Tenzotran - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Vélemények, Analógok

Tartalomjegyzék:

Tenzotran - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Vélemények, Analógok
Tenzotran - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Vélemények, Analógok

Videó: Tenzotran - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Vélemények, Analógok

Videó: Tenzotran - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Vélemények, Analógok
Videó: Кардиологи предупреждают об опасности известного лекарства - Россия 24 2024, November
Anonim

Tenzotran

Tenzotran: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
  12. 12. A májműködés megsértése esetén
  13. 13. Alkalmazása időseknél
  14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
  15. 15. Analógok
  16. 16. A tárolás feltételei
  17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  18. 18. Vélemények
  19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Tenzotran

ATX kód: C02AC05

Hatóanyag: Moxonidin (Moxonidin)

Gyártó: Perrigo Israel Pharmaceuticals (Izrael)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.25

Az árak a gyógyszertárakban: 332 rubeltől.

megvesz

Tenzotran filmtabletta
Tenzotran filmtabletta

A Tenzotran vérnyomáscsökkentő hatású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Tenzotran adagolási formája filmtabletta: világos rózsaszín, rózsaszín vagy sötét rózsaszín (0,2, 0,3 vagy 0,4 mg), kerek (kartondobozban 1-3 db 14 db buborékfólia). az összesben).

1 tabletta összetétele:

  • hatóanyag: moksonidin - 0,2; 0,3 vagy 0,4 mg;
  • további komponensek (0,2 / 0,3 / 0,4 mg): laktóz-monohidrát - 94,5 / 94,4 / 94,3 mg; povidon-K25 - 2/2/2 mg; kroszpovidon - 3/3/3 mg; magnézium-sztearát - 0,3 / 0,3 / 0,3 mg;
  • héj: Opadry Y-1-7000 (hipromellóz - 2,186 / 2,18 / 2,165 mg; titán-dioxid - 1,093 / 1,09 / 1,083 mg; makrogol-400 - 0,219 / 0,218 / 0,217 mg) - 3 498/3 488 / 3,465 mg; vörös vas-oxid festék - 0,002 / 0,012 / 0,035 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A moxonidin az imidazolin receptorok szelektív agonistája, amelyek felelősek a szimpatikus idegrendszer reflexes szabályozásáért. Alacsony affinitása van a központi α 2 -adrenerg receptorokhoz, mivel a kölcsönhatás miatt a szájnyálkahártya szárazsága és a szedáció mediálódik.

A moxonidin 21% -kal növeli az inzulinérzékenységi indexet a placebóhoz képest az elhízás és az inzulinrezisztencia mérsékelt artériás hipertóniában.

A szisztolés és diasztolés vérnyomás (vérnyomás) csökkenése a moxonidin egyszeri és hosszú távú alkalmazásával együtt jár a szimpatikus idegrendszer perifériás erekre gyakorolt nyomóhatásának csökkenésével, az OPSS (teljes perifériás vaszkuláris rezisztencia) csökkenésével, míg a pulzus (pulzus) és a szívteljesítmény jelentős nem változhatnak.

Farmakokinetika

A moxonidin orális alkalmazás után szinte teljesen és gyorsan felszívódik a gasztrointesztinális traktus felső részéből. A T max (az anyag maximális koncentrációjának eléréséhez szükséges idő) körülbelül 60 perc. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 88%. Az anyag enyhén metabolizálódik a máj első átjutása során. Az ételbevitel nincs hatással a gyógyszer farmakokinetikájára.

A moxonidin kötődése a vérplazma fehérjéihez 7,2%. Az anyag átjut a vér-agy gáton.

A fő metabolit a dehidratált moxonidin, farmakodinamikai aktivitása a moxonidin aktivitásának körülbelül 10% -a.

Az anyag és metabolitjainak T 1/2 (felezési ideje) 2,5, illetve 5 óra. A moxonidin több mint 90% -a 24 órán belül kiválasztódik a vesén keresztül (változatlan - körülbelül 78%, dehidratált moksonidin formájában - 13%). A vizeletben található egyéb metabolitok az adag körülbelül 8% -át teszik ki. A dózis kevesebb, mint 1% -a ürül a belekben.

Az anyag kiválasztása nagymértékben korrelál a CC-vel (kreatinin-clearance) (összehasonlítva az ép vesefunkciójú betegek mutatóival):

  • 30-60 ml / perc: a vérplazmában a Css (az anyag álló koncentrációja) és a végső T 1/2 növekedése kb. 2-szer, illetve 1,5-szeres;
  • <30 ml / perc: a vérplazmában a C s -ek és a végső T 1/2 háromszorosára emelkedik;
  • <10 ml / perc (a betegek hemodializált végstádiumú veseelégtelenség): növekedése C ss vérplazmában és a végső T 1/2 6 és 4-szer, ill.

Mérsékelt / súlyos veseelégtelenség esetén a moxonidin hosszan tartó alkalmazása nem vezet kumulációhoz a szervezetben. Károsodott vesefunkció esetén a gyógyszer adagját egyedileg kell megválasztani. A hemodialízis során az anyag kissé kiválasztódik.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a Tenzotran-t artériás hipertónia kezelésére írják fel.

Ellenjavallatok

Abszolút:

  • sinoatrialis blokád;
  • beteg sinus szindróma;
  • atrioventrikuláris blokk II - III fok;
  • krónikus veseelégtelenség (kreatinin-clearance-ben szenvedő betegeknél 160 μmol / l);
  • krónikus szívelégtelenség III - IV funkcionális osztály a NYHA osztályozás szerint;
  • súlyos bradycardia (pulzus <50 ütés / perc);
  • az angioödéma terhelt története;
  • galaktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási szindróma vagy laktázhiány;
  • instabil angina;
  • súlyos májelégtelenség (a Child-Pugh skálán> 9 pont);
  • életkor 18 évig;
  • laktációs időszak;
  • a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni egyéni intolerancia.

Rokon (a Tenzotran-t orvosi felügyelet mellett írják fel):

  • atrioventrikuláris blokk I. fok;
  • Parkinson-kór súlyos formában;
  • hemodialízis;
  • glaukóma;
  • krónikus szívelégtelenség I - II funkcionális osztály;
  • epilepszia;
  • szakaszos claudicáció;
  • depresszió;
  • agyi érrendszeri rendellenességek kifejezett lefolyásban;
  • Raynaud-kór;
  • májműködési zavar;
  • krónikus veseelégtelenség (30-60 ml / perc kreatinin-clearance-ben szenvedő betegeknél);
  • szívinfarktus utáni időszak;
  • terhesség.

Utasítások a Tenzotran alkalmazásához: módszer és adagolás

A Tenzotran-t szájon át kellő mennyiségű folyadékkal kell bevenni, függetlenül az ételtől.

A kezdő adag általában 0,2 mg naponta 1 adagban, előnyösen reggel. Szükség esetén 3 hét használat után a napi adag 0,4 mg-ra emelhető 1 adagban (reggel) vagy 2 adagban (reggel és este). Az 1 adagban felvett maximális napi adag 0,4 mg, 2 adagban - 0,6 mg.

30-60 ml / perc kreatinin-clearance-ben szenvedő és hemodializált betegeknél az egyszeri adag nem haladhatja meg a 0,2 mg-ot, a napi adag nem haladhatja meg a 0,4 mg-ot.

Mellékhatások

Leggyakrabban a tanfolyam során, különösen annak elején, szájszárazság, fejfájás, aszténia és álmosság kialakulása figyelhető meg. Ismételt felvétel esetén megnyilvánulásuk gyakorisága és intenzitása csökken.

Lehetséges mellékhatások (> 10% - nagyon gyakori;> 1% és 0,1%, valamint 0,01% és <0,1% - ritkán; <0,01%, az egyes üzeneteket is beleértve - nagyon ritka):

  • emésztőrendszer: nagyon gyakran - xerostomia; gyakran - székrekedés, hányinger és egyéb rendellenességek; nagyon ritkán - kolesztázis, hepatitis;
  • központi idegrendszer: gyakran - álmosság, fokozott fáradtság, szédülés, fejfájás; néha - aszténia, álmatlanság;
  • Urogenitális rendszer: néha - impotencia, inkontinencia vagy vizelet-visszatartás, csökkent libidó;
  • szív- és érrendszer: gyakran - értágulat; néha - Raynaud-szindróma, a vérnyomás jelentős csökkenése, paresztézia, ortosztatikus hipotenzió, a perifériás mikrocirkuláció rendellenességei;
  • látásszerv: néha - száraz szem, viszketéshez vagy égéshez vezet;
  • allergiás reakciók: néha - angioödéma, bőr megnyilvánulásai;
  • mások: néha - gynecomastia, étvágytalanság, ájulás, lábgyengeség, különböző lokalizációjú ödéma, folyadékretenció, fájdalom a fültőmirigyekben.

Túladagolás

Számos túladagolásról számoltak be 19,6 mg-os dózisok egy dózisban, halálos kimenetel nélkül.

A fő tünetek: fokozott fáradtság, hányás és gyomorfájdalom, szédülés, szedáció, fejfájás, álmosság, a vérnyomás jelentős csökkenése, aszténia, bradycardia, xerostomia. Hiperglikémia, tachycardia, a vérnyomás rövid emelkedése lehetséges.

Nincs specifikus ellenszer. A terápia magában foglalja a gyomormosást, a hashajtókat és az aktív szén bevitelét, a tüneti kezelést. A vérnyomás kifejezett csökkenése esetén folyadék bevezetése ajánlott a keringő vér térfogatának és a dopamin használatának helyreállításához. A bradycardia atropinnal szabályozható. A moxonidin túladagolása esetén az α-adrenerg receptor antagonisták kiküszöbölhetik / csökkenthetik a tranziens artériás hipertóniát.

Különleges utasítások

Fokozatosan le kell állítania a Tenzotran szedését.

A kezelés során a betegeknek rendszeresen ellenőrizniük kell a vérnyomást, a pulzusszámot és az EKG-t.

Ha szükséges az egyidejűleg szedett Tenzotran és a béta-blokkolók törlése, akkor az utóbbiakat törlik először, a Tenzotran néhány nap múlva törölhető.

A moxonidin egyidejűleg szedhető tiazid diuretikumokkal, lassú kalciumcsatorna blokkolókkal és angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorokkal.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A terápia ideje alatt a betegeknek figyelembe kell venniük a mellékhatások kialakulásának valószínűségét, beleértve az álmosságot és a szédülést.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

  • laktációs időszak: a terápia ellenjavallt;
  • terhesség: A Tenzotran-t óvatosan írják fel.

Gyermekkori használat

A 18 évesnél fiatalabb betegeknek nem írják fel a Tenzotran-t, ami a szükséges adatok hiánya miatt van.

Károsodott vesefunkcióval

  • CC 160 μmol / l: A Tenzotran-t nem írják elő;
  • CC 30-60 ml / perc: a terápia óvatosan végezhető.

A májműködés megsértése esetén

  • súlyos májkárosodás (Child-Pugh skála> 9 pont): A Tenzotran ellenjavallt;
  • májműködési zavar: a terápia óvatosan végezhető.

Alkalmazása időseknél

Károsodott vesefunkció hiányában az adagolási rend módosítása nem szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatások

Lehetséges kölcsönhatások:

  • tiazid diuretikumok, lassú kalciumcsatornák blokkolói és egyéb vérnyomáscsökkentő hatású gyógyszerek: fokozott hipotenzív hatás (kombinált alkalmazás lehetséges);
  • triciklusos antidepresszánsok: a Tenzotran hatékonyságának csökkenése (a kombináció nem ajánlott);
  • lorazepám: a betegek károsodott kognitív képességének mérsékelt fokozása;
  • benzodiazepinek: fokozzák nyugtató hatásukat;
  • etanol: a hatás erősítése.

Analógok

A Tenzotran analógjai: Physiotens, Moxonidin, Moxonitex, Moxarel.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tartsa gyermekektől elzárva.

Lejárati idő (a tabletták adagjától függően):

  • 0,2 mg - 2 év;
  • 0,3 és 0,4 mg - 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Tenzotranról

A vélemények szerint a Tenzotran hatékony, vérnyomáscsökkentő hatású gyógyszer, monoterápiában vagy más gyógyszerekkel kombinálva. Megjegyezzük a kényelmes adagolási rendet és a gyors hatást. A mellékhatások kialakulásáról ritkán számolnak be.

A Tenzotran ára a gyógyszertárakban

A Tenzotran (28 tabletta 0,2 vagy 0,4 mg) hozzávetőleges ára 209-438 vagy 422-546 rubel.

Tenzotran: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Tenzotran 0,2 mg filmtabletta 28 db.

332 RUB

megvesz

Tenzotran 0,4 mg filmtabletta 28 db.

515 RUB

megvesz

Tenzotran tabletta p.o. 0,4mg 28 db.

634 RUB

megvesz

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: