicin, fenobarbitál: nem figyeltek meg klinikailag jelentős gyógyszerkölcsönhatásokat ezekkel az anyagokkal;
• rifampicin, flukonazol: a lozartán aktív metabolitjának koncentrációjának csökkenését figyelték meg a vérplazmában rifampicinnel és flukonazollal kombinálva, de ennek az interakciónak a klinikai jelentőségét nem igazolták;
• kálium-megtakarító vízhajtók (spironolakton, amilorid, triamterén), kálium-kiegészítők, kálium-tartalmú sók: ezek és más olyan gyógyszerek egyidejű alkalmazása, amelyek gátolják az angiotenzin II képződését és hatását, a kálium-ionok tartalmának növekedését okozhatja a vérszérumban;
• triciklikus antidepresszánsok, amifosztin, antipszichotikumok, baklofen: olyan gyógyszerek, amelyek fő vagy mellékhatásként csökkentik a vérnyomást, növelhetik az artériás hipotenzió kockázatát, fokozva a gyógyszer hipotenzív hatását;
• nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), beleértve a ciklooxigenáz-2 szelektív inhibitorait, az acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő adagjai: Az NSAID-k szedése csökkentheti a losartan hipotenzív hatását, károsodott vesefunkciójú betegeknél - a vesefunkció romlását, akár akut veseelégtelenséget és a káliumszint emelkedését okozhatja szérum. Ezt a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél;
• lítiumkészítmények: nagyon ritka esetekben a lítiumkészítményekkel való kombináció a szérum lítiumszint reverzibilis növekedését és a toxicitás kialakulását okozhatja. A lozartán és lítium kombinációját az utóbbi koncentrációjának monitorozásával kell kísérni a vérszérumban;
• béta-blokkolók, szimpatolitikumok: kölcsönösen fokozódik ezeknek a gyógyszereknek és a lozartánnak a hatása;
• vízhajtók: a vízhajtók szedése additív hatást fejt ki.

Az egykomponensű RAAS blokád alkalmazásához képest a kettős RAAS blokád ateroszklerózisban, szívelégtelenségben vagy célszervi károsodással járó cukorbetegségben szenvedő betegeknél növeli az artériás hipotenzió, a hiperkalémia, a veseelégtelenség (beleértve az akut veseelégtelenséget) és az ájulás kockázatát. Ezért a Losartan Canon és az ACE-gátlók vagy az aliszkiren kombinációjának felírásának kérdését egyedileg kell eldönteni, a kezelést a vérnyomás, a vesefunkció, valamint a vér víz- és elektrolit-egyensúlyának szoros monitorozása mellett kell végrehajtani.

Analógok

A Losartan Canon analógjai: Losartan, Renikard, Lozap, Zisakar, Lorista, Bloktran, Kozaar, Losakor, Lozarel, Karzartan, Vasotenz, Prezartan, Cardomin-Sanovel stb.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, nedvességtől és fénytől védve tárolandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Losartan Canon-ról

A betegek, rámutatva a Losartan Canon hatékonyságáról szóló áttekintéseibe, egyes esetekben megjegyzik a nemkívánatos jelenségek, köztük a köhögés kialakulását.

A Losartan Canon ára a gyógyszertárakban

A 30 tablettát tartalmazó csomag 100 mg-os adagjában a Losartan Canon ára 172 rubel, 60 tabletta - 291 rubel; 50 mg-os dózisban: 90 tabletta - 285 rubeltől, 60 tabletta - 177 rubeltől.

Losartan Canon: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Losartan Canon 50 mg filmtabletta 30 db. 87 rubel megvesz

Losartan Canon tabletta p.o. 50mg 30 db. 114 RUB megvesz

Losartan Canon 100 mg filmtabletta 30 db. 126 RUB megvesz

Losartan Canon 50 mg filmtabletta 60 db. 174 r megvesz

Losartan Canon tabletta p.o. 50mg 60 db. 183 r megvesz

Losartan Canon tabletta p.o. 100mg 30 db. 230 RUB megvesz

Losartan Canon tabletta p.o. 50mg 90 db. 249 r megvesz

Losartan Canon 50 mg filmtabletta 90 db. 249 r megvesz

Losartan Canon 100 mg filmtabletta 60 db. 266 r megvesz

Tekintse meg a gyógyszertárak összes ajánlatát

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!