Gemaza
Gemaza: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. Gyógyszerkölcsönhatások
- 13. Analógok
- 14. A tárolás feltételei
- 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 16. Vélemények
- 17. Ár a gyógyszertárakban
Latin név: Gemase
ATX kód: B01AD
Hatóanyag: prourokinase (Prourokinase)
Gyártó: Technogen NPP (Oroszország)
Leírás és fotófrissítés: 2019.08.27
Árak a gyógyszertárakban: 845 rubeltől.
megvesz
A Gemaza egy fibrinolitikus gyógyszer, amelyet a szemészetben használnak.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - liofilizátum injekciós oldat készítéséhez: porózus tömeg vagy szagtalan fehér amorf por (üvegből készült átlátszó ampullákban, 1 vagy 2 ml kapacitással, buborékfólia csomagolásban 5 ampulla, kartondobozban 1 csomagolás és a Gemaza használati útmutatója).
A hatóanyag rekombináns prourokináz, 1 ampullában - 5000 nemzetközi egység (ME).
Kiegészítő komponensek: dextrán 40, nátrium-klorid.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Gemaza hatóanyaga a prourokinase - egy fibrinolítikus, rekombináns urokináz típusú plazminogén aktivátor. Ez egy rekombináns prourokináz (RPK), amely katalizálja a plazminogén plazminná való átalakulását, amely képes fibrinrögök lizálására.
A gyógyszer specifitása főként a fibrinhez kötött plazminogén aktiválódásának köszönhető, amelynek konformációja eltér a véráramban a plazminba keringő plazminogénétől. Ugyanakkor a fibrinrög területén az RPU nem érzékeny a vérplazmában jelen lévő specifikus inhibitorokra.
A plazmin hatására az egyszálú RPU-molekula átalakul kétszálú molekulává, amely aktívabb a fibrinhez kötött plazminogénhez képest. Ennek eredményeként az RPU és a fibrinhez kötött plazminogén kölcsönhatásának láncreakciója alakul ki, amely a fibrin alvadék elpusztulásához vezet.
A Gemaza specifikus enzimatikus aktivitása 4500–5500 NE / 1 ampulla.
Farmakokinetika
Periokuláris beadás után a prourokinase koncentrációja a szem szöveteiben 1-2 óra elteltével eléri a maximumot, majd fokozatosan csökken. 12-24 óra elteltével a gyógyszer csak nyomokban detektálható.
A Gemaza intraokuláris beadásával a hatóanyag maximális koncentrációját az intraokuláris struktúrákban határozzák meg.
A felezési idő 4-6 óra.
Helyileg alkalmazva a gyógyszert kis adagokban (legfeljebb 5000 NE) írják fel, ezért nem hoz létre olyan plazmakoncentrációt, amely jelentős lenne a szisztémás hatások kialakulásához.
Felhasználási javallatok
- Különböző etiológiájú fibrinoid szindróma;
- Hemophthalmos, hyphema;
- Szubretinális, preretinalis és intraretinalis vérzések;
- A központi retina artéria elzáródása, beleértve annak ágait is;
- A központi retina vénájának trombózisa, beleértve annak ágait is;
- A glaukóma műtét utáni tapadásképződés megelőzése.
Ellenjavallatok
- 18 év alatti életkor;
- Aktív tuberkulózis;
- A vérzés fokozott kockázatával járó patológiák, beleértve a vérzéses diatezist is;
- Hipertóniás krízis (az intraokuláris vérzés megismétlődésének kockázata);
- Emésztőrendszeri vérzés;
- A diabéteszes retinopathia proliferatív szakasza (III-IV fokozat);
- Bakteriális endocarditis;
- Artériás hipertónia (diasztolés vérnyomás több mint 105 Hgmm);
- Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (véralbumin kevesebb, mint 3 g / l);
- Krónikus veseelégtelenség (a vér karbamidszintje meghaladja a 0,5 g / l, a szérum kreatininszintje meghaladja a 0,02 g / l értéket);
- Terhesség és szoptatás alatt;
- Egyéni túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben.
Gemaza, használati utasítás: módszer és adagolás
A hemáz injekciója parabulbar, subconjunctival, intravitreal.
Használat előtt 1 ampulla tartalmát 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban kell hígítani.
Parabulbar vagy subkonjunktivális adagoláshoz 0,5 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot adunk 1 ampulla gyógyszerhez, a kész oldat 5000 ME-nak felel meg. A kezelés folyamata legfeljebb 10 injekció.
Az intravitreális beadáshoz a liofilizátum 1 ampulláját 1 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal hígítjuk, majd a kapott oldat 0,1 ml-ét 0,1-0,2 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal kell hígítani, a kapott dózist (0,2 -0,3 ml) injekciót adunk be egyszer.
Az adagolási rendet, a kezelés időtartamát az orvos írja elő.
A Gemaza injekciók beadásának módja a klinikai javallattól függ:
- Vérzés a retinába vagy az üvegtestbe, a látóideg és a retina erek elzáródásos elváltozása - a gyógyszert parabulbar adják be;
- Hyphema, fibrin effúzió jelenléte szürkehályog eltávolítás után - parabulbar, subconjunctival vagy az elülső kamrában;
- Hemophthalmos, különböző etiológiájú fibrinoid szindróma - intravitrealis;
- Az adhéziók megelőzése a posztoperatív időszakban - a szűrőbetétben 1-3 injekció mennyiségében (a beadást azonnal meg kell kezdeni a műtét után, az oldat koncentrációját felhasználva a szubkonjunktivális injekciókhoz).
Ezenkívül a Gemazát a szem elülső kamrájának öblítésére használják erős fibrin- vagy hyphema-effúzióval. Az eljáráshoz 1 ampulla tartalmát 1 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal hígítjuk, majd a kapott oldat 0,1 vagy 0,2 ml-ét további 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 0,5 ml-re hígítjuk.
Mellékhatások
- Esetleg: allergiás reakció az ödéma és az arcbőr hiperémia formájában a fájó szem oldalán, az allergiás genezis gyulladásos tenonitisa (kötőhártya-hiperémia, kemózis, a szemgolyó csökkent mobilitása);
- Mások: túladagolás esetén - intraokuláris vérzés megismétlődése.
Túladagolás
Ha a Gemazát ajánlott adagokban használja, nem valószínű a túladagolás. Az optimális terápiás dózisok túllépése esetén az intraokuláris vérzés visszaesése lehetséges.
A gyógyszer egyszeri, 5000 NE feletti adagban történő beadásának eredményeként allergiás reakciók alakulhatnak ki.
A prourokinase túladagolása esetén és a műtét során, a gyógyszer beadásának ideje alatt, a vérzés kockázatának csökkentése érdekében 250-500 mg dózisban ajánlott az etamsylate intramuszkuláris beadása.
Különleges utasítások
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A Gemaza alkalmazásának ideje alatt körültekintőnek kell lenni a járművek és a mechanizmusok vezetésekor.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A Gemaza injekciók ellenjavallt terhes nőknél és szoptató nőknél.
Gyermekkori használat
A gyógyszert gyermekeknél és serdülőknél (18 év alatti) nem használják.
Károsodott vesefunkcióval
A Gemaza nem adható krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknek.
Gyógyszerkölcsönhatások
A gyógyszer egyidejű alkalmazása kollalizin injekciókkal nem ajánlott.
Óvatosan kell kombinálni más trombolitikus szerekkel.
Emoxipinnel vagy dexametazonnal kombinált terápia javallt.
Analógok
A Gemaza analógjai: Aktilize, Metalize, Fibrinolysin, Trombovazim, Purolaza.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
2-20 ° C-on, sötét helyen tárolandó.
Az eltarthatóság 4 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Gemazról
A Gemazról szóló néhány vélemény többnyire pozitív. Gyakrabban vannak jelentések a gyógyszer vérzéssel történő kinevezéséről. Az eljárás fájdalmassága ellenére a betegeknek azt javasolják, hogy legyenek türelmesek és kezeljék őket, ne pedig várják az állapot romlását, amikor az üvegtestet el kell távolítani.
A Gemaza ára a gyógyszertárakban
A Gemaza, 5000 NE injekciós oldat hozzávetőleges ára 908-1000 rubel. 5 ampulla csomagoláshoz.
Gemaza: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Gemaza 5000 NE liofilizátum intravénás beadásra alkalmas oldat készítéséhez 1 ml 5 db. 845 RUB megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
