Dalszöveg
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9. A tárolás feltételei
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Árak az online gyógyszertárakban:
217-től dörzsölje.
megvesz
A Lyrica antiepileptikus gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
A Lyrica gyógyszert kapszulák formájában állítják elő: kemény, kocsonyás, a kupakra fekete festékkel felvitt "Pfizer" felirattal, a testen - adagolás és kód; a kapszulák tartalma szinte fehér vagy fehér por:
- 25 mg: # 4-es méret, fehér; a testen - "PGN 25" (14 db buborékfóliában, 1 buborékfólia kartondobozban);
- 50 mg: # 3-as méret, fehér, fekete csíkkal a testen; a tokon - "PGN 50" (10 db-os buborékfóliában, 10 buborékfóliában egy kartondobozban; 14 db-os buborékfóliában, 1 vagy 4 buborékfóliában egy kartondobozban; 21 db-os buborékfóliában, 4 buborékfóliában egy kartondobozban csomag);
- 75 mg: 4-es méret, fehér testtel, vörösbarna vagy sötétvörösbarna fedéllel; a tokon - "PGN 75" (14 db-os buborékfóliában, 1 vagy 4 buborékcsomagolás kartondobozban);
- 100 mg: # 3-as méret, vörös-barna vagy sötét vörös-barna; a tokon - "PGN 100" (10 db-os buborékfóliában, 10 buborékfólia kartondobozban; 14 db-os buborékfóliában, 1 vagy 4 buborékfólia kartondobozban; 21 db-os buborékfóliában, 4 buborékfólia kartondobozban csomag);
- 150 mg: # 2-es méret, fehér; a testen - "PGN 150" (14 db-os buborékfóliában, 1 vagy 4 buborékcsomagolás kartondobozban);
- 200 mg: 1. méret, halványvörös-barnától vörösig-barnáig; a tokon - "PGN 200" (10 db-os buborékfóliában, 10 buborékfólia kartondobozban; 14 db-os buborékfóliában, 1 vagy 4 buborékfóliában egy kartondobozban; 21 db-os buborékfóliában, 4 buborékfóliában egy kartondobozban csomag);
- 300 mg: # 0 méret, fehér testtel és sötétvörös-barna-vörös-barna fedéllel; a tokon - "PGN 300" (14 db-os buborékfóliában, 1 vagy 4 buborékcsomagolás kartondobozban).
1 kapszula a következőket tartalmazza:
- Hatóanyag: pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 vagy 300 mg;
- Kiegészítő komponensek: laktóz-monohidrát - 35/70 / 8,25 / 11 / 16,5 / 22/33 mg, kukoricakeményítő - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33 5 mg, talkum - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33,5 mg.
A kapszulák teste és kupakjai a következők:
- 25, 50 és 150 mg (test és kupak), 75 és 300 mg (test): titán-dioxid - 2,4423%, zselatin - akár 100%;
- 75 mg (kupak), 100 mg (test és sapka): festék vörös vas-oxid - 1,7361%, titán-dioxid - 0,409%, zselatin - akár 100%;
- 200 mg (test és kupak): vörös vas-oxid festék - 0,4398%, titán-dioxid - 0,4144%, zselatin - akár 100%;
- 300 mg (kupak): festék vörös vas-oxid - 0,7361%, titán-dioxid - 0,409%, zselatin - akár 100%.
A kapszula festékének összetétele: sellak, tömény ammóniaoldat, etanol, izopropanol, kálium-hidroxid, butanol, propilén-glikol, fekete vas-oxid festék, tisztított víz.
Felhasználási javallatok
- Generalizált szorongásos rendellenesség;
- Neuropátiás fájdalom;
- Fibromialgia;
- Epilepszia (részleges görcsrohamok kiegészítő terápiájaként, amelyek másodlagos generalizációval vagy anélkül jelentkeznek).
Ellenjavallatok
- Ritka örökletes betegségek, beleértve galaktóz intolerancia, galaktóz / glükóz malabszorpciója és laktázhiány;
- 17 éves korig (nincs adat a gyógyszer biztonságosságáról és hatékonyságáról ebben a betegcsoportban);
- A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.
A dalszövegeket körültekintően kell vese- és szívelégtelenség esetén, valamint olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében gyógyszerfüggőség van (a terápia során gondos orvosi felügyeletre van szükségük).
A kezelés ideje alatt a szoptatást le kell állítani a szoptató nők számára. A Lyrica felírása terhesség alatt csak az anya egészségére gyakorolt előnyök és a magzatra gyakorolt valószínű kockázat arányának felmérése után lehetséges.
A reproduktív korú nőknek megfelelő fogamzásgátló módszereket kell alkalmazniuk.
Az alkalmazás módja és adagolása
A kapszulákat szájon át kell bevenni, az ételbevitel nincs hatással a gyógyszer hatékonyságára.
A napi adag 150-600 mg-on belül ingadozhat, az adagolás gyakorisága napi 2-3-szor.
Az adagolási rend az indikációktól függ. Az epilepszia, a neuropátiás fájdalom, a fibromyalgia és az általános szorongásos rendellenességek kezelésének kezdő adagja napi 150 mg. 3-7 nap elteltével (a gyógyszer tolerálhatósága és az elért hatás függvényében) 2-szeresére növelhető (elégtelen hatással - napi 450 mg-ig). Szükség esetén, de legkorábban újabb 7 nap elteltével a napi adag legfeljebb 600 mg-ra emelhető.
Fokozatosan, legalább egy héten belül le kell mondania a Lyricáról.
A vesék funkcionális rendellenességei esetén a férfiak és nők dózisát a kreatinin-clearance (CC) egyedileg figyelembe vételével választják ki:
- Férfiak: CC (ml / perc) = (testtömeg kg-ban) x (140 - életkor években) / 72 x szérum kreatinin (mg / dl);
- Nők: CC (ml / perc) = 0,85 x CC érték a férfiaknál.
Hemodializált betegeknél a Lyrica napi adagját a vesefunkció figyelembevételével választják ki (a kreatinin-clearance-től, a napi kezdő / maximális dózistól és az alkalmazás gyakoriságától függően):
- ≥60 ml percenként: 150/600 mg, napi 2-3 alkalommal;
- ≥30 és
- ≥15
Minden négyórás hemodialízis után egyszer további adagot írnak elő: kezdő - 25 mg, maximum - 100 mg.
Májműködési zavarban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására.
65 éves vagy idősebb idős betegeknél csökkent vesefunkció miatt szükség lehet a pregabalin adagjának csökkentésére.
Ha kihagy egy adagot, azt a lehető leghamarabb be kell venni, de nincs szükség a következő adag emelésére.
Mellékhatások
A leggyakoribb mellékhatások az álmosság és a szédülés. Ezeket a jelenségeket általában enyhe vagy mérsékelt lefolyás jellemzi, de egyes esetekben a terápia okozati visszavonásává válhatnak. A kezelés abbahagyásához vezető egyéb mellékhatások a koordináció és a figyelem zavara, perifériás ödéma, ataxia, zavartság, aszténia és homályos látás volt. Ezek a mellékhatások a mögöttes egészségi állapotnak köszönhetők, vagy egyidejű kezelés okozhatják.
A Lyrica alkalmazása során a következő rendellenességek alakulhatnak ki:
- Idegrendszer: nagyon gyakran - álmosság, szédülés; gyakran - ataxia, dysarthria, letargia, remegés, figyelemzavar, egyensúly és koordináció, paresztézia, szedáció, memóriazavar, amnézia; ritkán - beszédzavar, nystagmus, stupor, kognitív rendellenességek, hipesztézia, myoclonicus rohamok, a reflexek gyengülése, testtartási szédülés, égő érzés a nyálkahártyán és a bőrön, ájulás, szándékos remegés, pszichomotoros izgatottság, dyskinesia, ízvesztés, hyperesthesia; ritkán - hypokinesia, dysgraphia, parosmia;
- Vérképző rendszer: ritkán - neutropenia;
- Légzőrendszer: ritkán - köhögés, légszomj, az orrnyálkahártya szárazsága; ritkán - a torok szorító érzése, orrvérzés, orrdugulás, rhinitis, horkolás;
- Emésztőrendszer: gyakran - szájszárazság, puffadás, puffadás, székrekedés, hányás; ritkán - gastrooesophagealis reflux, a szájnyálkahártya érzékenységének gyengülése, fokozott nyálképzés; ritkán - ascites, dysphagia, pancreatitis;
- Reproduktív rendszer: gyakran - merevedési zavar; ritkán - késleltetett magömlés, szexuális diszfunkció; ritkán - dysmenorrhoea, emlőmirigyből történő váladékozás és térfogatuk növekedése, amenorrhoea, fájdalom az emlőmirigyekben;
- Mozgásszervi rendszer: ritkán - arthralgia, izomrángás, myalgia, ízületi duzzanat, izomgörcsök és -merevség, hát- és végtagfájdalom; ritkán - a nyaki izmok görcsei, nyaki fájdalom, rhabdomyolysis;
- Szív- és érrendszer: ritkán - tachycardia, hideg végtagok, hőhullámok, a vérnyomás csökkenése vagy emelkedése, 1. fokú AV blokk; ritkán - sinus arrhythmia, tachycardia és bradycardia;
- Húgyúti rendszer: ritkán - dysuria, vizeletinkontinencia; ritkán - veseelégtelenség, oliguria;
- Látószerv: gyakran - diplopia, homályos látás; ritkán - a szem duzzanata, szemfájdalom, csökkent látásélesség, asthenopia, a látómező szűkülete, fokozott könnyezés, száraz szem; ritkán - strabismus, szemirritáció, szikrák villogása a szem előtt, oszcillopszia, perifériás látásvesztés, mydriasis, a látás mélységének észlelésének romlása, a vizuális érzékelés fokozott fényereje;
- A vestibularis készülék és a hallás szervei: gyakran - szédülés; ritkán - hyperacusis;
- Psziché: gyakran - csökkent libidó, ingerlékenység, eufória, zavartság, dezorientáció, álmatlanság; ritkán - szorongás, hangulati labilitás, deperszonalizáció, apátia, hallucinációk, pánikrohamok, anorgasmia, depresszió, nehéz szavakat találni, izgatottság, depressziós hangulat, fokozott libidó és álmatlanság, szokatlan álmok; ritkán - gátlás, magas hangulat;
- Inváziók és fertőzések: ritkán - nasopharyngitis;
- Bőrgyógyászati reakciók: ritkán - izzadás, bőrpír, papuláris kiütés; ritkán - csalánkiütés, hideg verejték;
- Anyagcsere: gyakran - az étvágy és a testtömeg növekedése; ritkán - étvágytalanság, hipoglikémia; ritkán - fogyás;
- Laboratóriumi mutatók: ritkán - a kreatin-foszfokináz, az aszpartát-aminotranszferáz, az alanin-aminotranszferáz aktivitásának növekedése, a vérlemezkék számának csökkenése; ritkán - a vér káliumszintjének csökkenése, a vér kreatinin- és glükóztartalmának növekedése, a vérben található leukociták számának csökkenése;
- Mások: gyakran - járási zavar, perifériás ödéma, részegség, fáradtság; ritkán - hidegrázás, generalizált ödéma, fájdalom, aszténia, esések, szomjúság, mellkasi szorítás ritkán - hipertermia.
A forgalomba hozatalt követő megfigyelések során a Lyrica alkalmazásával a következő mellékhatásokat figyelték meg:
- Szív- és érrendszer: a QT-intervallum meghosszabbodása, krónikus szívelégtelenség;
- Légzőrendszer: tüdőödéma;
- Idegrendszer: rohamok, eszméletvesztés, fejfájás, kognitív károsodás;
- Emésztőrendszer: ritkán - nyelvduzzanat, hányinger, hasmenés;
- Reproduktív rendszer: gynecomastia;
- Húgyúti rendszer: vizelet visszatartás;
- Látásszerv: keratitis, látásvesztés;
- Allergiás és dermatológiai reakciók: ritkán - viszketés, túlérzékenységi reakciók, Stevens-Johnson szindróma, angioödéma, beleértve az arcödémát is;
- Mások: fokozott fáradtság.
Különleges utasítások
A Lyrica alkalmazása során, amennyiben a cukorbetegségben szenvedő betegeknél testtömeg-növekedés figyelhető meg, szükség lehet az alkalmazott hipoglikémiás gyógyszerek adagjának módosítására.
A kezelés során álmosság és szédülés alakulhat ki, amely idős betegeknél véletlenszerű leeséseket és sérüléseket okozhat. A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok során eszméletvesztést, zavartságot és kognitív károsodást is észleltek.
Az epilepszia elleni gyógyszerek (beleértve a Lyricát is) növelhetik az öngyilkossági magatartás vagy gondolatok kialakulásának kockázatát, ezért szoros orvosi felügyelet szükséges a kezelés alatt álló betegek számára.
Ha az angioödéma jelei jelentkeznek (perioralis oedema, arcödéma vagy a felső légúti szövetek duzzanata formájában), a terápiát meg kell szakítani.
A homályos látás és más látászavarok általában további terápia nélkül elmúlnak a gyógyszer abbahagyása után.
A kezelés során bizonyos esetekben a veseelégtelenség kialakulását figyelték meg, néha a terápia abbahagyása után a vesefunkció helyreállt.
A kezelés (hosszú vagy rövid távú) után a Lyrica törlése a következő nemkívánatos jelenségek kialakulásához vezethet: szédülés, depresszió, izzadás, szorongás, fejfájás, émelygés, görcsök, álmatlanság, hasmenés, influenzaszerű szindróma.
A gerincvelő sérülésével járó központi neuropátiás fájdalom kezelése során nő a központi idegrendszeri rendellenességek, különösen az álmosság előfordulása. Ennek oka lehet Lyrica egyidejűleg alkalmazott gyógyszerekkel (például antispasztikus gyógyszerekkel) végzett tevékenységének összegzése is, amelyet figyelembe kell venni a neuropátiás fájdalom kezelésénél.
A terápia során encephalopathia alakulhat ki, különösen egyidejűleg olyan betegségben szenvedő betegeknél, amelyek annak kialakulásához vezethetnek.
Tekintettel arra, hogy a Lyrica alkalmazása során álmosság és szédülés alakulhat ki, nem ajánlott járművezetést vezetni, valamint egyéb potenciálisan veszélyes munkát végezni, amíg a gyógyszer betegre gyakorolt hatásának mértéke nem tisztázódik.
Gyógyszerkölcsönhatások
Annak a ténynek köszönhetően, hogy a Lyrica változatlan formában ürül a vizelettel, az emberben jelentéktelen anyagcserén megy keresztül, nem kötődik a plazmafehérjékhez, és nem gátolja más gyógyszerek anyagcseréjét sem, a gyógyszer farmakokinetikai interakciójának valószínűsége meglehetősen alacsony.
A Lyrica egyes gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása esetén a következő hatások jelentkezhetnek:
- A központi idegrendszert lenyomó egyéb gyógyszerek: kóma és légzési elégtelenség kialakulása;
- Székrekedést okozó gyógyszerek (például nem kábító fájdalomcsillapítók): a gyomor-bél traktus megzavarása, ideértve a paralitikus ileus, székrekedés, bélelzáródás előfordulását;
- Oxikodon: motoros és kognitív funkciók károsodása;
- Lorazepam, etanol: hatásaik fokozása.
Analógok
A Lyrica gyógyszer analógjai: Algerica, Pregabio, Pregabalin, Pregabalin-Richter.
A tárolás feltételei
Száraz helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Dalszöveg: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Lyrica 75 mg kapszula 14 db. 217 r megvesz |
|
Lyrica 150 mg kapszula 14 db. 286 r megvesz |
|
Lyrica 75 mg kapszula 56 db. 777 RUB megvesz |
|
Lyrica 150 mg kapszula 56 db. 1055 RUB megvesz |
|
Lyrica 300 mg kapszula 56 db. 1937 RUB megvesz |
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
