Luxfen - Használati Utasítás A Szemcseppekről, ár, Analógok, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Luxfen

Luxfen: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Luxfen

ATX kód: S01EA05

Hatóanyag: brimonidin (brimonidin)

Producer: Santonika, JSC (SANTONIKA) (Litvánia)

Leírás és fotó frissítve: 2018.11.29

Az árak a gyógyszertárakban: 309 rubeltől.

megvesz

A Luxfen glaukómaellenes szer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - szemcseppek: átlátszó, zöldessárga színű oldat (egyenként 5 ml polietilén palackokban, első nyitásvezérléssel, cseppentő fúvókával, 1 palack kartondobozban és a Luxfen használati útmutatója).

1 ml-es cseppek összetétele:

• hatóanyag: brimonidin-tartarát - 2 mg;
• segédkomponensek: tisztított víz, nátrium-citrát-dihidrát, nátrium-klorid, polivinil-alkohol, citromsav-monohidrát, benzalkónium-klorid, 1 M nátrium-hidroxid-oldat vagy 1 M sósav-oldat.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Luxfen hatóanyaga, a brimonidin, az α ₂ -adrenerg receptorok szelektív antagonistája. Az intraokuláris nyomás (IOP) csökkenése a kettős hatásmechanizmus következtében következik be: az intraokuláris folyadék szintézisének csökkenése és az uveosclerális kiáramlás növekedése miatt.

A szemcseppek cseppentése után az IOP csökkenése 10–12 Hgmm. Művészet. A gyógyszer maximális hatása 2 órán belül kialakul és 12 órán át tart.

Farmakokinetika

A brimonidin maximális plazmakoncentrációja (_Cmax) a Luxfen beadása után 0,5–2,5 óra alatt érhető el, 10 napos napi 2-szeres szemcsepp alkalmazása után az átlagos _Cmax alacsony marad (kb. 0,06 ng / ml). Helyileg alkalmazva az anyag körülbelül 29% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A szisztémás felszívódás a gyógyszer beillesztése után lelassul.

A brimonidin reverzibilisen kötődik a melaninhoz. Koncentrációja az íriszben, a retinában és a csilló testben a Luxfen 2 hetes használata után 3-17-szer nagyobb, mint ugyanazok a mutatók, egyetlen szemcsepp beadása után.

A brimonidin főleg a májban metabolizálódik. Magát az anyagot és metabolitjait a vesék választják ki. A felezési idő körülbelül 2 óra.

Felhasználási javallatok

• nyitott szögű glaukóma;
• szemészeti hipertónia (monopreparátumként vagy más, az intraokuláris nyomást csökkentő gyógyszerekkel kombinálva).

Ellenjavallatok

Abszolút:

• 2 év alatti gyermekek;
• laktációs időszak;
• triciklikus antidepresszánsok vagy monoamin-oxidáz inhibitorok (MAO) egyidejű alkalmazása;
• túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Relatív (a Luxfen szemcseppet óvatosan kell alkalmazni):

• az agyi keringés elégtelensége;
• depresszió;
• ortosztatikus hipotenzió;
• szív elégtelenség;
• thromboangiitis obliterans;
• Raynaud-szindróma;
• veseelégtelenség (kreatinin-clearance <40 ml / perc);
• májelégtelenség;
• 2-18 éves gyermekek és serdülők;
• a terhesség időszaka (csak akkor, ha a terápia előnyei az anya számára meghaladják a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatokat);
• szívglikozidok vagy vérnyomáscsökkentő gyógyszerek egyidejű alkalmazása.

Luxfen, használati utasítás: módszer és adagolás

A Luxfen szemcseppeket az érintett szem kötőhártya-tasakjába kell cseppenteni.

Ajánlott adagolási rend: 1 csepp naponta 2-szer (12 órás időközönként). A terápia menetét az orvos egyénileg határozza meg.

A gyógyszer szisztémás felszívódásának minimalizálása érdekében ajánlott a könny belső tasakját a szem belső sarkában 1 percig történő csepegtetés után (a könnynyílás bezárása) azonnal kinyomni.

Mellékhatások

A látószerv leggyakoribb mellékhatásai a szem nyálkahártyájának viszketése, kötőhártya-hiperémia, allergiás kötőhártya-gyulladás, a szemhéj bőrének viszketése. Többségük általában enyhe mértékben fejeződik ki, és átmeneti jellegű, ezért nem igényli a Luxfen eltörlését.

A klinikai vizsgálatok adatai szerint a szemek allergiás reakcióit az esetek 12,7% -ában figyelték meg (az esetek 11,5% -ában a kezelés leállítására volt szükség), főleg 3–6 hónapos kezelés után jelentkeztek.

Lehetséges mellékhatások (a fejlődés gyakorisága szerint az alábbiak szerint osztályozva: nagyon gyakran - ≥ 1/10, gyakran - ≥ 1/100 - <1/10, ritkán - ≥ 1/1000 - <1/100, ritkán - ≥ 1 / 10 000 - <1/1000, nagyon ritkán - <1/10 000):

• a látásszerv részéről: nagyon gyakran - égő érzés vagy idegen test a szemben, kötőhártya-hiperémia, homályos látás, a szemhéjak és a szem nyálkahártyájának viszketése, follikuláris kötőhártya-gyulladás, allergiás kötőhártya-gyulladás, allergiás blepharitis, allergiás blepharoconjunctivitis; gyakran - nyálkahártya váladék a szemből, kötőhártya ödéma, hiperémia és a szemhéj ödémája, kötőhártya-gyulladás, blepharitis, szemfájdalom és könnyezés, retenciós könnyezés, kötőhártya folliculosis, szemhéjelváltozások, fotofóbia, csökkent látásélesség, a kötőhártya szárazsága és a nyálkahártya,, látótér elvesztése, fényérzékenység, epiphora, lebegő opacitások az üvegtestben, felszíni foltos keratopathia, a szem nyálkahártyájának helyi allergiás reakciói (beleértve a keratokonjunktivitust),az üvegtest funkcionális károsodása, a kötőhártya vagy az üvegtest vérzése, a szaruhártya homályossága, erózió, keratitis, szürkehályog; ritkán - árpa; nagyon ritkán - miózis, iritis;
• az immunrendszerből: ritkán - szisztémás allergiás reakciók;
• az idegrendszerből: nagyon gyakran - álmosság, fejfájás; gyakran - az íz megsértése, szédülés; ritkán - depresszió; nagyon ritkán - álmatlanság, ájulás;
• az emésztőrendszerből: nagyon gyakran - a szájnyálkahártya szárazsága; gyakran - dyspeptikus rendellenességek;
• a légzőrendszerből: gyakran - garatgyulladás, légszomj, köhögés, hörghurut; ritkán - az orrnyálkahártya szárazsága;
• a szív- és érrendszer részéről: ritkán - szívdobogás, aritmiák (beleértve a bradycardia és a tachycardia) érzése; nagyon ritkán - a vérnyomás emelkedése vagy csökkenése;
• a bőr részéről: gyakran - kiütés;
• a laboratóriumi mutatók részéről: gyakran - hiperkoleszterinémia;
• fertőző és parazita betegségek: gyakran - rhinitis, influenzaszerű szindróma, sinusitis (beleértve a fertőzőt), fertőző betegség (hidegrázás és légúti fertőzés);
• mások: nagyon gyakran - fáradtság; gyakran aszténia.

Gyermekeknél a következő mellékhatások lehetségesek: álmosság, sápadtság, csökkent figyelem, hipotermia, apnoe, izom hipotenzió, csökkent vérnyomás, bradycardia.

A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok során egyéb mellékhatásokat is megállapítottak, azonban a jelentések spontánok voltak, ezért nem lehet megállapítani a reakciók előfordulási gyakoriságát. Ezek tartalmazzák:

• a látás szervének részéről - iridocyclitis (elülső uveitis);
• az emésztőrendszerből - hányinger;
• a bőr részéről: allergiás reakciók, beleértve a kiütést, viszketést, arcödémát, erythemát, a szemhéj bőrereinek értágulatát.

Túladagolás

Helyi alkalmazás esetén történő túladagolás esetén lehetőség van a mellékhatásokban leírt reakciók fejlesztésére / fokozására.

Belső szemcseppek véletlen lenyelése esetén a felnőttek a következő tüneteket tapasztalhatják: álmosság, a központi idegrendszer depressziója, depresszió vagy eszméletvesztés, aszténia, a bőr cianózisa, csökkent testhőmérséklet, hányás, bradycardia, aritmia, hipotenzió, miózis, görcsök, apnoe. Tüneti és támogató terápiát végeznek. Ha szükséges, gondoskodjon a légutak átjárhatóságáról.

Gyermekeknél, amikor a Luxfent veleszületett glaukóma kiegészítő terápiájaként alkalmazzák, valamint ha véletlenül lenyelik a szemcseppet, a következő tünetek lehetségesek: álmosság, letargia, sápadtság, eszméletvesztés, hipotermia, cianózis, hipotenzió, hipotenzió, bradycardia, légzési depresszió és apnoe Tüneti és támogató terápiát hajtanak végre, és figyelik a légutak átjárhatóságát. Bizonyos esetekben intubációval történő intenzív kezelésre van szükség.

Különleges utasítások

A készítmény tartósítószerként tartalmazott benzalkónium-klorid irritálhatja a szemet.

A kontaktlencsét használó betegeknek kerülniük kell, hogy oldat kerüljön rájuk, mivel ez tele van elszíneződéssel. Ebben a tekintetben a Luxfen csepegtetése előtt el kell távolítani a lencséket, és legkorábban 15 perccel később szabad újratelepíteni.

Ha a terápia során allergiás reakciók alakulnak ki, hagyja abba a Luxfen alkalmazását és forduljon orvoshoz. Késleltetett típusú túlérzékenységi reakció kialakulásával az intraokuláris nyomás növekedhet.

A Luxfen növelheti az érelégtelenség által okozott betegségek, például depresszió, agyi érrendszeri baleset, thromboangiitis obliterans, Raynaud-szindróma, ortosztatikus hipotenzió, szívelégtelenség súlyosságát.

Szükség esetén 5-15 perces időközönként figyelni kell más szemészeti szerek egyidejű alkalmazását a csepegtetések között.

A 2-7 éves gyermekek (különösen a 20 kg-nál kisebb testtömegűek) körültekintő megfigyelése szükséges a kezelési időszak alatt, mivel gyakran olyan mellékhatás alakul ki náluk, mint az álmosság, ami miatt egyes esetekben szükséges a Luxfen lemondása. Az álmosság előfordulása az életkor előrehaladtával csökkenhet, de elsősorban a testtömegtől függ.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Luxfen gyakran zavart okoz a vizuális érzékelés tisztaságában, álmosságot és fáradtságot. E tekintetben azt javasoljuk, hogy a betegek tartózkodjanak a járművezetéstől, és a kezelés során potenciálisan veszélyes következményekkel járjanak.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Állatkísérletek nem mutatták ki a gyógyszer negatív hatását a magzat méhen belüli fejlődésére. Azonban a brimonidin biztonságosságát, ha helyileg alkalmazzák terhesség alatt, emberben nem határozták meg. Emiatt a Luxfent csak indokolt esetben írják fel terhes nőknek, amikor a terápia előnyei az anya számára meghaladják a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatokat.

Nem ismert, hogy a kötőhártyán alkalmazott brimonidin behatol-e az anyatejbe. A valószínűség azonban nem zárható ki teljesen, ezért a Luxfen ellenjavallt szoptatás alatt.

Gyermekkori használat

• 2 évig: a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt;
• 2-18 év: A Luxfent óvatossággal kell alkalmazni.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance <40 ml / perc) a Luxfent körültekintően kell alkalmazni a kezelés során.

A májműködés megsértése esetén

Májelégtelenség esetén óvatosan használja a Luxfent a kezelésre.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknek nincs szükségük az adag módosítására.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Luxfen és más gyógyszerek lehetséges kölcsönhatásait nem vizsgálták.

A brimonidin ellenjavallt azoknak a betegeknek, akik MAO-gátlókat, tri- vagy tetraciklusos antidepresszánsokat kapnak (beleértve a mianserint is).

A brimonidin 2 mg / ml koncentrációjú oldata fokozhatja a központi idegrendszerre ható anyagok - például nyugtatók, opioidok, barbiturátok, érzéstelenítők, etanol - hatásait.

Néhány betegnél a Luxfen alkalmazása közben enyhe vérnyomáscsökkenés lép fel, ezért elővigyázatossággal kell eljárni, ha vérnyomáscsökkentő gyógyszereket és / vagy szívglikozidokat kombinációban írnak fel.

Gondos megfigyelés szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek befolyásolhatják az adrenalin, a noradrenalin és más úgynevezett biogén aminok felszívódását és anyagcseréjét (rezerpin, metilfenidát, klórpromazin).

Az adrenerg receptorok (például izoprenalin vagy prazozin) agonistáinak vagy antagonistáinak első szisztémás alkalmazásával és e gyógyszerek adagjának megváltoztatásával, függetlenül a beadás módjától, lehetőség van gyógyszerkölcsönhatások kialakítására az α-adrenerg receptor agonistákkal (beleértve a brimonidint is), és ennek következtében megváltoztathatják hatásukat.

Analógok

A Luxfen analógjai: Alfabrim, Azarga, Alfagan R, Ganfort, Glaumax, DuoTrav, Combigan, Cosopt, Ksalakom, Xalatan, Xalatamax, Lanotan, Latanomol, Pilotimol, Proxofelin, Prolatan, Taplotantikom, Tafravatil

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó, gyermekek elől elzárva.

Az eltarthatóság 2 év.

A palack első felbontása után legfeljebb 4 hétig szabad szemcseppet tárolni.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Luxfenről

A Luxfenről szóló vélemények ellentmondásosak. Sok beteg rámutat a megnövekedett intraokuláris nyomással járó gyógyszer hatékonyságára. A terápia utáni hatás hiányára is panaszok vannak. A negatív jellegű üzenetek többsége azonban a mellékhatások kialakulásának köszönhető, amelyek miatt a kezelést meg kellett szakítani.

A Luxfen ára a gyógyszertárakban

A Luxfen ára egy 5 ml-es palackhoz az értékesítés helyétől függően 469-595 rubel lehet.

Luxfen: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Luxfen 0,2% szemcsepp 5 ml 1 db. 309 RUB megvesz

Luxfen szemcsepp 0,2% 5ml 531 RUB megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!