Novokain bufus
Novocaine bufus: használati utasítások és áttekintések
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Alkalmazása időseknél
- 14. Gyógyszerkölcsönhatások
- 15. Analógok
- 16. A tárolás feltételei
- 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 18. Vélemények
- 19. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Novocaine bufus
ATX kód: N01BA02
Hatóanyag: prokain (prokain)
Producer: Obnovlenie PFK, CJSC (Oroszország)
Leírás és fotófrissítés: 2019.08.08
Az árak a gyógyszertárakban: 52 rubeltől.
megvesz
A novokain bufus helyi érzéstelenítő.
Kiadási forma és összetétel
A gyógyszert injekcióhoz való oldat formájában állítják elő: színtelen átlátszó folyadék (2, 5 vagy 10 ml polietilénből készült polimer ampullában, 10 vagy 100 ampullát tartalmazó kartondobozban és a Novocaine bufus használati útmutatója).
1 ml oldat a következőket tartalmazza:
- hatóanyag: prokain-hidroklorid - 5 mg;
- további anyagok: injekcióhoz való víz, sósav (0,1 M sósavoldat).
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A prokain egy helyi érzéstelenítő gyógyszer, amely mérsékelt érzéstelenítő aktivitást és széles terápiás hatást mutat. Gyenge bázisokhoz tartozik, blokkolja a nátriumionok áramát, nem teszi lehetővé impulzusok keletkezését az érzéki idegek végeiben és utóbbiak vezetését az idegrostok mentén. Az anyag megváltoztatja az idegsejtek membránjainak akciós potenciálját, miközben a nyugalmi potenciált nem befolyásolja jelentősen. Elnyomja a fájdalomimpulzusok és más modalitású impulzusok vezetését.
Az abszorpció során és a véráramba történő közvetlen vaszkuláris injekcióval a prokain csökkenti a perifériás kolinerg rendszerek ingerlékenységét, csökkenti az acetilkolin termelését és felszabadulását a preganglionos végekből (ganglionblokkoló hatást mutat), enyhíti a simaizmok görcsét, és segít csökkenteni a szívizom és az agykéreg mozgékonyságát.
A Novocaine puffer intravénás (iv) injekcióival a hatóanyagot fájdalomcsillapító, hipotenzív és antiaritmiás aktivitás jellemzi (segít növelni a hatékony refrakter periódust, csökkenteni az ingerlékenységet, az automatizmust és a vezetőképességet), nagy dózisok esetén megzavarhatja a neuromuszkuláris vezetést. Elnyomja a poliszinaptikus reflexeket, kiküszöböli az agytörzs retikuláris képződésének lefelé történő gátlását. A gyógyszer nagy adagokban történő alkalmazása görcsöket válthat ki. A szer rövid érzéstelenítő hatást mutat, az infiltrációs érzéstelenítés időtartama 0,5-1 óra.
Farmakokinetika
A novokain bufust a teljes szisztémás felszívódás jellemzi, amelynek mértéke függ a beadás helyétől és útjától (különösen az injekció beadásának helyén a véráramlás sebességétől és az érrendszeri elváltozásoktól), valamint a végső dózistól (koncentráció és mennyiség). A szervezetben a máj és a plazma észterázok révén a prokain gyorsan hidrolizálódik, ami két fő farmakológiailag aktív metabolit képződését eredményezi. Ezek a dietil-amino-etanol, amelynek mérsékelt értágító hatása van, és a para-amino-benzoesav, amely a szulfanilamid kemoterápiás gyógyszerek kompetitív antagonistája és gyengíti antimikrobiális hatásukat.
A gyógyszer felezési ideje (T ½) 30-50 másodperc, és az újszülött periódusában 54 és 114 másodperc között változhat. A gyógyszert elsősorban a vesék választják ki metabolitok formájában, és legfeljebb 2% - változatlan formában.
Felhasználási javallatok
- vagosimpatikus nyaki, körkörös, perirenalis és paravertebrális blokád;
- infiltrációs érzéstelenítés.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- kifejezett fibrotikus változások a szövetekben (érzéstelenítéssel a kúszó infiltrátum módszerével);
- életkor 12 évig;
- túlérzékenység a gyógyszerrel, valamint a para-amino-benzoesavval és más helyi érzéstelenítőkkel szemben.
Viszonylagos (a Novocaine bufus oldatot fokozott óvatossággal használja):
- veseelégtelenség;
- a szív- és érrendszeri elégtelenség progressziója (általában a szívblokk és a sokk kialakulása miatt);
- a máj véráramlásának csökkenéséhez vezető állapotok (krónikus szívelégtelenséggel, májbetegséggel);
- pszeudokolinészteráz hiány;
- sürgősségi műveletek, akut vérveszteség kíséretében;
- gyulladásos betegségek vagy fertőzött injekciós helyek;
- terhesség és szülés;
- serdülőkori (12–18 éves) és idős (65 év után) életkor;
- legyengült állapot.
Novokain bufus, használati utasítás: módszer és adagolás
A Vishnevsky-módszer szerinti érzéstelenítéshez (szoros kúszó infiltráció) 1,25 és 2,5 mg / ml oldatokat kell használni; infiltrációs érzéstelenítéshez - 2,5 és 5 mg / ml. A helyi érzéstelenítés során a prokain felszívódásának csökkentése és a periódus meghosszabbítása érdekében további 0,1% -os adrenalin-hidroklorid-oldatot injektálnak - 1 cseppet 2–5–10 ml gyógyszerre.
Vagosimpatikus blokád esetén 30–100 ml 2,5 mg / ml prokain-hidroklorid oldat beadását javasoljuk.
Perirenalis blokád esetén (A. V. Vishnevsky szerint) 100–150 ml 2,5 mg / ml hatóanyagot vagy 50–80 ml 5 mg / ml-es injekciót kell beadni a perineális szövetbe.
A paravertebrális és a körkörös blokádokhoz 2,5 vagy 5 mg / ml oldatot kell szubkután injekciózni.
A műtéti beavatkozás kezdetén történő infiltrációs anesztézia esetén az első egyszeri adag felnőtteknek nem haladhatja meg az 500 ml 2,5 mg / ml oldatot vagy 150 ml 5 mg / ml oldatot.
12 éves vagy annál idősebb serdülőknél a Novocaine bufus maximális dózisa 15 mg / kg.
Mellékhatások
A gyógyszeres kezelés során előforduló nemkívánatos hatások a következő rendellenességeket foglalják magukban: gyengeség, álmosság, szédülés, fejfájás, a vérnyomás emelkedése / csökkenése, mellkasi fájdalom, remegés, trismus, nystagmus, látás- és halláskárosodás, hipotermia, perifériás értágulat, aritmia, bradycardia, összeomlás, methemoglobinemia, tartós érzéstelenítés, allergiás reakciók (anafilaxiás sokkig).
Túladagolás
A Novocaine bufus túladagolásának tünetei a következők lehetnek: szédülés, a bőr és a nyálkahártya sápadtsága, gyors légzés, hideg verejtékezés, hányás, hányinger, vérnyomáscsökkenés összeomlásig, methemoglobinemia, apnoe. A központi idegrendszerre (CNS) gyakorolt hatás félelem, hallucinációk, motoros izgalom, görcsroham formájában jelentkezhet.
Amikor ez az állapot bekövetkezik, méregtelenítésre, tüneti kezelésre és a tüdő megfelelő szellőzésének fenntartására irányuló intézkedésekre van szükség.
Különleges utasítások
A Novocaine bufus alkalmazásának időtartama alatt figyelemmel kell kísérni a központi idegrendszer, valamint a szív- és érrendszeri és légzőrendszer működését.
A monoamin-oxidáz (MAO) inhibitorokkal történő kezelést 10 nappal a helyi érzéstelenítő alkalmazása előtt le kell állítani.
A regionális és helyi érzéstelenítést tapasztalt szakembereknek kell elvégezniük egy megfelelően felszerelt helyiségben, az újraélesztéshez és a szív monitorozásához azonnali használatra kész gyógyszerekkel és felszereléssel.
A terápia megkezdése előtt kötelező elvégezni a Novocaine bufus iránti egyéni érzékenység vizsgálatát. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a helyi érzéstelenítés megvalósításakor ugyanazon teljes dózis alkalmazása esetén a legkoncentráltabb oldat bevezetésével nő a szer toxicitása.
A gyógyszer nem hatol be a nyálkahártyákba, és nem célja felületi érzéstelenítés biztosítása bőrön történő alkalmazásra.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A terápia során tartózkodni kell a járművezetéstől és más komplex mechanizmusok irányításától.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Terhesség alatt és szülés közben a Novocaine bufust elővigyázatossággal írják fel.
Gyermekkori használat
Ellenjavallt a Novocaine bufus oldat használata 12 év alatti gyermekek számára.
A 12–18 éves serdülőknek körültekintően kell alkalmazniuk a helyi érzéstelenítést, legfeljebb 15 mg / kg dózisban.
Károsodott vesefunkcióval
Veseelégtelenség esetén a Novocaine bufust körültekintően kell alkalmazni.
A májműködés megsértése esetén
A máj véráramlásának gyengüléséhez vezető májbetegségek esetén a Novocaine bufus elővigyázatossággal javasolt.
Alkalmazása időseknél
65 évesnél idősebb betegeknél a terápiát óvatosan kell végrehajtani.
Gyógyszerkölcsönhatások
- antikoagulánsok (danaparoid, dalteparin, ardeparin, warfarin, heparin, enoxaparin): növekszik a vérzés veszélye;
- általános érzéstelenítés, nyugtatók és altatók, nyugtatók, kábító fájdalomcsillapítók: a központi idegrendszerre gyakorolt depresszív hatás súlyosbodik;
- fertőtlenítő oldatok, amelyek nehézfémeket tartalmaznak: megnő a helyi reakció kockázata, amely ödéma és fájdalom formájában nyilvánul meg, amikor a prokain injekció helyét ezzel az oldattal kezelik;
- izomlazítók: hatásuk fokozódik és meghosszabbodik;
- MAO-gátlók (prokarbazin, furazolidon, szelegilin): a hipotenzió valószínűsége növekszik;
- érszűkítők (metoxamin, epinefrin, fenilefrin): a helyi érzéstelenítő hatás elhúzódik;
- kolinészteráz inhibitorok (demekarin, ciklofoszfamid, tiotepa, ökotiofat, anti-miaszténikus gyógyszerek): a prokain metabolikus átalakulása csökken;
- kábító fájdalomcsillapítók: additív hatása van, amelyet epidurális és spinális érzéstelenítés előírása esetén alkalmaznak; ezzel a kombinációval a légzési depresszió fokozódik;
- anti-miaszténikus tulajdonságú gyógyszerek: ezeknek a gyógyszereknek az anti-miaszténikus tulajdonságai csökkennek, különösen a prokain hatására nagy dózisokban, ami a myasthenia gravis terápia további korrekcióját igényelheti;
- szulfonamidok: mivel a prokain egyik fő metabolitja, a para-amino-benzoesav kompetitív antagonistái, csökkentik aktivitásukat.
Analógok
A Novocaine bufus analógjai: Novocaine-Vial, Novocaine, Buvanestin, Ropivacaine, Bupivacaine, Lidocaine, Markaine stb.
A tárolás feltételei
Tárolja fénytől védett helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Novocaine bufusról
Az orvosi weboldalakon található Novocaine bufusról szóló vélemények szerint népszerű fájdalomcsillapító. A betegek a gyógyszert hatékony, megfizethető és olcsó helyi érzéstelenítőnek tartják, kényelmes és biztonságos polimer ampullába csomagolva, amely kiküszöböli a véletlenszerű vágások kockázatát annak kinyitásakor (ellentétben egy üveg ampullával). A vélemények szerint a novokain bufust sikeresen alkalmazzák a különböző etiológiájú fájdalom-szindrómák blokkolására a fogászati, szemészeti és műtéti gyakorlatban, valamint fájdalmas antibiotikum-injekciók során. Az eszköz gyorsan és hatékonyan csökkenti az idegvégződések ingerlékenységét és elnyomja a fájdalmas érzéseket.
A mellékhatások kialakulására nincs panasz.
A Novocaine bufus ára a gyógyszertárakban
A Novocaine bufus, oldatos injekció, 10 darab 5 ml-es ampullát tartalmazó csomag ára 45–70 rubel, 10 db 10 ml-es ampulla - 55–70 rubel.
Novokain bufus: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Novocaine bufus 5 mg / ml oldatos injekció 10 ml 10 db. 52 RUB megvesz |
|
Novocaine bufus 5 mg / ml oldatos injekció 5 ml 10 db. 55 rubel megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
