Proxodolol
Proxodolol: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Gyógyszerkölcsönhatások
- 12. Analógok
- 13. A tárolás feltételei
- 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 15. Vélemények
- 16. Ár gyógyszertárakban
Latin neve: Proxodolol
ATX kód: S01EX
Hatóanyag: proxodolol (Proxodolol)
Gyártó: Moszkvai Endokrin üzem, Szövetségi Állami Egységes Vállalkozás (Oroszország), Sintez, JSC (Oroszország)
Leírás és fotó frissítve: 2018.11.30
A proxodolol alfa- és béta-blokkoló, antiglaukóma szer.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - 1% és 2% szemcsepp: átlátszó színtelen vagy világossárga folyadék (1,3; 1,5; 2 vagy 5 ml polimer csőcseppekben, 1, 2, 4, 5 vagy 10 kartondobozban csőcseppek; egyenként 5 vagy 10 ml polimer cseppentő palackokban, kartondobozban 1-2 cseppentő üveg; egyenként 5 ml üveg palackokban, kartondobozban 1 üveg, cseppentős kupakkal vagy 1 cellakontúr csomagolás, amely 5 palack, 5 cseppentős kupakkal együtt; minden csomag tartalmaz utasításokat a Proxodolol használatára is.)
1 ml-es cseppek összetétele:
- hatóanyag: butilaminohidroxi-propoxifenoxi-metil-metil-oxadiazol-hidroklorid (proxodolol) - 10 vagy 20 mg;
- segédkomponensek: nátrium-citrát-pentáz-kvihidrát, nátrium-klorid, benzetónium-klorid, citromsav-monohidrát (vagy citromsav a citromsav-monohidrátban kifejezve), injekcióhoz való víz.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A proxodolol egy nem szelektív alfa- és béta-blokkoló. Hatással van a β 1 -, β 2 - és α-adrenerg receptorokra. Csökkenti a vizes humor termelését és megkönnyíti annak kiáramlását, ami a szemnyomás csökkenését eredményezi.
Az intraokuláris nyomás csökkenését 15-30 perccel a gyógyszer beillesztése után észlelik, a maximum 4-6 óra múlva éri el. A hatás időtartama 24 órán át tart.
Nincs helyi irritáló hatása. Nem befolyásolja a pupilla méretét, elhelyezkedését és fénytörését.
Farmakokinetika
A Proxodolol farmakokinetikai paramétereinek adatait a gyártó nem közölte.
Felhasználási javallatok
- megnövekedett intraokuláris nyomás;
- másodlagos glaukóma, beleértve az aphakikus glaukómát;
- sarokzáró glaukóma - az intraokuláris nyomás csökkentésére (miotikumokkal kombinálva);
- veleszületett glaukóma (ha más terápiás intézkedések nem elégségesek).
Ellenjavallatok
A proxodolol ellenjavallt a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.
A szemcseppeket körültekintően kell alkalmazni a következő esetekben:
- a gyomor és a nyombél peptikus fekélye;
- I. típusú diabetes mellitus;
- atrioventrikuláris blokk II - III fok;
- sinus bradycardia;
- krónikus szívelégtelenség;
- Kardiogén sokk;
- krónikus obstruktív légúti betegség;
- bronchiális asztma;
- gyermekkor;
- terhesség és szoptatás.
Proxodolol, használati utasítás: módszer és adagolás
A proxodololt a kötőhártya-tasakba kell csepegtetni.
A kezelés kezdetén 1-2 csepp 1% -os oldatot írnak fel naponta 2 vagy 3 alkalommal. Elégtelen hatás esetén 2% -os oldatot használnak.
Mellékhatások
- a látószerv részéről: homályos látás, rövid távú égő érzés a szemben;
- az emésztőrendszerből: szájszárazság, gasztralgia, hányinger;
- a központi idegrendszerből: gyengeség, fejfájás, szédülés;
- a szív- és érrendszer részéről: vérnyomás csökkentése, AV blokád, bradycardia;
- allergiás reakciók: csalánkiütés, helyi vagy generalizált exanthema;
- mások: fokozott myometrium kontraktilitás, bronchospasmus kialakulása.
Túladagolás
A Proxodolol szemcseppek helyi alkalmazásával történő túladagolás eseteit nem rögzítették.
Különleges utasítások
A gyógyszeres kezelés során nem ajánlott lágy kontaktlencsét viselni.
A kemény lencsét használó betegeknek az injekció beadása előtt le kell venniük őket, és a cseppek beadása után legkorábban 15–20 perccel fel kell tenniük.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
Bizonyos esetekben a Proxodolol szemcseppek a látás észlelésének átmeneti károsodását okozzák, ezért közvetlenül a gyógyszer beadása után egy ideig tartózkodni kell a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek tiszta látást és fokozott reakciósebességet igényelnek.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A Proxodolol alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nagyon korlátozott. A gyógyszert csak olyan esetekben írják fel, amikor a várható előny meghaladja a lehetséges kockázatokat.
Gyermekkori használat
Nincs elég tapasztalat a gyermekek gyógyszerrel történő kezeléséről. A gyermekgyógyászatban a Proxodololt az előnyök és kockázatok alapos felmérése után alkalmazzák.
Gyógyszerkölcsönhatások
A proxodolol fokozza a klonidin és a pilokarpin intraokuláris nyomásra gyakorolt hatását.
A szisztémás alfa- és béta-blokkolók fokozhatják a hipotenzív hatást.
Analógok
A Proxodolol analógjai: Alfabrim, Alfagan R, Luxfen, Proxodolol-AKOS.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten - oldat injekciós üvegekben, legfeljebb 15 ° C hőmérsékleten - a gyógyszer csőcseppekben és palackokban.
Felhasználhatósági idő - 2 év, az üveg felbontása után - 1 hónap.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Proxodololról
A Proxodolol véleménye pozitív. A betegek rámutatnak a gyógyszer magas antiglaukóma hatékonyságára, jó toleranciájára és alacsony költségére.
A Proxodolol ára a gyógyszertárakban
A Proxodolol hozzávetőleges ára 34 rubel. csomagolásonként, amely 5 csepp csövet tartalmaz, 1,5 ml 1% -os oldattal.
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
