Ridostin
Ridostin: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Gyógyszerkölcsönhatások
- 14. Analógok
- 15. A tárolás feltételei
- 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 17. Vélemények
- 18. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Ridostin
ATX kód: L03A
Hatóanyag: nátrium-ribonukleát (ribonukleát-nátrium)
Gyártó: Diafarm (Oroszország)
Leírás és fotófrissítés: 2018.11.21
A Ridostin egy immunstimuláló szer, amelynek antibakteriális, vírusellenes és gyulladáscsökkentő hatása van.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - liofilizátum intramuszkuláris (i / m) és szubkután (s / c) alkalmazásra szolgáló oldat elkészítéséhez: liofilizált porózus, fehér, higroszkópos tömeg [8 mg (5 mg hatóanyag) üvegampullákban vagy injekciós üvegekben; 10 ampulla vagy injekciós üveg karton dobozban, szkennerrel együtt; dobozban polisztirol vagy polivinil-klorid 4 vagy 5 ampulla].
1 ampulla (1 adag) összetétele:
- hatóanyag: kétszálú ribonukleinsav (RNS) nátriumsója - 5 mg;
- segédkomponens: nátrium-klorid - 3 mg.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Ridostin hatóanyaga interferoninduktor. Hatásmechanizmusa annak köszönhető, hogy a kétszálú RNS képes endogén interferonok képződését kiváltani: immunogén (gamma-Inf), leukocita (alfa-Inf) és fibroblaszt (béta-Inf), amelyek intracelluláris szinten elnyomják a vírusok szaporodását és az intracelluláris mikroorganizmusok (például chlamydia) fejlődését, mint megakadályozni a fertőző folyamat kialakulását.
Szisztémás szinten a gyógyszer stimulálja a makrofágok és a neutrofilek fagocitózisát. A T- és B-sejt kapcsolaton hatva anti-klamidiális és vírusellenes tulajdonságokkal rendelkezik. A természetes gyilkosok aktiválásával növeli a szervezet ellenállását a fertőzésekkel szemben.
A Ridostin egy korai típusú induktor. Az interferon maximális termelődése a gyógyszer beadása után 2–6 órával figyelhető meg, 2 napon belül visszatér a háttérértékekre.
Terápiás dózisokban a gyógyszer jól tolerálható. Nem kumulálódik, nincs helyi irritáló, mutagén, szenzibilizáló és teratogén hatása, nem befolyásolja a reproduktív funkciót.
Farmakokinetika
I / m adagolás után a Ridostin gyorsan felszívódik, a maximális koncentráció a vérben 15 percen belül eléri. 60 perccel a beadás után a gyógyszer kis mennyiségben (<10%) található a vesék és a máj szöveteiben, az első nap végére kis mennyiségben (2-3%) a bőrben és a gyomor-bél traktusban.
A hatóanyag fő mennyisége (körülbelül 70%) az injekció beadása után 4 órán belül kiválasztódik a vérből, főleg a vizelettel.
Nem hatol át a vér-agy gáton.
Felhasználási javallatok
Az utasítások szerint a Ridostin-t akut légúti vírusfertőzések (ARVI), influenza és különféle fertőző és gyulladásos betegségek, amelyeket chlamydia, egyszerű vírusok, herpes zoster és genitális herpesz okoznak, kezelésére és megelőzésére használják.
Ellenjavallatok
- súlyos máj- és vesebetegség;
- terhesség;
- 7 évesnél fiatalabb gyermekek;
- a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.
A Ridostin alkalmazására vonatkozó utasítások: módszer és adagolás
A gyógyszert intramuszkulárisan vagy szubkután adják be. Közvetlenül beadás előtt az ampulla / injekciós üveg tartalmát feloldjuk 2 ml 0,5% -os prokain oldatban vagy injekcióhoz való vízben.
Normál adagolási rend:
- ARVI és influenza felnőtteknél és 7 éves kortól (megelőzés és kezelés): i / m 1 adag 1 ml 0,5% -os prokain oldatban az orvoslátogatás napján. Ismételt adagot adnak 2 nap után azoknak a betegeknek, akik lázzal, mérgezéssel és a hörgők és a felső légúti krónikus gyulladásos betegségek súlyosbodásának kockázatával fennállnak;
- egyszerű, herpes zoster és zseniális herpesz: 1 adag 3 naponként, 9 napig (a tanfolyam 3 injekciót tartalmaz);
- fertőző urogenitális betegségek: 1 adag 2 naponta, 8 napig (a tanfolyam 4 injekciót tartalmaz). A visszaesés megelőzésére és a visszaesés idején egy második tanfolyamot hajtanak végre. Szükség esetén a kezelést 2-3 hónap elteltével megismételjük.
Mellékhatások
A Ridostin jól tolerálható. Ritka esetekben a hőmérséklet emelkedése lehetséges a terápia ideje alatt.
Túladagolás
Az ajánlott terápiás dózisnál 40-szer nagyobb dózis bevezetésével kisebb változások következtek be az anyagcsere-folyamatokban (a fehérje-frakciók arányának megváltozása a vérben, a kreatinin- és lúgos foszfatáz aktivitás növekedése, a vér kolinészteráz-aktivitásának csökkenése), a vese és a belek vérkeringésének enyhe megsértése, mérsékelt állapot kialakulása nyirok- és leukopéniás reakciók. Ezek a jogsértések visszafordíthatók, rövid távúak és nem igényelnek további korrekciós intézkedéseket. A vízhajtók (például furoszemid) vagy az infúziós méregtelenítő terápia segít felgyorsítani a funkciók helyreállítását.
Különleges utasítások
Nincs elérhető információ.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A Ridostin alkalmazása tilos terhes és szoptató nők számára.
Gyermekkori használat
A gyermekgyógyászatban a gyógyszert az indikációk szerint használják 7 évesnél idősebb gyermekeknél.
Károsodott vesefunkcióval
Súlyos vesebetegség esetén a Ridostin ellenjavallt.
A májműködés megsértése esetén
Súlyos májbetegségek esetén a Ridostin ellenjavallt.
Gyógyszerkölcsönhatások
A Ridostin-nal más gyógyszerek alkalmazása közbeni kölcsönhatások eseteiről nem számoltak be.
Analógok
A Ridostin-nek nincsenek szerkezeti analógjai. Az immunrendszert stimuláló hatású csoportanalógok közé tartoznak a Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm és mások.
A tárolás feltételei
Az eltarthatóság 2 év.
-12 ° C és +8 ° C közötti hőmérsékleten tartsa gyermekektől elzárva.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Ridostinról
A Ridostin véleménye pozitív: a gyógyszer hatékony, ha az indikációk szerint használják, nem tartalmaz szintetikus komponenseket, gyakorlatilag nincs ellenjavallata, nem mérgező, jól tolerálható és más gyógyszerekkel kombinálva.
Ridostin ára a gyógyszertárakban
A Ridostin tényleges ára nem ismert, mivel a gyógyszer jelenleg nem elérhető a piacon.
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
