Nátrium-adenozin-trifoszfát - Használati Utasítás, ár, Vélemények

Tartalomjegyzék:

Nátrium-adenozin-trifoszfát - Használati Utasítás, ár, Vélemények
Nátrium-adenozin-trifoszfát - Használati Utasítás, ár, Vélemények
Anonim

Nátrium-adenozin-trifoszfát

Nátrium-adenozin-trifoszfát: használati utasítások és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Gyógyszerkölcsönhatások
  12. 12. Analógok
  13. 13. A tárolás feltételei
  14. 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  15. 15. Vélemények
  16. 16. Ár gyógyszertárakban

Latin neve: adenoszintrifoszfát-nátrium

ATX kód: C01EB

Hatóanyag: trifosadenin (trifosadenin)

Gyártó: Ellara LLC (Oroszország), FSUE NPO Microgen (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.10.09

Árak a gyógyszertárakban: 229 rubeltől.

megvesz

Oldat intravénás beadásra Nátrium-adenozin-trifoszfát
Oldat intravénás beadásra Nátrium-adenozin-trifoszfát

A nátrium-adenozin-trifoszfát olyan gyógyszer, amely javítja a szövetek energiaellátását és anyagcseréjét.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszer intravénás beadásra alkalmas oldat formájában kapható, amely enyhén sárgás vagy színtelen átlátszó folyadék [1 ml ampullákban: 5 ampulla buborékcsomagolásban, polivinil-klorid (PVC) vagy polietilén-tereftalát (PET) filmből, 1. vagy 2. kartondobozban. kontúrsejtek csomagolása, ampullaszűrő és utasítások a gyógyszerhez; 5 vagy 10 ampulla hullámkarton betétben, kartondobozban 1 hullámos betét, ampulla hegesítő és az elkészítésre vonatkozó utasítások; minden csomag tartalmaz utasításokat a nátrium-adenozin-trifoszfát használatához; kórházak esetében - 4, 5 vagy 10 buborékcsomagolás kartondobozokban, azonos számú utasítással együtt, vagy 50 vagy 100 buborékcsomagolás hullámpapír dobozokban, azonos számú utasítással együtt;ha töréspontú vagy gyűrűs ampullákat használ, ne helyezze be az ampulla kését.

1 ml oldat összetétele intravénás beadásra:

  • hatóanyag: trifozadenin (dinátrium-só adenozin-trifoszfátja) - 10 mg;
  • segédkomponensek: nátrium-hidrogén-karbonát, propilén-glikol, vízmentes nátrium-karbonát, dinátrium-edetát-dihidrát, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A nátrium-adenozin-trifoszfát olyan anyagcsere-ágens, amelynek antiaritmiás és vérnyomáscsökkentő hatása van, valamint kitágítja az agyi és koszorúereket.

A trifosadenin természetes, nagy energiájú vegyület. A szénhidrátok glikolitikus lebontása és az oxidatív reakciók eredményeként alakul ki a szervezetben. Ez a vegyület számos szövetben és szervben megtalálható, de a legnagyobb mennyiségű adenozin-trifoszfát-dinátrium-só a vázizmokban található meg.

A gyógyszer javítja az anyagcserét és a szövetek energiaellátását. A trifosadenint adenozin-difoszfátra és szervetlen foszfátra bontják, miközben nagy mennyiségű energia szabadul fel, amelyet karbamid, fehérje szintéziséhez, izomösszehúzódáshoz, közbenső metabolikus termékek képződéséhez stb. Használnak. A trifosadenin bomlástermékei beletartoznak az ATP (adenozin-trifoszfát) újraszintézisébe.

A nátrium-adenozin-trifoszfát hatása alatt a simaizmok ellazulnak, a vérnyomás csökken, a szívizom kontraktilitása növekszik, az ingerület átvitele a vagus idegből a szívbe és az impulzusok vezetése javul az autonóm ganglionokban.

Farmakokinetika

A nátrium-adenozin-trifoszfát parenterális beadásával lehetetlen nyomon követni a hatóanyag kinetikáját a saját ATP részvételével lejátszódó sokféle reakció miatt. Ismeretes, hogy a nátriuminjekció helyén az adenozin-trifoszfát gyorsan lebomlik adenozin- és foszfátmaradékokká, amelyeket később új ATP-molekulák képződésére használnak fel.

Felhasználási javallatok

A nátrium-adenozin-trifoszfátot a supraventrikuláris tachycardia paroxizmáinak enyhítésére használják (kivéve a pitvari rebegést és / vagy fibrillációt).

Ellenjavallatok

Abszolút:

  • súlyos artériás hipotenzió;
  • SSSU (beteg sinus szindróma);
  • hosszú QT szindróma;
  • akut miokardiális infarktus;
  • dekompenzált krónikus szívelégtelenség vagy akut szívelégtelenség;
  • AV blokk II - III fok (kivéve a mesterséges pacemakerrel rendelkező betegeket);
  • klinikailag jelentős vagy súlyos (pulzusszám kevesebb mint 50 ütés / perc) bradycardia a rohamok között;
  • COPD (krónikus obstruktív tüdőbetegség);
  • bronchiális asztma;
  • gyermekek és serdülők 18 éves korig;
  • együttes adagolás dipiridamollal;
  • szoptatás;
  • túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Relatív (nátrium-adenozin-trifoszfát-oldatot óvatosan alkalmaznak):

  • AV blokk I. fokú;
  • rebbenés és pitvarfibrilláció;
  • Iszkémiás szívbetegség (koszorúér-betegség);
  • a szelepek szűkülete;
  • bradycardia a támadások között;
  • kötegág blokk;
  • balról jobbra eső arteriovenózus sönt;
  • enyhe vagy mérsékelt artériás hipotenzió;
  • szívburokgyulladás;
  • szívátültetés utáni állapot (ha kevesebb mint 1 év telt el);
  • hipovolémia;
  • elégtelen vérkeringés az agyban;
  • terhesség.

Nátrium-adenozin-trifoszfát, használati utasítás: módszer és adagolás

A nátrium-adenozin-trifoszfát-oldatot intravénásán gyorsan injektálják egy nagy perifériás vagy központi vénába. Az adagolás sebessége 0,3 ml (3 mg) 2 másodpercig. 1-2 perc elteltével, ha szükséges, tegyen vissza 0,6 ml (6 mg) oldatot, majd további 1-2 perc múlva - 1,2 ml (12 mg). A gyógyszer bevezetését a vérnyomás és az EKG (elektrokardiogram) ellenőrzése alatt végezzük.

Az AV vezetőképesség megsértése esetén a megoldás beadását abba kell hagyni.

Mellékhatások

A nátrium-adenozin-trifoszfát alkalmazása a következő mellékhatásokkal járhat (az Egészségügyi Világszervezet osztályozása szerint fejlődésük gyakorisága a következőképpen oszlik meg: ≥ 10% - nagyon gyakran; 1% -tól 10% -ig - gyakran; 0,1% -tól 1% -ig - ritkán; 0,01% - 0,1% - ritkán; <0,01%, az egyes üzeneteket is beleértve - nagyon ritka; mivel a rendelkezésre álló adatok alapján nincs lehetőség a mellékhatások előfordulási gyakoriságának megállapítására - ismeretlen gyakorisággal):

  • emésztőrendszer: gyakran - hányinger; ritkán - a fém íze a szájban; ismeretlen gyakorisággal - hányás;
  • légzőrendszer: nagyon gyakran - nehézlégzés; ritkán - gyors légzés; nagyon ritkán - a hörgők szűkülete; ismeretlen gyakorisággal - légzési elégtelenség, légzésleállás / apnoe;
  • szív- és érrendszer: nagyon gyakran - bradycardia, AV blokk, kamrai tachycardia, az arc bőrének kipirulása, a sinus csomópont leállítása, különféle kamrai és pitvari extrasystoles, kellemetlen érzés a mellkasban; ritkán - szívdobogás, sinus tachycardia; nagyon ritkán - súlyos bradycardia (amelyet az atropin beadása nem áll le és pacemakert igényel), kamrai fibrilláció, pitvarfibrilláció, "piruett" típusú polimorf kamrai tachycardia; ismeretlen gyakorisággal - a vérnyomás jelentős csökkenése, a QT-intervallum meghosszabbodása, szívmegállás / asztrolia (néha végzetes; lehetséges koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél);
  • idegrendszer és érzékszervek: gyakran - szédülés, fejfájás, fóbiák; ritkán - látásromlás, a fej szorításának érzése; nagyon ritkán - az ICP (koponyaűri nyomás) átmeneti növekedése; ismeretlen gyakorisággal - ájulás, eszméletvesztés, görcsök;
  • bőr és bőr alatti zsír: ismeretlen gyakorisággal - bőrkiütés, csalánkiütés;
  • immunrendszer: ismeretlen gyakorisággal - anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot is);
  • egyéb reakciók: ritkán - gyengeség, hyperhidrosis; nagyon ritkán - bizsergő érzés az injekció beadásának helyén.

Túladagolás

A gyógyszer túladagolása aritmia, csökkent vérnyomás, szédülés és rövid távú eszméletvesztésként nyilvánulhat meg.

Túladagolás gyanúja esetén a nátrium-adenozin-trifoszfát beadását azonnal leállítják. Szükség esetén aminofillint, teofillint vagy más xantinokat adnak be, amelyek az adenozin-trifoszfát-dinátrium-só kompetitív antagonistái és csökkentik a gyógyszer hatását.

Különleges utasítások

Az artériás hipotenzió kockázata miatt a triphosadenint körültekintően alkalmazzák pericarditisben, hypovolemiában, koszorúér-betegségben, agyi keringési elégtelenségben, a szívbillentyűk stenosisában és balról jobbra arteriovenous shuntban szenvedő betegeknél.

A nátrium-adenozin-trifoszfát bevezetésével súlyosbodhat a szívvezetési rendszer zavarai, súlyos krónikus szívelégtelenség és a közelmúltbeli szívinfarktus, ezért a gyógyszert körültekintően alkalmazzák a felsorolt állapotokkal és rendellenességekkel küzdő betegeknél.

Az oldat beadását abba kell hagyni, ha artériás hipotenzió, súlyos bradycardia, légzési elégtelenség, angina pectoris vagy szívmegállás / aszisztolia alakul ki.

Azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében görcsrohamok vannak, görcsrohamok fordulhatnak elő nátrium-adenozin-trifoszfát alkalmazásakor.

Az alacsony nátriumtartalmú étrendben lévő betegeknek figyelembe kell venniük, hogy a készítmény nátriumot tartalmaz.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Nincsenek adatok a nátrium-adenozin-trifoszfát hatásáról a járművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A nátrium-adenozin-trifoszfát kontrollos klinikai vizsgálatait terhes nőkön nem végeztek, ezért terhesség alatt történő alkalmazása csak olyan esetekben lehetséges, amikor az anya várható előnye nagyobb, mint a magzatra gyakorolt lehetséges kockázat.

A kezelés alatt ajánlott abbahagyni a szoptatást.

Gyermekkori használat

A nátrium-adenozin-trifoszfátot gyermekek és 18 év alatti serdülők esetében nem alkalmazzák.

Gyógyszerkölcsönhatások

A trifosadenin injekciókat nem lehet kombinálni dipiridamollal, mivel ez fokozza a gyógyszer hatását (aszisztolig). A dipiridamol-kezelést 24 órával a nátrium-adenozin-trifoszfát beadása előtt le kell állítani (vagy a dipiridamol adagját csökkentik).

A purint és a xantin-származékokat (teofillin, aminofillin, koffein stb.) Nem szabad 24 órán belül felhasználni a gyógyszer beadása előtt (mivel ezek a trifozadenin kompetitív antagonistái). A xantinokat tartalmazó termékeket (csokoládé, kávé, tea) nem ajánlott fogyasztani 12 órával a nátrium-adenozin-trifoszfát injekciója előtt.

A karbamazepinnel történő egyidejű alkalmazással fokozni lehet a trifosadenin AV vezetőképességre gyakorolt gátló hatását, ami végső soron teljes AV blokádhoz vezethet.

Nagy dózisú szívglikozidok egyidejű alkalmazása nem ajánlott (a szív- és érrendszeri mellékhatások kockázata nő).

Analógok

A nátrium-adenozin-trifoszfát analógjai a nátrium-adenozin-trifoszfát-ampulla és a nátrium-adenozin-trifoszfát-Darnitsa.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó. Sötét helyen, + 2 … + 8 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatósági idő 1 vagy 2 év (gyártótól függően).

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a nátrium-adenozin-trifoszfátról

A vélemények szerint a nátrium-adenozin-trifoszfát jól alkalmazható bizonyos szív- és érrendszeri betegségek komplex terápiájában. A gyógyszer hatékony, de beadásakor feszültséget és nyomást okozhat a mellkasban. A gyógymód hátrányai között a betegek magukban foglalják a meglévő ellenjavallatokat, valamint annak gyakori hiányát a gyógyszertárakban.

Forma kezdete

A nátrium-adenozin-trifoszfát ára a gyógyszertárakban

A nátrium-adenozin-trifoszfát 10 mg / ml (10 ampulla / csomag) intravénás beadására szolgáló oldat formájában átlagosan 287–303 rubel.

Nátrium-adenozin-trifoszfát: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Nátrium-adenozin-trifoszfát 10 mg / ml oldat intravénás beadáshoz 1 ml 10 db.

229 r

megvesz

Nátrium-adenozin-trifoszfát 10 mg / ml oldat intravénás beadáshoz 1 ml 10 db.

295 RUB

megvesz

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: