Abacavir-ABC

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Használati útmutató:

1. Kiadási forma és összetétel
2. Felhasználási javallatok
3. Ellenjavallatok
4. Az alkalmazás módja és adagolása
5. Mellékhatások
6. Különleges utasítások
7. Gyógyszerkölcsönhatások
8. Analógok
9. A tárolás feltételei
10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Az Abacavir-ABC a HIV ellen aktív vírusellenes szer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - tabletta, filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, barnássárga, töréskor két réteg látható, amelyek közül a tabletta magja fehér vagy fehér, sárga árnyalattal (10 db. Hólyagcsíkban, kartondobozban 6 csomagolás; 60 db. polimer kannákban vagy palackokban, kartondobozban 1 doboz vagy palack).

Az Abacavir-ABC hatóanyaga az abakavir-szulfát, 1 tablettában - 0,351 g, ami 0,3 g abakavirral egyenértékű.

Kiegészítő komponensek: kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, nátrium-karboxi-metil-keményítő.

A filmhéj összetétele: opadry II 85F220031 sárga (titán-dioxid, polivinil-alkohol, talkum, makrogol 4000, sárga vas-festék).

Felhasználási indikációk

Az Abacavir-ABC alkalmazása a HIV-fertőzés kombinált terápiájában javallt.

Ellenjavallatok

Mérsékelt vagy súlyos májműködési zavar;
3 hónaposnál fiatalabb és 14 kg-nál kisebb súlyú gyermekek;
Szoptatási időszak;
Túlérzékenység az abakavirral és a gyógyszer segédkomponenseivel szemben.

Óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik hajlamosak a koszorúér-betegség kialakulására, valamint artériás magas vérnyomásban, diabetes mellitusban, dyslipidaemiában, dohányzásban.

A gyógyszer terhesség alatti felírásának célszerűségét az orvos határozza meg, mérlegelve a terápia várható hatását az anyára és a magzatra gyakorolt lehetséges veszélyt.

Az alkalmazás módja és adagolása

A tablettákat szájon át kell bevenni.

Ajánlott adagolás:

Felnőttek: 0,3 g naponta kétszer;
3 hónapos és 16 év közötti gyermekek: 0,008 g / 1 kg testsúly napi kétszer.

Mellékhatások

Emésztőrendszer: étvágytalanság, hasi fájdalom, hányinger, a szájnyálkahártya fekélyesedése, hányás, hasmenés, májelégtelenség, a májenzimek fokozott aktivitása;
Vázizomrendszer: gyakran - hiperlaktatémia; ritkán - tejsavas acidózis, a zsírszövet felhalmozódása vagy újraeloszlása (előfordulásának valószínűsége antiretrovirális gyógyszerektől, egyidejű terápiától és sok más tényezőtől függ);
Idegrendszer: álmosság, fejfájás, paresztézia;
Húgyúti rendszer: veseelégtelenség, emelkedett szérum kreatininszint;
Légzőrendszer: torokfájás, köhögés, légszomj, légzési nehézség, felnőttkori légzési nehézség szindróma;
Nyirok és vérképző rendszer: lymphopenia;
Mozgásszervi rendszer: myalgia; ritkán - arthralgia, rhabdomyolysis, fokozott kreatin-foszfokináz aktivitás;
Dermatológiai reakciók: bőrkiütés (gyakran csalánkiütéses, makulopapuláris); nagyon ritkán - exformatív erythema multiforme (beleértve a toxikus epidermális nekrolízist, Stevens-Johnson szindrómát);
Mások: fáradtságérzés, ödéma, láz, rossz közérzet, lymphadenopathia, kötőhártya-gyulladás, artériás hipotenzió, anafilaxiás reakciók.

Különleges utasítások

Az abakavir alkalmazásának hátterében, gyakrabban a kezelés első 6 hetében, a túlérzékenység tünetei jelentkezhetnek, ebben az esetben a gyógyszert törölni kell.

Fennáll a zsírmájbetegség, a hepatomegalia, a tejsavas acidózis kialakulásának kockázata, beleértve a végzetes következményeket is (a nők nagyobb valószínűséggel szenvednek ezekben a szövődményekben).

A tejsavas acidózis tünetei: csökkent étvágy, általános gyengeség, a tisztázatlan etiológia gyors fogyása, a légzőrendszer (légszomj, tachypnea) és a gyomor-bél traktus rendellenességei.

A tejsavas acidózist vagy a hepatotoxicitást igazoló laboratóriumi paraméterek klinikai tünetei vagy rendellenességei (hepatomegalia és a máj zsíros degenerációja esetén, még az aminotranszferázok aktivitásának kifejezett növekedése nélkül is) a tabletták szedését abba kell hagyni.

Az Abacavir-ABC alkalmazását a betegek rendszeres klinikai vizsgálatával kell kísérni a szubkután zsír újraeloszlása szempontjából, mivel az antiretrovirális kombinációs terápia a lipodystrophia szindróma kialakulását okozhatja. Ha a lipid anyagcsere zavart (a lipidek és a glükóz koncentrációja a vérszérumban), akkor a pácienst további kezeléssel írják elő.

Tünetmentes opportunista fertőzések (vagy oligó tünetmentes) jelenlétében súlyos immunhiányban szenvedő HIV-fertőzött betegeknél a kombinált antiretrovirális kezelés megkezdésekor a kezelés fokozhatja a fertőzés tüneteit és súlyos következményekhez vezethet. Tipikus patológiák a citomegalovírus retinitis, fokális vagy generalizált mikobakteriális fertőzés, a Pneumocystis jirovecii által okozott tüdőgyulladás.

Az Abacavir-ABC szedésének ideje alatt a HIV-fertőzés vagy az opportunista fertőzések szövődményeinek magas kockázata miatt a betegeknek állandó orvosi felügyeletre van szükségük a megfelelő terápia időben történő kinevezéséhez.

Gyógyszerkölcsönhatások

Más gyógyszerek egyidejű alkalmazásának lehetőségét az abakavir kezelés alatt a kezelőorvos határozza meg.

Analógok

Az Abakavir-ABC analógjai: Abakavir, Olitid, Ziagen.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!