Cardosal 40 - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Tabletták Analógjai

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Cardosal 40

Cardosal 40: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Cardosal 40

ATX kód: C09CA08

Hatóanyag: olmezartán-medoxomil (Olmesartani medoxomilum)

Gyártó: Berlin-Chemie AG (Berlin-Chemie AG) (Németország)

Leírás és fényképfrissítés: 2019.12.07

Árak a gyógyszertárakban: 562 rubeltől.

megvesz

A Cardosal 40 egy angiotenzin II receptor antagonista (ARA II).

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - filmtabletta: mindkét oldalán domború, ovális, fehér, finom specifikus szaggal; az egyik oldalán egy "C15" felirat található (egy, egyenként 14 tablettát tartalmazó 1, 2, 4 vagy 7 buborékfóliában és a Cardosal 40 használatára vonatkozó utasításokban).

1 tabletta összetétele:

• hatóanyag: olmezartán-medoxomil - 40 mg;
• segédkomponensek: magnézium-sztearát - 3,6 mg; hyprolosis (viszkozitás 6-10 mPahs között) - 10 mg; laktóz-monohidrát - 264,4 mg; hyprolosis (alacsony mértékű szubsztitúcióval) - 80 mg; mikrokristályos cellulóz - 40 mg;
• filmhéj: hipromellóz (viszkozitás 5 mPahs) - 8,64 mg; talkum - 1,68 mg; titán-dioxid (E 171) - 1,68 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Cardosal 40 hatóanyaga, az olmezartán-medoxomil, egy erős specifikus ARA II (AT ₁ típus), amelyet orálisan kell beadni. Viszont az angiotenzin II a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer (RAAS) elsődleges vazoaktív hormonja, amely fontos szerepet játszik a magas vérnyomás patofiziológiájában azáltal, hogy az AT ₁ receptorokra hat.

Vannak javaslatok, hogy az angiotenzin II szintézisének forrásától és útjától függetlenül az AT ₁ receptorok által közvetített összes tevékenységét blokkolja az olmezartán. Az angiotenzin II (AT ₁ típus) specifikus antagonizmusa hozzájárul az aldoszteron plazmakoncentrációjának csökkenéséhez, az angiotenzin I / II és a renin aktivitásának növekedéséhez a vérplazmában.

Az artériás hipertónia hátterében a gyógyszer szedése dózisfüggő, hosszú távú vérnyomáscsökkenéshez (BP) vezet.

Nincs bizonyíték arra, hogy megerősítenék az artériás hipotenzió előfordulását a gyógyszer első adagjának bevétele után, a tachyphylaxis kialakulását hosszan tartó terápia vagy megvonási szindróma alatt (a Cardosal 40 megszüntetése után a vérnyomás hirtelen emelkedése).

A gyógyszer napi egyszeri alkalmazása 24 órán keresztül kíméletes és hatékony vérnyomáscsökkenést biztosít, és az egyszeri dózis után a hatás hasonló ahhoz, hogy a gyógyszert naponta kétszer, ugyanazon a napi dózisban vegyék be.

Általában 14 nap elteltével az olmezartán vérnyomáscsökkentő hatása kialakul, és a maximális hatást a kezelés kezdetétől számított 56 nap elteltével észlelik.

Farmakokinetika

Az olmezartán-medoxomil prodrug. Az enzimek hatása alatt a bélnyálkahártyában, valamint a portális vérben a gyomor-bél traktusból történő felszívódás során gyorsan farmakológiailag aktív metabolittá - olmezartánné alakul. A medoxomil vagy változatlan olmezartán ép fragmense esetén a medoxomil sem a székletben, sem a vérplazmában nem mutatható ki.

Átlagosan a metabolit biohasznosulása 25,6%, és a maximális plazmakoncentráció a gyógyszer orális beadása után 2 óra múlva érhető el, és megközelítőleg lineárisan növekszik az egyetlen dózis 80 mg-ra történő emelésével. A metabolit biohasznosulása nem függ a táplálékfelvételtől, ezért a gyógyszer ételtől függetlenül is bevehető. Az olmezartán farmakológiai paraméterei között nincs klinikailag szignifikáns különbség a férfiak és a nők között.

Az olmezartán kötődése a vérplazma fehérjékhez 99,7%, de a fehérjékhez való kötődés értékének klinikailag jelentős elmozdulásának lehetősége alacsony, ha a metabolit kölcsönhatásba lép más erősen kötődő és egyidejűleg alkalmazott gyógyszerekkel. Ezt támasztja alá az olmezartán és a warfarin közötti klinikailag jelentős kölcsönhatás hiánya. A metabolit és a vérsejtek kapcsolata jelentéktelen. A gyógyszer intravénás beadása után az átlagos megoszlási térfogat alacsony és 16-29 liter között mozog.

Általában a teljes plazma clearance 1,3 liter / óra (variációs koefficiens 19%), és viszonylag alacsony a máj véráramlásához képest (kb. 90 liter / óra).

Az olmezartán kétféleképpen eliminálódik. A ¹⁴ C izotóppal jelzett gyógyszer egyszeri orális beadása után a veséknek a radioaktív anyag (képviselt metabolit) 10–16% -át, a többit - a beleket - osztották fel. Figyelembe véve, hogy a metabolit szisztémás biohasznosulása 25,6%, megállapítható, hogy a felszívódást követően a vesén keresztül kb. 40%, a máj és az epe rendszeren keresztül 60%. Az enterohepatikus metabolitok recirkulációja minimális. Mivel nagy részét a máj választja ki, a gyógyszer szedése ellenjavallt az epeutak elzáródása esetén.

Ismételt orális beadás után az olmezartán eliminációs felezési ideje 10-15 óra között változik. A Cardosal 40 első néhány adagjának bevétele után egyensúlyi állapot alakul ki, és 2 hét használat után további kumuláció nem figyelhető meg.

Függetlenül a gyógyszer adagjától, a vese clearance kb. 0,5–0,7 liter / óra.

Farmakokinetika különleges esetekben:

• veseelégtelenség: a koncentráció-idő görbe alatti terület (AUC) enyhe, közepes vagy súlyos veseelégtelenségben egyensúlyi állapotban, az egészséges önkéntesekhez képest kb. 62, 82, illetve 179% -kal nőtt;
• májkárosodás: Az olmesartan egyszeri orális adagja után az AUC értékek enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban, egészséges önkéntesekhez viszonyítva, 6, illetve 65% -kal voltak magasabbak. A Cardosal 40 bevétele után 2 óra elteltével egészséges önkéntesek, enyhe és közepes májelégtelenségben szenvedő betegek metabolitjának megkötött frakciója 0,26 volt; 0,34, illetve 0,41%. A metabolit AUC-értéke ismételt orális alkalmazás után mérsékelt májkárosodásban szenvedő betegeknél az egészséges önkéntesekkel összehasonlítva 65% -kal magasabb volt. Májelégtelenségben az olmezartán maximális koncentrációjának átlagos értéke a vérplazmában hasonló az egészséges önkéntesekéhez. A gyógyszer farmakokinetikáját súlyos májelégtelenség esetén nem vizsgálták;
• idős kor: a metabolit AUC egyensúlyi állapota az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (65 és 75 év között), illetve a szenilis (75 év felettiek) életkora 35, illetve ~ 44% -kal magasabb, mint a fiatalabb betegeknél. Ennek oka részben a veseműködés életkorral összefüggő csökkenése lehet.

Felhasználási javallatok

A Cardosal 40-et esszenciális magas vérnyomás kezelésére írják fel.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• súlyos májelégtelenség (a Child-Pugh skálán> 9 pont);
• súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance <20 ml / perc);
• vesetranszplantáció utáni állapot;
• az epeutak elzáródása;
• galaktóz / glükóz malabszorpciós szindróma, laktázhiány, örökletes galaktóz intolerancia;
• kombinált kezelés aliszkirennel és aliszkirent tartalmazó gyógyszerekkel a károsodott vesefunkció (kreatinin-clearance <60 ml / perc) és / vagy a diabetes mellitus hátterében;
• terhesség;
• laktációs időszak;
• 18 év alatti életkor;
• a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

Rokon (a Cardosal 40-et orvosi felügyelet mellett írják fel):

• közepesen súlyos májelégtelenség (a Child - Pugh skálán <9 pont);
• enyhe és közepesen súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance> 20 ml / perc);
• mitrális vagy aorta szelep szűkület;
• primer aldoszteronizmus;
• hipertrófiás obstruktív kardiomiopátia;
• hipo- és hiperkalémia;
• krónikus szívelégtelenség;
• renovaskuláris hipertónia (egyetlen vese artériájának szűkülete vagy a vese artériák bilaterális szűkülete);
• szív iszkémia;
• agyi érrendszeri betegségek;
• olyan állapotok, amelyek a keringő vér térfogatának csökkenésével járnak, beleértve a hányást és a hasmenést;
• étrend betartása korlátozott étkezési só fogyasztással;
• kombinált terápia diuretikumokkal, lítiumkészítményekkel;
• magas életkor (65 év felett).

Cardosal 40, használati utasítás: módszer és adagolás

A Cardosal 40 tablettát szájon át, ételtől függetlenül, rágás nélkül, naponta egyszer, egyszerre, vízzel (elegendő mennyiségben) lemossák.

Az adagolási rendet egyedileg választják meg. A legcélszerűbb megfelelő dózisban tablettákat felírni - 10, 20 vagy 40 mg (lehetőség van Cardosal 10, Cardosal 20 vagy Cardosal 40 alkalmazására).

A terápiát ajánlott naponta egyszer 10 mg olmezartán-medoxomil adaggal kezdeni. Ha a vérnyomás nem csökken eléggé, akkor az adag 2-szeresére, és ha szükséges, négyszeresére növelhető. A maximális adag 40 mg naponta.

Az idős (65 év feletti) betegek terápiáját a vérnyomás szoros ellenőrzése alatt kell végrehajtani.

Enyhe és közepesen súlyos veseelégtelenség esetén (a kreatinin-clearance 20-60 ml / perc között változik) a gyógyszer maximális dózisa napi 20 mg. A Cardosal 40 alkalmazása súlyos veseelégtelenségben (kreatinin-clearance <20 ml / perc) ellenjavallt.

Az enyhe májelégtelenségben szenvedő betegek adagolási rendjét nem végzik el. Mérsékelt májelégtelenség esetén a terápia napi 10 mg-os adaggal kezdődik. A maximális adag 20 mg naponta.

Májelégtelenség esetén diuretikumok és / vagy más vérnyomáscsökkentők kombinált kezelése javasolt a vesefunkció és a vérnyomás szoros figyelemmel kísérése mellett. Súlyos májelégtelenség és az epeutak elzáródása esetén a gyógyszer kijelölése ellenjavallt.

Mellékhatások

Lehetséges mellékhatások (> 10% - nagyon gyakori;> 1% és 0,1%, valamint 0,01% és <0,1% - ritkán; <0,01%, az egyes üzeneteket is beleértve - nagyon ritka):

• vér és nyirokrendszer: ritkán - thrombocytopenia;
• idegrendszer: gyakran - fejfájás, szédülés;
• szerv a hallás és a labirintus rendellenességei: ritkán - vertigo;
• légzőrendszer, mellkas és mediastinalis szervek: gyakran - köhögés, hörghurut, rhinitis, pharyngitis;
• emésztőrendszer: gyakran - hányinger, hasi fájdalom, gasztroenteritis, dyspepsia, hasmenés; ritkán - hányás;
• a bőr és a bőr alatti szövetek: ritkán - bőrviszketés / bőrkiütés, csalánkiütés, allergiás dermatitis, exanthema; ritkán - angioödéma;
• izom-csontrendszer: gyakran - ízületi gyulladás, csont- / hátfájás; ritkán - myalgia; ritkán - izomgörcsök;
• vese és húgyutak: gyakran - húgyúti fertőzés, hematuria; ritkán - veseelégtelenség, beleértve az akut formát;
• szív- és érrendszer: ritkán - angina pectoris; ritkán - a vérnyomás kifejezett csökkenése (idős betegeknél az artériás hipertónia előfordulása valamivel magasabb - ritkától ritkáig);
• anyagcsere és táplálkozás: gyakran - a húgysav koncentrációjának növekedése a vérben, a trigliceridek mennyisége a vérplazmában; ritkán - a kálium koncentrációjának növekedése a vérben;
• immunrendszer: ritkán - anafilaxiás reakciók;
• általános rendellenességek: gyakran - gyengeség, influenzaszerű tünetek, perifériás ödéma, mellkasi fájdalom; ritkán - rossz közérzet, aszténia, az arc duzzanata; ritkán - álmosság;
• egyéb rendellenességek: gyakran - a kreatin-foszfokináz, a karbamid koncentrációjának növekedése a vérplazmában, a májenzimek aktivitásának növekedése; ritkán - a kreatinin koncentrációjának növekedése a vérplazmában; nagyon ritkán - rhabdomyolysis (kialakulása az AT-II receptor antagonisták alkalmazásával társult).

Túladagolás

Az olmezartán-medoxomil túladagolásának adatai korlátozottak.

A fő tünetek: a vérnyomás jelentős csökkenése.

Terápia: a beteget vízszintes helyzetbe kell fektetni, az alsó végtagokat felemelve. Ajánlott gyomormosás és / vagy aktív szén használata, a keringő vérmennyiség pótlására, a kiszáradás és a víz- és elektrolit-anyagcsere megsértésének kijavítására irányuló kezelés kijelölése. A dialízis alkalmazását az olmezartán eliminálására nem vizsgálták.

Különleges utasítások

A tüneti artériás hipotenzió kialakulása, különösen a gyógyszer első adagjának bevétele után, alacsony nátriumszinttel (hányás, hasmenés, korlátozott sótartalmú étrend betartása, diuretikumok szedése miatt) vagy keringő vérmennyiségben szenvedő betegeknél figyelhető meg. Ezeket a tényezőket ki kell küszöbölni a Cardosal 40 kezelés megkezdése előtt.

Az RAAS-t befolyásoló egyéb gyógyszerek alkalmazása olyan betegeknél, akiknek vesefunkciója és érrendszeri tónusa nagymértékben függ a rendszer aktivitásától, például károsodott vesefunkcióval (beleértve a veseartéria szűkületét), súlyos krónikus szívelégtelenségben, az oliguria kockázatával jár., azotemia, artériás hipotenzió és ritka esetekben akut veseelégtelenség. Hasonló hatás érhető el az ARA II alkalmazásakor.

A súlyos artériás hipotenzió és veseelégtelenség valószínűsége megnő azoknál a betegeknél, akik egyetlen működő vese artériás stenosisában vagy kétoldali veseartér stenosisban részesülnek, és amelyek RAAS-t befolyásolnak.

Károsodott vesefunkció esetén a Cardosal 40 kezelést a vérplazma kreatinin- és káliumtartalmának időszakos ellenőrzése mellett kell elvégezni. Nincs tapasztalat a gyógyszer közelmúltbeli veseátültetése vagy végstádiumú vesebetegség (például kreatinin-clearance <12 ml / perc) alkalmazásával kapcsolatban.

Az ARA II vagy ACE gátlókkal végzett kezelés hátterében hiperkalémia léphet fel, amely egyes esetekben halálhoz vezethet. Fejlődésének valószínűsége a következő esetekben növekszik:

• kombinált kezelés olyan gyógyszerekkel, amelyek növelik a kálium tartalmát a vérplazmában;
• idős kor;
• veseelégtelenség, beleértve a betegség előrehaladását, a vesefunkció akut károsodását (például fertőző patológiákkal);
• cukorbetegség;
• kiszáradás;
• a szívaktivitás akut dekompenzációja;
• metabolikus acidózis;
• a sejtek masszív lízisével járó állapotok (például kiterjedt trauma, rhabdomyolysis, akut végtag ischaemia).

Az ebbe a kockázati csoportba tartozó betegeknél ellenőrizni kell a vérplazma káliumtartalmát.

Mielőtt további 40 olyan gyógyszert felírna, amely befolyásolja a RAAS-t a Cardosal-szal kombinálva, ajánlott összehasonlítani a tervezett előnyöket ennek a kombinációnak a lehetséges kockázataival, és fontolja meg más terápiás lehetőségeket.

A Cardosal 40, hasonlóan a többi ARA II-hez, nem ajánlott lítiumot tartalmazó termékekkel együtt használni.

A gyógyszer terápiás hatása, hasonlóan a többi ARA II-hez, az artériás hipertóniában szenvedő Negroid faj képviselőiben valamivel alacsonyabb, mint más populációk egyedeinél. Ennek oka lehet az alacsony plazma renin aktivitás nagyobb gyakorisága a fajhoz tartozó betegeknél.

A túlzott vérnyomáscsökkentés cerebrovaszkuláris elégtelenséggel vagy koszorúér-betegséggel a tabletták szedése alatt szélütést vagy szívinfarktust okozhat.

A Cardosal 40-es laktóz tartalma miatt alkalmazása ellenjavallt glükóz / galaktóz malabszorpciós szindróma, laktázhiány és örökletes galaktóz intolerancia esetén.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Tekintettel arra, hogy a Cardosal 40 szedése gyengeség és álmosság kialakulásához vezethet, a betegek a terápia ideje alatt azt javasolják, hogy legyenek óvatosak vezetés közben és potenciálisan veszélyes tevékenységek végzése során.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Cardosal 40-et terhesség alatt nem írják fel, mivel ilyen esetekben nincs tapasztalat a betegeknél történő alkalmazásról, valamint a RAAS-t közvetlenül érintő gyógyszerek súlyos teratogén hatásáról szóló jelentések miatt. Ha a terhesség a gyógyszeres kezelés ideje alatt következik be, azt azonnal törlik, és szükség esetén alternatív terápiát írnak elő.

A terhesség megtervezésekor javasoljuk, hogy a beteg áttérjen más csoportok vérnyomáscsökkentő gyógyszereire, amelyek ebben az időszakban biztonságosak. Kivételt képeznek azok az esetek, amikor az ARA II-t egészségügyi okokból írják fel.

Ha az ARA II alkalmazása szükséges a terhesség II. És III. Trimeszterében, akkor ultrahangvizsgálatot kell végezni a koponyacsontok csontosodásának és a magzati vese működésének felmérése érdekében. Azokat az újszülötteket, akiknek az anyja ARA II-t kapott, ellenőrizni kell a potenciális veseelégtelenséget vagy magas vérnyomást.

Az elvégzett vizsgálatok megerősítették az olmezartán behatolási képességét patkányok anyatejébe (emberre vonatkozóan nincsenek hasonló adatok). Ha szoptatás alatt szükséges használni a Cardosal 40-et, a szoptatás leáll.

Gyermekkori használat

A 18 évesnél fiatalabb betegeknek nem írják fel a Cardosal 40-et.

Károsodott vesefunkcióval

• használata ellenjavallt: súlyos veseelégtelenség, veseátültetés utáni állapot;
• alkalmazás orvosi felügyeletet igényel: egyetlen vese artériájának szűkülete, a vese artériák bilaterális szűkülete (renovaskuláris hipertónia).

A májműködés megsértése esetén

• a kinevezés ellenjavallt: súlyos májelégtelenség;
• használata óvatosságot igényel: közepesen súlyos májelégtelenség.

Alkalmazása időseknél

65 évesnél idősebb betegeknél a Cardosal 40-et óvatosan írják fel.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az olmezartán-medoxomil lehetséges kölcsönhatásai más gyógyszerekkel / anyagokkal:

• káliumot tartalmazó sópótlók, káliumkészítmények, kálium-megtakarító vizelethajtók, egyéb gyógyszerek, amelyek növelik a kálium szintjét a vérplazmában (például heparin, angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok (ACE-gátlók), trimetoprim, immunszuppresszánsok (takrolimusz, ciklosporin stb.), gyulladáscsökkentők, beleértve a ciklooxigenáz-2 szelektív inhibitorait]: a káliumtartalom növekedése a vérben lehetséges (ilyen kombinációk alkalmazása nem ajánlott);
• vérnyomáscsökkentő gyógyszerek: a kezelés vérnyomáscsökkentő hatása fokozódhat;
• nem szteroid gyulladáscsökkentők, beleértve az acetilszalicilsavat napi 3 g-os dózisban, a ciklooxigenáz-2 inhibitorok: az ARA II-vel kombinálva szinergikusan hatnak, csökkentve a glomeruláris szűrést, csökkenthetik az ARA II vérnyomáscsökkentő hatását és terápiás hatékonyságuk részleges elvesztését okozhatják, terápiás hatékonyságuk részleges elvesztéséhez vezethetnek az akut veseelégtelenség kialakulásának kockázata (ajánlott elegendő mennyiségű folyadékot bevenni, a terápia kezdetén ellenőrizni a vesefunkciót);
• savkötők (alumínium / magnézium-hidroxid): a gyógyszer biohasznosulása mérsékelten csökkenhet.

ACE-gátlókkal és ARA II-vel végzett lítiumkészítményekkel történő kombinált kezelés során a lítium koncentrációjának reverzibilis növekedését jelentették a vérszérumban és a toxicitás megnyilvánulását. Ebben a tekintetben a Cardosal 40 használata lítiumkészítményekkel együtt nem ajánlott. Ha ilyen kombináció alkalmazása szükséges, a szérum lítiumkoncentrációt rendszeresen ellenőrzik.

A klinikai vizsgálatok adatai szerint a RAAS kettős blokkolása aliszkiren, ARA II vagy ACE inhibitorok együttes alkalmazásával a mellékhatások gyakoribb előfordulása jár együtt a vesefunkció csökkenésével, beleértve az akut veseelégtelenség, a hiperkalémia és az artériás hipotenzió előfordulását, csak egyetlen gyógyszer alkalmazásával azt jelenti, hogy hatással vannak a RAAS-ra. Ebben a tekintetben az aliszkirennel, ARA II-vel vagy ACE-gátlókkal történő kombinált kezelés nem ajánlott.

Az olmezartán-medoxomil ellenjavallt olyan gyógyszerekkel egyidejűleg felírni, amelyek veseelégtelenségben (glomeruláris filtrációs sebesség <60 ml / perc / 1 m ²) és diabetes mellitusban tartalmazzák az aliszkirent. Diabéteszes nephropathia esetén az ACE-gátlók és az ARA II alkalmazása nem ajánlott.

Ha két olyan gyógyszert kell használni, amely befolyásolja a RAAS-t, a betegnek szoros orvosi felügyelet alatt kell állnia. Szükség van a plazma elektrolitok, a vérnyomás és a vesefunkció rendszeres ellenőrzésére is.

Az in vitro vizsgálatok nem mutatták ki az olmezartán klinikailag jelentős gátló hatását az emberi citokróm P ₄₅₀ izoenzimjeire: 1A1, 1A2, 2A6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 és ZA4. A patkány citokróm P _450-hez viszonyítva _az indukáló hatás nulla vagy minimális volt. Ezen adatok alapján feltételezhető, hogy az olmezartán-medoxomil és a citokróm P ₄₅₀ izoenzimek részvételével metabolizálódó gyógyszerek között nincs klinikailag jelentős kölcsönhatás.

A Cardosal 40 nincs klinikailag jelentős hatással az antacidok (alumínium / magnézium-hidroxid), a pravasztatin, a hidroklorotiazid, a digoxin és a warfarin farmakokinetikájára és farmakodinamikájára.

Analógok

A Cardosal 40 analógjai: Cardosal 10, Olymestra, Cardosal 20.

A tárolás feltételei

Tárolja fénytől és nedvességtől védett helyen, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Cardosal 40-ről

A vélemények szerint a Cardosal 40 biztonságos és hatékony gyógyszer, amely stabilizálja a vérnyomást. A gyógyszer hosszan tartó használat esetén nem okoz mellékhatásokat.

A Cardosal 40 ára a gyógyszertárakban

A Cardosal 40 (28 tabletta csomagolásban) hozzávetőleges ára 685 és 890 rubel között változik.

Cardosal 40: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Cardosal 40 40 mg filmtabletta 28 db. 562 RUB megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!