Abacavir-ABC
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9. A tárolás feltételei
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Az Abacavir-ABC a HIV ellen aktív vírusellenes szer.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - tabletta, filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, barnássárga, töréskor két réteg látható, amelyek közül a tabletta magja fehér vagy fehér, sárga árnyalattal (10 db. Hólyagcsíkban, kartondobozban 6 csomagolás; 60 db. polimer kannákban vagy palackokban, kartondobozban 1 doboz vagy palack).
Az Abacavir-ABC hatóanyaga az abakavir-szulfát, 1 tablettában - 0,351 g, ami 0,3 g abakavirral egyenértékű.
Kiegészítő komponensek: kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, nátrium-karboxi-metil-keményítő.
A filmhéj összetétele: opadry II 85F220031 sárga (titán-dioxid, polivinil-alkohol, talkum, makrogol 4000, sárga vas-festék).
Felhasználási indikációk
Az Abacavir-ABC alkalmazása a HIV-fertőzés kombinált terápiájában javallt.
Ellenjavallatok
- Mérsékelt vagy súlyos májműködési zavar;
- 3 hónaposnál fiatalabb és 14 kg-nál kisebb súlyú gyermekek;
- Szoptatási időszak;
- Túlérzékenység az abakavirral és a gyógyszer segédkomponenseivel szemben.
Óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik hajlamosak a koszorúér-betegség kialakulására, valamint artériás magas vérnyomásban, diabetes mellitusban, dyslipidaemiában, dohányzásban.
A gyógyszer terhesség alatti felírásának célszerűségét az orvos határozza meg, mérlegelve a terápia várható hatását az anyára és a magzatra gyakorolt lehetséges veszélyt.
Az alkalmazás módja és adagolása
A tablettákat szájon át kell bevenni.
Ajánlott adagolás:
- Felnőttek: 0,3 g naponta kétszer;
- 3 hónapos és 16 év közötti gyermekek: 0,008 g / 1 kg testsúly napi kétszer.
Mellékhatások
- Emésztőrendszer: étvágytalanság, hasi fájdalom, hányinger, a szájnyálkahártya fekélyesedése, hányás, hasmenés, májelégtelenség, a májenzimek fokozott aktivitása;
- Vázizomrendszer: gyakran - hiperlaktatémia; ritkán - tejsavas acidózis, a zsírszövet felhalmozódása vagy újraeloszlása (előfordulásának valószínűsége antiretrovirális gyógyszerektől, egyidejű terápiától és sok más tényezőtől függ);
- Idegrendszer: álmosság, fejfájás, paresztézia;
- Húgyúti rendszer: veseelégtelenség, emelkedett szérum kreatininszint;
- Légzőrendszer: torokfájás, köhögés, légszomj, légzési nehézség, felnőttkori légzési nehézség szindróma;
- Nyirok és vérképző rendszer: lymphopenia;
- Mozgásszervi rendszer: myalgia; ritkán - arthralgia, rhabdomyolysis, fokozott kreatin-foszfokináz aktivitás;
- Dermatológiai reakciók: bőrkiütés (gyakran csalánkiütéses, makulopapuláris); nagyon ritkán - exformatív erythema multiforme (beleértve a toxikus epidermális nekrolízist, Stevens-Johnson szindrómát);
- Mások: fáradtságérzés, ödéma, láz, rossz közérzet, lymphadenopathia, kötőhártya-gyulladás, artériás hipotenzió, anafilaxiás reakciók.
Különleges utasítások
Az abakavir alkalmazásának hátterében, gyakrabban a kezelés első 6 hetében, a túlérzékenység tünetei jelentkezhetnek, ebben az esetben a gyógyszert törölni kell.
Fennáll a zsírmájbetegség, a hepatomegalia, a tejsavas acidózis kialakulásának kockázata, beleértve a végzetes következményeket is (a nők nagyobb valószínűséggel szenvednek ezekben a szövődményekben).
A tejsavas acidózis tünetei: csökkent étvágy, általános gyengeség, a tisztázatlan etiológia gyors fogyása, a légzőrendszer (légszomj, tachypnea) és a gyomor-bél traktus rendellenességei.
A tejsavas acidózist vagy a hepatotoxicitást igazoló laboratóriumi paraméterek klinikai tünetei vagy rendellenességei (hepatomegalia és a máj zsíros degenerációja esetén, még az aminotranszferázok aktivitásának kifejezett növekedése nélkül is) a tabletták szedését abba kell hagyni.
Az Abacavir-ABC alkalmazását a betegek rendszeres klinikai vizsgálatával kell kísérni a szubkután zsír újraeloszlása szempontjából, mivel az antiretrovirális kombinációs terápia a lipodystrophia szindróma kialakulását okozhatja. Ha a lipid anyagcsere zavart (a lipidek és a glükóz koncentrációja a vérszérumban), akkor a pácienst további kezeléssel írják elő.
Tünetmentes opportunista fertőzések (vagy oligó tünetmentes) jelenlétében súlyos immunhiányban szenvedő HIV-fertőzött betegeknél a kombinált antiretrovirális kezelés megkezdésekor a kezelés fokozhatja a fertőzés tüneteit és súlyos következményekhez vezethet. Tipikus patológiák a citomegalovírus retinitis, fokális vagy generalizált mikobakteriális fertőzés, a Pneumocystis jirovecii által okozott tüdőgyulladás.
Az Abacavir-ABC szedésének ideje alatt a HIV-fertőzés vagy az opportunista fertőzések szövődményeinek magas kockázata miatt a betegeknek állandó orvosi felügyeletre van szükségük a megfelelő terápia időben történő kinevezéséhez.
Gyógyszerkölcsönhatások
Más gyógyszerek egyidejű alkalmazásának lehetőségét az abakavir kezelés alatt a kezelőorvos határozza meg.
Analógok
Az Abakavir-ABC analógjai: Abakavir, Olitid, Ziagen.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
