Tiszta Koncentrált Ló Tetanusz Szérum - Használati Utasítás

Tartalomjegyzék:

Tiszta Koncentrált Ló Tetanusz Szérum - Használati Utasítás
Tiszta Koncentrált Ló Tetanusz Szérum - Használati Utasítás

Videó: Tiszta Koncentrált Ló Tetanusz Szérum - Használati Utasítás

Videó: Tiszta Koncentrált Ló Tetanusz Szérum - Használati Utasítás
Videó: Tetanusz, az életveszélyes merevgörcs - lovas rovat Dr Kovács Szilviával és Balatonyi... 2024, Lehet
Anonim

Tisztított tömény ló tetanusz szérum

Tisztított tömény ló tetanusz szérum: használati utasítás és áttekintés

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Gyógyszerkölcsönhatások
  11. 11. Analógok
  12. 12. A tárolás feltételei
  13. 13. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  14. 14. Vélemények
  15. 15. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Serum antitetanicum equinum purificatum concentratum liquidum

ATX kód: J06AA02; J07AM01

Hatóanyag: tetanusz toxoid (Anatoxinum Tetanicum)

Gyártó: JSC NPO Microgen (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.10

Oldatos injekció Tisztított tömény ló tetanusz szérum
Oldatos injekció Tisztított tömény ló tetanusz szérum

A koncentrált ló tetanusz szérum, koncentrált (Tetanus antitetanus szérum) egy immunológiai készítmény, amely semlegesíti a tetanus toxint.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert injekcióhoz való oldat formájában állítják elő: enyhén opálos, színtelen vagy sárga árnyalatú folyadék üledék nélkül [3000, 10 000, 20 000 vagy 50 000 nemzetközi antitoxikus aktivitás egység (ME) ampullában, a szérum térfogatának kiszámítása az egyes dózisokhoz figyelembe véve a gyógyszer specifikus aktivitása; kartondobozban 5 ampulla tetanus toxoiddal (PSS) és 5 ampulla tisztított, hígított lószérummal *, ampulla késsel vagy hegesztővel ellátva; ha az ampullák résszel, gyűrűvel vagy nyílással rendelkeznek, kés vagy hegesztő nincs rögzítve; minden csomag tartalmaz utasításokat a tömény ló tetanusz szérum használatára is.

1 ml gyógyszer legalább 1200 NE-t tartalmaz.

* 1: 100 arányban hígított lószérum - átlátszó, színtelen folyadék, üledék nélkül (1 ml ampullában).

Farmakológiai tulajdonságok

A PSS a tetanus toxinnal vagy toxoiddal immunizált lovak vérszérumának immunglobulin-frakciója, amely specifikus antitesteket tartalmaz - antitoxinokat, amelyek semlegesítik a tetanus toxint.

Felhasználási javallatok

A ló tetanusz koncentrált szérumát a tetanusz speciális sürgősségi megelőzésére és kezelésére használják.

Ellenjavallatok

  • terhesség: az első felében az AC-toxoid és a PSS alkalmazása ellenjavallt, a második felében - PSS;
  • a PSS, az 1: 100 arányban hígított lószérum vagy a gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység korábbi szedése következtében kialakuló szisztémás allergiás reakciók és szövődmények kórtörténete.

Tisztított tömény ló tetanusz szérum, használati utasítás: módszer és adagolás

A sürgősségi tetanus profilaxis

A tetanusz sürgősségi specifikus profilaxisa a következő elváltozásokra és állapotokra javallt:

  • sérülések a bőr és a nyálkahártyák integritásának megsértésével;
  • fagyás és II, III és IV fokú égési sérülések;
  • szöveti nekrózis vagy bármilyen típusú gangréna, tályogok;
  • behatoló károsodás a gyomor-bél traktusban (GIT);
  • szülés szakosított intézményeken kívül és a közösségben szerzett terhességmegszakítás;
  • állatcsípés.

A betegség sürgősségi megelőzése biztosítja a seb kezdeti műtéti kezelését, és ha szükséges, a tetanussal szembeni specifikus immunitás kialakulását.

A tetanusz sürgősségi specifikus megelőzésére a következő szereket alkalmazzák: AS-toxoid, humán tetanusz-ellenes immunglobulin (IHPS), utóbbi hiányában pedig PSS. Az AC-toxoidot és az ICHPS-t ezen gyógyszerek használati utasításának megfelelően alkalmazzák.

A PSS sürgősségi megelőzésére 3000 NE dózist adnak be szubkután (s / c).

Az alábbiakban bemutatjuk a tetanusz sürgősségi megelőzésére szolgáló profilaktikus szerek megválasztásának diagramját, a rendelkezésre álló dokumentált bizonyítékokkal az oltásokról (figyelembe véve a tetanusz toxoidot tartalmazó gyógyszerrel a korábbi tetanusz elleni oltások jelenlétét és a beteg életkorát):

  • a rutinszerű oltások teljes lefolyása: a gyermekek és serdülők, az utolsó oltás utáni időszaktól függetlenül, nem adnak be kábítószert3;
  • a rutinszerű oltások teljes folyamata az utolsó életkorhoz kapcsolódó újrakezelés nélkül: a gyermekeket és serdülőket, függetlenül az utolsó oltás utáni időszaktól, 0,5 ml AC-toxoidot injektálják;
  • teljes immunizálás 4: felnőtteknél, ha az utolsó oltás utáni időszak legfeljebb 5 év, a gyógyszereket nem adják be, 5 évnél hosszabb ideig 0,5 ml AC-toxoidot adnak be;
  • két oltás 5: bármely életkorú személy esetében, ha az utolsó oltás utáni időszak 5 év vagy annál kevesebb, az AC-toxoidot 0,5 ml-ben, több mint 5 év után az AC-toxoidot 1 ml-ben, az IChPS2-et 250 ME / PSS-nél 3000 ME-nél injektálják. 7;
  • egy oltás: bármely életkorú személy számára, ha az utolsó oltás utáni időszak legfeljebb 2 év, 0,5 ml AC-toxoidot adnak be (az IHPS-t és a PSS-t nem használják 6); több mint 2 év elteltével az AC-toxoidot 1 ml-ben adják be, ICHPS 250 ME / PSS 3000 ME 7-nél;
  • nincs oltás: 5 hónaposnál fiatalabb gyermekek nem használják az AC-toxoid 9-et, az IChPS-t 250 ME-vel injektálják; bármely más életkorú személynek az AC-toxoidot 0,5 ml 7,8 dózisban, ICHPS-t 250 ME / PSS-en 3000 ME 7-en adják be.

Az oltások dokumentális bizonyítékának hiányában a következő séma ajánlott:

  • azok a betegek, akiknek a kórelőzményében nincsenek ellenjavallatok az oltásokkal szemben: 5 hónaposnál fiatalabb gyermekek nem injekcióznak AC-toxoidot, IChPS 250 ME-t alkalmaznak; 5 hónapos és annál idősebb gyermekek, serdülők, katonai személyzet, volt katonai személyzet egyenként 0,5 ml AS-toxoidot injektálnak (az ICHPS-t és a PSS-t nem használják 6);
  • a többi kontingens: bármilyen korú személyeket 1 ml AC-toxoiddal, ICHPS 250 ME / PSS 3000 ME-vel injektálnak.

1 - az AC-toxoid helyett 0,5 ml-es dózisban lehetőség van ADS-M-toxoid alkalmazására, abban az esetben, ha ezzel a szerrel diftéria ellen be kell oltani; ha a seb lokalizációja lehetővé teszi, akkor az AC-toxoidot szubkután injekcióval célszerű beadni a helyének területére.

² - használja az ESP-t vagy az MSS-t, előnyben részesítve az előbbit.

³ - fertőzött sebek jelenlétében, ha az utolsó újraoltás utáni időszak legalább 5 év, 0,5 ml AC-toxoidot injektálnak.

4 - felnőttek számára az AC-toxoiddal végzett teljes immunizálás 2 db 0,5 ml-es oltást tartalmaz, 30–40 napos intervallummal, valamint 6–12 hónap múlva végzett újravakcinázást ugyanazon adag mellett; csökkentett sémával - 1 oltás AC-toxoiddal 1 ml-es dózisban és újravakcinázás 1 / 2–2 év után 0,5 ml- es dózissal.

5 - gyermekeknek és felnőtteknek a szokásos 2 oltási séma szerint vagy 1 - felnőtteknek a csökkentett oltási ütemterv szerint.

6 - IPSC-vel vagy PSS-vel injektálják a fertőzött sebek hátterében.

7 - aktív-passzív profilaxis után annak érdekében, hogy az immunizálás 1 / 2–2 év elteltével teljes legyen, 0,5 ml-es dózisban kell újraoltani AS-toxoiddal.

8 - 6 évesnél fiatalabb gyermekek, ha AC-toxoidot kell előírni, intramuszkulárisan kell beadni.

9 - 3 évesnél fiatalabb gyermekek az állapot normalizálása után a megelőző oltások naptárának feltételei szerint.

A PSS bevezetése előtt intradermális vizsgálatot végeznek 0,1 ml dózisban hígított tisztított lószérummal, 0,1 ml osztási értékű fecskendőkkel és vékony tűkkel injektálják az alkar hajlító felületébe. Az injekció beadása után 20 perccel a reakciót rögzítjük. Ha az injekció beadásának helyén fellépő duzzanat vagy bőrpír átmérője kevesebb, mint 1 cm, akkor a mintát negatívnak kell tekinteni, ha 1 cm vagy annál több pozitív. Negatív teszt esetén, steril fecskendő segítségével, a PSS-t 0,1 ml mennyiségben injektáljuk s / c-ben. A kinyitott ampullát steril szalvétával fedjük le. Ha 30 perc elteltével nincs reakció, a megelőzés céljából a teljes szükséges dózist steril fecskendővel injektáljuk terápiás célokra, intravénásán (IV) vagy a gerinccsatornába.

Pozitív intradermális teszttel vagy anafilaxiás reakció kialakulásával a PSS kezdeti szubkután injekciója után az utóbbi további alkalmazása ellenjavallt. Ebben az esetben bevezetik az IChPS-t.

A gyógyszer beadását a kialakított regisztrációs űrlapnak megfelelően rögzítik, feltüntetve az oltás dátumát, dózisát, a gyógyszer gyártóját, tételszámot, az adagolásra adott reakciót.

Tetanusz kezelés

A tetanus toxin károsodásának kezdetétől számított legkorábbi időpontban a betegeket 100 000-200 000 ME dózisban injektálják PSS-sel. A gyógyszert intravénásán vagy a gerinccsatornába adják, miután a mintát tisztított, hígított lószérummal előkészítették. A PSS bevezetését a betegség súlyosságától függően addig ismételjük, amíg a reflex görcsök enyhülnek.

Mellékhatások

A koncentrált ló tetanusz szérum bevezetésének hátterében azonnali (közvetlenül az injekció beadása után vagy néhány órával később), korai (2–6 napos) és hosszú távú (a második héten és később) allergiás reakciók alakulhatnak ki. Ezek a szövődmények a szérumbetegség (bőrpír, viszketés, bőrkiütések, csalánkiütés, ízületi fájdalom, láz stb.) És egyes esetekben anafilaxiás sokk tünetek komplexének kialakulásában nyilvánulnak meg.

Ha anafilaxiás reakció lép fel, a szérum beadását leállítják, és az adrenalint (epinefrin) szubkután (0,3–1 ml) adják be; kordiamin - 1,5-2 ml; hidrokortizon - 50-100 ml vagy prednizolon - 25 ml; sztrofantin - 0,05 ml 40% -os glükózoldattal 20 ml dózisban.

Túladagolás

A túladagolás tüneteit nem állapították meg.

Különleges utasítások

A gyógyszer nem alkalmas felhasználásra, ha fizikai tulajdonságai megváltoznak, a csomagolás integritása megsérül vagy a címkézés hiányzik, valamint a tárolási rend megsértése esetén.

A szérum beadása előtt az idegen fehérjével szembeni érzékenység megállapítása érdekében 1: 100 hígított tisztított lószérummal intradermális vizsgálatot kell végezni.

A PSS alkalmazásakor figyelembe kell venni a sokk kockázatát, ezért minden oltott beteget szigorúan ellenőrizni kell a gyógyszer beadása után 1 órán keresztül. Azokon a helyeken, ahol oltásokat végeznek, anti-shock terápiának kell rendelkezésre állnia. A PSS-ben részesült betegeknek haladéktalanul orvoshoz kell fordulniuk, ha a szérumbetegséghez hasonló tünetek jelentkeznek.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Nincs elérhető adat.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A ló tetanusz koncentrált szérumának használata terhesség és szoptatás alatt csak egészségügyi okokból lehetséges, az anya várható előnyeinek és a magzat / gyermek egészségét fenyegető veszélyek alapos felmérése után.

Gyógyszerkölcsönhatások

A tetanus toxoid vagy a PSS együttes beadásával az immunválasz elnyomódik.

Analógok

A koncentrált ló tetanusz szérum analógjai: AC-toxoid, ICHPS, Tetanus antitetanus immunglobulin az emberi vérszérumból stb.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, 2-8 ° C hőmérsékleten tárolja, elkerülve a fagyást.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Kiadva orvosi intézmények számára.

Vélemények a koncentrált ló tetanusz szérumról

Sok vélemény szerint a ló tetanusz koncentrált szérum olyan gyógyszer, amely a tetanusz sürgősségi megelőzéséhez szükséges sérülések, égési sérülések, fagyások, állatcsípések és egyéb sérülések esetén. Ezenkívül a PSS-t a tetanusz kezelésére használják, a lehető legkorábbi időpontban injekciózzák sérülések miatt.

A tetanusz immunizálással és oltásokkal megelőzhető. A gyermekek aktív védekezésen esnek át ennek a betegségnek az Országos Oltási Menetrend szerint. Sok felhasználó szerint, mivel a tetanusz rendkívül súlyos fertőzés, és hosszú ideig nem alakul ki immunitása vele szemben, a felnőtteket 10 évente újra be kell oltani e betegség ellen.

A gyógyszer hátrányai a legtöbb esetben az allergiás reakciók formájában jelentkező mellékhatások bevezetését követő fejlesztések.

A tömény ló tetanusz szérum ára gyógyszertárakban koncentrálódik

A koncentrált ló tetanusz szérum (oldatos injekció 3000 NE) ára a helyhez kötött gyógyszertárakban: 650-730 rubel. 5 ampullához, 5 ampulla tisztított, hígított lószérummal kiegészítve.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: