Nazoferon
Nazoferon: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Gyógyszerkölcsönhatások
- 12. Analógok
- 13. A tárolás feltételei
- 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 15. Vélemények
- 16. Árak a gyógyszertárakban
Latin neve: Nazoferon
ATX kód: L03AB05
Hatóanyag: alfa-2b-interferon (alfa-2b-interferon)
Gyártó: FARMAK, PJSC (Ukrajna)
Leírás és fotó frissítve: 28.08.
A Nazoferon immunmoduláló, antimikrobiális, vírusellenes és gyulladáscsökkentő hatású gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
A Nazoferon két adagolási formában kapható:
- Orrcseppek: színtelen, átlátszó (5 ml cseppekkel lezárt üvegcsékben, 1 üveg kartondobozban);
- Orrspray: színtelen, átlátszó (5 ml szivattyú-adagolóval lezárt üvegpalackokban, 1 üveg kartondobozban, orrspray-vel kiegészítve).
Minden csomag tartalmazza a Nazoferon használatára vonatkozó utasításokat is.
Az 1 ml-es cseppek és az orrspray összetétele a következőket tartalmazza:
- Hatóanyag: alfa-2b rekombináns humán interferon - legalább 100 000 NE (nemzetközi egységek);
- Kiegészítő komponensek: lizin-hidroklorid, kálium-klorid, dinátrium-edetát, trometamol-hidroklorid, trometamol, hipromellóz, metil-parahidroxi-benzoát, injekcióhoz való víz.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Nazoferon antivirális, antimikrobiális, gyulladáscsökkentő és immunmoduláló hatású szer.
Az interferon - a Nazoferon hatóanyaga - az immunitás közvetítője, kifejezett szövetspecifitással rendelkezik, segít megvédeni a testet a fertőző betegségek kórokozóitól.
Az interferon fő hatásai:
- A vírusreplikáció (influenza vírusok, adenovírusok) elnyomása a transzkripció és a transzláció folyamataira gyakorolt gátló hatás miatt;
- A sejtszaporodás elnyomása - a legtöbb DNS- és RNS-tartalmú vírus (antiproliferatív hatás); a protein-kináz szintézisének megindítása - egy specifikus enzim, amely zavarja a transzlációt a folyamat egyik iniciáló tényezőjének foszforilációja miatt;
- Egy specifikus ribonukleáz aktiválása, amely károsítja a vírus messenger RNS-ét;
- Specifikus enzimek indukálása;
- Egyéb citokinek termelésének ösztönzése;
- Immunmoduláció (a makrofágok fokozott fagocita aktivitása és a limfociták specifikus citotoxicitása a célsejtekkel szemben);
- A sejtszaporodás gátlása.
Felhasználási javallatok
A Nasoferon cseppeket és permeteket minden életkorú betegek akut légúti vírusfertőzésének és megfázásának kezelésére és megelőzésére írják fel. A gyógyszert a felső légutak hosszan tartó és gyakori betegségei esetén, valamint a következő helyzetekben használják:
- Kapcsolat akut légúti vírusfertőzésben szenvedő betegekkel;
- Hypothermia;
- A morbiditás szezonális növekedése szervezett csoportokban, felnőttekben és gyermekekben, különösen a járványok időszakában (a magas kockázatú csoportban - egészségügyi dolgozók, tanárok, óvónők stb.).
Ellenjavallatok
- Kor 1 hónapig (csepp) vagy 1 évig (orrspray);
- Terhesség és szoptatás;
- Az allergiás betegségek súlyos formái (a történelem során);
- A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.
Nazoferon, használati utasítás: módszer és adagolás
Az akut légúti vírusfertőzések terápiáját a betegség első jeleinek kialakulásakor kell elkezdeni (5 napon belül).
Általában a következő adagolási rendet írják elő (az alkalmazás gyakorisága / egyszeri adag (cseppek vagy spray-adagok száma az egyes orrjáratokban) / napi adag):
- 1 hónapos gyermekek és legfeljebb 1 éves gyermekek: cseppek - naponta ötször / 8000 NE (1 csepp) / 40 000 NE;
- 1-3 éves gyermekek: csepp - napi 3-4 alkalommal / 16 000 NE (2 csepp) / 48 000-64 000 NE; permetezés - napi 3-4 alkalommal / 20 000 NE (2 spray-adag) / 60 000-80 000 NE;
- 3-14 éves gyermekek: csepp - naponta 4-5 alkalommal / 16 000 NE (2 csepp) / 64 000-80 000 NE; permetezés - naponta 4-5 alkalommal / 20 000 NE (2 spray-adag) / 80 000-100 000 NE;
- Felnőttek: csepp - naponta 5-6 alkalommal / 24 000 NE (3 csepp) / 120 000-144 000 NE; permetezés - napi 5-6 alkalommal / 30 000 NE (3 permetadag) / 150 000-180 000 NE.
Betegekkel való érintkezés és hipotermia esetén a Nazoferont profilaktikus célokra napi 2 alkalommal írják fel az életkor dózisának megfelelően, a tanfolyam időtartama 5-7 nap. Szükség esetén a megelőző tanfolyamok megismételhetők. A betegekkel történő egyetlen érintkezés esetén általában elegendő egy injekció vagy cseppentés.
Az incidencia szezonális növekedésével járó profilaxis céljából a Nazoferont reggel egyszer alkalmazzák az életkor dózisának megfelelően, 1-2 napos intervallummal.
Mellékhatások
Elszigetelt esetekben a Nazoferon alkalmazásakor bőrkiütés jelentkezhet.
Túladagolás
Nincs információ.
Különleges utasítások
Mielőtt orrcsepp formájában alkalmazná a Nazoferont, ülő helyzetbe kell állnia, vagy a hátán kell feküdnie. Csepegtetéskor ne érintse meg az orr belső falát a cseppentő palackkal. A cseppek egyenletes eloszlásához az orrnyálkahártyán az eljárás után azonnal, néhány percig masszírozza az ujjaival az orr szárnyait.
A Nasopheron orrsprayt függőleges helyzetben kell alkalmazni. Az első használat előtt a gombbal aktiválnia kell a porlasztót.
Ha a csomagolás címkézését és sértetlenségét, valamint a Nazoferon fizikai tulajdonságainak (átlátszósága vagy színe) változása esetén megsértik, a gyógyszert semmilyen adagolási formában nem szabad felhasználni.
A fertőzés terjedésének elkerülése érdekében a gyógyszer egyedi alkalmazása ajánlott.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A Nazoferont terhesség / szoptatás alatt nem írják fel.
Gyermekkori használat
Ellenjavallat:
- Cseppek: legfeljebb 1 hónap;
- Permetezés: legfeljebb 1 év.
Gyógyszerkölcsönhatások
Ha a Nazoferont nem komplikált esetekben alkalmazzák, további tüneti terápia (például paracetamol, szulfonamidok, vazokonstriktor orrcseppek) nem szükséges.
A Nazoferon intranazális érszűkítő gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása nem ajánlott, mivel ezek az orrnyálkahártya szárazságához vezethetnek.
Magas testhőmérsékleten kombinált kezelést lehet végezni gyulladáscsökkentőkkel.
Analógok
A Nazoferon analógjai: alfa-2b-interferon, Arbidol, Amiksin, Viferon.
A tárolás feltételei
Sötét helyen, gyermekektől elzárva, 2-8 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Az eltarthatóság 2 év.
A palack felnyitása után cseppeket vagy permeteket 10 napig lehet használni, feltéve, hogy a gyógyszert 2-8 ° C hőmérsékleten tároljuk (hűtőszekrényben).
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény nélkül kapható.
Vélemények a Nazoferon-ról
A Nazoferonnal kapcsolatos vélemények különbözőek. Sok felhasználó elégedett volt a gyógyszer terápiás hatásával, különösen a profilaktikus célú alkalmazása esetén. Mások rámutatnak az alacsony hatékonyságra vagy a hatás teljes hiányára. Az alapok költségét magasnak értékelik. Hátránya a cseppek és permetek rövid eltarthatósága a csomag felbontása után. Gyakorlatilag nincsenek jelentések a mellékhatások kialakulásáról.
Nazoferon ára a gyógyszertárakban
A Nazoferon ára nem ismert, mivel a gyógyszer nem kapható a gyógyszertárakban.
Az analógok hozzávetőleges költsége: Humán leukocita-interferon (liofilizátum 1000 NE intranazális adagolására szolgáló oldat előállításához, 10 ampulla) - 93 rubel, Amiksin (6 db 125 mg-os tabletta) - 552–653 rubel, Anaferon (20 tabletta reszorpcióhoz) - 201 –223 rubel.
Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről
Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
