Clopidogrel - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Analógok, Vélemények

Tartalomjegyzék:

Clopidogrel - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Analógok, Vélemények
Clopidogrel - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Analógok, Vélemények

Videó: Clopidogrel - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Analógok, Vélemények

Videó: Clopidogrel - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Analógok, Vélemények
Videó: Клопидогрел не хуже Тикагрелора снижает СС события 2024, Szeptember
Anonim

Clopidogrel

Clopidogrel: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Gyógyszerkölcsönhatások
  10. 10. Analógok
  11. 11. A tárolás feltételei
  12. 12. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  13. 13. Vélemények
  14. 14. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Clopidogrel

ATX kód: B01AC04

Hatóanyag: klopidogrel (klopidogrel)

Gyártó: CJSC "Biocom", CJSC "Kanonfarma production", LLC "Izvarino Pharma", LLC "Nanolek", "Severnaya zvezda", "Rafarma", Oroszország

Leírás és fotó frissítve: 2019.08.13

Árak a gyógyszertárakban: 100 rubeltől.

megvesz

Clopidogrel tabletta
Clopidogrel tabletta

A Clopidogrel antiagregáns gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Clopidogrel filmtabletta formájában készül: kerek, mindkét oldalán domború, rózsaszín (7, 10, 14, 15, 30 db, 1–4, 6, 8, 10 csomagolású buborékfóliában, kartondobozban; dobozok 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100 db, 1 doboz dobozban).

1 tabletta összetétele a következőket tartalmazza:

  • Hatóanyag: klopidogrel - 75 mg (klopidogrel-hidroszulfit formájában - 97,875 mg);
  • Kiegészítő komponensek: előzselatinizált keményítő - 27 mg, vízmentes laktóz (vízmentes tejcukor) - 63,125 mg, magnézium-sztearát - 1 mg, polietilénglikol 6000 (makrogol) - 8 mg, mikrokristályos cellulóz - 40 mg, hidrogénezett ricinusolaj - 3 mg;
  • Hüvely: Opadry II rózsaszín - 9 mg (hidroxi-propil-metil-cellulóz (hipromellóz) - 2,52 mg, laktóz-monohidrát - 3,6 mg, triacetin - 0,72 mg, titán-dioxid - 2,0484 mg, indigókarmin-festék - 0,0036 mg, festékvörös bájos - 0,108 mg).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A klopidogrel gátolja a vérlemezke aggregációt és szelektíven gátolja az adenozin-difoszfát kötődését a vérlemezkék falán elhelyezkedő receptorokhoz és a GPIIb / IIIa komplex indukcióját, megakadályozva ezzel a vérlemezkék tapadását. Az anyag blokkolja a vérlemezkék aggregációját, amelyet más agonisták okoznak, azáltal, hogy leállítja a vérlemezkék stimulálását a felszabadult adenozin-difoszfát hatására. A klopidogrel nem változtatja meg a foszfodiészteráz aktivitását, és az adenozin-difoszfát receptorok visszafordíthatatlan átalakulását is biztosítja a vérlemezkéken, aminek következtében a természetes haláluk pillanatáig elveszítik funkcionalitásukat. A fiziológiai funkció helyreállítása regenerációjuk során történik, amely körülbelül egy hétig tart.

Farmakokinetika

A klopidogrel meglehetősen gyorsan felszívódik a belekből, és a vér tartalma kissé megnő. Az anyag aktívan részt vesz a májban zajló anyagcsere folyamatokban. A fő metabolitnak nincs farmakológiai aktivitása, és a bevett klopidogrél adagjának 85% -át teszi ki.

A vegyület körülbelül 94-98% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. A bevett dózis 50% -a a vesén keresztül ürül, és a beadott klopidogrél körülbelül 46% -a a belekben. A felezési idő körülbelül 8 óra.

Felhasználási javallatok

  • Az aterotrombotikus események kialakulásának megelőzése (acetilszalicilsavval kombinálva) akut koszorúér-szindrómás betegeknél: ST-szegmens emelkedéssel (akut miokardiális infarktus) trombolízis és gyógyszeres kezelés lehetőségével; ST-szegmens emelkedés (nem Q-hullámú szívinfarktus vagy instabil angina pectoris) nélkül, beleértve azokat a betegeket is, akiket perkután koszorúér-beavatkozás során stenteltek;
  • Az aterotrombotikus események megelőzése iszkémiás stroke-ban, miokardiális infarktusban vagy diagnosztizált okkluzív perifériás artériás betegségben szenvedő betegeknél.

Ellenjavallatok

  • Májelégtelenség (súlyos);
  • Aktív vérzés (beleértve az intracranialis vérzést vagy a peptikus fekély vérzését);
  • Laktázhiány, laktóz-intolerancia, galaktóz / glükóz malabszorpciós szindróma;
  • Terhesség és a szoptatás ideje (a Clopidogrel alkalmazásának biztonságossága és hatásossága ebben a betegcsoportban nem igazolt);
  • Életkor 18 évig (a gyógyszer szedésének biztonságossága és hatékonysága a betegek ezen korosztályában nem bizonyított);
  • A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Az utasítások szerint a Clopidogrelt óvatosan kell bevenni a következő betegségek / állapotok esetén:

  • Krónikus veseelégtelenség
  • Mérsékelt májkárosodás;
  • Kóros állapotok, amelyek növelik a vérzés kockázatát, beleértve a traumát és a műtétet;
  • A CYP2C19 izoenzim aktivitásának örökletes csökkenése;
  • Egyidejű alkalmazás warfarinnal, acetilszalicilsavval, heparinnal, nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (beleértve a COX-2 inhibitorokat), a glikoprotein IIb / IIIa inhibitorokkal.

A Clopidogrel alkalmazására vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

A klopidogrelt szájon át kell bevenni, függetlenül az ételtől.

Felnőttek és idős betegek számára a gyógyszert napi 75 mg-os adagban írják fel 1 adagban.

A terápiát el kell kezdeni: miokardiális infarktus után - 1-35 napig; iszkémiás stroke után - 7 nap és 6 hónap közötti időszakban.

Az adagolási rendet az indikációk határozzák meg:

  • ST-szegmens emelkedés nélküli akut koszorúér-szindróma (instabil angina pectoris vagy Q-hullám nélküli szívizominfarktus): a terápia egyszeri 300 mg-os terhelő dózissal kezdődik, majd napi 75 mg-ot alkalmaznak egyidejűleg az acetilszalicilsav (75-325 mg / nap) bevételével. Az acetilszalicilsav ajánlott adagja legfeljebb 100 mg naponta, mivel a magasabb dózisok növelik a vérzés kockázatát. A maximális jótékony hatás 3 hónap után alakul ki. A kezelés időtartama legfeljebb 1 év;
  • ST szegmens emelkedéssel járó akut koszorúér szindróma (akut szívizom infarktus ST szegmens emelkedéssel): 75 mg naponta, kezdeti terhelési dózissal (egyszer), egyidejűleg acetilszalicilsavval és trombolitikumokkal (vagy nélkülük).

A CYP2C19 izoenzim aktivitásának genetikailag meghatározott csökkenésével járó betegeknél a Clopidogrel hatása csökkenhet. Ezeknek a betegeknek az optimális adagolási rendjét nem sikerült meghatározni.

75 évesnél idősebb betegeknél a Clopidogrelt terhelő dózis alkalmazása nélkül írják fel. A kombinált kezelést a tünetek kialakulása után a lehető leghamarabb el kell kezdeni, és legalább 1 hónapig folytatni kell.

A mérsékelt májelégtelenségben vagy krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében korlátozott a tapasztalat.

Mellékhatások

A Clopidogrel alkalmazása során a következő mellékhatások alakulhatnak ki (≥1 / 10 - nagyon gyakran; ≥1 / 100 - <1/10 - gyakran; ≥1 / 1000 - <1/100 - ritkán; ≥1 / 10 000 <1/1000 - ritkán; <1/10 000 (az egyedi üzeneteket is beleértve) - nagyon ritka):

  • Idegrendszer: ritkán - fejfájás, paresztézia és szédülés, koponyaűri vérzés; ritkán - szisztémás szédülés; nagyon ritkán - hallucinációk, zavartság, ízzavarok;
  • Emésztőrendszer: gyakran - dyspepsia, hasmenés, emésztőrendszeri vérzés, hasi fájdalom; ritkán - gyomorhurut, hányinger, gyomor- és nyombélfekély, székrekedés, hányás, puffadás; ritkán - retroperitonealis haematoma; nagyon ritkán - hasnyálmirigy-gyulladás, szájgyulladás, vastagbélgyulladás (beleértve fekélyes vagy limfocita), hepatitis, akut májelégtelenség, súlyos gyomor-bélrendszeri vérzés, halálos kimenetelű;
  • Szív- és érrendszer: gyakran - haematoma; nagyon ritkán - vasculitis, vérzés a műtéti sebből, súlyos vérzés, a vérnyomás csökkentése;
  • Húgyúti rendszer: ritkán - hematuria; nagyon ritkán - glomerulonephritis;
  • Vázizomrendszer: nagyon ritkán - hemarthrosis, arthralgia, ízületi gyulladás, myalgia;
  • Vérképző rendszer: ritkán - leukopenia, thrombocytopenia, eosinophilia; ritkán - neutropenia, beleértve a súlyos; nagyon ritkán - trombotikus thrombocytopeniás purpura, agranulocytosis, súlyos thrombocytopenia (vérlemezkeszám ≤30 × 10 9 / L), granulocytopenia, pancytopenia, anaemia, beleértve az aplastist;
  • Légzőszervek: nagyon gyakran - orrvérzés; nagyon ritkán - interstitialis pneumonitis, bronchospasmus, hemoptysis, tüdővérzés;
  • Érzékszervek: ritkán - vérzések a retinában, kötőhártya;
  • Bőr és bőr alatti szövet: gyakran - bőr alatti vérzés; ritkán purpura;
  • Laboratóriumi mutatók: nagyon ritkán - a kreatinin koncentrációjának növekedése a vérben, károsodott májfunkciós tesztek, elhúzódó vérzési idő;
  • Allergiás reakciók: ritkán - viszketés, kiütés; nagyon ritkán - erythema multiforme, angioödéma, Stevens-Johnson szindróma, urticaria, erythemás kiütés, toxikus epidermális nekrolízis, anafilaxiás reakciók, szérum betegség;
  • Mások: gyakran - vérzés az injekció beadásának helyén; nagyon ritkán - a hőmérséklet emelkedése.

Túladagolás

A Clopidogrel túladagolása vérzéses szövődményeket és elhúzódó vérzési időt okozhat. Ha vérzés lép fel, megfelelő kezelést kell kezdeni. A klopidogrél specifikus aktivitását kiegyenlítő ellenszereket nem találtak. Ha a meghosszabbított vérzési idő sürgős korrekciójára van szükség, a thrombocyta transzfúzióhoz kell folyamodni.

Különleges utasítások

A terápia során figyelemmel kell kísérni a vérzéscsillapító rendszer mutatóit, beleértve a vérlemezkék számát, az aktivált parciális tromboplasztin időt, a vérlemezkék funkcionális aktivitásának tesztjeit, és rendszeresen meg kell vizsgálni a máj funkcionális aktivitását is.

A vérzés bármilyen jelének kimutatása érdekében, beleértve a látenseket is, gondosan ellenőrizni kell a beteg állapotát, különösen a Clopidogrel alkalmazásának első heteiben és / vagy műtét vagy szívbetegség után.

A gyógyszert körültekintően kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél fokozott a vérzés kockázata műtét, trauma, egyéb kóros állapotok esetén, olyan betegségek jelenlétében, amelyek hajlamosak a vérzés kialakulására (különösen a szem és a gyomor-bélrendszer), valamint acetilszalicilsavat, nem szteroid gyulladáscsökkentőket kapó betegeknél. (beleértve a COX-2 inhibitorokat), a glikoprotein IIb / IIIa inhibitorokat vagy a heparint.

A warfarinnal való együttes alkalmazás nem ajánlott, mivel ez növelheti a vérzés intenzitását (kivéve a különleges ritka klinikai helyzeteket).

A műtéti beavatkozások során, ha a vérlemezke-gátló hatás nem kívánatos, a Clopidogrel bevételét meg kell szakítani 7 nappal a műtét előtt.

A gyógyszer meghosszabbítja a vérzési időt, ezért óvatossággal írják fel azokat a betegeket, akik hajlamosak a vérzés kialakulására (különösen intraokuláris és emésztőrendszeri).

Nagyon ritka esetekben, a Clopidogrel szedése után (ideértve annak rövid távú alkalmazását is), trombotikus thrombocytopeniás purpura fordult elő, amelyet mikroangiopátiás hemolitikus vérszegénység és thrombocytopenia jellemez neurológiai tünetekkel, funkcionális vesekárosodással vagy lázzal kombinálva. A trombotikus thrombocytopeniás purpura potenciálisan életveszélyes betegség, amely azonnali kezelést igényel, beleértve a kezelést. plazmaferezist alkalmazva.

A máj súlyos funkcionális rendellenességeinek jelenlétében figyelembe kell venni a vérzéses diatézis kockázatát. A Clopidogrel alkalmazása mérsékelt májműködési zavarban szenvedő betegeknél korlátozott, ezért a gyógyszert óvatosan írják fel az ilyen betegek számára.

A szédülés fennálló lehetősége miatt a terápia során ajánlatos körültekintőnek lenni járművek vezetése és egyéb potenciálisan veszélyes, magas figyelem-koncentrációt és gyors pszichomotoros reakciókat igénylő munkák során.

Gyógyszerkölcsönhatások

Megnövekedett vérzési kockázat mellett (műtét, trauma vagy egyéb kóros állapotok esetén) a Clopidogrel és IIb / IIIa receptor blokkolók egyidejű alkalmazása óvatosságot igényel.

A Clopidogrel egyidejű alkalmazásával bizonyos gyógyszerekkel nemkívánatos hatások jelentkezhetnek:

  • Acetilszalicilsav: a kollagén által kiváltott vérlemezke-aggregációra gyakorolt hatásának erősítése (vigyázni kell);
  • Warfarin: a vérzés intenzitásának növekedése (ennek a kombinációnak a használata nem ajánlott);
  • Heparin: fokozott vérzésveszély (vigyázni kell).

Analógok

A Clopidogrel analógjai: Aggregal, Detromb, Deplatt-75, Clopidogrel-SZ, Clopidogrel-Richter, Clopidogrel-Teva, Clopidogrel-TAD, Clopidogrel-LEXVM, Clopidogrel-Clopilet, Cardogrel, Kardogrel, Leksutol, Clopidop Plavix, Plagril, Plogrel, Trombex, Tromborel, Trocken, Targetek, Egithromb.

A tárolás feltételei

Sötét, száraz helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Clopidogrelről

A Clopidogrel-ről számos olyan vélemény szól, akik súlyos betegségeken és műtéti műtéteken (például stentelésen) estek át, és nagyra értékelik a gyógyszer hatékonyságát. De semmiképpen sem használható öngyógyításra, a terápiás rend kijelölését és a kezelés hatékonyságának ellenőrzését szakembernek kell elvégeznie.

A Clopidogrel ára a gyógyszertárakban

A Clopidogrel ára 259–373 rubel között mozog. (14 tablettát tartalmazó csomag esetén) vagy 471–655 rubel. (28 tablettát tartalmazó csomagonként) a gyártótól függően.

Clopidogrel: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Clopidogrel 75 mg filmtabletta 14 db.

100 RUB

megvesz

Clopidogrel 75 mg filmtabletta 14 db.

111 RUB

megvesz

Clopidogrel 75 mg filmtabletta 14 db.

152 RUB

megvesz

Clopidogrel tabletta pp. 75mg 14 db.

217 r

megvesz

Clopidogrel 75 mg filmtabletta 28 db.

219 r

megvesz

Clopidogrel 75 mg filmtabletta 28 db.

300 RUB

megvesz

Clopidogrel 75 mg filmtabletta 28 db.

339 r

megvesz

Clopidogrel 75 mg filmtabletta 28 db.

429 r

megvesz

Clopidogrel tabletta pp. 75mg 28 db. Canonpharm

452 RUB

megvesz

Clopidogrel tabletta p.p. 75mg 30 db

671 RUB

megvesz

Clopidogrel 75 mg filmtabletta 30 db.

671 RUB

megvesz

Clopidogrel 75 mg filmtabletta 90 db.

893 r

megvesz

Clopidogrel 75 mg filmtabletta 90 db.

981 RUB

megvesz

Tekintse meg a gyógyszertárak összes ajánlatát
Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: