Ranisan - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Analógok, Vélemények

Tartalomjegyzék:

Ranisan - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Analógok, Vélemények
Ranisan - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Analógok, Vélemények

Videó: Ranisan - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Analógok, Vélemények

Videó: Ranisan - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Analógok, Vélemények
Videó: Bačkopalanački farmaceuti o spornim lekovima Ranitidin i Ranisan 2024, Március
Anonim

Ranisan

Ranisan: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
  12. 12. A májműködés megsértése esetén
  13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
  14. 14. Analógok
  15. 15. A tárolás feltételei
  16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  17. 17. Vélemények
  18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Ranisan

ATX kód: A02BA02

Hatóanyag: ranitidin (ranitidin)

Gyártó: PRO. MED. TSS Praha a.o. (PRO. MED. CS Praha, as) (Cseh Köztársaság)

Leírás és fotó frissítve: 2018.11.30

Filmtabletta, Ranisan
Filmtabletta, Ranisan

A Ranisan a gyomormirigyek szekrécióját csökkentő szer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, halványrózsaszín (75 mg-os dózisban) vagy majdnem fehér (150 mg-os dózisban), a törésen a héj felső rétege és a sárgás árnyalatú, majdnem fehér vagy fehér színű mag látható; 150 mg-os tablettánál az egyik oldalon fennáll a veszély (10 db buborékfóliában, kartondobozban 1 buborékfólia 75 mg-os tablettával vagy 1-2 buborékcsomagolás 150 mg-os tablettával és a Ranisan használati utasítása).

1 tabletta összetétele:

  • hatóanyag: ranitidin (ranitidin-hidroklorid formájában) - 75 vagy 150 mg;
  • segédkomponensek: povidon 25, kopovidon, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz;
  • filmhéj: szimetikon emulzió; 75 mg tabletta - Opadray 06F23882 (titán-dioxid, magnézium-sztearát, titán-dioxid, hipromellóz 5, hipromellóz 15, vasfesték sárga oxid, vasfesték vörös oxid); 150 mg-os tabletta - Opadray 06F28325 (titán-dioxid, magnézium-sztearát, titán-dioxid, hipromellóz 5, hipromellóz 15).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A ranitidin - a Ranisan hatóanyaga - a H2-hisztamin receptorok blokkolója a második generációban. Hatásmechanizmusa annak a képességnek köszönhető, hogy blokkolja a gyomornyálkahártya parietális sejtmembránjainak H2-hisztamin receptorait. A gyógyszer gátolja a sósav (HCl) bazális és stimulált nappali és éjszakai szekrécióját. Csökkenti a gyomornedv mennyiségét, megnövekedett a gyomor táplálékterhelés, hormonok vagy biogén stimulánsok (acetilkolin, hisztamin, gasztrin, pentagasztrin, koffein) hatására.

A gyomornedvben lévő HCl mennyiségének csökkentésének folyamata nem jár a citokróm P450 rendszerhez kapcsolódó májenzimek jelentős szuppressziójával.

A Ranisan csökkenti a pepszin aktivitását. Nem befolyásolja a nyáktermelést, a plazma gasztrinkoncentrációt, a szérum kalciumionokat és a prolaktin szintet. Nem befolyásolja az agyalapi mirigy hormonok (például gonadotropinok, növekedési hormon és pajzsmirigy-stimuláló hormonok) felszabadulását, az ösztrogének, az androgének és az aldoszteron koncentrációját. Nem változtatja meg a spermiumok mozgékonyságát, összetételét és spermiumszámát. Nincs antiandrogén hatása.

A ranitidin károsíthatja a vazopresszin felszabadulását.

A Ranisan növeli a gyomornyálka képződését és a benne lévő glikoproteinek mennyiségét, serkenti a gyomornyálkahártya bikarbonát-szekrécióját, fokozza a prosztaglandin (Pg) endogén szintézisét és a regeneráció sebességét. Ezeknek a tulajdonságoknak köszönhetően erősíti a gyomornyálkahártya védekező mechanizmusait és elősegíti károsodásának gyógyulását.

Egyszeri alkalmazással, 150 mg-os dózisban, a ranitidin 8-12 órán át elnyomja a gyomornedv szekrécióját, gátolja a mikroszomális enzimeket (gyengébb, mint a cimetidin).

Farmakokinetika

A ranitidin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az egyidejű táplálékfogyasztás nem befolyásolja a gyógyszer felszívódásának mértékét, plazma koncentrációját és farmakokinetikai tulajdonságait.

Egyszeri 150 mg-os dózis után a maximális plazmakoncentráció (Cmax) 403-411 ng / ml. 12 órás egyensúlyi állapotban történő ismételt hasonló dózis beadása után a plazmakoncentráció eléri a 653 ng / ml-t.

A Cmax a Ranisan bevétele után 2-3 órán belül elérhető. A ranitidin biohasznosulása ~ 50%. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - legfeljebb 15%. A teljes clearance 568–709 ml / perc. A ranitidin jól behatol a folyadékokba és a szövetekbe. A központi idegrendszerben a koncentráció eléri a plazma szint 15–25% -át. Az anyag átjut a placenta gáton, koncentrációja az anyatejben magasabb, mint a plazmában.

A gyógyszer hatása a májban történő első áthaladás. A ranitidin hepatitisz-clearance-e körülbelül 70%. A májban metabolizálódik a következő farmakológiailag aktív metabolitok képződésével: ranitidin-N-oxid (3-5%), dezmetil-ranitidin (1,7-2,4%) és ranitidin-S-oxid (1,1-1,7%). A metabolitok magasabb hidrofíliával rendelkeznek, mint a ranitidin, ezért főként a vesék választják ki őket - 60–70%. Változatlan formában a gyógyszer körülbelül 35% -a ürül a vesén és a beleken keresztül glomeruláris szűréssel és tubuláris szekrécióval.

A normál kreatinin-clearance (CC) betegek felezési ideje 2,5 óra, a CC 20-30 ml / perc 8-9 órára nő. Az elimináció sebessége és mértéke gyakorlatilag független a máj működésétől.

Felhasználási javallatok

A Ranisan a gyomornedv fokozott savasságával járó dyspeptikus rendellenességek, például savanyú böfögés, gyomorégés és émelygés tüneti kezelésére szolgál.

Ellenjavallatok

Abszolút:

  • a gyomorfekély rosszindulatú jellege;
  • 3 évesnél fiatalabb gyermekek;
  • laktációs időszak;
  • a Ranisan bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

A Ranisan tablettákat óvatossággal alkalmazzák a következő esetekben:

  • 3–12 éves gyermekek;
  • az immunitás elnyomása;
  • májcirrózis, amelynek kórtörténetében portoszisztémás encephalopathia szerepel;
  • májelégtelenség;
  • veseelégtelenség;
  • akut porphyria (beleértve a kórtörténetet is);
  • a terhesség időszaka.

Ranisan, használati utasítás: módszer és adagolás

A Ranisan szájon át történő alkalmazásra javallt. A tablettákat egészben kell lenyelni, és bő vízzel le kell mosni.

A gyógyszert szükség szerint (gyomorégés vagy más dyspepsia tünetek esetén) kell bevenni, 1 tabletta. Legfeljebb 2 tabletta megengedett naponta.

Hacsak az orvos másképp nem rendelkezik, a terápia időtartama nem haladhatja meg a 14 napot.

Mellékhatások

  • allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, anafilaxiás sokk, angioödéma, hörgőgörcs, exudatív multiforme erythema (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis, exfoliatív dermatitis;
  • az emésztőrendszerből: hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, szájszárazság, hányinger, hányás, a máj transzaminázainak fokozott aktivitása, sárgaság; ritkán - akut hasnyálmirigy-gyulladás, kolesztatikus, hepatocelluláris vagy vegyes hepatitis;
  • az endokrin rendszerből: amenorrhoea, gynecomastia, csökkent potencia és / vagy libido, hyperprolactinemia;
  • a szív- és érrendszer részéről: tachycardia, bradycardia, vérnyomáscsökkentés, atrioventrikuláris blokk, aritmia, vasculitis;
  • az idegrendszerből: akaratlan mozgások, fokozott fáradtság, szédülés, fejfájás, érzelmi labilitás, álmosság, álmatlanság, idegesség, szorongás, szorongás, hipertermia, depresszió; ritkán - fülzúgás, zavartság, ingerlékenység, hallucinációk (elsősorban súlyos betegeknél és időseknél);
  • a vérképző szervek részéről: hipo- és aplasia, aplastikus és immun hemolitikus anaemia, agranulocytosis, thrombocytopenia, pancytopenia, leukopenia, neutropenia;
  • a mozgásszervi rendszer részéről: arthralgia, myalgia;
  • érzékszervektől: az elhelyezés parézise, homályos vizuális érzékelés;
  • mások: hiperkreatinémia, alopecia.

Túladagolás

A Ranisan túlzott adagjának bevételekor a következő tünetek alakulhatnak ki: kamrai aritmia, bradycardia, görcsök.

Hányás és / vagy gyomormosás kiváltása ajánlott. A kezelés tüneti. A hemodialízis hatékony. Kamrai aritmiák esetén lidokaint írnak fel, atropint jeleznek a bradycardia támadásának leállítására, és görcsök esetén a diazepamot intravénásan adják be.

Különleges utasítások

Igen, a Ranisan tabletta kezdésének kezdetével orvoshoz kell fordulni olyan betegekkel, akiknek kórtörténetében a következő betegségek / állapotok szerepelnek: gyomorfekély, a vese vagy a máj funkcionális károsodása, szívritmuszavarok, porfíria, nem motivált fogyás, valamint egyéb gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén.

A Ranisan-terápia előtt vizsgálatot kell végezni a nyelőcső, a gyomor és a nyombél rosszindulatú betegségeinek kizárására.

A kezelési időszak alatt ajánlatos tartózkodni az ivástól, az olyan ételektől és gyógyszerektől, amelyek irritálhatják a gyomor nyálkahártyáját.

Ha a Ranisan-t hosszabb ideig alkalmazzák legyengült stressz alatt álló betegeknél, fennáll a gyomor bakteriális károsodásának veszélye, amelyet a fertőzés terjedése követhet.

A ranitidin szedése során hamis pozitív reakciót lehet elérni, ha tesztet végeznek a fehérje jelenlétéről a vizeletben.

A Ranisan növeli a szérum kreatinin, glutamil transzpeptidáz és gamma glutamil transzferáz szintjét.

A ranitidin megzavarja a hisztamin és a pentagasztrin hatását a gyomor savképző funkciójára, ezért nem ajánlott 24 órán belül használni a teszt előtt.

A H2-hisztamin receptorok blokkolói jelentősen csökkentik a ketokonazol és az itrakonazol felszívódását. Szükség esetén egyidejű használatukat legalább 2 órás adagok között kell megfigyelni.

A ranitidin elnyomhatja a hisztaminra adott bőrreakciót, hamis pozitív eredményeket eredményezve. Javasoljuk, hogy hagyja abba a Ranisan szedését, mielőtt diagnosztikai bőrvizsgálatokat végezne az azonnali típusú allergiás reakciók jelenlétében.

A Ranisan hatása az éjszakai gyomorsav-szekréció elnyomásában a dohányzással csökkenhet.

Nem ajánlott hirtelen törölni a ranitidint, ami a rebound-szindróma kialakulásának kockázatának tudható be.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Azoknak a betegeknek, akiknek munkája fokozott veszélyhez kapcsolódik, vagy gyors reakciókat és fokozott figyelemkoncentrációt igényel, a Ranisan-kezelés ideje alatt óvatosnak kell lenniük.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Ranisan-t óvatosan kell alkalmazni terhesség alatt.

Az anyatejbe behatolva a ranitidin magasabb koncentrációkat hoz létre benne, mint a plazmában. Ebben a tekintetben a Ranisan alkalmazása ellenjavallt szoptatás alatt.

Gyermekkori használat

  • ellenjavallt: legfeljebb 3 év;
  • óvatosság szükséges: 3–12 év.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenség esetén a Ranisan ellenjavallt.

A májműködés megsértése esetén

A Ranisan ellenjavallt májelégtelenség esetén. A gyógyszert nem szabad májcirrózisban szenvedő betegeknél, akiknek kórtörténetében portoszisztémás encephalopathia szerepel.

Gyógyszerkölcsönhatások

  • prokainamid: koncentrációja a vérben növekszik;
  • teofillin: a plazmában megnő a tartalma, ami tachycardia kialakulásához és depresszióérzethez vezethet;
  • itrakonazol, ketokonazol: csökken a felszívódásuk;
  • metoprolol: maximális koncentrációja (Cmax) és a koncentráció-idő görbe alatti terület (AUC) 50, illetve 80% -kal nő, a felezési idő (T 1/2) 4,4-ről 6,5 órára nő;
  • a csontvelőt lenyomó gyógyszerek: nő a neutropenia kialakulásának kockázata;
  • savkötők, szukralfát: a ranitidin felszívódása lelassul (az adagok között legalább 2 órás intervallumokat kell betartani).

A ranitidin a következő gyógyszerek gátolja az anyagcserét a májban: közvetett antikoagulánsok, lassú kalciumcsatorna-blokkolók, lidokain, diazepám, fenazon, buformin, aminofillin, glipizid, nifedipin, hexobarbitál, aminofenazon, teofillin, metronidazol, warrolfarin.

A dohányzás csökkenti a ranitidin hatékonyságát.

Analógok

A Ranisan analógjai: Atsilok, Gistak, Zantak, Kvamatel, Ranitidin, Famotidine és mások.

A tárolás feltételei

Tárolja 15-25 ° C hőmérsékleten, száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Ranisana-ról

A vélemények szerint a Ranisan olyan gyógymód, amely hatékonyan segíti a gyomor-bél traktus olyan rendellenességeit, amelyek a gyomornedv fokozott savasságával járnak. A betegek szerint a gyógyszer jól tolerálható és nem okoz mellékhatásokat, ráadásul olcsó. Sokan rendszeresen szedik a Ranisant gyomorégés miatt, ezért a gyógyszer mindig az otthoni orvosi szekrényben van.

A Ranisan ára a gyógyszertárakban

A Ranisan hozzávetőleges ára 48–56 rubel. 20 db 150 mg filmtablettát tartalmazó csomagolásonként.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: