Rinzasip Gyerekeknek - A Por Használatára Vonatkozó Utasítások, ár, Vélemények

Tartalomjegyzék:

Rinzasip Gyerekeknek - A Por Használatára Vonatkozó Utasítások, ár, Vélemények
Rinzasip Gyerekeknek - A Por Használatára Vonatkozó Utasítások, ár, Vélemények

Videó: Rinzasip Gyerekeknek - A Por Használatára Vonatkozó Utasítások, ár, Vélemények

Videó: Rinzasip Gyerekeknek - A Por Használatára Vonatkozó Utasítások, ár, Vélemények
Videó: Реклама Кагоцел - Суд над простудой и гриппом 2024, November
Anonim

Rinzasip gyerekeknek

Rinzasip gyermekeknek: használati utasítások és áttekintések

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
  12. 12. A májműködés megsértése esetén
  13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
  14. 14. Analógok
  15. 15. A tárolás feltételei
  16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  17. 17. Vélemények
  18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Rinzasip gyermekeknek

ATX kód: N02BE51

Hatóanyag: paracetamol (paracetamol), aszkorbinsav (aszkorbinsav), feniramin (feniramin)

Gyártó: Unique Pharmaceutical Laboratories (India)

Leírás és fotófrissítés: 2019.12.12

Árak a gyógyszertárakban: 243 rubeltől.

megvesz

Szemcsés por belsőleges oldat készítéséhez Rinzasip gyermekeknek
Szemcsés por belsőleges oldat készítéséhez Rinzasip gyermekeknek

A Rinzasip gyermekeknek tüneti orvosság megfázás és akut légúti megbetegedések kezelésére.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - szemcsés por orális adagolásra szánt oldat készítéséhez: változó intenzitású rózsaszínű, fehér és sötét rózsaszín foltokkal, málnaízzel (egyenként 3 g többrétegű tasakokban, kartondobozban 5 vagy 10 tasak és használati utasítás a Rinzasip használatához gyermekek számára). …

A készítmény összetétele 1 tasakhoz:

  • hatóanyagok: paracetamol - 280 mg, aszkorbinsav - 100 mg, feniramin-maleát - 10 mg;
  • segédkomponensek: málna aroma Permasil 11036-31, szacharóz, aceszulfám-kálium, aszpartám, magnézium-citrát, azorubinvörös festék.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A gyermekeknek szánt kombinált Rinzasip készítmény hatása a hatóanyag tulajdonságainak köszönhető:

  • paracetamol (nem narkotikus fájdalomcsillapító) - lázcsillapító és fájdalomcsillapító szer, amely csökkenti a lázat és csökkenti a megfázással járó fájdalmat (fejfájás, ízületi és izomfájdalom, torokfájás);
  • aszkorbinsav (vitamin-szer) - antioxidáns, amely részt vesz a szénhidrát-anyagcsere, a redox-folyamatok és a véralvadás szabályozásában, a szteroid hormonok szintézisében és a szövetek regenerálásában; csökkenti az erek permeabilitását, növeli a szervezet ellenálló képességét a különféle környezeti tényezők káros hatásaival szemben;
  • A feniramin (a H1-hisztamin receptorok blokkolója) egy antiallergén szer, amely kiküszöböli a megfázásra jellemző tüneteket, mint például a szem, az orr és a torok viszketése, az orrnyálkahártya duzzanata és hiperémiája, orrmelléküregek és orrgarat, exudatív megnyilvánulások (könnyezés, rhinorrhea).

Farmakokinetika

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból (GIT). A maximális plazmakoncentrációt (Cmax) a gyógyszer bevétele után 10-60 perccel figyeljük meg. A gyógyszer eloszlik a legtöbb testszövetben, beleértve a placenta gátat és az anyatejet is. Terápiás dózisokban alkalmazva kissé kötődik a plazmafehérjékhez, de a kötés növekszik a koncentráció növekedésével. A paracetamol elsődleges metabolizmusa a májban történik. Főleg szulfátok és glükuronidok formájában ürül a szervezetből a vesén keresztül. A felezési idő (T 1/2) 1-3 óra.

Az aszkorbinsav teljesen és gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban. A plazmafehérjék 25% -ban kötődnek. Metabolitként ürül a vizelettel. Túlzott adagok bevétele esetén gyorsan, változatlan formában ürül.

A feniramin C max 1–2,5 órán belül eléri, az adag körülbelül 70–80% -a változatlan formában vagy metabolitok formájában ürül a vizelettel. A T 1/2 16-19 óra.

Felhasználási javallatok

A gyermekeknek szánt Rinzasip a megfázás tüneteinek, köztük az influenza, az akut légzőszervi megbetegedések, valamint az allergiás vagy fertőző-gyulladásos etiológia rhinitisének és rhinopharyngitisének megszüntetésére szolgál.

Ellenjavallatok

Abszolút:

  • életkor 6 évig;
  • terhesség és szoptatás ideje;
  • glükóz-galaktóz malabszorpció;
  • a fruktóz intoleranciája;
  • szacharáz / izomaltáz hiánya;
  • fenilketonuria;
  • a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya;
  • vérbetegségek;
  • súlyos máj / vese diszfunkció;
  • portális hipertónia;
  • alkoholizmus;
  • túlérzékenység a gyógyszer bármely aktív vagy segédkomponensével szemben.

Relatív (a Rinzasip-et óvatosan kell alkalmazni):

  • veleszületett hiperbilirubinémia (Dubin-Johnson, Gilbert vagy Rotor szindróma);
  • vizelési nehézség;
  • Krónikus bronchitis;
  • bronchiális asztma;
  • pyloroduodenális obstrukció;
  • a gyomor és / vagy a nyombél szűkülő fekélye;
  • tüdőtágulás;
  • cukorbetegség;
  • triciklikus antidepresszánsok vagy monoamin-oxidáz-gátlók (MAO) együttadása;
  • a májra potenciálisan negatív hatást gyakorló gyógyszerek (karbamazepin, izoniazid, rifampicin, fenitoin, zidovudin, fenobarbitál, barbiturátok és egyéb mikroszómális májenzimek induktorai) egyidejű alkalmazása.

Rinzasip gyermekeknek, használati utasítás: módszer és adagolás

A Rinzasip granulált porból készítenek oldatot gyermekek számára: 1 tasak üvegenként (200 ml) meleg vízben. A gyógyszert szájon át alkalmazzák.

Ajánlott mennyiségű tasak különböző korú gyermekek számára:

  • 6-10 évesek - 1 tasak naponta 2-szer;
  • 10-12 évesek - 1 tasak naponta háromszor;
  • 12-15 évesek - 1 tasak naponta négyszer.

A dózisok közötti minimális elfogadható intervallum 4 óra.

A gyógyszeres kezelést legfeljebb 5 napig végezzük.

Mellékhatások

A Rinzasip gyermekeknek történő szedésekor a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

  • az emésztőrendszerből: a szájnyálkahártya szárazsága, fájdalom az epigasztrikus régióban, hányinger, hányás, hepatotoxikus tünetek;
  • a vizeletrendszerből: vizelési nehézség, nephrotoxikus megnyilvánulások (intersticiális nephritis, glükózuria, vesekólika, papilláris nekrózis);
  • érzékszervektől: a szállás parézise, mydriasis, megnövekedett intraokuláris nyomás;
  • az idegrendszerből: alvászavar, álmosság, fejfájás, ingerlékenység, szédülés;
  • a vérképző szervek részéről: agranulocytosis, thrombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, methemoglobinemia, vérszegénység (beleértve az aplastikus és hemolitikus);
  • allergiás reakciók: csalánkiütés és egyéb bőrkiütések, bőrviszketés, anafilaxiás sokk, angioödéma;
  • mások: hörgőgörcs.

Nagyon ritka esetekben a Rinzasip gyermekeknek történő szedése során a következő súlyos bőrreakciók lépnek fel:

  • Stevens-Johnson szindróma (rosszindulatú exudatív erythema): a multiforme erythema súlyos formája, amely hólyagok megjelenésével jár a bőrön és a nyálkahártyákon, beleértve a szemet, a szájat, a torkot és a nemi szerveket;
  • akut generalizált exantematikus pustulosis: akut állapot, amely láz, pustuláris kiütés, diffúz erythema égéssel és viszketéssel jelentkezik, néha a nyálkahártya, az arc és a kezek duzzanata;
  • toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma): súlyos allergiás bullous dermatitis, amely a hámszövetsejtek (keratinocyták) kiterjedt halálának következménye, és a bőr nagy területeinek leválásához vezet a dermoepidermális csomópont helyein (külsőleg a bőr úgy néz ki, mintha forrásban lévő vízzel leforráznák).

Túladagolás

A Rinzasip túladagolása esetén sürgősen orvoshoz kell fordulnia. A gyors elsősegélynyújtás kritikus, még toxikus tünetek hiányában is.

A feniramin túladagolásának tünetei: tudatzavar, görcsök, kóma.

12 év alatti gyermekeknél a paracetamol akut túladagolása lehetséges, ha ≤ 0,15 g / kg-ot szed, ez nem jár hepatotoxicitással. 12 évesnél idősebb serdülőknél és felnőtteknél a túladagolás tünetei a paracetamol 7,5 g-ot meghaladó dózisának bevétele után 8 órán belül jelentkeznek. A 15 g vagy annál nagyobb adag bevétele után orvosi ellátás hiányában halálesetek is előfordulhatnak (a betegek <3-4% -a, akik nem részesültek megfelelő kezelésben).

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a paracetamol iránti érzékenység küszöbértéke csökkenthető gyermekeknél, valamint egyes betegeknél alultápláltság, alkoholfogyasztás vagy bizonyos gyógyszerek (például májmikrosomális enzimek induktorai) miatt.

A túlzott gyógyszeradag bevétele után az első 24 órában jelentkező tünetek: fokozott izzadás, általános rossz közérzet, a bőr sápadtsága, hasi fájdalom, hányinger, hányás.

12–48–72 óra elteltével funkcionális májbetegség jelei alakulhatnak ki: a májenzimek fokozott aktivitása, hepatonecrosis. Súlyos mérgezés esetén májelégtelenség, progresszív encephalopathia, kóma lehetséges. Ritka esetekben a májelégtelenségnek fulmináns lefolyása van, és veseelégtelenség (tubuláris nekrózis) bonyolítja.

Várhatóan az akut májelégtelenség a következő klinikai rendellenességekhez vezethet: vérzés a gyomor-bél traktusból, hasnyálmirigy-gyulladás, tejsavas acidózis, metabolikus acidózis, hipoglikémia, légzési elégtelenség, koagulopátiák, disszeminált intravaszkuláris koaguláció, trombocitopénia, bakteriális / gombás fertőzés, encephalitis, agyödéma, artériás hipotenzió, kardiomiopátia, többszervi elégtelenség, kóma. A májelégtelenség kiteljesedése vagy következményei végzetesek lehetnek.

A beteget először kimossák a gyomorból. Ha a gyógyszer bevétele óta nem telt el 6 óránál tovább, az aktív szén bevitelét jelzik. 8-9 óra elteltével az SH-csoportok donorjait és a glutation (metionin) szintézis prekurzorait vezetik be, 12 óra múlva - acetil-ciszteint. A további orvosi intézkedéseket (a metionin és az acetil-cisztein utólagos beadásának szükségességét) egyedileg határozzuk meg, miután kiderült a paracetamol koncentrációja a vérben, valamint a gyógyszer bevétele utáni időszaktól függően. A túladagolás negatív megnyilvánulásainak kiküszöbölésére tüneti terápiát végeznek.

Különleges utasítások

A gyermekeknek szánt Rinzasip-ot nem szabad más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel együtt bevenni.

A gyógyszeres kezelés során ellenőrizni kell a perifériás vér paramétereit, a vese és a máj állapotát.

A gyermekeknek szánt Rinzasip por összetétele szacharózt tartalmaz: 1 tasakban - 2361,7 mg, ami 0,2 kenyéregységnek felel meg. Ezt figyelembe kell venni cukorbetegségben szenvedő gyermekek és alacsony kalóriatartalmú étrendben szenvedő betegek kezelésénél.

A paracetamolt kapó személyeknél nem szabad tanulmányozni a vérplazma glükóz- vagy húgysavtartalmát, mivel a gyógyszer torzítja az eredményeket.

Ha a betegség tünetei a Rinzasip gyermekek számára történő 5 napos szedése után is fennállnak vagy súlyosbodnak, konzultálnia kell orvosával.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A gyógyszer álmosságot okozhat, amelyet figyelembe kell venni a fokozott figyelmet és a reakció sebességét igénylő tevékenységek során.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Klinikai vizsgálatokat a gyógyszer magzatra / gyermekre gyakorolt hatásáról terhesség és szoptatás alatt nem végeztek, ezért a gyermekek számára szánt Rinzasip ellenjavallt, hogy a nők a megadott életszakaszokban szedjék őket.

Gyermekkori használat

A Rinzasip gyermekeknek nem 6 évesnél fiatalabb betegek kezelésére szolgál.

Károsodott vesefunkcióval

A gyógyszer szedése ellenjavallt a vesék súlyos funkcionális rendellenességeiben.

A májműködés megsértése esetén

A gyermekek számára a Rinzasip vétele ellenjavallt súlyos májműködési rendellenességek esetén.

Gyógyszerkölcsönhatások

  • urikozurikus gyógyszerek: paracetamol hatására hatásuk csökken;
  • glükokortikoszteroidok: nő a glaukóma kockázata;
  • a mikroszómális oxidáció gátlói (például cimetidin): csökken a paracetamol hepatotoxikus hatásának kialakulásának valószínűsége;
  • etanol, a mikroszómális májenzimek induktorai (beleértve az izoniazidot, karbamazepint, fenitoint, barbiturátokat, zidovudint, rifampicint): a paracetamol hepatotoxikus hatása fokozódik;
  • etanol, nyugtatók, MAO-gátlók: hatásuk fokozott;
  • szívglikozidok (beleértve a digoxint is): szívritmuszavarok alakulhatnak ki, nő a szívinfarktus kockázata;
  • közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinszármazékok): alkalmi paracetamol bevitel mellett a nemzetközi normalizált arány nem változik, hosszan tartó alkalmazás esetén azonban ezeknek a gyógyszereknek a hatása fokozódik, a vérzés kockázata nő;
  • szalicilátok: a nefrotoxikus hatás fokozódik;
  • kloramfenikol: felezési ideje növekszik;
  • antipszichotikumok (fenotiazin-származékok), antiparkinson gyógyszerek, antidepresszánsok: fokozódik a nyugtató hatás, fennáll a szájnyálkahártya szárazságának, a vizeletretenciónak és a székrekedésnek a kockázata;
  • egyéb antikolinerg tulajdonságú gyógyszerek (atropinszerű görcsoldó gyógyszerek, fenotiazin-sorozat antipszichotikumok, antihisztaminok): fokozódnak a központi atropin-szerű hatások.

Analógok

A Rinzasip analógjai a gyermekek számára a Rinza a gyermekek számára, az Antigrippin a gyermekek számára, a DesGrippin, a gyermekek számára a Fervex stb.

A tárolás feltételei

Száraz helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Rinzasip gyermekeknek

Azok a szülők, akik a gyógyszert gyermekek kezelésére használták, többnyire pozitív véleményeket hagynak a gyermekek számára a Rinzasip-ról. Megjegyzik, hogy a gyógyszer szedésekor a kellemetlen megfázásos tünetek hatékonyan megszűnnek: fejfájás, orrfolyás, láz, orrdugulás. A gyógyszer hatása gyorsan fejlődik. Az elkészített oldatnak málna íze van, amelyet azonban nem minden gyerek szeret. A por viszonylag olcsó.

A hiányosságok közül jelzik a festék tartalmát, az ellenjavallatok és a lehetséges mellékhatások nagy listájának jelenlétét. Elszigetelt esetekben panaszok merülnek fel a Rinzasip gyermekeknek szedett hatásának hiánya miatt.

A Rinzasip ára gyermekeknek a gyógyszertárakban

A gyermekek számára szánt Rinzasip ára por formájában az orális adagolásra szánt oldat elkészítéséhez körülbelül 290–330 rubel. 10 tasakos csomagért.

Rinzasip gyermekeknek: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Rinzasip gyermekeknek 280 mg + 10 mg + 100 mg por belsőleges oldat készítéséhez málna 3 g 10 db.

243 r

megvesz

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: