Abacavir-ABC - Használati Utasítások, Javallatok, Dózisok, Analógok

2023 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-11-26 05:24

Abacavir-ABC

Használati útmutató:

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Felhasználási javallatok
3. 3. Ellenjavallatok
4. 4. Az alkalmazás módja és adagolása
5. 5. Mellékhatások
6. 6. Különleges utasítások
7. 7. Gyógyszerkölcsönhatások
8. 8. Analógok
9. 9. A tárolás feltételei
10. 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Az Abacavir-ABC a HIV ellen aktív vírusellenes szer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - tabletta, filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, barnássárga, töréskor két réteg látható, amelyek közül a tabletta magja fehér vagy fehér, sárga árnyalattal (10 db. Hólyagcsíkban, kartondobozban 6 csomagolás; 60 db. polimer kannákban vagy palackokban, kartondobozban 1 doboz vagy palack).

Az Abacavir-ABC hatóanyaga az abakavir-szulfát, 1 tablettában - 0,351 g, ami 0,3 g abakavirral egyenértékű.

Kiegészítő komponensek: kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, nátrium-karboxi-metil-keményítő.

A filmhéj összetétele: opadry II 85F220031 sárga (titán-dioxid, polivinil-alkohol, talkum, makrogol 4000, sárga vas-festék).

Felhasználási indikációk

Az Abacavir-ABC alkalmazása a HIV-fertőzés kombinált terápiájában javallt.

Ellenjavallatok

• Mérsékelt vagy súlyos májműködési zavar;
• 3 hónaposnál fiatalabb és 14 kg-nál kisebb súlyú gyermekek;
• Szoptatási időszak;
• Túlérzékenység az abakavirral és a gyógyszer segédkomponenseivel szemben.

Óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik hajlamosak a koszorúér-betegség kialakulására, valamint artériás magas vérnyomásban, diabetes mellitusban, dyslipidaemiában, dohányzásban.

A gyógyszer terhesség alatti felírásának célszerűségét az orvos határozza meg, mérlegelve a terápia várható hatását az anyára és a magzatra gyakorolt lehetséges veszélyt.

Az alkalmazás módja és adagolása

A tablettákat szájon át kell bevenni.

Ajánlott adagolás:

• Felnőttek: 0,3 g naponta kétszer;
• 3 hónapos és 16 év közötti gyermekek: 0,008 g / 1 kg testsúly napi kétszer.

Mellékhatások

• Emésztőrendszer: étvágytalanság, hasi fájdalom, hányinger, a szájnyálkahártya fekélyesedése, hányás, hasmenés, májelégtelenség, a májenzimek fokozott aktivitása;
• Vázizomrendszer: gyakran - hiperlaktatémia; ritkán - tejsavas acidózis, a zsírszövet felhalmozódása vagy újraeloszlása (előfordulásának valószínűsége antiretrovirális gyógyszerektől, egyidejű terápiától és sok más tényezőtől függ);
• Idegrendszer: álmosság, fejfájás, paresztézia;
• Húgyúti rendszer: veseelégtelenség, emelkedett szérum kreatininszint;
• Légzőrendszer: torokfájás, köhögés, légszomj, légzési nehézség, felnőttkori légzési nehézség szindróma;
• Nyirok és vérképző rendszer: lymphopenia;
• Mozgásszervi rendszer: myalgia; ritkán - arthralgia, rhabdomyolysis, fokozott kreatin-foszfokináz aktivitás;
• Dermatológiai reakciók: bőrkiütés (gyakran csalánkiütéses, makulopapuláris); nagyon ritkán - exformatív erythema multiforme (beleértve a toxikus epidermális nekrolízist, Stevens-Johnson szindrómát);
• Mások: fáradtságérzés, ödéma, láz, rossz közérzet, lymphadenopathia, kötőhártya-gyulladás, artériás hipotenzió, anafilaxiás reakciók.

Különleges utasítások

Az abakavir alkalmazásának hátterében, gyakrabban a kezelés első 6 hetében, a túlérzékenység tünetei jelentkezhetnek, ebben az esetben a gyógyszert törölni kell.

Fennáll a zsírmájbetegség, a hepatomegalia, a tejsavas acidózis kialakulásának kockázata, beleértve a végzetes következményeket is (a nők nagyobb valószínűséggel szenvednek ezekben a szövődményekben).

A tejsavas acidózis tünetei: csökkent étvágy, általános gyengeség, a tisztázatlan etiológia gyors fogyása, a légzőrendszer (légszomj, tachypnea) és a gyomor-bél traktus rendellenességei.

A tejsavas acidózist vagy a hepatotoxicitást igazoló laboratóriumi paraméterek klinikai tünetei vagy rendellenességei (hepatomegalia és a máj zsíros degenerációja esetén, még az aminotranszferázok aktivitásának kifejezett növekedése nélkül is) a tabletták szedését abba kell hagyni.

Az Abacavir-ABC alkalmazását a betegek rendszeres klinikai vizsgálatával kell kísérni a szubkután zsír újraeloszlása szempontjából, mivel az antiretrovirális kombinációs terápia a lipodystrophia szindróma kialakulását okozhatja. Ha a lipid anyagcsere zavart (a lipidek és a glükóz koncentrációja a vérszérumban), akkor a pácienst további kezeléssel írják elő.

Tünetmentes opportunista fertőzések (vagy oligó tünetmentes) jelenlétében súlyos immunhiányban szenvedő HIV-fertőzött betegeknél a kombinált antiretrovirális kezelés megkezdésekor a kezelés fokozhatja a fertőzés tüneteit és súlyos következményekhez vezethet. Tipikus patológiák a citomegalovírus retinitis, fokális vagy generalizált mikobakteriális fertőzés, a Pneumocystis jirovecii által okozott tüdőgyulladás.

Az Abacavir-ABC szedésének ideje alatt a HIV-fertőzés vagy az opportunista fertőzések szövődményeinek magas kockázata miatt a betegeknek állandó orvosi felügyeletre van szükségük a megfelelő terápia időben történő kinevezéséhez.

Gyógyszerkölcsönhatások

Más gyógyszerek egyidejű alkalmazásának lehetőségét az abakavir kezelés alatt a kezelőorvos határozza meg.

Analógok

Az Abakavir-ABC analógjai: Abakavir, Olitid, Ziagen.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!