Piracetam Bufus - Használati Utasítás, Injekciós Jelzések, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Piracetam bufus

Piracetam bufus: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Piracetam bufus

ATX kód: N06BX03

Hatóanyag: piracetám (Piracetam)

Gyártó: JSC "PFK Obnovlenie" (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.08.08

Az árak a gyógyszertárakban: 49 rubeltől.

megvesz

A Piracetam bufus nootrop szer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra: átlátszó színtelen vagy enyhén színű folyadék (egyenként 5 ml polimer ampullákban, 10 vagy 100 ampullát tartalmazó kartondobozban és a Piracetam bufus használati útmutatója).

1 ml oldat összetétele:

• hatóanyag: piracetám - 200 mg;
• segédkomponensek: ecetsav, injekcióhoz való víz, nátrium-acetát.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Piracetam bufus hatóanyaga - a piracetam - a nootrop szer, a gamma-aminovajsav (GABA) ciklikus származéka. Közvetlenül befolyásolja az agyat, ezáltal javítja a kognitív folyamatokat: figyelem, memória, tanulási képesség, mentális teljesítmény.

A központi idegrendszerre gyakorolt hatást többféle módon hajtják végre, például megváltoztathatják az agy gerjesztésének terjedési sebességét, javíthatják az idegsejtek anyagcsere-folyamatait és a mikrocirkulációt, és befolyásolhatják a vér reológiai jellemzőit. Javítja az agyi véráramlást, a neokortikális struktúrák szinaptikus vezetését és az agyféltekék közötti kommunikációt. Nincs értágító hatása.

A Piracetam bufus gátolja a vérlemezkék aggregációját, helyreállítja az eritrocita membrán rugalmasságát és csökkenti azok tapadását. 9600 mg dózisnál 30-40% -kal csökkenti a fibrinogén és von Willebrand faktor szintjét, meghosszabbítja a vérzési időt. Mérgezés és hipoxia okozta agyműködési rendellenességek esetén helyreállító és védő hatása van.

Csökkenti a vestibularis nystagmus súlyosságát és időtartamát.

Farmakokinetika

A vérplazmából származó piracetám felezési ideje (T _½) 4-5 óra, a cerebrospinalis folyadéktól 8,5 óra, veseelégtelenség esetén a T _½ meghosszabbodik.

A gyógyszer nem kötődik a plazmafehérjékhez. Áthatol a hemodialízis során alkalmazott vér-agy és placenta gátakon és membránokon. Állatkísérletek során kiderült, hogy a piracetám szelektíven felhalmozódik az agykéreg bazális ganglionjaiban és szöveteiben, főleg a kisagy occipitalis, frontális és parietális lebenyében.

A piracetám nem metabolizálódik a szervezetben. A vesék választják ki, változatlanul a vesefiltrációval. Egészséges önkénteseknél a renális clearance 86 ml / perc.

Felhasználási javallatok

A Piracetam bufus alkalmazásának javallatai:

• intellektuális-mnesztikus rendellenességek tüneti terápiája a demencia megerősített diagnózisa nélküli betegeknél;
• a kortikális myoclonus megnyilvánulásainak csökkenése a piracetámra érzékeny betegeknél (monoterápiaként vagy egy komplex kezelés részeként).

Ellenjavallatok

Abszolút:

• pszichomotoros izgatottság a Piracetam bufus felírásakor;
• az agyi keringés akut zavara (vérzéses stroke);
• Huntington kórusa;
• végstádiumú veseelégtelenség [kreatinin-clearance (CC) <20 ml / perc];
• 3 évesnél fiatalabb gyermekek;
• laktációs időszak;
• a gyógyszer bármely alkotóeleme vagy a pirrolidon-származékok egyéni intoleranciája.

Relatív (a Piracetam bufust óvatosan kell alkalmazni):

• erős vérzés;
• a vérzéscsillapítás megsértése;
• kiterjedt sebészeti beavatkozások;
• enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenség (dózis módosítása szükséges);
• terhesség (feltéve, hogy az előnyök meghaladják a kockázatokat).

Piracetam bufus, használati utasítás: módszer és adagolás

A Piracetam bufus oldat intravénásan (előnyösen) vagy intramuszkulárisan adható be. A gyógyszert olyan betegek számára írják fel, akik nem szedhetik a piracetámot orális adagolási formában (például nyelési nehézséggel vagy eszméletlenség esetén).

A napi adag intravénás infúzióját katéteren keresztül, 24 órán át, állandó sebességgel végezzük. Az oldat teljes térfogatát az orvos határozza meg az indikációktól és a beteg klinikai állapotától függően.

A Piracetam bufus bolus adagolásához a napi adagot rendszeres időközönként 2–4 injekcióra osztják fel. A maximális egyszeri adag 3000 mg. Egy injekció időtartama legalább 2 perc.

A Piracetam buffus intramuszkuláris injekcióit akkor hajtják végre, ha a vénán keresztül történő bevezetés nehéz. Ebben az esetben az oldat egyetlen térfogata nem haladhatja meg az 5 ml-t. Az injekciók gyakorisága hasonló az intravénás vagy orális beadáshoz.

A jövőben, ha erre lehetőség nyílik, a beteget más orális piracetám-készítményekbe helyezik át.

A kezelés időtartamát az orvos határozza meg a betegség jellemzőitől és a tünetek dinamikájától függően.

Ajánlott adagolási rendek:

• intellektuális-mnesztikus rendellenességek: 2400-4800 mg / nap 2-3 injekcióra;
• kérgi myoclonus: a kezdeti napi adag 7200 mg, majd 3-4 napos időközönként az adagot 4800 mg-mal növelik naponta, amíg el nem éri a maximális napi 24000 mg-os adagot (2-3 injekcióban). A kezelés hosszú távú, 6 havonta. Meg kell próbálni az adag csökkentését vagy a Piracetam bufus törlését, fokozatosan (2 naponta) csökkentve az adagot 1200 mg-mal.

A vesék funkcionális károsodásában szenvedő betegeknél az adag a CC szintjétől függően csökken. Férfiaknál ez az érték kiszámítható a szérum kreatinin-koncentráció (CC _syvorot) alapján, a következő képlet segítségével: QC (ml / perc) = [140 - életkor (év) x súly (kg)] / [72 x QC _syvorot (mg / perc) ml)]. A nők minőségminőségének megszerzéséhez a mutatót ugyanazon képlet alapján kell kiszámítani, és a kapott értéket meg kell szorozni 0,85-ös tényezővel.

Ajánlott adagolási rendek a minőség minőségétől függően:

• 50–79 ml / perc - ⅔ a szokásos napi adag 2-3 injekcióhoz;
• 30–49 ml / perc - ⅓ a szokásos napi adag 2 injekcióhoz;
• 20-29 ml / perc - ¹ ∕ ₆ szokásos napi adag 1 injekcióhoz;
• <20 ml / perc - a Piracetam bufus alkalmazása ellenjavallt.

Mellékhatások

A klinikai vizsgálatok során azonosított mellékhatások:

• az idegrendszerből: gyakran - hiperkinézis (1,72%); ritkán - álmosság (0,96%), aszténia (0,23%);
• a psziché részéről: gyakran - idegesség (1,13%); ritkán - depresszió (0,83%);
• az anyagcsere oldaláról: gyakran - a testtömeg növekedése (1,29%).

A regisztráció utáni megfigyelés során regisztrált mellékhatások (előfordulásuk gyakorisága nem ismert, mivel a rendelkezésre álló adatok nem elégségesek):

• az idegrendszerből: álmatlanság, fejfájás, egyensúlyhiány, ataxia, remegés, az epilepszia súlyosbodása;
• a psziché részéről: hallucinációk, szorongás, izgatottság, zavartság;
• a vér és a nyirokrendszer részéről: vérzéses rendellenességek;
• az emésztőrendszerből: hasi fájdalom, hasmenés, gasztralgia, hányinger, hányás;
• a reproduktív rendszer részéről: fokozott nemi vágy;
• a hallószervekből: szédülés;
• a bőr részéről: csalánkiütés, viszketés, dermatitis;
• allergiás reakciók: túlérzékenységi reakciók, anafilaxiás reakciók, angioödéma;
• mások: fájdalom az injekció területén, thrombophlebitis, artériás hipotenzió (intravénás beadással), hipertermia.

Túladagolás

A túladagolás egyetlen esetét regisztrálták a piracetám szájon át történő bevétele után, 75 000 mg napi dózisban. A beteg diszpeptikus rendellenességekkel, például véres hasmenéssel és hasi fájdalommal jelentkezett. Ezek a tünetek valószínűleg összefüggenek az orális készítményben található szorbit magas teljes dózisával. Túladagolási esetekről nincs más jelentés.

A kezelés tüneti. Nincs specifikus ellenszer. Szükség esetén lehetséges a hemodialízis elvégzése (ez az eljárás lehetővé teszi a gyógyszer adagjának körülbelül 50-60% -ának eltávolítását a szervezetből).

Különleges utasítások

A Piracetam bufus vérlemezke-gátló tulajdonságokkal rendelkezik, ezért óvatosan kell alkalmazni a következő esetekben: súlyos vérzéses rendellenességek, vérzés kockázata (például gyomorfekély hátterében), vérzéscsillapítási rendellenességek, vérzéses cerebrovaszkuláris rendellenességek a történelemben, műtéti beavatkozások (beleértve a fogorvosi rendszert is), felvétel véralvadásgátlók és vérlemezkék elleni szerek (beleértve az acetilszalicilsavat kis adagokban).

A kéreg myoclonusában szenvedő betegeknél a Piracetam bufus-kezelést nem szabad hirtelen abbahagyni, mivel ebben az esetben a görcsrohamok újraindulhatnak.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a piracetám képes behatolni a hemodialízis gépek szűrőmembránjaiba.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A nootropikus terápia ideje alatt óvintézkedéseket kell tenni a járművezetőknek és a potenciálisan veszélyes munkát végző személyeknek, amelyek reakciósebességet és nagy figyelmet igényelnek.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Állatkísérletek nem tárták fel a gyógyszer közvetlen vagy közvetett hatását a magzat képződésére, a terhességre és a szülésre, a szülés utáni fejlődésre. Nem végeztek kontrollált vizsgálatokat a piracetám emberi terhességre gyakorolt hatásairól. Megállapították, hogy a gyógyszer behatol a placenta gátjába, és a gyermekben eléri azokat a koncentrációkat, amelyek az anya plazmaszintjének 70–90% -át teszik ki. Ebben a tekintetben a terhesség alatt az orvos csak akkor írhat fel Piracetam bufust, ha a nő klinikai állapota megköveteli a kezelést ezzel a gyógyszerrel, és a terápia előnyei határozottan magasabbak, mint a lehetséges kockázatok.

A piracetám átjut az anyatejbe, ezért kerülje a szoptatás alatt történő alkalmazását, vagy hagyja abba a szoptatást.

Gyermekkori használat

A Piracetam bufus intravénás beadása és intramuszkuláris injekciója ellenjavallt 3 év alatti gyermekeknél.

Károsodott vesefunkcióval

A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt végstádiumú veseelégtelenségben (CC <20 ml / perc).

Ha vannak jelzések a Piracetam bufus alkalmazására, akkor ezt óvatosan kell előírni enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenség esetén, a dózist a CC értékétől függően módosítva.

A májműködés megsértése esetén

A máj funkcionális rendellenességeiben szenvedő betegeknél nem szükséges megváltoztatni a kezelési rendet.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknél szükség lehet a Piracetam bufus adagjának módosítására az életkorral összefüggő vesefunkció csökkenés miatt. A kezelés során ellenőrizni kell a minőségellenőrzést.

Gyógyszerkölcsönhatások

A piracetám főként (90%) változatlan formában ürül, ezért a farmakokinetikai paraméterek változásának valószínűsége más gyógyszerek hatására alacsony.

Ha a Piracetam bufust pajzsmirigyhormonokat kapó betegeknek írják fel, alvászavarok, ingerlékenység és zavartság léphet fel. Egy publikált tanulmányban, amely visszatérő vénás trombózisban szenvedő betegeket követett, a piracetam, amelyet napi 9600 mg-os dózisban adtak be, nem befolyásolta a nemzetközi normalizált arány (INR) eléréséhez szükséges dózisban használt acenocoumarol tulajdonságait. Az acenocoumarol monoterápiához képest azonban a piracetam (9600 mg / nap) hozzáadása jelentősen csökkentette a vérlemezke aggregációt, a fibrinogén és von Willebrand faktor koncentrációját, a béta-tromboglobulin felszabadulást, valamint a szérum és a vér viszkozitását.

A piracetám 142, 426 és 1422 mg / ml koncentrációban nem gátolja a citokróm P ₄₅₀ izozimokat. A gyógyszer 1422 mg / ml koncentrációban történő alkalmazásakor a CUR 2A6 (21%) és a 3A 4/5 (11%) minimális gátlását figyelték meg. A gátlási állandó normál értékei azonban feltehetően magasabb koncentrációban érhetők el. Így a piracetám és más gyógyszerek metabolikus kölcsönhatása valószínűtlen.

Amikor a Piracetam bufust napi 20 000 mg-os dózisban írták fel 4 hétig epilepsziás betegek számára, akik stabil dózisú epilepsziaellenes szereket (például valproátot, fenitoint, karbamazepint, fenobarbitált) kaptak, a maximális szérumkoncentráció és a koncentráció-idő görbe alatti terület nem változott. »Ezek a gyógyszerek.

Az etanol nem befolyásolja a szérum piracetám szintjét. Az 1600 mg-os dózisú gyógyszer nem változtatta meg az etanol szintjét a vérben.

Analógok

A Piracetam bufus analógjai: Amilonosar, Anvifen, Boluses Huato, Gleazer, Gliatilin, Idebenon, Quinel, Cortexin, Lucetam, Memotopil, Neipilept, Noben, Nootropil, Pantogam, Recognan, Semaxez, Celemylitrep, Fontogam, Tsvetogam Encephabol, Escotropil stb.

A tárolás feltételei

25 ° C alatti hőmérsékleten, fénytől védve, gyermekektől elzárva tárolandó.

Az eltarthatósági idő 5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Piracetam bufusról

A vélemények szerint a Piracetam bufus hatékony nootropikus szer, amely jelentősen javítja a figyelmet és a memóriát, megszünteti a fejfájást, a szédülést, a fülzúgást és a fokozott fáradtság érzését. A gyógyszert gyakran a stroke utáni gyógyulási időszakban írják fel, a nyaki osteochondrosis komplex terápiájában, agyi érrendszeri balesetek és kognitív károsodások esetén.

Ezenkívül a betegek megjegyzik a Piracetam bufus alacsony költségeit, valamint a kényelmes és biztonságos polimer ampullákat. Sokan a piracetamot az orális adagolási formákban részesítik előnyben, az egyszerű beadás miatt, de jelzik, hogy a hatás az injekciók után gyorsabban fejlődik.

A mellékhatások közé tartozik az idegesség, az alvászavarok és a gyermekek agresszivitása.

A Piracetam buffus ára a gyógyszertárakban

A Piracetam bufus 200 mg / ml hozzávetőleges ára egy 10 ml-es ampulla csomagolásában, a gyógyszertári lánctól függően, 38–67 rubel lehet.

Piracetam bufus: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Piracetam bufus 200 mg / ml oldat intravénás és intramuszkuláris alkalmazáshoz 5 ml 10 db. 49 RUB megvesz

Piracetam bufus 200 mg / ml oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra 5 ml 100 db. 336 r megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!