Ridostin - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Ridostin

Ridostin: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. 14. Analógok
15. 15. A tárolás feltételei
16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. 17. Vélemények
18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Ridostin

ATX kód: L03A

Hatóanyag: nátrium-ribonukleát (ribonukleát-nátrium)

Gyártó: Diafarm (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.11.21

A Ridostin egy immunstimuláló szer, amelynek antibakteriális, vírusellenes és gyulladáscsökkentő hatása van.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - liofilizátum intramuszkuláris (i / m) és szubkután (s / c) alkalmazásra szolgáló oldat elkészítéséhez: liofilizált porózus, fehér, higroszkópos tömeg [8 mg (5 mg hatóanyag) üvegampullákban vagy injekciós üvegekben; 10 ampulla vagy injekciós üveg karton dobozban, szkennerrel együtt; dobozban polisztirol vagy polivinil-klorid 4 vagy 5 ampulla].

1 ampulla (1 adag) összetétele:

• hatóanyag: kétszálú ribonukleinsav (RNS) nátriumsója - 5 mg;
• segédkomponens: nátrium-klorid - 3 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Ridostin hatóanyaga interferoninduktor. Hatásmechanizmusa annak köszönhető, hogy a kétszálú RNS képes endogén interferonok képződését kiváltani: immunogén (gamma-Inf), leukocita (alfa-Inf) és fibroblaszt (béta-Inf), amelyek intracelluláris szinten elnyomják a vírusok szaporodását és az intracelluláris mikroorganizmusok (például chlamydia) fejlődését, mint megakadályozni a fertőző folyamat kialakulását.

Szisztémás szinten a gyógyszer stimulálja a makrofágok és a neutrofilek fagocitózisát. A T- és B-sejt kapcsolaton hatva anti-klamidiális és vírusellenes tulajdonságokkal rendelkezik. A természetes gyilkosok aktiválásával növeli a szervezet ellenállását a fertőzésekkel szemben.

A Ridostin egy korai típusú induktor. Az interferon maximális termelődése a gyógyszer beadása után 2–6 órával figyelhető meg, 2 napon belül visszatér a háttérértékekre.

Terápiás dózisokban a gyógyszer jól tolerálható. Nem kumulálódik, nincs helyi irritáló, mutagén, szenzibilizáló és teratogén hatása, nem befolyásolja a reproduktív funkciót.

Farmakokinetika

I / m adagolás után a Ridostin gyorsan felszívódik, a maximális koncentráció a vérben 15 percen belül eléri. 60 perccel a beadás után a gyógyszer kis mennyiségben (<10%) található a vesék és a máj szöveteiben, az első nap végére kis mennyiségben (2-3%) a bőrben és a gyomor-bél traktusban.

A hatóanyag fő mennyisége (körülbelül 70%) az injekció beadása után 4 órán belül kiválasztódik a vérből, főleg a vizelettel.

Nem hatol át a vér-agy gáton.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a Ridostin-t akut légúti vírusfertőzések (ARVI), influenza és különféle fertőző és gyulladásos betegségek, amelyeket chlamydia, egyszerű vírusok, herpes zoster és genitális herpesz okoznak, kezelésére és megelőzésére használják.

Ellenjavallatok

• súlyos máj- és vesebetegség;
• terhesség;
• 7 évesnél fiatalabb gyermekek;
• a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

A Ridostin alkalmazására vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

A gyógyszert intramuszkulárisan vagy szubkután adják be. Közvetlenül beadás előtt az ampulla / injekciós üveg tartalmát feloldjuk 2 ml 0,5% -os prokain oldatban vagy injekcióhoz való vízben.

Normál adagolási rend:

• ARVI és influenza felnőtteknél és 7 éves kortól (megelőzés és kezelés): i / m 1 adag 1 ml 0,5% -os prokain oldatban az orvoslátogatás napján. Ismételt adagot adnak 2 nap után azoknak a betegeknek, akik lázzal, mérgezéssel és a hörgők és a felső légúti krónikus gyulladásos betegségek súlyosbodásának kockázatával fennállnak;
• egyszerű, herpes zoster és zseniális herpesz: 1 adag 3 naponként, 9 napig (a tanfolyam 3 injekciót tartalmaz);
• fertőző urogenitális betegségek: 1 adag 2 naponta, 8 napig (a tanfolyam 4 injekciót tartalmaz). A visszaesés megelőzésére és a visszaesés idején egy második tanfolyamot hajtanak végre. Szükség esetén a kezelést 2-3 hónap elteltével megismételjük.

Mellékhatások

A Ridostin jól tolerálható. Ritka esetekben a hőmérséklet emelkedése lehetséges a terápia ideje alatt.

Túladagolás

Az ajánlott terápiás dózisnál 40-szer nagyobb dózis bevezetésével kisebb változások következtek be az anyagcsere-folyamatokban (a fehérje-frakciók arányának megváltozása a vérben, a kreatinin- és lúgos foszfatáz aktivitás növekedése, a vér kolinészteráz-aktivitásának csökkenése), a vese és a belek vérkeringésének enyhe megsértése, mérsékelt állapot kialakulása nyirok- és leukopéniás reakciók. Ezek a jogsértések visszafordíthatók, rövid távúak és nem igényelnek további korrekciós intézkedéseket. A vízhajtók (például furoszemid) vagy az infúziós méregtelenítő terápia segít felgyorsítani a funkciók helyreállítását.

Különleges utasítások

Nincs elérhető információ.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Ridostin alkalmazása tilos terhes és szoptató nők számára.

Gyermekkori használat

A gyermekgyógyászatban a gyógyszert az indikációk szerint használják 7 évesnél idősebb gyermekeknél.

Károsodott vesefunkcióval

Súlyos vesebetegség esetén a Ridostin ellenjavallt.

A májműködés megsértése esetén

Súlyos májbetegségek esetén a Ridostin ellenjavallt.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Ridostin-nal más gyógyszerek alkalmazása közbeni kölcsönhatások eseteiről nem számoltak be.

Analógok

A Ridostin-nek nincsenek szerkezeti analógjai. Az immunrendszert stimuláló hatású csoportanalógok közé tartoznak a Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm és mások.

A tárolás feltételei

Az eltarthatóság 2 év.

-12 ° C és +8 ° C közötti hőmérsékleten tartsa gyermekektől elzárva.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Ridostinról

A Ridostin véleménye pozitív: a gyógyszer hatékony, ha az indikációk szerint használják, nem tartalmaz szintetikus komponenseket, gyakorlatilag nincs ellenjavallata, nem mérgező, jól tolerálható és más gyógyszerekkel kombinálva.

Ridostin ára a gyógyszertárakban

A Ridostin tényleges ára nem ismert, mivel a gyógyszer jelenleg nem elérhető a piacon.

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!