Curantil 25 - Utasítások, Terhesség Alatti Használat, ár, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Curantil 25

Curantil 25: használati utasítások és áttekintések

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. 14. Analógok
15. 15. A tárolás feltételei
16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. 17. Vélemények
18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Curantyl 25

ATX kód: B01AC07

Hatóanyag: Dipiridamol (Dipyridamole)

Gyártó: BERLIN-PHARMA CJSC (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.19

A Curantil 25 értágító szer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma Curantila 25 - filmtabletta: kerek, sima, egyenletes felülettel, sárgától sárgás-zöldes színig (100 darabba színtelen üveg lombikokban csomagolva, polietilén dugóval lezárva, 1 üveg kartondobozba csomagolva).

1 tabletta összetétele:

• hatóanyag: dipiridamol - 25 mg;
• további komponensek: magnézium-sztearát (1,25 mg), laktóz-monohidrát (11 mg), kukoricakeményítő (11,75 mg), kolloid szilícium-dioxid (0,5 mg), zselatin (1 mg), talkum (0,5 mg));
• héj: festék kinolin sárga E 104 (0,006 mg), makrogol 6000 (1,536 mg), szacharóz (24,314 mg), titán-dioxid (1,024 mg), magnézium-hidroxi-karbonát (1,322 mg), kalcium-karbonát (3,796 mg), karnaubaviasz (0,011) povidon K25 (0,213 mg), folyékony dextróz (száraz tömeg) (1,456 mg), talkum (1,322 mg).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Curantila 25 hatóanyaga - dipiridamol - az endogén ADP (adenozin-difoszfát-aggregátum) antagonistája, amely gátolja a foszfodiészterázt, aminek következtében csökken az aggregációs aktivátorok (köztük az ADP, a tromboxán és a szerotonin) felszabadulása, és a prosztaciklin PgI2 szintézisét az endotél megakadályozza. vérlemezke-aggregáció. Ez stabilizálja az iszkémiás fókusz véráramlását és csökkenti a vérlemezkék tapadását, megakadályozva a vérrögök kialakulását az erekben.

A gyógyszer meghosszabbítja (dózistól függően) kórosan lerövidített vérlemezkék életét. Javítja az angiogenezist, a mikrocirkulációt a vese glomerulusaiban és a retinában. Van értágító tulajdonsága. Normalizálja a vénás kiáramlást, csökkenti a műtét utáni mélyvénás trombózis kockázatát. Csökkenti az agyi erek tónusát, jótékony hatással van az agyi keringés dinamikus rendellenességeiben.

A dipiridamol egy pirimidin-származék és egy interferon-induktor, amely moduláló hatással van az interferon-rendszer funkcionális aktivitására, és növeli az alfa- és gamma-interferonok csökkent termelését a vér leukocitáinak in vitro. A gyógyszer növeli a vírusfertőzésekkel szembeni nem specifikus vírusellenes rezisztenciát.

A szülészeti gyakorlatban a dipiridamolt a placenta véráramlásának korrigálására és a placenta dystrophiás változásainak megakadályozására használják. Megszünteti a magzati szövetek hipoxiáját és elősegíti a glikogén felhalmozódását bennük.

Farmakokinetika

Szájon át történő beadás után a gyógyszer gyorsan felszívódik: nagy része a gyomorban, kisebb része a vékonybélben van. A csúcskoncentráció 1 órán belül eléri. Szinte teljesen kötődik a plazmafehérjékhez. Nagy mennyiségben felhalmozódik az eritrocitákban és a szívben.

A májban metabolizálódik, monoglukuronid metabolit képződésével, amely a testből az epével választódik ki.

A T _1/2 (felezési idő) periódus 20-30 perc.

Felhasználási javallatok

• az agyi érrendszeri balesetek megelőzése és kezelése iszkémiás típusonként;
• bármely mikrocirkulációs rendellenesség komplex terápiája;
• discirculatory encephalopathia kezelése;
• a vénás és artériás trombózis és szövődményeik, valamint a szívszeleppótló műtét utáni tromboembólia megelőzése;
• az ARVI (akut légúti vírusfertőzések) és az influenza megelőzése.

Ellenjavallatok

• artériás hipotenzió, összeomlás;
• subaorticus stenosis;
• instabil angina pectoris, akut miokardiális infarktus, a koszorúerek széles körben elterjedt szűkületes ateroszklerózisa;
• súlyos ritmuszavarok;
• súlyos artériás magas vérnyomás;
• dekompenzált szívelégtelenség;
• máj- és / vagy veseelégtelenség;
• vérzésre hajlamos betegségek (például gyomorfekély és 12 nyombélfekély);
• vérzéses diatézis;
• krónikus obstruktív légúti betegség;
• szacharáz / izomaltóz vagy laktáz hiánya, fruktóz vagy laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
• 12 év alatti gyermekek;
• túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben.

Utasítások a Curantil 25 alkalmazásához: módszer és adagolás

A Curantil 25 tablettát szájon át, éhgyomorra kell bevenni, egészben, megfelelő mennyiségű folyadékkal lenyelve.

Hacsak az orvos másképp nem rendelkezik, a következő adagolási rendeket alkalmazzák:

• a vérlemezke-aggregáció csökkentése: 75-225 mg-os napi adagban, több adagban, súlyos esetekben a napi adag 600 mg-ra emelhető;
• placentaelégtelenség megelőzése: 25 mg naponta háromszor, ha szükséges, az adagot 225 mg / napra növelik.

A kezelés időtartamát és az ismételt kúrák lehetőségét az orvos egyénileg határozza meg.

Az ARVI és az influenza megelőzésére 50 mg-ot írnak fel 7 naponta 4-5 hétig (járványok idején).

Az ajánlott rend a relapszusok megelőzésére olyan embereknél, akik gyakran szenvednek légzőszervi fertőzésektől: 100 mg (50 mg 2-szer 2 órás intervallummal) 1 alkalommal 7 nap alatt, 8-10 hétig.

Mellékhatások

Terápiás dózisokban a Curantil 25 általában nem okoz kifejezett mellékhatásokat. A kialakuló jelenségek általában átmeneti jellegűek és a terápia folytatásával eltűnnek.

A mellékhatások megoszlása az előfordulás gyakorisága szerint: gyakran -> 1% - 0,1% - 0,01% - 0,01% - <0,1%, nagyon ritkán - <0,01%, beleértve az egyedi üzeneteket is.

A Curantil 25 okozhatja:

• az emésztőrendszerből: ritkán - epigasztrikus fájdalom, hasmenés, émelygés, hányás;
• a szív- és érrendszer részéről: ritkán - a vérnyomás csökkenése, az arc kipirulása, tachycardia, palpitáció, bradycardia; napi 225 mg-nál nagyobb adagok bevételekor - koszorúér-lopás szindróma;
• a vér és a homeosztatikus rendszer részéről: ritkán - a vérlemezkék funkcionális tulajdonságainak megváltozása, thrombocytopenia; ritkán - vérzés; nagyon ritkán - fokozott vérzés;
• mások: ritkán - myalgia, ízületi gyulladás, allergiás reakciók, szédülés, gyengeség, az arc bőrének hiperémia, fejfájás, zaj a fejben, füldugulás érzése, nátha

Túladagolás

A dipiridamol túladagolásának tünetei: arcpír, gyengeség, angina pectoris, szédülés, tachycardia, általános értágulat, hypotonia kíséretében.

Túladagolás esetén hánytatni kell és ki kell mosni a gyomrot. A további kezelés a tünetek megszüntetésére irányul. A gyógyszer tágító hatása megállítható az aminofillin lassú (60 másodpercen belüli) intravénás beadásával 50-100 mg dózisban. Ha az angina tünetei továbbra is fennállnak, nitroglicerint lehet bevenni a nyelv alá.

Különleges utasítások

A tea és a kávé csökkentheti a dipiridamol hatékonyságát, ezért a kezelés során lehetőség szerint tartózkodnia kell ezen italok használatától.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Curantil 25 csökkentheti a vérnyomást, szédülést és gyengeséget okozhat, ami befolyásolja a reakciók sebességét és a koncentrációs képességet. Ezt szem előtt tartva, a terápia során ajánlatos körültekintőnek lenni autóvezetéskor és potenciálisan veszélyes következményekkel járó tevékenységekben.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Curantil 25 terhesség és szoptatás ideje alatt az orvos receptje szerint alkalmazható, aki először felméri a várható előnyök és a lehetséges kockázatok arányát.

Gyermekkori használat

A Curantil 25 tablettát 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára nem írják fel, mivel nincsenek adatok a készítmény biztonságosságáról ebben a betegcsoportban.

Károsodott vesefunkcióval

A gyógyszert nem szabad veseelégtelenség esetén alkalmazni.

A májműködés megsértése esetén

A Curantil 25 ellenjavallt májelégtelenség esetén.

Gyógyszerkölcsönhatások

A dipiridamol fokozhatja az antikoagulánsok és az acetilszalicilsav antitrombotikus hatását, ami fokozott vérzéses szövődmények kockázatát eredményezi.

Az utasítások szerint a Curantil 25 fokozza a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását. Gyengíti a kolinészteráz inhibitorok antikolinerg hatásait.

A xantin-származékok, ha egyidejűleg veszik be, csökkentik a dipiridamol, savkötők értágító hatását - maximális koncentrációját.

A cefalosporin-sorozat antibiotikumainak (cefotetán, cefamandol, cefoperazon) együttes alkalmazásával fokozódhatnak a thrombocyta-gátlók.

Analógok

A Curantil 25 analógjai: Dipiridamol, Dipyridamole-FPO, Curantil N25, Curantil N75.

A tárolás feltételei

Az eltarthatósági idő 5 év.

Tárolási körülmények: fénytől védve, gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékletig.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Curantile 25-ről

Az orvosok pozitívan beszélnek a gyógyszerről. Számos neurológus az ischaemiás stroke másodlagos megelőzésének egyik legjobb eszközének tekinthető, mivel a dipiridamol stabil antiagregáns hatású (anélkül, hogy gyógyszer rezisztenciát okozna, mint az aszpirin), és közvetlen myotropikus érösszehúzó hatása van.

Leggyakrabban a Curantil 25-et terhesség alatt írják fel, hogy megakadályozzák a placenta elégtelenségét. A fiatal anyák kétértelműen reagálnak a gyógyszerre. Néhányan megerősítik magas hatékonyságát, és azzal érvelnek, hogy a kúra után a véralvadási ráta normalizálódott. A Curantile 25 egyéb véleményei szerint a felvételnek nincs hatása. Sok nő megjegyzi, hogy a gyógyszer segít csökkenteni a vérnyomást, ami nem kívánatos azoknak a betegeknek, akiknek már alacsony az állapota. A leggyakrabban említett egyéb mellékhatások a fejfájás, kipirulás és palpitáció.

A Curantil 25 ára a gyógyszertárakban

A Curantil 25 ára 550 és 650 rubel között mozog 100 tablettát tartalmazó csomagonként.

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!